A caccia

Descrizione per Lovaza

Lovaza Un agente che regola i lipidi viene fornito come capsula gel piena di liquido per la somministrazione orale. Ogni capsula da 1 gramma di Lovaza contiene almeno 900 mg di esteri etilici di Acidi grassi omega-3 proveniente da oli di pesce. Questi sono prevalentemente una combinazione di esteri etilici di acido eicosapentaenoico (EPA - circa 465 mg) e acido docosaesaenoico ( Dha - Circa 375 mg).

La formula empirica dell'EPA etil estere è C ₂₂ H ₃₄ O ₂ e il peso molecolare dell'EPA etil estere è 330,51. La formula strutturale dell'EPA Ethyl Esteter è:

La formula empirica dell'estere etilico DHA è C ₂₄ H ₃₆ O ₂ e il peso molecolare dell'estere etilico DHA è 356,55. La formula strutturale dell'estere etilico DHA è:

Le capsule di Lovaza contengono anche i seguenti ingredienti inattivi: 4 mg di α-tocoferolo (in un vettore di olio di soia) e gelatina glicerolo e acqua purificata (componenti del guscio della capsula).

Usi per Lovaza

Lovaza (esteri etilici di omega-3-acido) è indicato in aggiunta alla dieta per ridurre i livelli di trigliceridi (TG) in pazienti adulti con ipertrigliceridemia grave (maggiore o uguale a 500 mg/dL).

Considerazioni di utilizzo

I pazienti devono essere collocati con una dieta appropriata per abbassare i lipidi prima di ricevere Lovaza e dovrebbero continuare questa dieta durante il trattamento con Lovaza.

Gli studi di laboratorio dovrebbero essere condotti per accertare che i livelli lipidici siano costantemente anormali prima di istituire la terapia con Lovaza. Ogni tentativo dovrebbe essere fatto per controllare i lipidi sierici con appropriata perdita di peso della dieta nei pazienti obesi e il controllo di eventuali problemi medici come il diabete mellito e l'ipotiroidismo che stanno contribuendo alle anomalie lipidiche. I farmaci noti per esacerbare l'ipertrigliceridemia (come i betal bloccanti gli estrogeni) devono essere sospesi o modificati se possibile prima della considerazione della terapia farmacologica che abbassa la TG.

Limiti di utilizzo

L'effetto di Lovaza sul rischio di pancreatite non è stato determinato. L'effetto di Lovaza sulla mortalità cardiovascolare e sulla morbilità non è stato determinato.

Dosaggio for Lovaza

• Valutare attentamente i livelli di TG prima di iniziare la terapia. Identificare altre cause (ad es. Diabete mellito ipotiroidismo farmaci) di alti livelli di TG e gestire come appropriato [vedi Indicazioni e utilizzo ].
• I pazienti devono essere collocati con una dieta appropriata per abbassare i lipidi prima di ricevere Lovaza e dovrebbero continuare questa dieta durante il trattamento con Lovaza. In clinical studies A caccia was administered with meals.

La dose giornaliera di Lovaza è di 4 grammi al giorno. La dose giornaliera può essere presa come una singola dose di 4 grammi (4 capsule) o come due dosi a 2 grammi (2 capsule somministrate due volte al giorno).

I pazienti dovrebbero essere consigliati di ingoiare le capsule di Lovaza intere. Non rompere la cotta aperta sciogliere o masticare lovaza.

Come fornito

Dosaggio Forms And Strengths

Le capsule di etilici di Lovaza (Omega-3-Acid) sono fornite come capsule trasparenti a gelatina morbida trasparenti a 1 gramma riempite di olio giallo chiaro e con la designazione GS FH2.

Archiviazione e maneggevolezza

Lovaza (omega-3-acid etil esteri) capsule vengono forniti come capsule trasparenti trasparenti a gelatina a 1 grammo piene di olio giallo chiaro e con la designazione GS FH2.

Bottiglie di 120 : Ndc 0173-0884-08.

Conservare a 25 ° C (77 ° F); Escursioni consentite da 15 ° a 30 ° C (da 59 ° a 86 ° F) [vedi A temperatura ambiente controllata da USP ]. Do not freeze. Keep out of reach of children.

