Zolvit

Descrizione per Zolvit

Il bitartrato di idrocodone e il paracetamolo sono forniti in forma liquida per somministrazione orale.

ATTENZIONE: può essere l'abitudine

(Vedere PRECAUZIONI Informazioni sul paziente E Abuso e dipendenza da droghe ).

Il bitartrato di idrocodone è un analgesico oppioide e antitsitivo e si verifica come cristalli bianchi fini o come polvere cristallina. È influenzato dalla luce. Il nome chimico è 45α-epoxy-3-metossi-17- metilmorfinan-6-uno tartrato (1: 1) idrato (2: 5). Ha la seguente formula strutturale:

Acetaminofene 4'-idrossicetanilide Una polvere cristallina in odore bianco leggermente amaro è una non oppiaceo Analgesico non salicilato e antipiretico. It has the following structural formula:

Zolvit ™ (la soluzione orale bitartrato di idrocodone e acetaminofene):

Inoltre, il liquido contiene i seguenti ingredienti inattivi: acido citrico anidro etil maltol glicerina metilparaben propilenglicole propylparaben Water purificato saccarina sodio sodico Soluzione saccarosio con d

Usi per zolvit

Zolvit ™ è indicato per il sollievo di dolore da moderatamente a moderatamente grave.

Dosaggio per zolvit

Il dosaggio deve essere regolato in base alla gravità del dolore e alla risposta del paziente. Tuttavia, si dovrebbe tenere presente che la tolleranza all'idrocodone può svilupparsi con un uso continuato e che l'incidenza di effetti spiacevoli è correlata alla dose.

Il solito dosaggio degli adulti è di circa 2 1/4 di tè ogni 4-6 ore, se necessario per il dolore. Il dosaggio giornaliero totale per gli adulti non dovrebbe superare i 131/2 cucchiaini. I soliti dosaggi per i bambini sono riportati dalla tabella seguente e devono essere somministrati ogni 4-6 ore, se necessario per il dolore. Questi dosaggi corrispondono a una dose individuale media di 0,20 mL/kg di Zolvit ™ (fornendo 0,135 mg/kg di bitartrato di idrocodone e 4,0 mg/kg di paracetaminofene). Il dosaggio dovrebbe essere basato sul peso quando possibile.

Il dosaggio giornaliero totale per i bambini non dovrebbe superare le 6 dosi al giorno. È della massima importanza che la dose di Zolvit ™ venga somministrata accuratamente. Un cucchiaino o un cucchiaio di famiglia non è un dispositivo di misurazione adeguato soprattutto quando si devono misurare la metà o i tre quarti di un cucchiaino. Data l'esattitudine della misura del cucchiaio domestico e la possibilità di usare un cucchiaio anziché un cucchiaino che potrebbe portare a un sovradosaggio, si raccomanda fortemente che gli operatori sanitari ottengano e utilizzino un dispositivo di misurazione calibrato. I fornitori di assistenza sanitaria dovrebbero raccomandare un contagocce in grado di misurare e fornire accuratamente la dose prescritta e istruire gli assistenti per usare estrema cautela nella misurazione del dosaggio.

Come fornito

Zolvit ™ (la soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) è un liquido aromatizzato a frutta tropicale di colore rosso contenente bitartrato di idrocodone 10 mg e paracetamolo 300 mg per 15 ml con alcool al 7%. È fornito in contenitori di 16 fl oz ( Ndc 59702-674-16) e in 1 fl. Oz. Bottiglie di esempio per la prova del paziente disponibili solo attraverso gli uffici del medico Ndc 59702-674-15.

Magazzinaggio: Conservare da 20 ° a 25 ° C (da 68 ° a 77 ° F) [vedi A temperatura ambiente controllata da USP ].

Farmacista: Dispensare in un contenitore resistente alla luce stretta con una chiusura resistente ai bambini.

Un programma cIII narcotico

Prodotto per: Atley Pharmaceuticals Inc. Ashland VA 23005. Prodotto da: Mikart Inc. Atlanta GA 30 2010 Atley Pharmaceuticals Inc.

