Idrocodone

• Usi
  • Cos'è l'idrocodone e come funziona?
• Effetti collaterali
  • Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'idrocodone?
• Dosaggi
  • Cosa sono i dosaggi dell'idrocodone?
• Interazioni di droghe
  • Quali altri farmaci interagiscono con l'idrocodone?
• Avvertimenti
  • Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per l'idrocodone?

Cos'è l'idrocodone e come funziona?

L'idrocodone è un narcotico da prescrizione indicato per la gestione del dolore abbastanza grave da richiedere un trattamento a lungo termine quotidiano intorno al punto e per il quale le opzioni di trattamento alternative sono inadeguate.

• L'idrocodone è disponibile sotto i seguenti marchi diversi: Zohydro è Hysingla è e il vimini è.

Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'idrocodone?

Gli effetti collaterali comuni dell'idrocodone includono:

• stipsi
• mal di testa
• fatica
• mal di schiena
• bocca secca
• tremore
• Spasmi muscolari
• influenza
• squillare nelle orecchie

Gravi effetti collaterali dell'idrocodone

• orticaria
• Difficoltà a respirare
• gonfiore della lingua o della gola delle labbra del viso
• Respirare che rallenta con una lunga pausa
• labbra di colore blu
• Difficile svegliarsi
• Redness della pelle o un'eruzione cutanea che si diffonde e provoca blister e peeling
• respirazione rumorosa
• sospirare
• Respirazione poco profonda che si ferma
• Accendino
• nausea
• Dolori di stomaco superiore
• stanchezza
• perdita di appetito
• urina scura
• sgabelli color argilla
• ingiallimento di
• vomito
• perdita di appetito
• vertigini
• peggiorare la stanchezza
• debolezza
• agitazione
• allucinazioni
• febbre
• sudorazione
• rabbrividire
• frequenza cardiaca veloce
• rigidità muscolare
• contrazione
• perdita di coordinamento e
• diarrea

Rari effetti collaterali dell'idrocodone

• nessuno

Cerca cure mediche o chiama il 911 contemporaneamente se hai i seguenti gravi effetti collaterali:

• Grave mal di testa confusione braccio di linguaggio bloccato o debolezza delle gambe difficoltà a camminare perdita di coordinamento sentendoti instabili muscoli molto rigidi ad alta febbre abbondante sudorazione o tremori;
• Sintomi di occhiali gravi come la perdita di visione improvvisa del tunnel della visione sfocata Dolore alla visione o gonfiore o vedere aloni attorno alle luci;
• I sintomi cardiaci gravi includono battiti cardiaci irregolari o martellanti veloci; svolazzando al petto; fiato corto; Vertigcia improvvisa di testa o svenuta.

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri gravi effetti collaterali o problemi di salute possono verificarsi a seguito dell'uso di questo farmaco. Chiama il medico per consigli medici su gravi effetti collaterali o reazioni avverse. È possibile segnalare effetti collaterali o problemi di salute a

Quante dosi in Vicloza Pen

Cosa sono i dosaggi dell'idrocodone?

Solo dosaggio per adulti. Sicurezza ed efficacia non stabilite per uso pediatrico.

Capsula estesa a rilascio (Zohydro ER): Allegato II

Prodotto abusi-abusi (tecnologia Beadtek)

• 10 mg
• 15 mg
• 20 mg
• 30 mg
• 40 mg
• 50 mg

Tablet a rilascio esteso (Hysingla ER): Allegato II

Prodotto a abuso-deterrente (resistenza)

• 20 mg
• 30 mg
• 40 mg
• 60 mg
• 80 mg
• 100 mg
• 120 mg

Tablet a rilascio prolungato (Vantrela ER): Allegato II

Prodotto a abuso-deterrente

• 15 mg
• 30 mg
• 45 mg
• 60 mg
• 90 mg

Considerazioni sul dosaggio - Dovrebbero essere fornite come segue :