Prodotto per: GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revisionato: settembre 2020

Effetti collaterali per Lovaza

Esperienza di studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni di reazione avversa ampiamente variabili osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica.

Le reazioni avverse riportate in almeno il 3% dei soggetti trattati con Lovaza e a un tasso maggiore rispetto al placebo in base ai dati aggregati in 23 studi clinici sono elencate nella Tabella 1.

Tabella 1: reazioni avverse che si verificano con incidenza ≥3% e maggiore del placebo negli studi clinici di Lovaza

Di seguito sono elencate ulteriori reazioni avverse dagli studi clinici:

Tylenol con dosaggio di codeina n. 3

Sistema digestivo

Costituzione gastrointestinale costipazione e vomito.

Disturbi metabolici e nutrizionali

Aumento dell'ALT e aumento AST.

Pelle

Prurito ed eruzione cutanea.

Esperienza post -marketing

Oltre alle reazioni avverse riportate dagli studi clinici, gli eventi descritti di seguito sono stati identificati durante l'uso post-approvazione di Lovaza. Poiché questi eventi sono riportati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, non è possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire sempre una relazione causale con l'esposizione ai farmaci.

Sono stati riportati i seguenti eventi: diatesi emorragica di reazione anafilattica orticaria.

Interazioni di droga per Lovaza

Anticoagulanti o altri farmaci che colpiscono la coagulazione

Alcuni studi con omega-3-acidi hanno dimostrato il prolungamento del tempo di sanguinamento. Il prolungamento del tempo di sanguinamento riportato in questi studi non ha superato i limiti normali e non ha prodotto episodi di sanguinamento clinicamente significativi. Non sono stati condotti studi clinici per esaminare a fondo l'effetto di Lovaza e concomitanti anticoagulanti. I pazienti che ricevono un trattamento con Lovaza e un anticoagulante o un altro farmaco che influenzano la coagulazione (ad es. Agenti anti-piastrinici) devono essere monitorati periodicamente.

Avvertimenti per Lovaza

Incluso come parte del PRECAUZIONI sezione.

Precauzioni per Lovaza

Monitoraggio: test di laboratorio

Nei pazienti con compromissione epatica alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) devono essere monitorati periodicamente durante la terapia con Lovaza. In alcuni pazienti aumentano i livelli di alt senza un aumento simultaneo dei livelli di AST.

In alcuni pazienti lovaza aumenta i livelli di colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C). I livelli di LDLC devono essere monitorati periodicamente durante la terapia con Lovaza.

Gli studi di laboratorio dovrebbero essere condotti periodicamente per misurare i livelli di TG del paziente durante la terapia con Lovaza.

Allergia dei pesci

A caccia contains ethyl esters of Acidi grassi omega-3 (EPA E Dha) obtained from the oil of several fish sources. It is not known whether patients with allergies to fish E/or shellfish are at increased risk of an allergic reaction to A caccia. A caccia should be used with caution in patients with known hypersensitivity to fish E/or shellfish.

Fibrillazione atriale ricorrente (AF) o flutter

In uno studio in doppio cieco controllato con placebo di 663 soggetti con AF parossistica sintomatica (n = 542) o AF persistente (n = 121) AF ricorrente o flutter è stato osservato in soggetti randomizzati a Lovaza che hanno ricevuto 8 grammi/giorno per 7 giorni e 4 grammi/giorno in seguito per 23 settimane a una velocità superiore rispetto a Placebo. I soggetti in questo studio avevano livelli mediani di TG basale di 127 mg/dL non avevano una sostanziale cardiopatia strutturale non stavano assumendo terapia anti-arritmica (il controllo del tasso consentito) ed era nel ritmo del seno normale al basale.

A 24 settimane nello strato di AF parossistico c'erano 129 (47%) eventi AF sintomatici o flutter ricorrenti su placebo e 141 (53%) su Lovaza (Endpoint primario HR: 1,19; IC al 95%: 0,93 1,35). Nello strato AF persistente ci sono stati 19 eventi (35%) su placebo e 34 (52%) eventi su Lovaza (HR: 1,63; IC al 95%: 0,91 2,18). Per entrambi gli strati combinati l'HR era 1,25; IC al 95%: 1,00 1,40. Sebbene il significato clinico di questi risultati sia incerto, esiste una possibile associazione tra Lovaza e recidive più frequenti di AF sintomatica o flutter nei pazienti con AF parossistica o persistente, in particolare entro i primi 2-3 mesi di avvio della terapia.

