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Agenti di imaging diagnostico

Linfazurina

Riepilogo della droga

Cos'è la linfazurina?

La soluzione acquosa di linfazurina 1% (isosulfan blu) è un agente di contrasto usato per delineare i vasi linfatici che drena nella regione di iniezione. La linfazurina 1% è disponibile in generico modulo.

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Quali sono gli effetti collaterali della linfazurina?

Linfazurina

orticaria
Difficoltà a respirare
gonfiore della lingua o della gola
pelle fredda o umida
confusione
tosse
Difficoltà a deglutire
vertigini
battito cardiaco veloce
prurito
Accendino
arrossamento
fiato corto
sudorazione
Dolore o pressione al torace
stanchezza
debolezza e
sibilante

Ottieni subito assistenza medica se hai uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati.

Gli effetti collaterali comuni della linfazurina 1% includono:

ipersensibilità vicino al sito di iniezione
una colorazione blu temporanea sulla pelle
reazioni allergiche minori come prurito e orticaria o
reazioni allergiche gravi tra cui angoscia respiratoria e shock .

Cerca cure mediche o chiama il 911 contemporaneamente se hai i seguenti gravi effetti collaterali:

Sintomi di occhiali gravi come la perdita di visione improvvisa del tunnel della visione sfocata Dolore alla visione o gonfiore o vedere aloni attorno alle luci;
Sintomi cardiaci gravi come battiti cardiaci irregolari o martellanti veloci; svolazzando nel petto; fiato corto; e improvviso vertigini giuria o svenuta;
Grave mal di testa confusione Il braccio del linguaggio bloccato o la debolezza delle gambe problemi perdite perdita di coordinamento sentendoti instabili muscoli molto rigidi ad alta febbre abbondante sudorazione o tremori.

Questo documento non contiene tutti i possibili effetti collaterali e altri possono verificarsi. Verificare con il tuo medico ulteriori informazioni sugli effetti collaterali.

Dosaggio per linfazurina/H4>
La linfazurina 1% viene somministrata sottocutanea mezzo (1/2) ml in tre (3) spazi interdigitali (spazi tra dita o dita) di ciascuna estremità per studio. Viene iniettata una dose massima di 3 mL (30 mg).

Quali sostanze farmacologiche o integratori interagiscono con la linfazurina?

La linfazurina può interagire con altri farmaci. Dì al medico tutti i farmaci e gli integratori che usi.

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Linfazurina durante la gravidanza o l'allattamento

Durante la gravidanza la linfazurina deve essere usata solo se prescritta. Non è noto se la linfazurina passi nel latte materno. Consulta il medico prima dell'allattamento al seno.

Ulteriori informazioni

Il nostro centro drogato per effetti collaterali acquosi di linfazurina 1% (isosulfan blu) fornisce una visione completa delle informazioni disponibili sui farmaci sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco.

Informazioni sui farmaci FDA

Descrizione per la linfazurina

Il nome chimico della linfozurina 1% (isosulfan blu) è N- [4-[[4- (dietilammino) fenil] (25- disulfenil) metilene] -25-cicloexadien-1-ilidene] -n-ethyleanamunio idrossido di sale salato al sodio. La sua formula strutturale è:

La linfazurina 1% è una soluzione acquosa sterile per la somministrazione sottocutanea. Il tampone fosfato nell'acqua sterile senza pirogeno viene aggiunto in quantità sufficiente per produrre un pH finale di 6,8-7,4. Ogni ml di soluzione contiene 10 mg blu isosulfan 6,6 mg di sodio monoidrogeno fosfato e 2,7 mg di diidrogeno di diidrogeno di potassio. La soluzione non contiene conservanti. La linfazurina 1% è un agente di contrasto per la delineazione dei vasi linfatici.

Usi per la linfazurina

Delineazione della nave linfatica

Lymphazuirn ™ 1% (isosulfan blu) su somministrazione sottocutanea delinea i vasi linfatici che drenano la regione di iniezione. È in aggiunta alla linfografia in: linfedema primario e secondario delle estremità; CHYLURIA ASCITE CHILOUS o CHYLOTHORAX; coinvolgimento dei linfonodi mediante neoplasia primario o secondario; e risposta linfonodica alle modalità terapeutiche.

Dosaggio per linfazurina

Somministrazione sottocutanea

La linfazurina ™ 1% deve essere somministrata per via sottocutanea mezzo (1/2) ml in tre (3) spazi interdigitali di ciascuna estremità per studio. Viene quindi iniettata una dose massima di 3 ml (30 mg) blu isosulfan.