Effetti collaterali per Zolvit

I potenziali effetti dell'elevato dosaggio sono elencati anche in Sovradosaggio sezione.

Cardio-renale: Bradicardia Arresto cardiaco Circulatorio Tossicità renale tossicità renale Ipotensione di necrosi.

Sistema nervoso centrale/psichiatrico: Ansia vertigini sonnolenza Disforia euforia temono il malessere generale per la performance mentale e fisica Letargia fulmine della luce mentale Movicando l'umore cambia la dipendenza psicologica Somnolenza che progredisce verso lo stupore o il coma.

Endocrino: Coma ipoglicemico.

Sistema gastrointestinale: COSTIPAZIONE DOMINALE COSTIPAZIONE DEGLI CONSEGGIO GASTRICO CHECHING BURNE NECROSI EPATITE EPATITE OCCULTURA PERDITA DELLA NAUSEA ULCON peptica e vomito.

Sistema genitourinario: Spasmo di sfinteri vescici ureterale spasmo e ritenzione urinaria.

Ematologico: Anemia emolitica di agranulocitosi anemia emolitica anemia prolungata del tempo di sanguinamento della trombocitopenia.

Ipersensibilità: Reazioni allergiche.

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Muscoloscheletrico: Flaccidità del muscolo scheletrico.

Depressione respiratoria: Ostruzione delle vie aeree acute Apnea Apnea depressione respiratoria correlata alla dose (vedi Sovradosaggio ) fiato corto.

Sensi speciali: Casi di difficoltà dell'udito o perdita permanente sono stati segnalati principalmente nei pazienti con sovradosaggio cronico.

Pelle: Diaforesi di diaforesi a freddo e umida eruzione cutanea.

Abuso e dipendenza da droghe

Abuso di abuso e diversione degli oppioidi

Zolvit™ contains hydrocodone an opioid agonist E is a Schedule III controlled substance. Zolvit™ E other opioids used in analgesia can be abused E are subject to criminal diversion.

La dipendenza è una malattia neurobiologica cronica primaria con fattori psicosociali e ambientali genetici che influenzano il suo sviluppo e le sue manifestazioni. È caratterizzato da comportamenti che includono uno o più dei seguenti: Controllo compromesso sull'uso di droghe uso compulsivo nonostante il danno e la brama. La tossicodipendenza è una malattia curabile che utilizza un approccio multidisciplinare ma la ricaduta è comune.

Il comportamento della ricerca di farmaci è molto comune nei tossicodipendenti e nei tossicodipendenti. Le tattiche in cerca di droghe includono chiamate di emergenza o visite verso la fine delle ore di ufficio il rifiuto di sottoporsi a test di esame adeguati o perdita ripetuta di referral delle prescrizioni che manomisono le prescrizioni e la riluttanza per fornire cartelle cliniche precedenti o informazioni di contatto per altri medici di trattamento. Doctor Shopping per ottenere ulteriori prescrizioni è comune tra i tossicodipendenti e le persone che soffrono di dipendenza non trattata.

L'abuso e la dipendenza sono separati e distinti dalla dipendenza fisica e tolleranza. La dipendenza fisica di solito assume dimensioni clinicamente significative solo dopo diverse settimane di uso continuo di oppioidi, sebbene un lieve grado di dipendenza fisica possa svilupparsi dopo alcuni giorni di terapia con oppioidi. La tolleranza in cui sono necessarie dosi sempre più grandi al fine di produrre lo stesso grado di analgesia si manifesta inizialmente con una durata ridotta dell'effetto analgesico e successivamente diminuisce l'intensità dell'analgesia. Il tasso di sviluppo della tolleranza varia tra i pazienti. I medici dovrebbero essere consapevoli del fatto che l'abuso di oppioidi può verificarsi in assenza di vera dipendenza ed è caratterizzato dall'uso improprio per scopi non medici spesso in combinazione con altre sostanze psicoattive. Zolvit ™ come altri oppioidi può essere deviato per uso non medico. È fortemente consigliata la tenuta dei registri delle informazioni di prescrizione, tra cui la frequenza di quantità e le richieste di rinnovo.