A caccia is not indicated for the treatment of AF or flutter.

Informazioni sulla consulenza del paziente

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Informazioni sul paziente ).

Informazioni per i pazienti

• A caccia should be used with caution in patients with known sensitivity or allergy to fish E/or shellfish [see Avvertimenti e precauzioni ].
• Consiglia ai pazienti che l'uso di agenti che regola i lipidi non riduce l'importanza di aderire alla dieta [vedi Dosaggio e amministrazione ].
• Consiglia ai pazienti di non alterare le capsule di Lovaza in alcun modo e di ingerire solo capsule intatte [vedi Dosaggio e amministrazione ].
• Istruire i pazienti a prendere Lovaza come prescritto. Se una dose manca, consigli ai pazienti di prenderla non appena ricordano. Tuttavia, se mancano un giorno di Lovaza, non dovrebbero raddoppiare la dose quando la prendono.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

In uno studio di cancerogenicità dei ratti con dosi di gavage orale di 100 600 e 2000 mg/kg/giorno dei maschi sono stati trattati con esteri etilici omega-3-acidi per 101 settimane e femmine per 89 settimane senza una maggiore incidenza di tumori (fino a 5 volte esposizioni umane sistemiche a seguito di una dose orale orale a seguito di 4 grammi/giorno in base a una superficie del corpo). I biotest di cancerogenicità a vita standard non sono stati condotti nei topi.

Gli esteri etilici omega-3-acidi non erano mutageni o clastogenici con o senza attivazione metabolica nel test della mutagenesi batterica (AMES) con Salmonella typhimurium E Hanno mostrato freddo o nel test di aberrazione cromosomica nelle cellule polmonari cinesi di criceto V79 o nei linfociti umani. Gli esteri etilici di omega-3-acido erano negativi nel test del micronucleo del topo in vivo.

In uno studio sulla fertilità dei ratti con dosi orali di 100 600 e 2000 mg/kg/giorno dei maschi sono stati trattati per 10 settimane prima dell'accoppiamento e le femmine sono state trattate per 2 settimane prima dell'accoppiamento e attraverso l'allattamento. Non è stato osservato alcun effetto negativo sulla fertilità a 2000 mg/kg/die (5 volte il MRHD di 4 grammi/giorno in base alla superficie corporea [mg/m²]).

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Riepilogo del rischio

I dati disponibili dai casi clinici pubblicati e dal database di farmacovigilanza sull'uso di Lovaza nelle donne in gravidanza sono insufficienti per identificare un rischio associato al farmaco per i principali difetti alla nascita di aborto spontaneo o esiti avversi materni o fetali. Negli studi sugli animali esteri etilici omega-3-acidi somministrati per via orale ai ratti femmine prima di accoppiarsi attraverso l'allattamento non ha avuto effetti avversi sulla riproduzione o sullo sviluppo quando somministrato a dosi 5 volte la dose umana consigliata massima (MRHD) di 4 grammi/giorno basata su un confronto della superficie del corpo. Gli esteri etilici omega-3 acidi somministrati per via orale ai ratti e ai conigli durante l'organogenesi non erano teratogeni a esposizioni clinicamente rilevanti basate sul confronto delle aree di superficie corporea (vedi Dati ).

Il rischio di background stimato di principali difetti alla nascita e aborto spontaneo per la popolazione indicata non è noto. Nella popolazione generale degli Stati Uniti il ​​rischio di background stimato di gravi difetti alla nascita e aborto spontaneo nelle gravidanze clinicamente riconosciute è rispettivamente dal 2% al 4% e dal 15% al ​​20%.

