Solfato di magnesio

Descrizione per solfato di magnesio

Iniezione di solfato di magnesio USP (50%) per IV e IM Uso è una soluzione concentrata sterile di solfato di magnesio (iniezione di iniezione di solfato di magnesio (iniezione di solfato di magnesio). Ogni ml contiene: solfato di magnesio (iniezione di iniezione di magnesio solfato (iniezione di solfato di magnesio)) (eptaidrato) 500 mg che fornisce 4,06 meq ciascuno di magnesio (mg) e solfato (SO (SO ₄ =) Acqua per iniezione Q.S. Il pH (NULL,5 - 7,0) viene regolato con acido solforico e/o idrossido di sodio. La soluzione non contiene alcun agente batteriostatico o altri conservanti. La formula molecolare è MGSO ₄ • 7h ₂ O e il peso molecolare è 246,47.

Usi per il solfato di magnesio

Il solfato di magnesio (iniezione di iniezione di magnesio (iniezione di solfato di magnesio)) è indicato nelle seguenti condizioni:

Convulsioni (trattamento) -L'iniezione di iniezione di magnesio endovenosa di magnesio (iniezione di magnesio (iniezione di solfato di magnesio)) è indicato per il controllo immediato delle convulsioni potenzialmente letali nel trattamento delle tossie gravi (pre-eclampsia ed eclampsia) della gravidanza e nel trattamento della nefrite acuta nei bambini.

Ipomagnesemia (profilassi e trattamento) - L'iniezione di iniezione di magnesio solfato (iniezione di magnesio (iniezione di solfato di solfato)) è indicato per la terapia sostitutiva nella carenza di magnesio, specialmente nell'ipomagnesemia acuta accompagnata da segni di tetania simile a quelli dell'ipocalcemia.

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Il solfato di magnesio (iniezione di magnesio solfato (iniezione di solfato di magnesio)) viene anche utilizzato per prevenire o trattare la carenza di magnesio nei pazienti che ricevono un'alimentazione parenterale totale.

Tetania uterino (trattamento) - L'iniezione di iniezione di magnesio solfato (iniezione di magnesio (iniezione di solfato di magnesio) è indicato nella tetania uterina come rilassante miometriale.

Dosaggio per solfato di magnesio

Intramuscolare: Adulti e bambini più grandi: per grave ipomagnesemia da 1 a 5 g (soluzione da 2 a 10 mlof 50%) ogni giorno a dosi divise; La somministrazione viene ripetuta ogni giorno fino a quando i livelli sierici non sono tornati alla normalità. Se la carenza non è grave, 1 g (2 ml di soluzione del 50%) può essere somministrato una o due volte al giorno. I livelli sierici di magnesio dovrebbero fungere da guida per il dosaggio continuo.

Endovenoso: 1-4 g di solfato di magnesio (iniezione di iniezione di magnesio (iniezione di solfato di magnesio) può essere somministrato per via endovenosa in soluzione dal 10% al 20% ma solo con grande cautela; Il tasso non dovrebbe superare 1,5 ml di soluzione al 10% o equivalente al minuto fino all'ottenimento del rilassamento.

Infusione endovenosa: 4 g in 250 ml di iniezione di destrosio al 5% ad una velocità non superiore a 3 ml al minuto.

Range di dose abituale: Da 1 a 40 g al giorno.

Elettrolita Reflenatore: Intramuscolare da 1 a 2 g in soluzione del 50% quattro volte al giorno fino a quando il magnesio sierico rientra nei limiti normali.

Nuale dose pediatrica: Intramuscolare da 20 a 40 mg per kg di peso corporeo in una soluzione del 20% ripetuta se necessario.

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Per eclampsia: Inizialmente da 1 a 2 g in una soluzione del 25% o 50% viene somministrata per via intramuscolare. Successivamente viene somministrato 1 g ogni 30 minuti fino all'ottenimento del sollievo. La pressione sanguigna deve essere monitorata dopo ogni iniezione.

I prodotti farmaceutici parenterali devono essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scolorimento prima della somministrazione ogni volta che la soluzione e il permesso del contenitore.

Come fornito

Conservare a temperatura ambiente controllata 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) (vedi USP ).
Scartare la parte inutilizzata.

Produttore: N/A. Rev 2/00. FDA Rev Data: N/A

Effetti collaterali per solfato di magnesio

Lavare la sudorazione ha ridotto nettamente l'ipotermia della pressione sanguigna e alla fine la depressione respiratoria.

Interazioni farmacologiche per solfato di magnesio

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti per il solfato di magnesio

Il solfato di magnesio (iniezione di iniezione di magnesio (iniezione di solfato di magnesio) deve essere somministrato in modo molto cautamente in presenza di grave compromissione della funzione renale poiché è escreto quasi interamente dai reni.

Il pericolo principale nella terapia del magnesio parenterale è la produzione di livelli anormalmente elevati di magnesio nel plasma. Tali livelli elevati possono causare il collasso circolatorio di ipotensione di sudorazione e la depressione della funzione del sistema nervoso cardiaco e centrale. Il pericolo più immediato per la vita è la depressione respiratoria.

Durante il periodo della terapia parenterale con sali di magnesio, il paziente deve essere osservata attentamente. Una preparazione di calcio come il gluconato o il biseptato dovrebbe essere a portata di mano per la somministrazione endovenosa come antidoto.

In presenza di grave insufficienza renale non più di 20 grammi di magnesio dovrebbero essere somministrati entro un periodo di quarantotto ore. In eclampsia tuttavia la funzione renale non è gravemente compromessa e il magnesio può essere più rapidamente escreto.

Questo prodotto contiene alluminio che può essere tossico. L'alluminio può raggiungere livelli tossici con una somministrazione parenterale prolungata se la funzione renale è compromessa. I neonati prematuri sono particolarmente a rischio perché i loro reni sono immaturi e richiedono grandi quantità di soluzioni di calcio e fosfato che contengono alluminio.

La ricerca indica che i pazienti con funzionalità renale compromessa, compresi i neonati prematuri che ricevono livelli parenteli di alluminio da oltre 4-5 mcg/kg/giorno accumulano alluminio a livelli associati al sistema nervoso centrale e alla tossicità ossea. Il carico dei tessuti può verificarsi a velocità di somministrazione ancora più basse.

Precauzioni per solfato di magnesio

Quando i barbiturici o altri ipnotici (o anestetici sistemici) devono essere somministrati in combinazione con il magnesio, il loro dosaggio deve essere regolato con cautela a causa degli effetti depressivi centrali additivi del magnesio.

Gravidanza - Effetti teratogeni : Categoria di gravidanza C. Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con iniezione di solfato di magnesio USP 50%. Inoltre, non è noto se l'iniezione di solfato di magnesio USP il 50% può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. Iniezione di solfato di magnesio USP il 50% dovrebbe essere somministrato a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Informazioni sul sovradosaggio per solfato di magnesio

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per solfato di magnesio

Il solfato di magnesio (iniezione di magnesio solfato (iniezione di solfato di magnesio)) non deve essere somministrato parenteralmente in pazienti con blocco cardiaco o danno miocardico.

Farmacologia clinica for Magnesium Sulfate

Il magnesio è il secondo catione più abbondante dei fluidi intracellulari. È essenziale per l'attività di molti sistemi enzimatici e svolge un ruolo importante per quanto riguarda la trasmissione neurochimica e l'eccitabilità muscolare. I deficit sono accompagnati da una varietà di disturbi strutturali e funzionali.

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Informazioni sul paziente per solfato di magnesio

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.