Una corretta valutazione del paziente adeguate pratiche di prescrizione adeguata rivalutazione periodica della terapia e adeguata distribuzione e conservazione sono misure appropriate che aiutano a limitare l'abuso di farmaci da oppiacei.

Interazioni farmacologiche per Zolvit

I pazienti che ricevono narcotici antistaminici antistaminici agenti antianossienze o altri depressivi del SNC (incluso l'alcol) in concomitanza con Zolvit ™ possono presentare una depressione additiva del SNC. Quando si prevede una terapia combinata, la dose di uno o entrambi gli agenti dovrebbe essere ridotta.

L'uso di inibitori MAO o antidepressivi triciclici con preparazioni di idrocodone può aumentare l'effetto dell'antidepressivo o dell'idrocodone.

Interazioni di test di droga/laboratorio

Acetaminofene may produce false-positive test results for urinary 5-hydroxyindoleacetic acid.

Avvertimenti for Zolvit

Depressione respiratoria

A dosi elevate o in pazienti sensibili l'idrocodone può produrre depressione respiratoria correlata alla dose agendo direttamente sul centro respiratorio del tronco encefalico. L'idrocodone colpisce anche il centro che controlla il ritmo respiratorio e può produrre una respirazione irregolare e periodica.

I bambini possono avere una maggiore sensibilità agli effetti depressivi respiratori degli oppioidi (vedi PRECAUZIONI Uso pediatrico ). If use of Zolvit™ in such patients is contemplated it should be administered cautiously in substantially reduced initial doses by personnel experienced in administering opioids to infants E with intensive monitoring.

Lesioni alla testa e aumento della pressione intracranica

Gli effetti depressivi respiratori dei narcotici e la loro capacità di elevare la pressione del fluido cerebrospinale possono essere notevolmente esagerati in presenza di lesioni alla testa altre lesioni intracraniche o un aumento preesistente della pressione in tracranica. Inoltre, i narcotici producono reazioni avverse che possono oscurare il decorso clinico dei pazienti con lesioni alla testa.

Condizioni addominali acute

La somministrazione di narcotici può oscurare la diagnosi o il decorso clinico di pazienti con condizioni addominali acute.

Abuso di abuso e diversione degli oppioidi

Zolvit™ contains hydrocodone an opioid agonist E is a Schedule III controlled substance. Opioid agonists have the potential for being abused E are sought by abusers E people with addiction disorders E are subject to diversion.

Zolvit™ can be abused in a manner similar to other opioid agonists legal or illicit. This should be considered when prescribing or dispensing Zolvit™ in situations where the physician or pharmacist is concerned about an increased risk of misuse abuse or diversion (Vedere Abuso e dipendenza da droghe ).

Precauzioni for Zolvit

Generale

Pazienti a rischio speciale

Come con qualsiasi agente analgesico narcotico, Zolvit ™ dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti anziani o debilitati e quelli con grave compromissione dell'ipotiroidismo epatico o renale Ipotiroidismo Ipertrofia prostatica di Addison o stenosi uretrale. Dovrebbero essere osservate le solite precauzioni e la possibilità di depressione respiratoria dovrebbe essere tenuta a mente.

Reflex di tosse

L'idrocodone sopprime il riflesso della tosse; Come per tutti i narcotici, dovrebbe essere esercitata quando Zolvit ™ viene utilizzato dopo l'intervento e nei pazienti con malattia polmonare.

Informazioni per i pazienti

L'idrocodone come tutti i narcotici può compromettere le capacità mentali e/ o fisiche richieste per le prestazioni di compiti potenzialmente pericolosi come la guida di un'auto o i macchinari operativi. Tali compiti dovrebbero essere evitati durante l'assunzione di questo prodotto.

Alcool E other CNS depressants may produce an additive CNS depression when taken with this combination product E should be avoided.