Dati

Dati sugli animali

Nei ratti femmine somministrati dosi orali di esteri etilici omega-3-acidi (100 600 o 2000 mg/kg/giorno) a partire da 2 settimane prima dell'accoppiamento attraverso l'allattamento non sono stati osservati effetti avversi a 2000 mg/kg/giorno (5 volte la MRHD a base di superficie corporea [Mg/m²]). In uno studio dose-range ratti femmine somministrati dosi orali di esteri etilici omega-3-acidi (1000 3000 o 6000 mg/kg/giorno) a partire da 2 settimane prima dell'accoppiamento attraverso il giorno post-partum 7 avevano diminuito le nascite vive (riduzione della tassazione del 20%) e la riduzione del cucciolo di 3000 a causa di una ridotta al cucine a 3000 a causa di una ridotta al cucine a 3000 a 3000 a causa di una riduzione della tassazione del 20%) mg/kg/giorno (7 volte l'MRHD in base alla superficie corporea [mg/m²]).

Nei ratti in gravidanza somministrati dosi orali di esteri etilici omega-3-acidi (1000 3000 o 6000 mg/kg/giorno) durante l'organogenesi non sono stati osservati effetti avversi nei feti a una dose materna tossica (aumento del consumo di cibo) di 6000 mg/kg/giorno (14 volte la MRHD basata sulla superficie del corpo [mG/m²). Nei ratti in gravidanza somministrati dosi orali di esteri etilici omega-3-acidi (100 600 o 2000 mg/kg/giorno) dal giorno di gestazione 14 attraverso l'allattamento al giorno 21 Non sono stati osservati effetti avversi a 2000 mg/kg/giorno (5 volte l'MRHD in base alla superficie corporea [mg/m²]).

Nei conigli in gravidanza somministrati dosi orali di esteri etilici omega-3-acidi (375 750 o 1500 mg/kg/giorno) durante l'organogenesi non sono stati osservati effetti avversi nei feti somministrati 375 mg/kg/giorno (2 volte la MRHD basata sulla superficie del corpo [Mg/m²]). Tuttavia, a dosi più elevate aumenti delle variazioni scheletriche fetali e una ridotta crescita fetale erano evidenti a dosi maternamente tossiche (ridotto consumo di cibo e aumento del peso corporeo) maggiore o uguale a 750 mg/kg/giorno (4 volte il MRHD) e l'embriletalità era evidente a 1500 mg/kg/giorno (7 volte l'MRHD).

Lattazione

Riepilogo del rischio

Studi pubblicati hanno rilevato acidi grassi omega-3 tra cui EPA e DHA nel latte umano. Le donne in allattamento che ricevono acidi grassi omega-3 orali per l'integrazione hanno portato a livelli più elevati di acidi grassi omega-3 nel latte umano. Non ci sono dati disponibili sugli effetti degli esteri etilici di acido grasso omega3 sul bambino allattato al seno o sulla produzione di latte. I benefici per lo sviluppo e la salute dell'allattamento al seno dovrebbero essere considerati insieme alla necessità clinica della madre di Lovaza e a potenziali effetti avversi sul bambino allattato al seno da Lovaza o dalla condizione materna sottostante.

Uso pediatrico

La sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici non è stata stabilita.

Uso geriatrico

Un numero limitato di soggetti di età superiore ai 65 anni è stato iscritto agli studi clinici di Lovaza. I risultati della sicurezza ed efficacia in soggetti di età superiore ai 60 anni non sembravano differire da quelli di soggetti di età inferiore ai 60 anni.

Informazioni per overdose per Lovaza

Nessuna informazione fornita

Controindicazioni per Lovaza

A caccia is contraindicated in patients with known hypersensitivity (e.g. anaphylactic reaction) to A caccia or any of its components.

Farmacologia clinica for Lovaza

Meccanismo d'azione

Il meccanismo d'azione di Lovaza non è completamente compreso. I potenziali meccanismi d'azione comprendono l'inibizione di acil-COA: 12-diacilglicerolo aciltransferasi aumentata la β-ossidazione mitocondriale e perossisomiale nel fegato ridotto la lipogenesi nel fegato e un aumento dell'attività lipoproteina della lipoproteina plasmatica. Lovaza può ridurre la sintesi di TG nel fegato perché l'EPA e il DHA sono scarsi substrati per gli enzimi responsabili della sintesi di TG e l'EPA e il DHA inibiscono l'esterificazione di altri acidi grassi.

