I tagli

Descrizione per Vytone

Ogni grammo contiene 19 mg di acetato di idrocortisone e 10 mg di iodoquinolo in un veicolo costituito da: aloe vera in polvere aminotilpropanolo 95% di alcool benzil

L'acetato di idrocortisone è un agente antinfiammatorio e antipruritico. L'acetato chimicamente idrocortisone è [incinta-4-ene-e-320-dione 21-(acetiloxy) -11117-diidrossi- (11 -13)-] con la formula molecolare (C23H32O6) ed è rappresentata dalla seguente formula strutturale:

Lo iodoquinolo è un agente antifungino e antibatterico. Chimicamente iodoquinolo è [57-diiodo-8-chinolinolo] con la formula molecolare (C9H5i2NO) ed è rappresentato dalla seguente formula strutturale:

Usi per Vytone

Sulla base di una revisione di un farmaco correlato da parte del National Research Council e della successiva classificazione della FDA per quel farmaco le indicazioni sono le seguenti: possibilmente efficaci: contatto o dermatite atopica; eczema impetiginizzato; Eczema nummulare; dermatite infettiva cronica endogena; dermatite da stasi; Pyoderma; Eczema nucale e otite eczematoide cronica esterna; Acne orticata; neurodermatite localizzata o disseminata; Lichen Simplex Chronicus; prurito anogenitale (vulvae scroti ani); follicolite; dermatosi batteriche; dermatosi micotiche come Tinea (Capitis Cruris Corpors Pedis); monliasi; intertrigo. La classificazione finale delle indicazioni non efficaci richiede ulteriori indagini.

Dosaggio per vytone

Applicare alle aree interessate da tre a quattro volte al giorno o come indicato da un medico.

Effetti collaterali di Depo dopo il primo colpo

Magazzinaggio

Conservare le escursioni da 20 ° C a 25 ° C (da 68 ° F a 77 ° F) consentite da 15 ° C a 30 ° C (tra 59 ° F e 86 ° F). Una breve esposizione a temperature fino a 40 ° C (104 ° F) può essere tollerata a condizione che la temperatura cinetica media non superi 25 ° C (77 ° F); Tuttavia, tale esposizione dovrebbe essere ridotta al minimo.

Avviso

Proteggi dal congelamento e dal calore eccessivo.

Come fornito

Questo prodotto è fornito nelle seguenti dimensioni:

Cartone Ndc 57893-302-30 contenenti 30 bustine (net wt. 2 g ciascuno). Ogni bustina è un'unità di utilizzo - scartare dopo l'apertura.

Per segnalare Un evento avverso grave o ottenere informazioni sul prodotto Chiama il numero 1-855-899-4237.

Prodotto per: Artesa Labs LLC 13785 Research Blvd. Suite 125 Austin TX 78750. Revisionato: maggio 2017

Effetti collaterali per Vytone

Le seguenti reazioni avverse locali sono riportate raramente con corticosteroidi topici. Queste reazioni sono elencate in un ordine decrescente approssimativo di occorrenza: bruciore di irritazione prurito secchezza follicolite ipertricosi eruzioni acneiformi eruzioni ipopigmentazione Ipopigmentazione Dermatite perorarale Dermatite a contatto allergico Macerazione della macerazione della cutanea infezioni secondarie Atrofia cutanea striae e miliari.

Interazioni farmacologiche per Vytone

Nessuna informazione fornita

Avvertimenti per Vytone

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Precauzioni per Vytone

Solo per uso esterno. Non per uso oftalmico.

Evita il contatto con le labbra degli occhi e le mucose.

Carcinogenesi mutagenesi e compromissione della fertilità

Fino ad oggi non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per il potenziale cancerogeno su questo prodotto. In vitro Gli studi per determinare la mutagenicità con idrocortisone hanno rivelato risultati negativi. Gli studi di mutagenicità non sono stati condotti con iodoquinolo.

Gravidanza

Categoria C.

Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con questo prodotto. Inoltre, non è noto se questo prodotto può influire sulla capacità di riproduzione o causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta. Questo prodotto dovrebbe essere utilizzato da una donna incinta solo se chiaramente necessario o quando i potenziali benefici superano potenziali pericoli al feto.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nella cautela del latte umano dovrebbe essere esercitata quando questo prodotto viene somministrato a una donna infermieristica.

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Uso pediatrico

La sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.

Informazioni per overdose per Vytone

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per Vytone

Questo prodotto è controindicato nelle persone con ipersensibilità nota o sospetta a nessuno degli ingredienti del prodotto.

Farmacologia clinica for Vytone

L'acetato di idrocortisone ha proprietà antipruritiche e vasocostrittive antinfiammatorie. Mentre il meccanismo di attività antinfiammatoria non è chiaro, ci sono prove che suggeriscono che esiste una correlazione riconoscibile tra la potenza vasocostrittore e l'efficacia terapeutica nell'uomo. Lo iodoquinolo ha proprietà sia antifungine che antibatteriche.

Farmacocinetica

L'entità dell'assorbimento percutaneo degli steroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo l'integrità della barriera epidermica e l'uso di medicazioni occlusive. L'acetato di idrocortisone può essere assorbito dalla normale pelle intatta. Infiammazione e/o altri processi di malattia infiammatoria nella pelle aumentano l'assorbimento percutaneo. Le medicazioni occlusive aumentano sostanzialmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici. Una volta assorbito attraverso l'acetato di idrocortisone cutanea viene metabolizzato nel fegato e nella maggior parte del tessuto corporeo a forme idrogenate e degradate come tetraidrocortisone e tetraidrocortisol. Questi sono escreti nelle urine coniugate principalmente come glucuronidi insieme a una percentuale molto piccola di acetato di idrocortisone invariato. Non ci sono dati disponibili per quanto riguarda l'assorbimento percutaneo di iodoquinolo; Tuttavia, dopo la somministrazione orale il 3-5% della dose è stato recuperato nelle urine come glucuronide.

Informazioni sul paziente per Vytone

Se l'irritazione sviluppa l'uso di questo prodotto dovrebbe essere sospesa e la terapia appropriata istituita. Possono verificarsi una colorazione dei peli della pelle e dei tessuti. Non destinato all'uso su neonati o sotto pannolini o medicazioni occlusive. Se vengono trattate aree estese o se viene utilizzata la tecnica di medicazione occlusiva, è necessario prendere la possibilità di un aumento dell'assorbimento sistemico del corticosteroide e si dovrebbero prendere precauzioni adeguate. I bambini possono assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi topici e quindi essere più sensibili alla tossicità sistemica. I genitori di pazienti pediatrici dovrebbero essere consigliati di non utilizzare pannolini aderenti o pantaloni di plastica su un bambino che viene curato nell'area del pannolino poiché questi indumenti possono costituire medicazioni occlusive.

Lo iodoquinolo può essere assorbito attraverso la pelle e interferire con i test di funzionalità tiroidea. Se tali test sono previsti, attendere almeno un mese dopo l'interruzione della terapia per eseguire questi test. Il test del cloruro ferrico per la fenilchetonuria (PKU) può produrre un risultato falso positivo se lo iodoquinolo è presente nel pannolino o nelle urine. L'uso prolungato può comportare una crescita eccessiva di organismi non sensibili che richiedono una terapia adeguata.