L'idrocodone può essere l'abitudine. I pazienti dovrebbero assumere il farmaco solo per tutto il tempo in cui è prescritto negli importi prescritti e non più frequentemente di quanto prescritto.

I medici dovrebbero istruire pazienti e caregiver a leggere il Informazioni sul paziente Legle che appare come l'ultima sezione dell'etichettatura.

Test di laboratorio

Nei pazienti con gravi effetti della terapia epatica o renale della terapia devono essere monitorati con test epatici seriali e/o funzionalità renali.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi adeguati sugli animali per determinare se l'idrocodone ha un potenziale per la mutagenesi della carcinogenesi o la compromissione della fertilità. L'idrocodone non ha dimostrato il potenziale mutagenico usando il test di attivazione-microsomiale di Ames salmonella Il test di base sulle cellule germinali di Drosophila e il test del micronucleo sul midollo osseo del topo.

Non sono stati condotti studi adeguati negli animali per determinare se il paracetamolo ha un potenziale per la mutagenesi della carcinogenesi o la compromissione della fertilità.

Acetaminofene has not demonstrated mutagenic potential using the Ames Salmonella-Microsomal Activation test the Base test on Drosophila germ cells E the Micronucleus test on mouse bone marrow.

Gravidanza

Effetti teratogenici: categoria di gravidanza C

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Zolvit ™ dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto.

Effetti nonteratogeni

I bambini nati da madri che hanno preso gli oppioidi regolarmente prima della consegna saranno fisicamente dipendenti. I segni di astinenza includono l'irritabilità e i tremori di pianto eccessivi i riflessi iperattivi aumentati dalla frequenza respiratoria, aumentando le feci che starnutino il vomito e la febbre. Questi segni di solito appaiono durante i primi giorni di vita. L'intensità della sindrome non è sempre correlata alla durata dell'uso o della dose di oppiacei materni. Non esiste un consenso sul miglior metodo per gestire il ritiro.

Manodopera e consegna

Gli analgesici narcotici attraversano la barriera placentare. Più si avvicina alla consegna e maggiore è la dose, maggiore è la possibilità di depressione respiratoria nel neonato. Gli analgesici narcotici dovrebbero essere evitati durante il travaglio se si prevede la consegna di un bambino prematuro. Se la madre ha ricevuto analgesici narcotici durante i neonati di lavoro, dovrebbe essere osservato da vicino per i segni di depressione respiratoria. Potrebbe essere richiesta la rianimazione (vedere Sovradosaggio ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development E functional maturation of the child is unknown

Madri infermieristiche

Acetaminofene is excreted in breast milk in small amounts but the significance of its effects on nursing infants is not known. It is not known whether hydrocodone is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk E because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from hydrocodone E acetaminophen a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug taking into account the importance of the drug to the mother.

Uso pediatrico

Non sono state stabilite sicurezza ed efficacia nella popolazione pediatrica di età inferiore ai due anni. L'uso di Zolvit ™ nella popolazione pediatrica è supportato dalle prove da studi adeguati e ben controllati su prodotti di combinazione di idrocodone e paracetamolo negli adulti con dati aggiuntivi che supportano lo sviluppo di percorsi metabolici nei bambini di età pari o superiore a due anni (vedi Dosaggio e amministrazione Per informazioni sul dosaggio pediatrico ).

Uso geriatrico

Studi clinici sulla soluzione orale di bitartrato di idrocodone e paracetamolo non includeva un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o altra terapia farmacologica.

L'idrocodone e i principali metaboliti di paracetamolo sono noti per essere sostanzialmente escreti dal rene. Pertanto, il rischio di reazioni tossiche può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale alterata a causa dell'accumulo del composto genitore e/o dei metaboliti nel plasma. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una riduzione delle cure di funzione renale nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzione renale.

Effetti collaterali dell'amoxicillina negli adulti

L'idrocodone può causare confusione e sovra-sedazione negli anziani; I pazienti anziani devono generalmente iniziare a basse dosi di Zolvit ™ e osservati da vicino.

Informazioni per overdose per Zolvit

A seguito di una tossicità acuta di sovradosaggio può derivare da idrocodone o paracetamolo.