Farmacocinetica

Assorbimento

Nei volontari sani e nei soggetti con ipertrigliceridemia EPA e DHA sono stati assorbiti quando somministrati come esteri etilici per via orale. Gli omega-3-acidi somministrati come esteri etilici (Lovaza) hanno indotto significativi aumenti dose-dipendenti del contenuto sierico di EPA fosfolipidico sebbene gli aumenti del contenuto di DHA fossero meno marcati e non dipendenti dalla dose se somministrati come esteri etilici.

Popolazioni specifiche

Età

L'assorbimento di EPA e DHA in fosfolipidi sierici in soggetti trattati con Lovaza era indipendente dall'età (di età inferiore ai 49 anni contro 49 anni in più).

Pazienti maschi e femmine

Le femmine tendevano ad avere una maggiore assorbimento di EPA nei fosfolipidi sierici rispetto ai maschi. Il significato clinico di questo è sconosciuto.

Pazienti pediatrici

Farmacocinetica of A caccia have not been studied.

Pazienti con compromissione renale o epatica

A caccia has not been studied in patients with renal or hepatic impairment.

Studi sull'interazione farmacologica

Simvastatin

In una sperimentazione di 14 giorni su 24 soggetti di adulti sani quotidiani in co-somministrazione di Simvastatina 80 mg con Lovaza 4 grammi non ha influenzato l'estensione (AUC) o il tasso (CMAX) di esposizione alla simvastatina o al principale metabolita attivo beta-idrossi simvastatina allo stato stazionario.

Atorvastatina

In uno studio di 14 giorni su 50 soggetti adulti sani quotidiani in co-somministrazione di atorvastatina 80 mg con Lovaza 4 grammi non ha influenzato l'AUC o il CMAX di esposizione all'atorvastatina 2idrossiatorvastatina o 4-idrossiatorvastatina allo stato stazionario.

Rosuvastatina

In una sperimentazione di 14 giorni su 48 soggetti adulti sani quotidiani in co-somministrazione di rosuvastatina 40 mg con Lovaza 4 grammi non ha influenzato l'AUC o il CMAX di esposizione alla rosuvastatina allo stato stazionario.

Studi in vitro che utilizzano microsomi epatici umani hanno indicato che l'inibizione mediata dal citocromo clinicamente significativo P450 mediante combinazioni EPA/DHA non è prevista nell'uomo.

Studi clinici

Grave ipertrigliceridemia

Gli effetti di Lovaza 4 grammi al giorno sono stati valutati in 2 studi randomizzati controllati in doppio cieco a bordo cieco di 84 soggetti adulti (42 su Lovaza 42 su placebo) con livelli di TG molto elevati. I soggetti i cui livelli di TG di base erano compresi tra 500 e 2000 mg/dL sono stati iscritti in queste 2 prove di durata di 6 e 16 settimane. I livelli mediani TG e LDL-C in questi soggetti erano rispettivamente 792 mg/dL e 100 mg/dL. Il livello di colesterolo lipoproteico ad alta densità mediana (HDL-C) era di 23,0 mg/dL.

I cambiamenti nei principali parametri lipidici di lipoproteine ​​per i gruppi che ricevono Lovaza o Placebo sono mostrati nella Tabella 2.

Tabella 2: base mediana e variazione percentuale rispetto al basale nei parametri lipidici in soggetti con ipertrigliceridemia grave (≥500 mg/dl)

A caccia 4 grams per day reduced median Tg VLDL-C E non-HDL-C levels E increased median HDL-C from baseline relative to placebo. Treatment with A caccia to reduce very high Tg levels may result in elevations in LDL-C E non-HDL-C in some individuals. Patients should be monitored to ensure that the LDL-C level does not increase excessively.

L'effetto di Lovaza sul rischio di pancreatite non è stato determinato.

L'effetto di Lovaza sulla mortalità cardiovascolare e sulla morbilità non è stato determinato.

Informazioni sul paziente per Lovaza

A caccia
(LO-VA-Z)
(capsule di esteri etilici a acidi omega-3)

Cos'è Lovaza?

