Elocon Ointment

Descrizione per unguento di elocon

Elocon® (Mometasone Furoate) Unguento lo 0,1% contiene Mometasone Furaato USP per uso dermatologico. Mometasone Furoate è un corticosteroide sintetico con attività antinfiammatoria.

Chimicamente mometasone fomoato è 9 (21-dicloro-11®17- diidrossi-16 (-metilpregna-14-diene-320-dione 17- (2-furoate) con la formula empirica C ₂₇ H ₃₀ CI ₂ O ₆ un peso molecolare di 521.4 e la seguente formula strutturale:

Il mometasone furoate è una polvere bianca a bianca praticamente insolubile in acqua leggermente solubile in ottanolo e moderatamente solubile in alcool etilico.

Ogni grammo contiene: 1 mg di Mometasone furoato USP in una base di unguenti di glicole esylene NF; acido fosforico NF; propilenico glicole stearato (55% monoester); cera bianca NF; White Petrolatum USP; e acqua purificata USP.

Usi per un unguento di elocon

L'unguento ELOCON® è un corticosteroide indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruritiche di dermatosi sensibili ai corticosteroidi in pazienti di età pari o superiore a 2 anni.

Dosaggio per unguento di elocon

Applicare un sottile film di unguento di Elocon alle aree cutanee colpite una volta al giorno.

La terapia deve essere sospesa quando si ottiene il controllo. Se non si osserva alcun miglioramento entro 2 settimane, potrebbe essere necessaria la rivalutazione della diagnosi [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Non utilizzare unguento Elocon con medicazioni occlusive a meno che non sia diretto da un medico. Non applicare unguento elocon nell'area del pannolino poiché i pannolini o i pantaloni di plastica costituiscono una medicazione occlusiva.

Evita l'uso sull'inguine o sulle ascelle. Evita il contatto con gli occhi. Lavare le mani dopo ogni applicazione.

L'unguento di Elocon è solo per uso topico. Non è per uso oftalmico orale o intravaginale.

Come fornito

Forme di dosaggio e punti di forza

Unguento 0,1%. Ogni grammo di unguento di elocon contiene 1 mg di mometasone furoato in una base di unguento uniforme da bianco a bianco.

Archiviazione e maneggevolezza

Elocon Ointment è un unguento uniforme da bianco a bianco e fornito in 15 grammi ( Ndc 00850370-01) e 45 grammi ( Ndc 0085-0370-02) tubi; scatole di uno.

Conservare a 25 ° C (77 ° F); Escursioni consentite a 15-30 ° C (59-86 ° F) [vedi A temperatura ambiente controllata da USP ].

Distribuito da: Merck Sharp

Effetti collaterali per unguento di Elocon

Esperienza di studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni di reazione avverse ampiamente variabili osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente ai tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica.

Negli studi clinici controllati che coinvolgono 812 soggetti l'incidenza di reazioni avverse associate all'uso di unguento di elocon era del 4,8%. Le reazioni riportate includevano la combustione dell'atrofia della pelle prurito formicolio/puntura e la furunculosi. Sono stati segnalati casi di rosacea associati all'uso di unguento di Elocon.

Le seguenti reazioni avverse sono state eventualmente o probabilmente correlate al trattamento con unguento di elocon durante uno studio clinico nel 5% di 63 soggetti pediatrici da 6 mesi a 2 anni: riduzione dei livelli di glucocorticoidi 1; un disturbo della pelle non specificato 1; e un'infezione cutanea batterica 1. Sono stati osservati anche i seguenti segni di atrofia cutanea tra 63 soggetti trattati con unguento elocon in uno studio clinico: luccicante 4; Telangiactasia 1; perdita di elasticità 4; perdita di segni normali della pelle 4; e magrezza 1.

Esperienza post -marketing

Poiché le reazioni avverse sono riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione ai farmaci.