Segni e sintomi

La tossicità dall'avvelenamento da idrocodone comprende la triade oppiacea della perdita di coscienza individua gli alunni e la depressione respiratoria (Cheyne-Stekes la cianosi respiratoria diminuisce nella frequenza respiratoria e/o nel volume delle maree). Possono verificarsi convulsioni.

La dose tossica di paracetamolo per adulti è di 10 grammi. Negli adulti la tossicità epatica è stata raramente segnalata con overdosi acute inferiori a 10 grammi o vittime con meno di 15 grammi.

I primi sintomi a seguito di un sovradosaggio potenzialmente epatotossico di paracetamolo possono includere nausea e vomito del malessere generale della diaforesi. Le prove cliniche e di laboratorio di tossicità epatica potrebbero non essere evidenti fino a 48-72 ore dopo l'ingestione.

Altri segni e sintomi del sovradosaggio di questo prodotto includono bradicardia fredda e la somnolenza estrema della pelle che progredisce allo stupore o alla coma ipoglicemica coma ipotensione tubulare renale di necrosi scheletrica flaccidità della flaccidità.

In grave overdosageapnea; crollo circolatorio; arresto cardiaco; Necrosi epatica potenzialmente fatale dose-dipendente; e può verificarsi la morte.

Trattamento

Si raccomanda un sovradosaggio singolo o multiplo con idrocodone e paracetamolo è un sovradosaggio di polidrugrug potenzialmente letale e una consultazione con un centro di controllo del veleno regionale.

Il trattamento immediato include il supporto della funzione cardiorespiratoria e le misure per ridurre l'assorbimento dei farmaci. Il vomito deve essere indotto con lo sciroppo di IPECAC se il paziente è allerta (adeguati riflessi faringei e laringei). Il carbone attivo orale (1 g/kg) deve seguire lo svuotamento gastrico. La prima dose dovrebbe essere accompagnata da un catartico appropriato. Se vengono utilizzate dosi ripetute, il catartico potrebbe essere incluso con dosi alternative come richiesto. L'ipotensione è generalmente ipovolemica e dovrebbe rispondere ai fluidi. I vasopressori e altre misure di supporto dovrebbero essere impiegati come indicato. Un tubo endotracheale ammanettato deve essere inserito prima del lavaggio gastrico del paziente inconscio e quando necessario per fornire respirazione assistita.

Dovrebbe essere prestata un'attenzione meticolosa per mantenere un'adeguata ventilazione polmonare. Nei casi gravi di dialisi peritoneale di intossicazione o preferibilmente emodialisi può essere considerata. Se si verifica l'ipoprotrombinemia dovuta alla vitamina K per overdose di acetaminofene, deve essere somministrata per via endovenosa.

Naloxone Un antagonista narcotico può invertire la depressione respiratoria e il coma associato al sovradosaggio di oppioidi. Il naloxone cloridrato da 0,4 mg a 2 mg viene somministrato parenteralmente. Poiché la durata dell'azione dell'idrocodone può superare quella del naloxone, il paziente deve essere mantenuto sotto sorveglianza continua e le dosi ripetute dell'antagonista dovrebbero essere somministrate, se necessario per mantenere un'adeguata respirazione. Un antagonista narcotico non dovrebbe essere somministrato in assenza di depressione respiratoria o cardiovascolare clinicamente significativa.

Se la dose di paracetamolo può aver superato 140 mg/kg di acetilcisteina, deve essere somministrata il più presto possibile. I livelli sierici di paracetamolo dovrebbero essere ottenuti poiché i livelli di quattro o più ore dopo l'ingestione aiutano a prevedere la tossicità del paracetaminofene. Non attendere i risultati del saggio di paracetamolo prima di iniziare il trattamento. Gli enzimi epatici dovrebbero essere ottenuti inizialmente e ripetuti a intervalli di 24 ore.

La metemoglobinemia oltre il 30% dovrebbe essere trattata con blu di metilene mediante la lenta somministrazione endovenosa.

