Lotrisone

Descrizione per lotrisone

Crema di lotrisone (clotrimazolo e betametasone dipropionato) 1%/0,05% contiene combinazioni di clotrimazolo un azolo antifungino e betametasone dipropionato a corticosteroide per uso topico.

Chimicamente clotrimazolo è 1– (o-cloro-αα-difenilbenzil) imidazolo con la formula empirica C ₂₂ H ₁₇ Cln ₂ un peso molecolare di 344,84 e la seguente formula strutturale:

Quali punti di forza entra gabapentin

Il clotrimazolo è una polvere cristallina bianca inodore insolubile in acqua e solubile in etanolo.

Il betametasone dipropionato ha 9-fluoro-1β1721-trihidrossi-16β-metilpregna-14-4-diene-320-dione 1721dipropionato con la formula empirica C ₂₈ H ₃₇ Fo ₇ Un peso molecolare di 504,59 e la seguente formula strutturale:

Il betametasone dipropionato è un polvere cristallina inodore da bianco a bianco inodore in acqua in acqua.

Ogni grammo di crema di lotrisone contiene 10 mg di clotrimazolo e 0,643 mg di betametasone dipropionato (equivalente a 0,5 mg di betametasone) in una crema idrofila bianca al alcool da olio di olio di stearil-alcool di olio di stearil-alcolici di cetereth alcolici di olio di steilico alcolici di olio di steilico alcolici di steile di olio di sterilico alcolici di steilico alcolici di cetilico alcolici di cetereele-alcool alcolici di steilico alcolici di cetereth-alcool alcolici di steril alcool alcolici e alcol di steilico alcolici di steilico alcolici di steril alcool alcolici e alcol minerile di olio di steilico alcolici di cetereth alcolici di steril alcol, alcolici minerile di olio di sterilico. Monoidrato monobasico e petrolatum bianco.

Usi per lotrisone

LOTRISONE ^® La crema è una combinazione di un azolo antifungino e corticosteroide ed è indicata per il trattamento topico della tinea infiammatoria sinmatica sintomatica Tinea Curis e Tinea Corporais a causa di Epidermophyton floccosum Trichophyton mentagrophytes E Trichophyton rubrum in pazienti di età pari o superiore a 17 anni.

Dosaggio per lotrisone

Trattamento della falena o della falena della gamba;

• Applicare un sottile film di crema di lotrisone nelle aree della pelle colpita due volte al giorno per una settimana.
• Non utilizzare più di 45 grammi a settimana. Non utilizzare con medicazioni occlusive.
• Se un paziente non mostra un miglioramento clinico dopo 1 settimana di trattamento con crema di lotrisone, la diagnosi dovrebbe essere rivista.
• Non utilizzare più di 2 settimane.

Trattamento di Tinea Pedis:

• Massaggia delicatamente una quantità sufficiente di crema di lotrisone nelle aree della pelle colpita due volte al giorno per due settimane.
• Non utilizzare più di 45 grammi a settimana. Non utilizzare con medicazioni occlusive.
• Se un paziente non mostra un miglioramento clinico dopo 2 settimane di trattamento con crema di lotrisone, la diagnosi dovrebbe essere rivista.
• Non utilizzare più di 4 settimane.

LOTRISONE cream is for topical use only. It is not for oral ophthalmic or intravaginal use.

Evita il contatto con gli occhi. Lavare le mani dopo ogni applicazione.

Come fornito

Forme di dosaggio e punti di forza

Crema 1%/0,05%. Ogni grammo di crema di lotrisone contiene 10 mg di clotrimazolo e 0,643 mg di betametasone dipropionato (equivalente a 0,5 mg di betametasone) in una base di crema da bianco a bianco.

Archiviazione e maneggevolezza

LOTRISONE cream è bianco a bianco sporco e fornito in 15 grammi ( Ndc 0085-0924-01) e tubi a 45 grammi ( Ndc 0085-0924-02) scatole di una. Conservare a 20-25 ° C (68-77 ° F); Escursioni consentite a 15-30 ° C (59-86 ° F) [vedi temperatura ambiente controllata da USP].

Distribuito da: Merck Sharp

Effetti collaterali per lotrisone

Esperienza di sperimentazione clinica

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni di reazione avverse ampiamente variabili osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere paragonati direttamente ai tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica.

Negli studi clinici la reazione avversa comune riportata per la crema di lotrisone è stata la parestesia nell'1,9% dei pazienti. Reazioni avverse riportate a una frequenza <1% included rash edema E secondary infection.