Le segnalazioni post -marketing per le reazioni avverse locali ai corticosteroidi topici includono l'irritazione follicolite ipertricosi eruzioni acneiformi eruzioni ipopigmentazione dermatite perorarale a contatto allergico dermatite da infezione secondaria atrofia cutanea striae e miliaria. Queste reazioni avverse possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive.

I rapporti post -marketing per le reazioni avverse oftalmiche ai corticosteroidi topici includono la cataratta della visione sfocata il glaucoma aumentato la pressione intraoculare e la corioretinopatia sereosa centrale.

Interazioni farmacologiche per unguento di elocon

Non sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco con unguento Elocon.

Avvertimenti per unguento di Elocon

Incluso come parte del PRECAUZIONI sezione.

Precauzioni per unguento di elocon

Effetti sul sistema endocrino

L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può produrre la soppressione reversibile ipotalamica-ipofisi-surrene-surrene (HPA) con il potenziale per l'insufficienza glucocorticosteroide. Ciò può verificarsi durante il trattamento o dopo il ritiro del trattamento. Le manifestazioni della sindrome di Cushing iperglicemia e glucosuria possono anche essere prodotte in alcuni pazienti mediante assorbimento sistemico di corticosteroidi topici durante il trattamento. I fattori che predispongono un paziente usando un corticosteroide topico per la soppressione dell'asse HPA includono l'uso di steroidi ad alta potenza di trattamento grande aree di superficie prolungate l'uso di medicazioni occlusive alterate per la barriera della pelle insufficienza epatica e giovane.

A causa del potenziale per l'uso di assorbimento sistemico di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per la soppressione dell'asse HPA. Questo può essere fatto usando il test di stimolazione dell'ormone adrenocorticotropico (ACTH).

In uno studio che valuta gli effetti dell'unguento furoato di Mometasone sull'asse HPA 15 grammi sono stati applicati due volte al giorno per 7 giorni a 6 soggetti adulti con psoriasi o dermatite atopica. I risultati mostrano che il farmaco ha causato un leggero abbassamento della secrezione di corticosteroidi surrenali.

Se la soppressione dell'asse HPA è documentata, è necessario effettuare un tentativo di ritirare gradualmente il farmaco per ridurre la frequenza di applicazione o di sostituire un corticosteroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta dopo l'interruzione dei corticosteroidi topici. Possono verificarsi segni raramente e sintomi di insufficienza di glucocorticosteroidi che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari.

I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili alla tossicità sistemica da dosi equivalenti a causa della loro più grande superficie cutanea a rapporti di massa corporea [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Reazioni avverse oftalmiche

L'uso di corticosteroidi topici può aumentare il rischio di cataratta subcapsulare posteriore e glaucoma. Cataratta e glaucoma sono stati segnalati in esperienza post -marketing con l'uso di prodotti di corticosteroidi topici compresi i prodotti topici di Mometasone [vedi Reazioni avverse ].

Evita il contatto di unguento di Elocon con gli occhi. Consiglia ai pazienti di segnalare eventuali sintomi visivi e di considerare il rinvio a un oftalmologo per la valutazione.

fattore di trasferimento effetti collaterali multi immunitaria

Dermatite a contatto allergico

Se l'irritazione sviluppa un unguento di elocon dovrebbe essere sospesa e la terapia appropriata istituita. La dermatite a contatto allergiche con corticosteroidi viene generalmente diagnosticata osservando l'incapacità di guarire piuttosto che notare un'esacerbazione clinica. Tale osservazione dovrebbe essere confermata con appropriati test di patch diagnostici.

Infezioni cutanee concomitanti

Se sono presenti infezioni cutanee concomitanti o sviluppano un agente antifungino o antibatterico appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica prontamente l'uso di unguento di Elocon dovrebbe essere sospesa fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Informazioni sulla consulenza del paziente

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Informazioni sul paziente ).