Controindicazioni per Zolvit

Questo prodotto non deve essere somministrato a pazienti che hanno precedentemente mostrato ipersensibilità all'idrocodone acetaminofene o qualsiasi altro componente di questo prodotto. I pazienti noti per essere ipersensibili ad altri oppioidi possono esibire la sensibilità incrociata all'idrocodone.

Farmacologia clinica for Zolvit

L'idrocodone è un analgesico narcotico semisintetico e antitsitivo con molteplici azioni qualitativamente simili a quelle della codeina. La maggior parte di questi coinvolge il sistema nervoso centrale e la muscolatura liscia. Il preciso meccanismo d'azione dell'idrocodone e di altri oppiacei non è noto sebbene si ritiene si riferisca all'esistenza dei recettori degli oppiacei nel sistema nervoso centrale. Oltre ai narcotici di analgesia possono produrre cambiamenti di sonnolenza nell'umore e nell'offoppiamento mentale.

L'azione analgesica dell'acetamolo comporta influenze periferiche, ma il meccanismo specifico è ancora indeterminato. L'attività antipiretica è mediata attraverso i centri di regolazione del calore ipotalamico. Il paracetamolo inibisce la prostaglandina sintetasi. Le dosi terapeutiche di paracetamolo hanno effetti trascurabili sui sistemi cardiovascolari o respiratori; Tuttavia, le dosi tossiche possono causare insufficienza circolatoria e rapida respirazione poco profonda.

Farmacocinetica

Il comportamento dei singoli componenti è descritto di seguito.

Idrocodone

A seguito di una dose orale di 10 mg di idrocodone somministrato a cinque soggetti maschi adulti, la concentrazione di picco medio di picco era di 23,6 ± 5,2 ng/ml, i livelli sierici massimi sono stati raggiunti a 1,3 ± 0,3 ore e l'emivita è stata determinata in 3,8 ± 0,3 ore. L'idrocodone mostra un modello complesso di metabolismo tra cui 0-demetilazione N-demetilazione e riduzione 6-cheto alla corrispondente 6-α e 6-β-idrossimetaboliti. Vedere Sovradosaggio Informazioni sulla fortossicità.

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Acetaminofene

Acetaminofene is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract E is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage E following overdos-age. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) E subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates E unchanged drug.

Vedere Sovradosaggio Informazioni sulla fortossicità.

Informazioni sul paziente per Zolvit

Zolvit ™
(Idrocodone bitartrato e acetaminofene) Soluzione orale 10 mg/300 mg per15 ml

Riepilogo

Zolvit™ (pronounced ZOLV-it) is used to relieve moderate to moderately severe pain. You should not take Zolvit™ if you are allergic to hydrocodone or acetaminophen. The most common side effects of Zolvit™ are abdominal pain vertigini sonnolenza light-headedness nausea shortness of breath unusual stanchezza E vomito. Take this medicine as directed by your doctor. Do not take more of it do not take it more often E do not take it for a longer time than your doctor ordered.

Usi

Zolvit™ is an analgesic used to relieve moderate to moderately severe pain. Zolvit™ is a combination product containing hydrocodone (hye-droe-KO-done) bitartrate E acetaminophen (a-seat-a-MIN-oh-fen). Idrocodone is a narcotic pain reliever E a cough suppressant. Acetaminofene is a non-narcotic pain reliever E febbre reducer. A narcotic analgesic E acetaminophen used together may provide better pain relief than either product used alone. If you have any questions please call your doctor or pharmacist.

