KCl in D5NS

Descrizione per KCL in D5NS

Il cloruro di potassio in dextrosio al 5% e cloruro di sodio (cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5%) USP è una soluzione sterile non filrogenica per la rifornimento di fluidi ed elettroliti e l'approvvigionamento calorico in un contenitore a dose singolo per la somministrazione intravenosa. Non contiene agenti antimicrobici. Composizione La concentrazione ionica di osmolarità e il contenuto calorico sono mostrati nella Tabella 1.

Tabella 1

M monoidrato D-glucosio

Il contenitore di plastica viaflex® Plus è fabbricato da un cloruro di polivinile appositamente formulato (PL 146®plastic). Viaflex®Plus sul contenitore indica la presenza di un additivo alla droga in un veicolo farmacologico. Il sistema contenitore in plastica Viaflex®Plus utilizza lo stesso contenitore del sistema contenitore Viaflex®plastic. La quantità di acqua che può permeare dall'interno del contenitore nel sovrawrap è insufficiente per influenzare in modo significativo la soluzione. Le soluzioni in contatto con il contenitore di plastica possono rilasciare alcuni dei suoi componenti chimici in quantità molto piccole entro il periodo di scadenza, ad es. Di-2-etilhexil ftalato (DEHP) fino a 5 parti per milione. Tuttavia, la sicurezza della plastica è stata confermata nei test negli animali secondo i test biologici USP per i contenitori di plastica e da studi sulla tossicità della coltura dei tessuti.

Usi per KCL in D5NS

Potassio Cloruro in 5% Dextrose E Sodio Cloruro Injection USP is indicated as a source of water elettrolitas E calories.

Dosaggio per KCl in D5NS

Come diretto da un medico. Il dosaggio dipende dal peso di età e dalle condizioni cliniche del paziente e dalle determinazioni di laboratorio.

I prodotti farmaceutici parenterali devono essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scolorimento prima della somministrazione ogni volta che la soluzione e il permesso del contenitore. L'uso di un filtro finale è raccomandato durante la somministrazione di tutte le soluzioni parenterali ove possibile.

Lozione betametasone

Tutte le iniezioni nei contenitori di plastica viaflex® Plus sono destinate alla somministrazione endovenosa utilizzando attrezzature sterili.

Gli additivi possono essere incompatibili. Le informazioni complete non sono disponibili. Gli additivi noti per essere incompatibili non dovrebbero essere usati. Consultare il farmacista se disponibile. Se nel giudizio informato del medico si ritiene consigliabile introdurre additivi utilizzare la tecnica asettica. Mescola accuratamente quando sono stati introdotti gli additivi. Non archiviare soluzioni contenenti additivi.

Come fornito

Potassio Cloruro in 5% Dextrose E Sodio Cloruro (potassium chloride in 5% destrosio E sodium chloride injection) Injection USP in Viaflex®Plus plastic container is available as follows:

L'esposizione dei prodotti farmaceutici al calore dovrebbe essere ridotta al minimo. Evita il calore eccessivo. Si raccomanda che il prodotto sia conservato a temperatura ambiente (25 ° C); una breve esposizione fino a 40 ° C non influisce negativamente sul prodotto.

Istruzioni per l'uso del contenitore di plastica viaflex® Plus

Avvertimento: Non utilizzare contenitori di plastica nelle connessioni in serie. Tale uso potrebbe comportare l'embolia d'aria a causa del tratto dell'aria residua dal contenitore primario prima che sia completata la somministrazione del fluido dal contenitore secondario.

Per aprire

Strarre il lato annesso lungo la fessura e rimuovere il contenitore della soluzione. È possibile osservare una certa opacità della plastica dovuta all'assorbimento dell'umidità durante il processo di sterilizzazione. Questo è normale e non influisce sulla qualità della soluzione o sulla sicurezza. L'opacità diminuirà gradualmente. Controlla le perdite minute stringendo saldamente la borsa interna. Se le perdite si trovano una soluzione di scarto poiché la sterilità può essere compromessa. Se si desiderano farmaci supplementari, seguire le indicazioni di seguito.

Preparazione per l'amministrazione

1. Sospendere il contenitore dal supporto per gli occhielli.
2. Rimuovere la protezione di plastica dalla porta di uscita nella parte inferiore del contenitore.
3. Set di amministrazione allega. Fare riferimento a indicazioni complete che accompagnano il set.

Per aggiungere farmaci

Avvertimento: Gli additivi possono essere incompatibili.

Per aggiungere farmaci prima della somministrazione di soluzione

1. Preparare il sito dei farmaci.
2. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
3. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci. Per farmaci ad alta densità come le porte di compressione del cloruro di potassio mentre le porte sono in posizione verticale e si mescolano accuratamente.

Per aggiungere farmaci durante la somministrazione della soluzione

1. Chiudi il morsetto sul set.
2. Preparare il sito dei farmaci.
3. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
4. Rimuovere il contenitore dal polo IV e/o passare a una posizione verticale.
5. Evacua entrambe le porte stringendole mentre il contenitore è in posizione verticale.
6. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci.
7. Restituisci il contenitore in posizione in uso e continua l'amministrazione.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Rev.November 2001. Data di revisione FDA: 31/08/2005

Effetti collaterali per KCl in D5NS

Le reazioni che possono verificarsi a causa della soluzione o della tecnica di somministrazione includono l'infezione della risposta febbrile nel sito di trombosi venosa iniezione o flebite che si estende dal sito di stravaso di iniezione e ipervolemia.