Dolore cronico

• Indicato per la gestione del dolore abbastanza grave da richiedere un trattamento a lungo termine quotidiano in cima e per il quale le opzioni di trattamento alternative sono inadeguate

Dosaggio iniziale

Effetti collaterali del metoprololo 50 mg

• Dovrebbe essere prescritto solo da operatori sanitari che sono ben informati nell'uso di potenti oppioidi per la gestione del dolore cronico
• Avvia il regime di dosaggio per ciascun paziente tenendo conto individuale della precedente esperienza di trattamento analgesico del paziente e dei fattori di rischio per l'abuso e l'abuso di dipendenza
• Monitorare i pazienti strettamente per la depressione respiratoria, specialmente entro le prime 24-72 ore di iniziativa di terapia

Oppioid ingenuo o primo analgesico oppiaceo

• L'uso di dosi di partenza più elevate in pazienti che non sono tolleranti agli oppioidi può causare depressione respiratoria fatale

Zohydro è

• 10 mg orally every 12 hours initially
• Una singola dose di zoidro è maggiore di 40 mg di zoidro ER 50 mg capsule o una dose giornaliera totale superiore a 80 mg sono solo per i pazienti in cui è stabilita la tolleranza a un oppioide di potenza comparabile

Hysingla è

• Somministrare una volta al giorno come 20 mg per via orale ogni 24 ore inizialmente
• Le dosi giornaliere di Hysingla sono maggiori o uguali a 80 mg/giorno sono solo per l'uso in pazienti tolleranti agli oppioidi

Tollerante agli oppiacei

Vedere le informazioni di prescrizione per la tabella di conversione dall'analgesico oppioide esistente all'idrocodone a rilascio prolungato.

Definizione di tolleranza agli oppiacei

Definiti come pazienti che ricevono i seguenti oppioidi (o una dose equianalgesica di un altro oppioide) per 1 settimana o più.

• morfina 60 mg/giorno per via orale
• fentanil transdermico 25 mcg/ora
• ossicodone 30 mg/die
• idromorfone 8 mg/giorno per via orale
• Oxymerphone 25 mg/giorno per via orale

Manutenzione e interruzione della regolazione della dose

• Zohydro è: Increase by increments of 10 mg every 12 hours every 3-7 days as needed to achieve adequate analgesia
• Hysingla è: Increase by increments of 10-20 mg/day every 3-5 days as needed to achieve adequate analgesia
• Vantrela ER: può aumentare alla dose successiva ogni 3-7 giorni necessaria per ottenere un'analgesia adeguata
• Valutare il dolore frequentemente per la tossicità che fa il dolore o la necessità di analgesia di salvataggio a breve durata
• Interrompere da una graduale titolazione verso il basso ogni 2-4 giorni; Non ritirarsi bruscamente

Modifiche al dosaggio

Compromissione del fegato

Lieve-moderato (Vantrela ER): Inizia la terapia con metà della dose iniziale raccomandata e regolare attentamente la dose; Utilizzare analgesia alternativa per i pazienti che richiedono meno di 15 mg. Grave: iniziare con la dose più bassa da 10 mg (zoidro) o il 50% della dose iniziale (Hysingla er) e monitorare attentamente i segni di depressione respiratoria e sedazione eccessiva.

Compromissione renale

I pazienti con compromissione dei reni possono avere concentrazioni plasmatiche più elevate rispetto a quelle con funzione normale. Malattia renale da moderata a grave e stadio terminale: inizia la terapia con una dose iniziale bassa (zoidro) o il 50% della dose iniziale (Hysingla er vantrela er) e monitora attentamente la depressione e la sedazione respiratoria.

Considerazioni sul dosaggio

Non indicato per il dolore acuto o come analgesico come necessario.

Quali altri farmaci interagiscono con l'idrocodone?

Se il medico ti ha ordinato di utilizzare questo farmaco, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbe monitorarti per loro. Non iniziare a fermarsi o modificare prima il dosaggio di alcun medicinale prima di controllare con il medico o il farmacista del medico.

