Feiba VH (complesso coagulante anti-inibitore [AICC], riscaldato al vapore) è costituita da proteine normalmente presenti nel sangue che consentono al sangue di coagulare usato per trattare o prevenire il sanguinamento nelle persone con emofilia e inibitori del fattore VIII
Fattori di coagulazione
Proplex T, complesso del fattore IX, trattato a calore è una combinazione di quattro diversi fattori di coagulazione e altre proteine usate per trattare o prevenire episodi sanguinanti nelle persone con emofilia B. Proplex T è anche usato per controllare il sanguinamento relativo alla chirurgia o all'odontoiatria nelle persone con emofilia B. Proplex T può essere disponibile in forma generica
Il fattore antiemofilo ricombinato (ricombinante) è una proteina naturale nel sangue che aiuta il sangue a coagulare usato per trattare o prevenire episodi di sanguinamento negli adulti e nei bambini con emofilia A. ricombinare anche il fattore antiemofilo con l'età grave a e più e le persone che non sono usate per l'emofilia. Il fattore antiemofilo ricombinato non è da utilizzare nelle persone con malattia di von Willebrand
Novoseven (fattore di coagulazione Vlla ricombinante) è un composto coagulante nel sangue. Novoseven è prescritto per la prevenzione e il trattamento del sanguinamento nell'emofilia A o B, pazienti con inibitori al fattore VIII o del fattore IX e dell'emofilia acquisita
Esperoct [fattore antiemofilo (ricombinante), glicopegylated-exei] è un concentrato del fattore di coagulazione VIII indicato per l'uso negli adulti e nei bambini con emofilia A per il trattamento su richiesta e il controllo degli episodi di sanguinamento, la gestione perioperativa del sanguinamento e la profilassi di routine per ridurre la frequenza di sanguinamento degli episodi di sanguinamento. L'esperoct non è indicato per il trattamento della malattia di von Willebrand
L'emofil M (fattore antiemofilo umano) è una preparazione del fattore antiemofilo (fattore VIII, fattore VIII: C, AHF) indicato nell'emofilia A (emofilia classica) per gli episodi di prevenzione e controllo degli emorragici (emorragici). Hemofil M non è indicato nella malattia di Von Willebrand
HumAte-P [FATTORE ANTIFILICO/VON Willebrand Factor Complex (umano)] è un complesso di fattore antiemofilo/Fattore von Willebrand (VWF) (umano) indicato per il trattamento e la prevenzione del sanguinamento negli adulti con emofilia A; e per curare episodi di sanguinamento spontanei e indotti dal trauma e per prevenire il sanguinamento eccessivo durante e dopo l'intervento chirurgico negli adulti e nei pazienti pediatrici con malattia di von Willebrand (VWD). Ciò vale per i pazienti con VWD grave e per i pazienti con VWD da lieve a moderata in cui è noto l'uso della desmospressina o sospettata di essere inadeguato
Jivi [antihemophilic factor (recombinant), PEGylated-aucl] is a recombinant DNA-derived, Factor VIII concentrate indicated for use in previously treated adults and adolescents (12 years of age and older) with hemophilia A (congenital Factor VIII deficiency) for on-demand treatment and control of bleeding episodes, perioperative management of bleeding, and routine Profilassi per ridurre la frequenza degli episodi di sanguinamento
Il bioclate (fattore antiemofilo [ricombinante]) è un glyco-proteina utilizzato nell'emofilia A (emofilia classica) per la prevenzione e il controllo degli episodi emorragici. Il bioclate è anche indicato nella gestione perioperatoria dei pazienti con emofilia A. bioclate può essere disponibile in forma generica