Se si verifica una reazione avversa interrompere l'infusione, valutare l'Istituto paziente appropriate contromisure terapeutiche e salvare il resto del fluido per l'esame se ritenuto necessario.

Interazioni farmacologiche per KCl in D5NS

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti for KCL in D5NS

Potassio Cloruro in 5% Dextrose E Sodio Cloruro Injection USP should be used with great care if at all in patients with insufficienza cardiaca congestizia Grave insufficienza renale e negli stati clinici in cui esiste edema con ritenzione di sodio.

Potassio Cloruro in 5% Dextrose E Sodio Cloruro (potassium chloride in 5% destrosio E sodium chloride injection) Injection USP should be used with great care if at all in patients with hyperkalemia severe renal failure E in conditions in which potassium retention is present.

Iniezioni contenenti carboidrati Con una bassa concentrazione di elettroliti non deve essere somministrata simultaneamente con il sangue attraverso la stessa somministrazione impostata a causa della possibilità di pseudoagglutinazione o emolisi. L'etichetta del contenitore per queste iniezioni porta l'affermazione: non somministrare contemporaneamente al sangue.

farmaci diabetici che iniziano a

La somministrazione endovenosa di cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5% USP può causare un sovraccarico di fluidi e/o soluto con conseguente diluizione delle concentrazioni sieriche di concentrazioni di astatazione o edema polmonare. Il rischio di stati diluittivi è inversamente proporzionale alle concentrazioni di elettroliti dell'iniezione. Il rischio di sovraccarico di soluto che provoca stati congestionati con edema periferico e polmonare è direttamente proporzionale alle concentrazioni di elettroliti dell'iniezione.

Nei pazienti con una diminuzione della funzionalità renale rennuta di cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5%, l'USP può comportare una ritenzione di sodio o potassio.

In neonati a basso peso alla nascita eccessivi o una rapida somministrazione di iniezione di destrosio può comportare una maggiore osmolalità sierica e una possibile emorragia intracerebrale.

Potassio salts should never be administered by IV push.

Precauzioni for KCL in D5NS

Sono necessarie determinazioni cliniche di valutazione e di laboratorio periodico per monitorare i cambiamenti nelle concentrazioni di elettroliti di bilanciamento dei fluidi e l'equilibrio della base acida durante la terapia parenterale prolungata o ogni volta che la condizione del paziente merita tale valutazione.

A cautela deve essere esercitata nella somministrazione di cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5% USP a pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina.

Potassio Cloruro in 5% Dextrose E Sodio Cloruro (potassium chloride in 5% destrosio E sodium chloride injection) Injection USP should be used with caution in patients with overt or subclinical diabete mellito .

Gravidanza: effetti teratogeni

Categoria di gravidanza c . Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con cloruro di potassio in dextrosio al 5% e cloruro di sodio (cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5%) USP. Non è inoltre noto se l'iniezione di dextrosio e cloruro di potassio in iniezione di destrosio e sodio) USP non può causare danni al 5% di destrosio e cloruro di potassio in dextrosio e cloruro di potassio in destrosio per destrosio al 5% di cloruro di destrosio e cloruro di sodio) può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. Il cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5% USP dovrebbe essere somministrato a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Uso pediatrico

Sicurezza ed efficacia del cloruro di potassio in iniezione di dextrosio e cloruro di sodio al 5% (cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio) USP in pazienti pediatrici non sono stati stabiliti da studi adeguati e ben controllati. Tuttavia, l'uso dell'iniezione di cloruro di potassio nei pazienti pediatrici per curare gli stati di carenza di potassio quando la terapia sostitutiva orale non è fattibile è referenziata nella letteratura medica.

Il destrosio è sicuro ed efficace per le indicazioni dichiarate nei pazienti pediatrici (vedi Indicazioni e dosaggio ). Come riportato in letteratura, la selezione del dosaggio e il tasso di infusione costante di destrosio per via endovenosa devono essere selezionati con cautela nei pazienti pediatrici, in particolare i neonati e i neonati a basso peso alla nascita a causa dell'aumento del rischio di iperglicemia/ ipoglicemia . È necessario un frequente monitoraggio delle concentrazioni sieriche di glucosio quando il destrosio viene prescritto ai pazienti pediatrici, in particolare ai neonati e ai neonati a basso peso alla nascita.

Effetti collaterali dell'epatite A vaccino

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Studi con cloruro di potassio in dextrosio al 5% e cloruro di sodio (cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio) non sono stati condotti per valutare il potenziale mutagenico potenziale cancerogeno o gli effetti sulla fertilità.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano, dovrebbe essere esercitato quando il cloruro di potassio in iniezione di destrosio e cloruro di sodio al 5% viene somministrato a una madre infermieristica.

Per i pazienti che ricevono un integratore di potassio a velocità superiori ai tassi di manutenzione si raccomandano un monitoraggio frequente dei livelli sierici di potassio e degli ECG seriali.

Non somministrare a meno che la soluzione non sia chiara e il sigillo non sia intatto.

Informazioni per overdose per KCl in D5NS

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per KCl in D5NS

Le soluzioni contenenti destrosio possono essere controindicate nei pazienti con allergia nota ai prodotti di mais o mais.

Farmacologia clinica for KCL in D5NS

Potassio Cloruro in 5% Dextrose E Sodio Cloruro Injection USP has value as a source of water elettrolitas E calories. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient.

Informazioni sul paziente per KCL in D5NS

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.