Informare i pazienti di quanto segue:

• Usa un unguento di Elocon come diretto dal medico. È solo per uso esterno.
• Evita il contatto con gli occhi.
• Consiglia ai pazienti di segnalare eventuali sintomi visivi ai propri operatori sanitari.
• Non utilizzare unguento di elocon sulle ascelle del viso o alle aree inguine.
• Non utilizzare unguento elocon per qualsiasi disturbo diverso da quello per il quale è stato prescritto.
• Non bandage o altrimenti coprire o avvolgere l'area della pelle trattata in modo da essere occlusiva se non diretto dal medico
• Segnala eventuali segni di reazioni avverse locali al medico.
• Consiglia ai pazienti di non utilizzare unguento di elocon nel trattamento della dermatite del pannolino. Non applicare un unguento di elocon nell'area del pannolino poiché i pannolini o i pantaloni di plastica possono costituire una medicazione occlusiva.
• Interrompere la terapia quando si ottiene il controllo. Se non si vede alcun miglioramento entro 2 settimane, contattare il medico.
• Non utilizzare altri prodotti contenenti corticosteroidi con unguento Elocon senza prima consultare il medico.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno dell'unguento di Elocon. Studi di cancerogenicità a lungo termine su mometasone furoato sono stati condotti dalla via dell'inalazione nei ratti e nei topi. In uno studio di cancerogenicità di 2 anni nei ratti di Sprague Dawley Mometasone Furoate non ha dimostrato alcun aumento statisticamente significativo dei tumori a dosi di inalazione fino a 67 mcg/kg (circa 0,04 volte il dose topica clinica massima stimata dall'elocone su una base MCG/m²). In uno studio di cancerogenicità di 19 mesi nei topi cd-1 svizzeri Mometasone furoate non ha dimostrato alcun aumento statisticamente significativo nell'incidenza dei tumori a dosi di inalazione fino a 160 mcg/kg (circa 0,05 volte la dose clinica massima stimata dall'eLocon dell'elocone in base a MCG/m²).

Il mometasone furoato ha aumentato le aberrazioni cromosomiche in un test delle cellule di ovaio di criceto cinese in vitro, ma non ha aumentato le aberrazioni cromosomiche in un test delle cellule polmonari cinesi cinesi in vitro. Il mometasone furoate non era mutageno nel test di Ames o del linfoma del topo e non era clastogenico in un test del micronucleo di topo in vivo un test di aberrazione cromosomica del midollo osseo di ratto o un test di aberrazione cromosomica di cellule germinali maschile di topo. Anche Mometasone fomoate non ha induce la sintesi del DNA non programmata in vivo negli epatociti di ratto.

Negli studi riproduttivi nella compromissione della fertilità dei ratti non è stato prodotto nei ratti maschi o femmine da dosi sottocutanee fino a 15 mcg/kg (circa 0,01 volte la dose topica clinica massima stimata dall'elocone su una base MCG/m²).

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Effetti teratogeni

Gravidanza Category C

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Pertanto l'unguento di elocon dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto.

I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni negli animali da laboratorio quando somministrati sistematicamente a livelli di dosaggio relativamente bassi. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni dopo l'applicazione cutanea negli animali da laboratorio.

Se somministrato a conigli di ratti in gravidanza e topi Mometasone furoato aumento delle malformazioni fetali. Le dosi che hanno prodotto malformazioni hanno anche ridotto la crescita fetale misurata da pesi fetali più bassi e/o ossificazione ritardata. Il mometasone furoato ha anche causato distocia e complicanze correlate quando somministrato ai ratti durante la fine della gravidanza.

Nei topi mometasone furoato ha causato palatoschisi a dosi sottocutanee di 60 mcg/kg e oltre. La sopravvivenza fetale è stata ridotta a 180 mcg/kg. Non è stata osservata alcuna tossicità a 20 mcg/kg. (Le dosi di 20 60 e 180 mcg/kg nel topo sono circa 0,01 0,02 e 0,05 volte la dose topica clinica massima stimata dall'ecocone su una base MCG/m².)

