Salino ipertonico

Descrizione per la soluzione salina ipertonica

L'iniezione di cloruro di sodio 3% e 5% USP è una soluzione ipertonica sterile non popolare per il rifornimento di fluidi ed elettroliti in contenitori a dose singola per somministrazione endovenosa. Il pH potrebbe essere stato regolato con acido cloridrico. Non contiene agenti antimicrobici. Concentrazione ionica di composizione Osmolarità e pH sono mostrati nella Tabella 1.

Tabella 1

Il contenitore di plastica Viaflex è fabbricato da un polivinil cloruro appositamente formulato (plastica PL 146). La quantità di acqua che può permeare dall'interno del contenitore nel sovrawrap è insufficiente per influenzare in modo significativo la soluzione. Le soluzioni in contatto con il contenitore di plastica possono rilasciare alcuni dei suoi componenti chimici in quantità molto piccole entro il periodo di scadenza, ad es. Di-2-etilhexil ftalato (DEHP) fino a 5 parti per milione. Tuttavia, la sicurezza della plastica è stata confermata nei test negli animali secondo i test biologici USP per i contenitori di plastica e da studi sulla tossicità della coltura dei tessuti.

Usi per la soluzione salina ipertonica

L'iniezione di cloruro di sodio 3% e 5% USP è indicata come fonte di acqua ed elettroliti.

Dosaggio per soluzione salina ipertonica

Come diretto da un medico. Il dosaggio dipende dal peso di età e dalle condizioni cliniche del paziente e dalle determinazioni di laboratorio.

I prodotti farmaceutici parenterali devono essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scolorimento prima della somministrazione ogni volta che la soluzione e il permesso del contenitore. L'uso di un filtro finale è raccomandato durante la somministrazione di tutte le soluzioni parenterali ove possibile.

il modo migliore per prenotare hotel

Tutte le iniezioni nei contenitori in plastica viaflex sono destinate alla somministrazione endovenosa mediante attrezzature sterili.

Gli additivi possono essere incompatibili. Le informazioni complete non sono disponibili. Gli additivi noti per essere incompatibili non dovrebbero essere usati. Consultare il farmacista se disponibile. Se nel giudizio informato del medico si ritiene consigliabile introdurre additivi utilizzare la tecnica asettica. Mescola accuratamente quando sono stati introdotti gli additivi. Non archiviare soluzioni contenenti additivi.

Come fornito

Il 3% e il 5% del cloruro di sodio iniezione nel contenitore in plastica viaflex è disponibile come segue:

L'esposizione dei prodotti farmaceutici al calore dovrebbe essere ridotta al minimo. Evita il calore eccessivo. Si consiglia di conservare il prodotto a temperatura ambiente (25 ^o C); Breve esposizione fino a 40 ^o C non influisce negativamente sul prodotto.

Istruzioni per l'uso del contenitore di plastica viaflex

Avvertimento: Non utilizzare contenitori di plastica nelle connessioni in serie. Tale uso potrebbe comportare l'embolia d'aria a causa del tratto dell'aria residua dal contenitore primario prima che sia completata la somministrazione del fluido dal contenitore secondario.

Per aprire

Strarre il lato annesso lungo la fessura e rimuovere il contenitore della soluzione. È possibile osservare una certa opacità della plastica dovuta all'assorbimento dell'umidità durante il processo di sterilizzazione. Questo è normale e non influisce sulla qualità della soluzione o sulla sicurezza. L'opacità diminuirà gradualmente. Controlla le perdite minute stringendo saldamente la borsa interna. Se le perdite si trovano una soluzione di scarto poiché la sterilità può essere compromessa. Se si desiderano farmaci supplementari, seguire le indicazioni di seguito.

Preparazione per l'amministrazione

1. Sospendere il contenitore dal supporto per gli occhielli.
2. Rimuovere la protezione di plastica dalla porta di uscita nella parte inferiore del contenitore.
3. Set di amministrazione allega. Fare riferimento a indicazioni complete che accompagnano il set.