A caccia is a prescription medicine used along with a low-fat E low-cholesterol diet to lower very high triglyceride (fat) levels in adults.

Non è noto se Lovaza cambia il rischio di infiammazione del tuo pancreas (pancreatite).

Non è noto se Lovaza ti impedisce di avere un attacco di cuore o ictus.

Non è noto se Lovaza è sicuro ed efficace nei bambini.

Chi non dovrebbe prendere Lovaza?

Non prendere Lovaza Se sei allergico agli esteri etilici omega-3-acidi o uno qualsiasi degli ingredienti di Lovaza. Vedi la fine di questo opuscolo per un elenco completo di ingredienti a Lovaza.

Prima di prendere Lovaza racconta al tuo operatore sanitario su tutte le tue condizioni mediche, incluso se tu:

• avere il diabete.
• avere un basso problema della tiroide (ipotiroidismo).
• avere un problema epatico.
• avere un problema di pancreas.
• Avere un certo problema del ritmo cardiaco chiamato fibrillazione atriale o flutter.
• sono allergici a pesci o molluschi. Non è noto se le persone allergiche ai pesci o ai crostacei sono anche allergiche a Lovaza.
• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se Lovaza danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Lovaza può passare nel latte materno. Parla con il tuo operatore sanitario del modo migliore per nutrire il tuo bambino se prendi Lovaza.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi compresi le medicine da prescrizione e i medicinali eccessivi vitamine e integratori a base di erbe.

A caccia can interact with certain other medicines that you are taking. Using A caccia with medicines that affect blood clotting (anticoagulants or blood thinners) may cause serious side effects.

Come dovrei prendere Lovaza?

• Prendi Lovaza esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di prenderlo.
• Non dovresti prendere più di 4 capsule di Lovaza ogni giorno. O prendere tutte e 4 le capsule contemporaneamente o 2 capsule due volte al giorno.
• Non cambiare la tua dose o fermare Lovaza senza parlare con il tuo operatore sanitario.
• Prendi Lovaza con il cibo.
• Prendi le capsule di Lovaza intere. Non rompere la cotta aperta sciogliere o masticare le capsule di Lovaza prima di deglutire. Se non riesci a ingoiare le capsule di Lovaza, dite al tuo operatore sanitario. Potresti aver bisogno di una medicina diversa.
• Se ti perdi una dose di Lovaza, prendi la dose persa non appena ricordi. Se un giorno di Lovaza non raddoppi la tua dose la prossima volta che la prendi.
• Il tuo operatore sanitario può iniziare a una dieta che lempare il colesterolo prima di darti Lovaza. Resta a questa dieta mentre prendi Lovaza.
• Il tuo operatore sanitario dovrebbe fare esami del sangue per controllare i livelli di colesterolo cattivo (LDL-C) e funzionalità epatica (ALT e AST) di trigliceridi mentre prendi Lovaza.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Lovaza?

A caccia may cause serious side effects including:

• Cambiamenti in alcuni esami del sangue. A caccia may cause an increase in the results of blood tests used to check your liver function E your bad cholesterol levels.
• Aumento del rischio di un problema del ritmo cardiaco nelle persone che hanno un problema del ritmo cardiaco. A caccia may cause an increase in the frequency of a heart rhythm problem (atrial fibrillation or flutter) especially in the first few months of taking A caccia if you already have a heart rhythm problem.

Gli effetti collaterali più comuni di Lovaza includono:

• burping
• mal di stomaco
• Un cambiamento nel tuo senso del gusto

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Lovaza. Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei conservare Lovaza?

• Conservare Lovaza a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).
• Non congelare Lovaza.
• Buttare via in modo sicuro medicine che non è più obsoleta o non più necessaria.

Mantieni Lovaza e tutte le medicine fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace di Lovaza.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non usare Lovaza per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare Lovaza ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo operatore sanitario o al farmacista informazioni su Lovaza che è scritto per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti di Lovaza?

Ingrediente attivo: esteri etilici a acidi omega-3 per lo più EPA e DHA

Ingredienti inattivi: alfa-tocoferolo (nell'olio di soia) gelatina glicerolo purificato dall'acqua.

Queste informazioni sui pazienti sono state approvate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.