Esperienza post -marketing

Poiché le reazioni avverse sono riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione ai farmaci.

Sono state riportate le seguenti reazioni avverse locali con corticosteroidi topici: prurito irritazione secchezza follicolite ipertricosi eruzioni acneiformi eruzioni ipopigmentazione Ipopigmentazione dermatite perorarale Dermatite allergica Dermatite Macerazione della pelle di atrofia cutanea Strniae Strieae Capillary Fragility (ecchymoses) Telangiectiectization (reactions of Produced Reaged).

Reazioni avverse oftalmiche della cataratta di visione sfocata glaucoma Sono stati segnalati un aumento della pressione intraoculare e del corioretinopatia sierosa centrale con l'uso di corticosteroidi topici, compresi i prodotti di betametasone topici.

Le reazioni avverse riportate con l'uso di clotrimazolo sono: eritema che pungono le vesciche e l'edema edema di peeling edema orticaria e l'irritazione generale della pelle.

Interazioni farmacologiche per Lotrisone

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti per Lotrisone

Incluso come parte del 'PRECAUZIONI' Sezione

Precauzioni per lotrisone

Effetti sul sistema endocrino

LOTRISONE cream can cause reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency. This may occur during treatment or after withdrawal of treatment. Cushing’s syndrome E hyperglycemia may also occur due to the systemic effect of corticosteroids while on treatment. Factors that predispose a patient to HPA axis suppression include the use of high-potency steroids large treatment surface areas prolonged use use of occlusive dressing altered skin barrier liver failure E young age.

A causa del potenziale per gli effetti sistemici di corticosteroidi, potrebbe essere necessario valutare periodicamente i pazienti per la soppressione dell'asse HPA. Questo può essere fatto usando il test di stimolazione dell'ormone adrenocorticotropico (ACTH).

In una piccola prova la crema di lotrisone è stata applicata utilizzando grandi dosaggi 7 g al giorno per 14 giorni (BID) nella zona crurale dei normali soggetti adulti. Tre degli 8 soggetti normali su cui è stata applicata la crema di lotrisone presentava livelli di cortisolo plasmatico bassi mattutini durante il trattamento. Uno di questi soggetti aveva un test di cosyntropina anormale. L'effetto sul cortisolo del plasma mattutino è stato transitorio e i soggetti hanno recuperato 1 settimana dopo aver interrotto il dosaggio. Inoltre 2 studi separati in soggetti pediatrici hanno dimostrato la soppressione surrenale come determinato dal test di cosyntropina [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Se la soppressione dell'asse HPA è documentata, ritirare gradualmente il farmaco, ridurre la frequenza di applicazione o sostituire con un corticosteroide meno potente.

I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili alla tossicità sistemica a causa dei loro più grandi rapporti di massa superficiale cutaneo a corpo [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Dermatite da pannolino

Non è raccomandato l'uso della crema di lotrisone nel trattamento della dermatite da pannolino.

Reazioni avverse oftalmiche

L'uso di corticosteroidi topici può aumentare il rischio di cataratta subcapsulare posteriore e glaucoma. Cataratta e glaucoma sono stati riportati in esperienza post -marketing con l'uso di prodotti di corticosteroidi topici tra cui prodotti betametasone topici [vedi Reazioni avverse ].

Evita il contatto della crema di lotrisone con gli occhi. Consiglia ai pazienti di segnalare eventuali sintomi visivi e di considerare il rinvio a un oftalmologo per la valutazione.

Informazioni sulla consulenza del paziente

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Informazioni sul paziente ).

Mucinex D 1200 mg Effetti collaterali

Informare il paziente di quanto segue:

