Propyltiouracil

• Usi
  • Cos'è Propylthiouracile e come funziona?
• Dosaggi
  • Cosa sono i dosaggi di Propiltiouracile?
• Effetti collaterali
  • Quali sono gli effetti collaterali associati all'utilizzo di propyltiouracile?
• Interazioni farmacologiche
  • Quali altri farmaci interagiscono con Propyltiouracile?
• Avvertimenti e precauzioni
  • Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per Propyltiuracil?

Cos'è Propylthiouracile e come funziona?

Propyltiuracil è un farmaco da prescrizione utilizzato per trattare l'ipertiroidismo e la malattia delle tombe.

• Propylthiouracil è disponibile con i seguenti marchi diversi: PTU

Effetti collaterali di donepezil hcl 5mg

Cosa sono i dosaggi di Propiltiouracile?

Dosaggio adulto e pediatrico

Tablet

• 50mg

Ipertiroidismo

Dosaggio adulto

• 300-450 mg/giorno inizialmente divisi ogni 8 ore (può richiedere fino a 600-900 mg/giorno)
• Manutenzione: 100-150 mg/giorno diviso ogni 8 ore

Dosaggio pediatrico

• Neonati (di età inferiore ai 28 giorni): 5-10 mg/kg/giorno divisi per via orale ogni 8 ore inizialmente
• Bambini di età inferiore ai 6 anni: 5-7 mg/kg/giorno divisi per via orale ogni 8 ore inizialmente o
• BAMBINI 6-10 anni di età: 50-150 mg/giorno divisi per via orale ogni 8 ore
• Bambini di 10 anni: 150-300 mg/giorno
• Manutenzione: di solito 1/3-2/3 della dose iniziale in base alla risposta divisa ogni 8-12 ore

Graves Disease

Sintomi del piano B 3 settimane dopo

Dosaggio adulto

• 50-150 mg per via orale ogni 8 ore inizialmente
• Manutenzione: 50 mg per via orale ogni 8-12 ore per un massimo di 12-18 mesi; Quindi rastrema e interrompere se l'eutyroidismo restaurato (TSH) è normale.

Considerazioni sul dosaggio: dovrebbe essere dato come segue:

• Vedere i dosaggi.

Quali sono gli effetti collaterali associati all'utilizzo di propyltiouracile?

Gli effetti collaterali comuni del propiltiouracile includono:

• nausea
• vomito
• dolori di stomaco
• prurito o formicolio
• nevralgia
• dolore articolare o muscolare
• ghiandole gonfie
• mal di testa
• sonnolenza
• vertigini
• gonfiore in mani o piedi
• diminuito senso di gusto e
• perdita di capelli

Gli effetti collaterali gravi del propiltiouracile includono:

• orticaria
• respirazione difficile
• gonfiore in faccia o gola
• febbre
• mal di gola
• bruciare negli occhi
• Dolore della pelle
• Eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde e provoca blister e peeling
• nausea
• vomito
• Dolori di stomaco superiore
• prurito
• febbre
• stanchezza
• perdita di appetito
• urina scura
• sgabelli color argilla
• ingiallimento della pelle o degli occhi ( ittero )
• febbre
• brividi
• piaghe da bocca
• Accendino
• sanguinamento insolito
• scolorimento viola o rosso della pelle
• eruzione cutanea
• Dolore della pelle o gonfiore
• urina rosa o scura
• urina schiumosa
• poca o nessuna minzione
• fiato corto
• tossire sangue
• Dolore articolare e
• cutanei o guance o braccia che peggiorano alla luce solare

I rari effetti collaterali del propiltiouracile includono:

• nessuno

Quali altri farmaci interagiscono con Propyltiouracile?

Se il medico sta usando questo medicinale per curare il dolore, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbe monitorarti per loro.

• Propyltiouracile ha gravi interazioni con il seguente farmaco:
  • sodio ioduro I-131
• Propyltiouracile ha gravi interazioni con i seguenti farmaci:
  • Carbamazepina
  • Clozapina
  • macimorelin
  • metimazolo
  • pexid
  • premanide
• Propyltiuracil ha interazioni moderate con almeno altri 15 farmaci:
• Propyltiouracile ha interazioni minori con i seguenti farmaci:
  • iodio cadexomer
  • glicerolo iodinato
  • iodio

Queste informazioni non contengono tutte le possibili interazioni o effetti avversi. Visita il controllo delle interazioni farmacologiche RXLIST per eventuali interazioni farmacologiche. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, racconta il medico o il farmacista di tutti i prodotti che usi. Tieni con te un elenco di tutti i tuoi farmaci e condividi queste informazioni con il medico e il farmacista. Verificare con il proprio professionista o medico per ulteriori consulenza medica o se hai problemi di sanità.