Generale Cautions

• Non assumere questo farmaco se hai allergie o reazioni insolite agli antidolorifici narcotici o al paracetamolo perché è probabile che tu possa essere anche allergico a Zolvit ™.
• Questo prodotto può inibire le tue capacità mentali e fisiche necessarie per le prestazioni di compiti potenzialmente pericolosi come la guida di un'auto o un meccanismo operativo. Tali compiti dovrebbero essere evitati mentre prendi questo prodotto.
• Questo medicinale potrebbe non essere giusto per te. Verificare con il medico o il farmacista se:
  • sono incinta.
  • sono infermieristici.
  • stanno assumendo altri farmaci: antidolorifici narcotici; medicine allergiche; medicinali antidepressivi; medicinali contenenti paracetamori o altri medicinali che causano depressione del sistema nervoso centrale compresa l'alcol.
  • avere altri problemi medici: una storia di abuso di droghe o alcol; recente lesione alla testa; asma enfisema o altra malattia polmonare cronica; malattia renale della malattia epatica; Malattia di Addison della tiroide sottoattiva allargata la prostata o difficoltà a urinare.

Uso corretto

Prendi questo medicinale come indicato dal medico. Non condividerlo con nessun altro. Questo medicinale può causare dipendenza dalla droga e ha il potenziale per l'abuso. Non prenderne di più non prenderlo più spesso e non prenderlo più a lungo di quanto il medico abbia ordinato. Se pensi che questo medicinale stia correttamente in rete dopo averlo preso per un po 'di tempo, non aumentare la dose. Verificare con il medico o il farmacista.

Dosaggio

La dose di questo farmaco sarà diversa per i diversi pazienti. Segui le indicazioni fornite dal medico. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo farmaco. Se la tua dose è diversa, non cambiare le dosi a meno che il medico non ti dica di farlo.

È molto importante che Zolvit ™ venga dosato accuratamente. Un cucchiaino o un cucchiaio di famiglia non è un dispositivo di misurazione accurato soprattutto quando si devono misurare la metà o tre quarti di un cucchiaino.

Poiché un cucchiaino domestico non è accurato e può essere miscelato con un cucchiaio (che può causare un sovradosaggio), si consiglia vivamente di ottenere e utilizzare un dispositivo di misurazione adeguato. Chiedi al tuo medico o al farmacista di trovare un contagocce in grado di misurare correttamente la dose necessaria e chiedere aiuto se non capisci come utilizzare il contagocce.

Dose persa

• Per evitare un possibile sovradosaggio, è importante non assumere più di un singolo dosaggio contemporaneamente o non assumere dosi a intervalli a meno di 4 ore di distanza.
• Se ti manca fare una dose di Zolvit ™ prendilo non appena ricordi. Tuttavia, assicurati di aspettare almeno 4 ore prima di assumere la tua dose successiva.
• Se ti sei perso una dose ed è quasi ora per la tua prossima dose, salta la dose persa e prendi il tuo medicinale come previsto.
• Non raddoppiare la dose prescritta.

Possibili effetti collaterali

Gli effetti collaterali che potresti sperimentare includono la costipazione del dolore addominale Difficoltà a urinare vertigini sonnolenza Fuzzy Pensiero Sensazione generale di disagio o malattia La testa di testa dell'umore cambia nausea nervosismo Rasto di respiro Reazioni più lente di reazioni più lente e vomito insolite.

Chiama il medico se questi effetti continuano o sono fastidiosi.

A volte possono verificarsi effetti collaterali non elencati sopra. Se noti altri effetti, verificare con il medico.

Magazzinaggio

• Tenere fuori dalla portata dei bambini.
• Conservare a temperatura ambiente (proteggere dal calore non refrigerare).
• Tieniti in bottiglia etichettata originale.
• Scartare le medicine che sono vecchie o non più necessarie.
• Anche un singolo overdose di questo medicinale può essere una situazione pericolosa per la vita. Se sospetti che tu o qualcun altro possiate avere un token più della dose prescritta di questo medicinale, contatta immediatamente il centro di controllo del veleno locale o il pronto soccorso. Questo medicinale è stato prescritto per la tua particolare condizione. Non usarlo per un'altra condizione o dare il farmaco agli altri.
• Questo volantino fornisce un riepilogo delle informazioni su Zolvit ™. In caso di domande o dubbi o desideri maggiori informazioni su Zolvit ™ contattare il medico o il farmacista. Il tuo farmacista ha anche un volantino più lungo su Zolvit ™ scritto per gli operatori sanitari che puoi chiedere di leggere.