Nei ratti Mometasone feroate ha prodotto ernie ombelicali a dosi topiche di 600 mcg/kg e oltre. Una dose di 300 mcg/kg ha prodotto ritardi nell'ossificazione ma senza malformazioni. (Le dosi di 300 e 600 mcg/kg nel ratto sono di circa 0,2 e 0,4 volte la dose topica clinica massima stimata da unguento di Elocon su base MCG/m².)

Nei conigli Mometasone furoato ha causato molteplici malformazioni (ad es. Talza anteriori flessi di agenesi ombelica ombelica ombelica) a dosi topiche di 150 mcg/kg e superiori (circa 0,2 volte la dose topica clinica massima stimata dall'elocone in un MCG/m²). In uno studio orale Mometasone furoato aumentava il riassorbimento e causò palatoschini e/o malformazioni della testa (idrocefalia e testa a cupola) a 700 mcg/kg. A 2800 mcg/kg la maggior parte delle cucciolate sono state interrotte o riassorbite. Non è stata osservata alcuna tossicità a 140 mcg/kg. (Dosi di 140 700 e 2800 mcg/kg nel coniglio sono circa 0,2 0,9 e 3,6 volte la dose topica clinica massima stimata da unguento elocon su base MCG/m².)

Quando i ratti hanno ricevuto dosi sottocutanee di mometasone furoato durante la gravidanza o durante le fasi successive della gravidanza 15 mcg/kg hanno causato lavoro prolungato e difficile e ridotto il numero di nascite vive e la sopravvivenza precoce del cucciolo. Effetti simili non sono stati osservati a 7,5 mcg/kg. (Le dosi di 7,5 e 15 mcg/kg nel ratto sono circa 0,005 e 0,01 volte la dose topica clinica massima stimata da unguento di Elocon su base MCG/m².)

Madri infermieristiche

I corticosteroidi somministrati sistematicamente appaiono nel latte umano e potrebbero sopprimere la crescita interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni o causare altri effetti spiacevoli. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nella cautela del latte umano dovrebbe essere esercitata quando l'unguento di Elocon viene somministrato a una donna di cura.

Uso pediatrico

Elocon Ointment may be used with caution in pediatric patients 2 years of age or older although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established. Since safety and efficacy of Elocon Ointment have not been established in pediatric patients below 2 years of age its use in this age group is not recommended.

Elocon Ointment caused HPA axis suppression in approximately 27% of pediatric subjects ages 6 to 23 months who showed normal adrenal function by Cortrosyn test before starting treatment and were treated for approximately 3 weeks over a mean body surface area of 39% (range 15%-99%). The criteria for suppression were: basal cortisol level of ≤5 mcg/dL 30-minute post-stimulation level of ≤18 mcg/dL or an increase of <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the subjects demonstrated suppressed HPA axis function in 3 subjects using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population [see Farmacologia clinica ].

A causa di un rapporto più elevato di superficie cutanea e pazienti pediatrici di massa corporea sono a rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA e sindrome di Cushing quando vengono trattati con corticosteroidi topici. Sono quindi anche a maggior rischio di insufficienza di glucocorticosteroide durante e/o dopo il ritiro del trattamento. I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili degli adulti all'atrofia cutanea, comprese le striae quando vengono trattati con corticosteroidi topici. I pazienti pediatrici che applicano corticosteroidi topici a oltre il 20% della superficie corporea sono a maggior rischio di soppressione dell'asse HPA.

Sindrome di soppressione dell'asse HPA Sindrome di ritardo della crescita lineare di ritardo ha ritardato l'aumento di peso e l'ipertensione intracranica sono stati riportati nei bambini che ricevono corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono bassi livelli di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. Le manifestazioni di ipertensione intracranica comprendono mal di testa fontane sporgenti e papilledema bilaterale.

Elocon Ointment should not be used in the treatment of diaper dermatitis.

Uso geriatrico

Gli studi clinici sull'unguento di Elocon includevano 310 soggetti di età pari o superiore a 65 anni e 57 soggetti di età pari o superiore a 75 anni. Non sono state osservate differenze complessive nella sicurezza o nell'efficacia tra questi soggetti e i soggetti più giovani e altre esperienze cliniche segnalate non hanno identificato differenze nelle risposte tra i soggetti anziani e più giovani. Tuttavia, non può essere esclusa una maggiore sensibilità di alcuni anziani.