Cos'è il sodio sodio Docusato da 100 mg

Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per Propyltiuracil?

Controindicazioni

• Ipersensibilità

Effetti dell'abuso di droghe

Medicina della pressione sanguigna Effetti collaterali di idroclorotiazide

• Nessuno

Effetti a breve termine

• Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di propyltiouracile?

Effetti a lungo termine

• Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di propyltiouracile?

Precauzioni

• Rischio di grave epatite allergica immunitaria rara
• Reazioni dermatologiche gravi riportate
• Interrompere in presenza di febbre inspiegabile
• Lupus -Il Sindrome riportata (potrebbe essere necessario interrompere)
• Glomerulonefrite e nefrite interstiziale con insufficienza renale acuta riportato
• La polmonite interstiziale può verificarsi
• Alto tasso di recidiva (più probabile nei fumatori)
• Agranulococitisi Entro i primi 3 mesi dalla terapia riportati; istruire i pazienti a segnalare immediatamente eventuali sintomi che suggeriscono agranulocitosi come febbre o mal di gola; La trombocitopenia di leucopenia e l'anemia aplastica (pancitopenia) possono verificarsi; interrompere il trattamento se l'agranulocitosi anemia aplastica (pancitopenia) sospetta e gli indici del midollo osseo del paziente ottenuti
• I pazienti che ricevono la terapia dovrebbero essere sotto stretto sorveglianza e consigliato per la necessità di segnalare immediatamente qualsiasi prova di malattia in particolare eruzioni cutanee mal di gola febbre mal di testa o malessere generale; In tali casi dovrebbero essere ottenuti i globuli bianchi e i conteggi differenziali per determinare se si è sviluppata l'agranulocitosi; Cure particolari dovrebbero essere esercitate con pazienti che ricevono farmaci concomitanti noti per essere associati all'agranulocitosi
• Casi di vasculite con conseguenti gravi complicanze e morte riportate; I casi di vasculite comprendono glomerulonefrite leucocitoclastica vasculite cutanea alveolare/emorragia polmonare angiite cerebrale e colite ischemica; I casi gravi richiedono un trattamento con corticosteroidi terapia immunosoppressore e plasmaferesi; Se la vasculite è sospettata di interrompere la terapia e iniziare un intervento adeguato
• Propiltiouracile può causare l'ipotiroidismo che richiede il monitoraggio di routine di TSH e livelli di T4 liberi con aggiustamenti nel dosaggio per mantenere uno stato eutyroide; Perché il farmaco attraversa prontamente le membrane della placenta propiltiouracile può causare gozzo fetale e cretinismo quando somministrato a una donna incinta

Tossicità epatica

• I pazienti devono essere istruiti a segnalare eventuali sintomi di disfunzione epatica (anoressia pruritus ittero sgabelli di colore chiaro di urina scura a destra del quadrante superiore ecc.) In particolare nei primi sei mesi di terapia; Quando si verificano questi sintomi, è necessario effettuare la misurazione della funzione epatica (bilirubina alcalina fosfatasi) e integrità epatocellulare (livelli di alt/AST)
• Biochimico Non si prevede che il monitoraggio della funzione epatica (bilirubina alcalina fosfatasi) e l'integrità epatocellulare (ALT AST)
• Lesioni epatiche con conseguente insufficienza epatica trapianto di fegato o morte riportata con terapia nei pazienti adulti e pediatrici
• Non sono stati segnalati casi di insufficienza epatica con l'uso di metimazolo nei pazienti pediatrici; La terapia non è raccomandata per i pazienti pediatrici tranne quando il metimazolo non è ben tollerato e la chirurgia o la terapia con iodio radioattivo non sono terapie appropriate
• I pazienti devono essere informati del rischio di insufficienza epatica; I pazienti devono essere istruiti a segnalare i sintomi della disfunzione epatica (anoressia prurito il dolore del quadrante superiore destro ecc.) In particolare nei primi sei mesi di terapia
• Quando si verificano sintomi, la terapia deve essere sospesa immediatamente e i test di funzionalità epatica e i livelli di ALT e AST ottenuti; interrompere immediatamente se LFT anormali (la transaminasi è maggiore di 3 volte ULN)

Gravidanza e lattazione

• Utilizzare in emergenze potenzialmente letali quando non è disponibile un farmaco più sicuro. Prove positive del rischio fetale umano.
• Distribuito nel latte materno controindicato da alcune fonti (Stati del comitato AAP compatibile con l'assistenza infermieristica; stati AAFP sicuri per l'assistenza infermieristica).