Come fornito

Forme di dosaggio e punti di forza

1% di soluzione acquosa (isosulfan blu)

Archiviazione e maneggevolezza

La linfazurina 1% viene fornita come soluzione acquosa per fosfato a dose singola da 5 ml in un tampone di fosfato preparato mediante una produzione adeguata per essere sterile e priva di pirogeni.

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Distribuito da: Tyco Healthcare Montreal Quebec Canada H9R 5H8. Revisionato: gennaio 2012

Effetti collaterali per la linfazurina

Esperienza post -marketing

Reazioni di ipersensibilità: le serie di casi riportano un'incidenza complessiva di reazioni di ipersensibilità in circa il 2% dei pazienti. Si sono verificate reazioni anafilattiche potenzialmente letali. Le manifestazioni includono l'angidema di shock di disagio respiratorio orticaria prurito. È stata segnalata una morte in seguito alla somministrazione di un composto simile impiegato per stimare la profondità di una grave bruciatura. È più probabile che si verifichino reazioni nei pazienti con una storia personale o familiare di asma bronchiali allergie significative reazioni di farmaco o reazioni precedenti ai coloranti trifenilmetano [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Test di laboratorio: La linfazurina 1% interferisce con le misurazioni della saturazione di ossigeno mediante pulsossimetria e di metemoglobina mediante analizzatore di gas [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Pelle: Colorazione blu transitoria o a lungo termine (tatuaggio).

Interazioni farmacologiche per la linfazurina

Non sono state identificate interazioni farmacologiche con la linfazurina 1%.

Avvertimenti per la linfazurina

Incluso come parte del 'PRECAUZIONI' Sezione

Precauzioni per la linfazurina

Reazioni di ipersensibilità

Reazioni anafilattiche potenzialmente letali (angoscia respiratoria shock Angiedema) si sono verificati dopo la somministrazione di linfazurina all'1%. È più probabile che si verifichino reazioni nei pazienti con una storia di allergie di asma bronchiali reazioni di farmaco o reazioni precedenti ai coloranti trifenilmetano. Monitorare i pazienti da vicino per almeno 60 minuti dopo la somministrazione della linfozurina 1%. Il personale addestrato dovrebbe essere disponibile per amministrare le cure di emergenza, compresa la rianimazione.

PRECIPITÀ DELLA LYMAZURINA 1% mediante lidocaina

La miscela della linfazurina 1% (con anestetici locali (cioè lidocaina)) nella stessa siringa si traduce in una precipitazione immediata del complesso farmacologico del 4-9%. Usa una siringa separata per amministrare un anestetico locale.

Interferenza con saturazione di ossigeno e misurazioni di metemoglobina

La linfozurina 1% interferisce con le misurazioni della saturazione di ossigeno nel sangue periferico mediante la pulsossimetria e può causare letture falsamente basse. L'effetto di interferenza è massimo a 30 minuti e minimo generalmente di quattro ore dopo la somministrazione. Potrebbe essere necessaria l'analisi dei gas ematici arteriosi per verificare una riduzione della pressione parziale arteriosa dell'ossigeno.

La linfazurina 1% può anche causare letture falsamente elevate di metemoglobina mediante analizzatore di gas ematico arterioso. Pertanto potrebbe essere necessaria una co-ossimetria per verificare il livello di metemoglobina.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Studi a lungo termine sugli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno della linfazurina 1%. Non sono stati condotti studi di riproduzione negli animali e quindi non è noto se esiste un problema riguardante la mutagenesi o la compromissione della fertilità nei maschi o nelle femmine.

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Effetti teratogeni

Categoria di gravidanza c

Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con la linfazurina 1%. Non è noto se la linfazurina 1% possa causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. La linfazurina 1% dovrebbe essere somministrata a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nella cautela del latte umano dovrebbe essere esercitata quando l'1% di linfazurina ™ (isosulfan blu) viene somministrato a una madre infermieristica.

Uso pediatrico

Non sono state stabilite sicurezza ed efficacia della linfazurina ™ dell'1% (isosulfan blu) nei bambini.

Informazioni per overdose per la linfazurina

Non superare il dosaggio raccomandato indicato poiché i livelli di sovradosaggio non sono stati identificati per la linfozurina all'1%.

Controindicazioni per la linfazurina

Lymphazurin ™ 1% (isosulfan blu) è controindicato in quegli individui con ipersensibilità nota al trifenilmetano o ai composti correlati.

Farmacologia clinica for Lymphazurin

Farmacodinamica

Dopo la somministrazione sottocutanea la linfazurina l'1% si lega alle proteine sieriche e viene raccolta dai vasi linfatici. Quindi i vasi linfatici sono delineati dalla tintura blu.