• Usa la crema Lotrisone come diretto dal medico. È solo per uso esterno.
• Evita il contatto con gli occhi la bocca o intravaginale.
• Consiglia ai pazienti di segnalare eventuali sintomi visivi ai propri operatori sanitari.
• Non usare la crema Lotrisone sul viso o le ascelle.
• Non utilizzare più di 45 grammi di crema di lotrisone a settimana.
• Quando si utilizzano la crema di lotrisone nell'area inguinale, i pazienti, i pazienti dovrebbero usare solo il farmaco per 2 settimane e applicare la crema con parsimonia. I pazienti devono indossare abiti aderenti. Avvisare il medico se la condizione persiste dopo 2 settimane.
• Non usare la crema Lotrisone per qualsiasi disturbo diverso da quello per il quale è stata prescritta.
• Non coprire o avvolgere l'area di trattamento a meno che non sia diretto dal medico. Evita l'uso della crema di lotrisone nell'area del pannolino poiché i pannolini o i pantaloni di plastica possono costituire un condimento occlusivo.
• Segnala eventuali segni di reazioni avverse locali al medico. Consiglia ai pazienti che le reazioni locali e l'atrofia cutanea hanno maggiori probabilità di verificarsi con uso occlusivo o uso prolungato.
• Questo farmaco deve essere utilizzato per l'intero tempo di trattamento prescritto anche se i sintomi potrebbero essere migliorati. Avvicina il medico se non vi è alcun miglioramento dopo 1 settimana di trattamento per Tinea Curis o Tinea Corporais o dopo 2 settimane per Tinea Pedis.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non ci sono studi sugli animali di laboratorio adeguati né con la combinazione di clotrimazolo e betametasone dipropionato o con entrambi i componenti individualmente per valutare la carcinogenesi.

Il betametasone era negativo nel test di mutagenicità batterica ( Salmonella typhimurium E Hanno mostrato freddo ) e nel test di mutagenicità delle cellule dei mammiferi (CHO/HGPRT). È stato positivo nel in vitro test di aberrazione del cromosoma dei linfociti umani e equivoco nel in vivo Tosaggio di micronucleo del midollo osseo del topo.

Studi riproduttivi con betametasone dipropionato condotto in conigli a dosi di 1,0 mg/kg per via intramuscolare e in topi fino a 33 mg/kg per via intramuscolare non indicavano alcuna riduzione della fertilità ad eccezione degli aumenti dose-correlati nei tassi di ripresa fetale in entrambe le specie. Queste dosi sono circa 5 e 38 volte la massima dose umana in base alle aree delle superficie corporee.

In uno studio combinato sugli effetti del clotrimazolo sulla teratogenicità della fertilità e sullo sviluppo postnatale i ratti maschi e femmine sono stati dosati per via orale (miscela dietetica) con livelli di 5 10 25 o 50 mg/kg/giorno (circa 1-8 volte la dose massima in un adulto di 60 kg in base alla superficie corporea) da 10 settimane prima della coaching fino a 4 settimane in piedi. Non sono stati rilevati effetti avversi sulla durata della fertilità del ciclo estro o sulla durata della gravidanza.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Effetti teratogeni

Gravidanza Category C

Non ci sono studi adeguati e ben controllati con crema di lotrisone nelle donne in gravidanza. Pertanto la crema di lotrisone dovrebbe essere utilizzata durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

Non ci sono stati studi teratogeni condotti su animali o umani con la combinazione di clotrimazolo e betametasone dipropionato. I corticosteroidi sono generalmente teratogeni negli animali da laboratorio quando somministrati a livelli di dosaggio relativamente bassi.

Gli studi su ratti in gravidanza con dosi intravaginali fino a 100 mg/kg (15 volte la dose umana massima) non hanno rivelato alcuna evidenza di fetossicità dovuta all'esposizione al clotrimazolo.

Nessun aumento delle malformazioni fetali è stato osservato nei ratti in gravidanza che ricevono dosi di clotrimazolo orale (tubo gastrico) fino a 100 mg/kg/giorno durante i giorni di gestazione da 6 a 15. Tuttavia clotrimazolo dogato a 100 mg/kg/giorno è stato embritoxico (aumento di Resortictions) Fetetossico (residenza di pesi alimentari (ridotto a residenza a residenza. Il clotrimazolo drogato a 200 mg/kg/die (30 volte la dose umana massima) era maternale letale e quindi i feti non sono stati valutati in questo gruppo. Anche in questo studio dosi fino a 50 mg/kg/die (8 volte la dose umana massima) non ha avuto effetti negativi su dighe o feti. Tuttavia, nello studio combinato di teratogenicità della fertilità e sviluppo post -natale descritto sopra i 50 mg/kg di clotrimazolo è stato associato a un aumento di peso materno e ridotto di prole allevate a 4 settimane.

Dosi orali di clotrimazolo di 25 50 100 100 e 200 mg/kg/giorno (2-15 volte la dose umana massima) non erano teratogeniche nei topi. Nessuna prova di tossicità materna o embriotossicità è stata osservata nei conigli incinti dosati per via orale con 60 120 o 180 mg/kg/giorno (18-55 volte la dose umana massima).