Informazioni per overdose per unguento di Elocon

L'unguento di elocon applicato topico può essere assorbito in quantità sufficienti per produrre effetti sistemici [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Controindicazioni per unguento di elocon

Elocon Ointment is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components in the preparation.

Farmacologia clinica for Elocon Ointment

Come altri corticosteroidi topici, Mometasone Furoate ha proprietà antipruritiche e vasocostrittive antiinfiammatorie. Non è chiaro il meccanismo dell'attività antiinfiammatoria degli steroidi topici in generale. Tuttavia si pensa che i corticosteroidi agiscano dall'induzione della fosfolipasi A ₂ proteine ​​inibitorie collettivamente chiamate lipocortine. È ipotizzato che queste proteine ​​controllano la biosintesi di potenti mediatori dell'infiammazione come prostaglandine e leucotrieni inibendo il rilascio del loro comune acido arachidonico precursore. L'acido arachidonico viene rilasciato dai fosfolipidi di membrana dalla fosfolipasi A ₂ .

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Farmacocinetica: L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo e l'integrità della barriera epidermica. Non sono stati dimostrati medicazioni occlusive con idrocortisone per un massimo di 24 ore per aumentare la penetrazione; Tuttavia, l'occlusione dell'idrocortisone per 96 ore migliora notevolmente la penetrazione. Gli studi sull'uomo indicano che circa lo 0,7% della dose applicata di unguento elocon (mometasone furoate unguento) lo 0,1% entra in circolazione dopo 8 nda 19-543 pagina 6 di 14 Schering Corp. Elocon® (Mometasone fomote Ointment) (Mometasone furoate) Ointo 0.1% ore di contatto senza oceclusione. L'infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo.

Gli studi condotti con unguento elocon (unguento furoato di Mometasone) indicano che si trova nella gamma media di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici.

In uno studio che valuta gli effetti dell'unguento furoato di Mometasone sull'asse ipotalamicpituitario-surrene-surrene (HPA), sono stati applicati due volte al giorno per 7 giorni a sei pazienti adulti con psoriasi o dermatite atopica. L'unguento è stato applicato senza occlusione ad almeno il 30% della superficie corporea. I risultati mostrano che il farmaco ha causato un leggero abbassamento della secrezione di corticosteroidi surrenali.

In una sperimentazione pediatrica 24 pazienti dermatite atopica di cui 19 pazienti avevano 2-12 anni sono stati trattati con crema elocon 0,1% una volta al giorno. La maggior parte dei pazienti si è chiarita entro 3 settimane.

Sessantatre pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 23 mesi con dermatite atopica sono stati arruolati in uno studio sulla sicurezza dell'asse ipotalamico-ipofisario-adrenale (HPA). L'unguento di elocon (unguento di furoato di Mometasone) è stato applicato una volta al giorno per circa 3 settimane su una superficie corporea media del 39% (intervallo dal 15% al ​​99%). In circa il 27% dei pazienti che hanno mostrato una normale funzione surrenalica mediante test CORTROSYN prima di iniziare il trattamento è stata osservata la soppressione surrenale alla fine del trattamento con unguento di Elocon (unguento di furoato di Mometasone). I criteri per la soppressione erano: livello di cortisolo basale di Δ5 mcg/dl livello post-stimolazione di 30 minuti di Δ18 mcg/dl o un aumento di <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in 3 patients using these same criteria.

Informazioni sul paziente per unguento Elocon

Elocon®
(EL-OH-CON)
(Mometasone furoate) Unguento 0,1%

Informazioni importanti: l'unguento di Elocon è da utilizzare solo sulla pelle. Non usare unguento di elocon negli occhi o vagina.

Cos'è l'unguento di Elocon?