Per aggiungere farmaci

Avvertimento: Gli additivi possono essere incompatibili.

Per aggiungere farmaci prima della somministrazione di soluzione

1. Preparare il sito dei farmaci.
2. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
3. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci. Per farmaci ad alta densità come le porte di compressione del cloruro di potassio mentre le porte sono in posizione verticale e si mescolano accuratamente.

Per aggiungere farmaci durante la somministrazione della soluzione

1. Chiudi il morsetto sul set.
2. Preparare il sito dei farmaci.
3. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
4. Rimuovere il contenitore dal polo IV e/o passare a una posizione verticale.
5. Evacua entrambe le porte stringendole mentre il contenitore è in posizione verticale.
6. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci.
7. Restituisci il contenitore in posizione in uso e continua l'amministrazione.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Marzo 2005. FDA Rev Data: N/A

Effetti collaterali per la soluzione salina ipertonica

Le reazioni che possono verificarsi a causa della soluzione o della tecnica di somministrazione includono l'infezione della risposta febbrile nel sito di trombosi venosa iniezione o flebite che si estende dal sito di stravaso di iniezione e ipervolemia.

Quante volte dovresti prendere Xanax

Se si verifica una reazione avversa interrompere l'infusione, valutare l'Istituto paziente appropriate contromisure terapeutiche e salvare il resto del fluido per l'esame se ritenuto necessario.

Interazioni farmacologiche per la soluzione salina ipertonica

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti per la soluzione salina ipertonica

L'iniezione di cloruro di sodio 3% e 5% USP è fortemente ipertonica e può causare danni alle vene.

Iniezione di cloruro di sodio 3% e 5% USP deve essere utilizzato con grande cura se nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia Grave insufficienza renale e negli stati clinici in cui esiste edema con ritenzione di sodio.

Nei pazienti con una somministrazione di funzionalità renale ridotta del 3% e del 5% di iniezione di cloruro di sodio, l'USP può comportare una ritenzione di sodio.

Precauzioni per la soluzione salina ipertonica

Sono necessarie determinazioni cliniche di valutazione e di laboratorio periodico per monitorare i cambiamenti nelle concentrazioni di elettroliti di bilanciamento dei fluidi e l'equilibrio della base acida durante la terapia parenterale prolungata o ogni volta che la condizione del paziente merita tale valutazione.

È necessario prestare attenzione alla somministrazione del 3% e del 5% di iniezione di cloruro di sodio USP a pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina.

Gravidanza: effetti teratogeni

Categoria di gravidanza C. Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con USP iniezione di cloruro di sodio del 3% e 5%. Inoltre, non è noto se l'iniezione di cloruro di sodio 3% e 5% USP possa causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o possa influire sulla capacità di riproduzione. L'iniezione di cloruro di sodio del 3% e 5% deve essere somministrata a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Uso pediatrico

Sicurezza ed efficacia del 3% e del 5% di iniezione di cloruro di sodio USP nei pazienti pediatrici non sono state stabilite da studi adeguati e ben controllati, tuttavia l'uso di soluzioni di cloruro di sodio nella popolazione pediatrica è citata nella letteratura medica. Le precauzioni di avvisi e le reazioni avverse identificate nella copia dell'etichetta dovrebbero essere osservate nella popolazione pediatrica.

Uso geriatrico

Studi clinici con l'iniezione di cloruro di sodio del 3% e 5% USP non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o terapia farmacologica.

È noto che questo farmaco è sostanzialmente escreto dal rene e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale alterata. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una riduzione delle cure di funzione renale nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzione renale.

Non somministrare a meno che la soluzione non sia chiara e il sigillo non sia intatto.

Informazioni per overdose per la soluzione salina ipertonica

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per la soluzione salina ipertonica

Nessuno noto

Farmacologia clinica for Hypertonic Saline

L'iniezione di cloruro di sodio 3% e 5% USP ha valore come fonte di acqua ed elettroliti. È in grado di indurre la diuresi a seconda delle condizioni cliniche del paziente.

Informazioni sul paziente per la soluzione salina ipertonica

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.