• Le interazioni gravi dell'idrocodone includono:
  • Alviman
  • Indinavir
• L'idrocodone ha interazioni gravi con almeno 78 farmaci diversi.
• L'idrocodone ha interazioni moderate con almeno 208 farmaci diversi.
• L'idrocodone ha interazioni minori con almeno 23 farmaci diversi.

Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, racconta il medico o il farmacista su tutti i prodotti che usi. Tieni un elenco di tutti i tuoi farmaci con te e condividi l'elenco con il tuo medico e farmacista. Verificare con il proprio medico se hai domande o dubbi sulla salute.

Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per l'idrocodone?

Avvertimenti

Abuso e uso improprio della dipendenza

• L'idrocodone a lunga durata espone pazienti e altri utenti al rischio di abuso e uso improprio degli oppiacei che possono portare a sovradosaggio e morte
• Valutare il rischio di ogni paziente prima di prescrivere e monitorare regolarmente tutti i pazienti per lo sviluppo di questi comportamenti o condizioni

Depressione respiratoria potenzialmente letale

• Può verificarsi grave depressione respiratoria pericolosa o fatale
• Monitorare la depressione respiratoria soprattutto durante l'inizio o dopo un aumento della dose
• Istruire i pazienti a deglutire capsule/compresse intere; schiacciare la masticazione o la dissoluzione delle forme di dosaggio a rilascio esteso può causare un rapido rilascio e assorbimento di una dose potenzialmente fatale di idrocodone

Esposizione accidentale

• Il consumo accidentale di 1 dose di idrocodone, specialmente da parte dei bambini, può provocare un sovradosaggio fatale di idrocodone

Sindrome da astinenza da oppiacei neonatali

• Per i pazienti che richiedono terapia con oppiacei durante la gravidanza sii consapevole del fatto che i bambini possono richiedere un trattamento per la sindrome da astinenza da oppiacei neonatali
• L'uso materno prolungato durante la gravidanza può comportare la sindrome da astinenza da oppiacei neonatali che può essere pericolosa per la vita e richiede la gestione secondo i protocolli sviluppati dagli esperti neonatologici

Interazione con depressivi del sistema nervoso centrale:

• L'uso simultaneo di oppioidi con benzodiazepine o altri depressivi del sistema nervoso centrale, incluso l'alcol, può comportare una profonda depressione respiratoria coma e morte
• Riserva prescrizione simultanea per l'uso in pazienti per i quali le opzioni di trattamento alternative sono inadeguate
• Limitare i dosaggi e le durate al minimo richiesto e seguire i pazienti per segni e sintomi della depressione respiratoria e della sedazione
• La co-ingestione di zoidro con alcol può aumentare i livelli plasmatici di idrocodone e provocare un sovradosaggio potenzialmente fatale (altera il rilascio di farmaco dalla capsula)

Interazione con inibitori del CYP3A4

• L'inizio degli inibitori del CYP3A4 (o l'interruzione degli induttori del CYP3A4) può provocare un sovradosaggio fatale dall'idrocodone ER

Questo farmaco contiene idrocodone. Non prendere Zohydro er Hysingla er o Vantrela Er se sei allergico all'idrocodone o ad eventuali ingredienti contenuti in questo farmaco.

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Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di overdose ottenere assistenza medica o contattare immediatamente un centro di controllo del veleno.

Controindicazioni

• Ipersensibilità
• Depressione respiratoria significativa
• Asma bronchiale acuto o grave o ipercarbia
• Sospetto ileo paralitico

Effetti dell'abuso di droghe

• L'idrocodone a lunga durata espone pazienti e altri utenti al rischio di abuso e uso improprio degli oppiacei che possono portare a sovradosaggio e morte
• L'idrocodone è un agonista degli oppiacei e una sostanza controllata dal programma II con un elevato potenziale di abuso simile al fentanil metadone morfina ossicodone e ossimorfone

Effetti a breve termine

• Cautela deve essere utilizzata con attività potenzialmente pericolose
• L'idrocodone è un agonista degli oppiacei e una sostanza controllata dal programma II con un elevato potenziale di abuso simile al fentanil metadone morfina ossicodone e ossimorfone

Effetti a lungo termine

• L'idrocodone è un agonista degli oppiacei e una sostanza controllata dal programma II con un elevato potenziale di abuso simile al fentanil metadone morfina ossicodone e ossimorfone
• Vedi anche 'Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'idrocodone?