• Elocon Ointment is a prescription medicine used on the pelle (topical) for the relief of arrossamento swelling heat pain (inflammation) and prurito caused by certain pelle problems in people 2 years of age and older.
  • Non è noto se l'unguento di Elocon è sicuro ed efficace per l'uso nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • Elocon Ointment should not be used in children under 2 years of age.
  • Non è noto se l'unguento di Elocon è sicuro ed efficace per l'uso nei bambini più di 3 settimane.

Non usare unguento elocon se tu sono allergici a Mometasone furoato o a uno qualsiasi degli ingredienti in unguento di Elocon. Vedi la fine di questo opuscolo per un elenco completo di ingredienti in unguento di Elocon.

Prima di usare un unguento di Elocon racconta al tuo operatore sanitario su tutte le condizioni mediche, anche se tu:

• avere un'infezione cutanea nel sito da trattare. Potresti anche aver bisogno di medicine per trattare l'infezione dalla pelle.
• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se l'unguento di Elocon danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se l'unguento di Elocon passa nel latte materno.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi tra cui prescrizione e medicine da banco vitamine e integratori a base di erbe.

In particolare, racconta al tuo operatore sanitario se prendi altri medicinali di corticosteroidi in bocca o usi altri prodotti sulla pelle o sul cuoio capelluto che contengono corticosteroidi.

Come dovrei usare l'unguento di Elocon?

• Usa un unguento di Elocon esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di usarlo.
• Applicare un sottile film di unguento di Elocon all'area della pelle interessata 1 volta ogni giorno.
• Usa un unguento di elocon fino a migliorare l'area della pelle interessata. Di 'al tuo operatore sanitario se l'area della pelle trattata non migliora dopo 2 settimane di trattamento.
• Non bandage copertura o avvolgi l'area della pelle trattata a meno che il tuo operatore sanitario non ti dica.
• Elocon Ointment should not be used to treat diaper rash or arrossamento. Do not apply Elocon Ointment in the diaper area if wearing diapers or plastic pants.
• Evitare l'utilizzo di unguento elocon sull'inguine o alle ascelle (ascelle).
• Lavati le mani dopo aver applicato unguento di Elocon.

Quali sono i possibili effetti collaterali dell'unguento di Elocon?

Elocon Ointment may cause serious side effects including:

• Elocon Ointment can pass through your pelle. Troppo unguento elocon che passa attraverso la pelle può far smettere di funzionare correttamente le ghiandole surrenali. Il tuo operatore sanitario può fare esami del sangue per verificare i problemi delle ghiandole surrenali.
• Problemi di visione. I corticosteroidi topici possono aumentare le possibilità di sviluppare problemi di visione come la cataratta e il glaucoma. Di 'al tuo operatore sanitario se sviluppi una visione sfocata o altri problemi di visione durante il trattamento con unguento di Elocon.
• Problemi della pelle. I problemi della pelle possono verificarsi durante il trattamento con unguento di elocon, comprese le reazioni allergiche (dermatite da contatto) e le infezioni cutanee nel sito di trattamento. Smetti di usare unguento Elocon e racconta al tuo operatore sanitario se si sviluppa reazioni cutanee come il gonfiore del dolore o i problemi di guarigione durante il trattamento con unguento di Elocon.

Gli effetti collaterali più comuni di unguento di Elocon includono bruciore prurito thinning of the pelle (atrophy) tingling stinging and boils.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali dell'unguento di Elocon.

Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei archiviare un unguento di elocon?

• Conservare unguento di elocon a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).
• Mantieni unguento elocon e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace dell'unguento di Elocon.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non utilizzare unguento elocon per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare un unguento Elocon ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo farmacista o operatore sanitario informazioni sull'unguento di Elocon scritto per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti nell'unguento di Elocon?

Ingrediente attivo: MEMETASONE FUROATE

amoxicillina 875 mg per infezione da denti

Ingredienti inattivi: acido fosforico di glicole di glicole esylene glicole stearato (55% monoester) cera bianca e petrolatum bianca purificata e petrolatum bianco

Queste informazioni sui pazienti sono state approvate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.