Precauzioni

• Non prescrivere dolore acuto o sollievo dal dolore per bisogni (PRN); Solo per un forte dolore cronico che richiede analgesia di oppiacei continuo
• L'idrocodone è un agonista degli oppiacei e una sostanza controllata dal programma II con un elevato potenziale di abuso simile al fentanil metadone morfina ossicodone e ossimorfone
• La co-somministrazione con altri depressivi del sistema nervoso centrale può causare una profonda depressione respiratoria e la morte; Se è richiesto la somministrazione di co -somministrazione, considerare una riduzione della dose di 1 o entrambi i farmaci
• Monitorare attentamente i pazienti debilitati cachettici anziani e quelli con malattia polmonare cronica a causa dell'aumento del rischio di depressione respiratoria potenzialmente letale
• Monitorare i pazienti con lesioni alla testa o un aumento dell'ICP per sedazione e depressione respiratoria; Evita l'uso in pazienti con coscienza compromessa o coma suscettibile agli effetti intracranici della ritenzione di CO2
• Può causare una pressione sanguigna gravemente bassa, incluso la sensazione di vertigini o venivi in ​​piedi e svenimento ; Aggiunto rischio per le persone la cui capacità di mantenere la pressione sanguigna è stata compromessa da un volume del sangue esaurito o dopo una somministrazione simultanea con farmaci come fenotiazine o altri agenti che compromettono il tono vasomotore
• Può verificarsi ostruzione gastrica prolungata
• La co-somministrazione con inibitori del CYP3A4 può aumentare l'esposizione sistemica di idrocodone e provocare tossicità; Se la somministrazione di co -concomitanza con CYP3A4 è necessario, monitora attentamente i pazienti che stanno attualmente assumendo o interrompendo inibitori o induttori del CYP3A4; valutare questi pazienti a intervalli frequenti e considerare gli aggiustamenti della dose fino a quando non vengono raggiunti gli effetti del farmaco stabili
• Cautela deve essere utilizzata con attività potenzialmente pericolose
• Evita l'uso di analgesici agonisti/antagonisti misti (come la pentazocina nalbuphina o il butirfanolo) quando si prendono analgesici di agonista oppioide completo
• ER di idrocodone può aggravare le convulsioni in pazienti con disturbi convulsivi e può indurre o aggravare le convulsioni in alcuni contesti clinici; Monitorare i pazienti con una storia di disturbi convulsivi per il peggioramento del controllo delle crisi durante la terapia ER di idrocodone

Gravidanza e lattazione con idrocodone

• Usa l'idrocodone con cautela in gravidanza se i benefici superano i rischi. Studi sugli animali mostrano rischi e studi sull'uomo non sono disponibili o non hanno fatto né studi sugli animali né sull'uomo
• I feti di conigli somministrati dosi orali di 75 mg/kg/giorno di bitartrate di idrocodone (15 volte una dose umana adulta di 100 mg/giorno su una base mg/m²) durante il periodo di organogenesi ha mostrato un numero maggiore di malformazioni costituite da ermania ombelicale e temi a forma di irregolare (Ulna Tibia Fetur e/e Fibula)
• Lattazione: basse concentrazioni di idrocodone e idromorfone nel latte materno delle madri infermieristiche che utilizzano idrocodone per il controllo del dolore postpartum sono state riportate nella letteratura pubblicata
• A causa del potenziale per gravi reazioni avverse nei neonati infermieristici, dovrebbe essere presa una decisione se interrompere l'assistenza infermieristica o