Il betametasone dipropionato ha dimostrato di essere teratogenico nei conigli quando somministrato dalla via intramuscolare a dosi di 0,05 mg/kg. Questa dose è circa un quinto della dose umana massima. Le anomalie osservate includevano ernie ombelicali cefalocele e palatosi.

Il betametasone dipropionato non è stato testato per il potenziale teratogenico dalla via dermica di somministrazione. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni dopo l'applicazione cutanea agli animali da laboratorio.

Madri infermieristiche

I corticosteroidi somministrati sistematicamente appaiono nel latte umano e possono sopprimere la crescita interferisce con la produzione di corticosteroidi endogeni o causare altri effetti spiacevoli. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano, dovrebbe essere esercitata quando la crema di lotrisone viene somministrata a una donna che allatta.

Uso pediatrico

Non è raccomandato l'uso della crema di lotrisone in pazienti di età inferiore ai 17 anni.

Eventi avversi coerenti con l'uso di corticosteroidi sono stati osservati nei pazienti pediatrici trattati con crema di lotrisone. Negli studi in aperto 17 su 43 (NULL,5%) soggetti pediatrici valutabili (di età compresa tra 12 e 16 anni) usando la crema Lotrisone per il trattamento di Tinea Pedis ha dimostrato la soppressione surrenale come determinato dal test della cosyntropina. In un'altra prova in aperto 8 di 17 (NULL,1%) soggetti pediatrici valutabili (di età compresa tra 12 e 16 anni) usando la crema di lotrisone per il trattamento di Tinea Curis ha dimostrato la soppressione surrenale come determinato dal test della cosyntropina.

A causa di un rapporto più elevato di superficie cutanea e pazienti pediatrici di massa corporea sono a rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA quando vengono trattati con corticosteroidi topici. Sono quindi anche a maggior rischio di insufficienza surrenale durante e/o dopo il ritiro del trattamento. I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili degli adulti all'atrofia cutanea, comprese le striae quando vengono trattati con corticosteroidi topici.

Sindrome di soppressione dell'asse HPA Sindrome di ritardo della crescita lineare Aumento di peso ritardato e ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici che ricevono corticosteroidi topici [vedi Avvertimenti e precauzioni ].

Evita l'uso della crema di lotrisone nel trattamento della dermatite del pannolino .

Uso geriatrico

Studi clinici sulla crema Lotrisone non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Tuttavia, non può essere esclusa una maggiore sensibilità di alcuni anziani. Non è raccomandato l'uso della crema di lotrisone in occlusione come nella dermatite da pannolino.

La segnalazione di eventi avversi post -market per la crema di lotrisone in pazienti di età pari o superiore a 65 anni include segnalazioni di atrofia della pelle e rari segnalazioni di ulcerazione cutanea. Attenzione dovrebbe essere esercitata con l'uso di questi prodotti topici contenenti corticosteroidi sulla pelle diradamento.

Informazioni per overdose per lotrisone

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per Lotrisone

Nessuno.

Farmacologia clinica for Lotrisone

Meccanismo d'azione

Il clotrimazolo è un antifungino azolo [vedi Microbiologia ].

Il betametasone dipropionato è un corticosteroide. I corticosteroidi svolgono un ruolo nell'infiammazione della funzione immunitaria di segnalazione cellulare e nella regolazione delle proteine; Tuttavia, il preciso meccanismo d'azione per il trattamento di Tinea pedis Tinea Curis e Tinea Corporais non è noto.

Farmacodinamica

Saggio Vasocostrittore

Gli studi condotti con la crema Lotrisone indicano che questi antifungini/corticosteroidi di combinazione topica possono avere potenze vasocostrittori in una gamma paragonabile ai corticosteroidi topici ad alta potenza. Tuttavia, i punteggi di sbiancamento simili non implicano necessariamente l'equivalenza terapeutica.

Farmacocinetica

La penetrazione della pelle e l'assorbimento sistemico del clotrimazolo e del betametasone dipropionato a seguito dell'applicazione topica di crema di lotrisone non sono stati studiati.

L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo l'integrità della barriera epidermica e l'uso di medicazioni occlusive. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla normale pelle intatta. L'infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici. Le medicazioni occlusive aumentano sostanzialmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici [vedi Dosaggio e amministrazione ].

Una volta assorbita attraverso la pelle, la farmacocinetica dei corticosteroidi topici è simile ai corticosteroidi somministrati sistematicamente. I corticosteroidi sono legati alle proteine ​​plasmatiche a vari gradi. I corticosteroidi vengono metabolizzati principalmente nel fegato e vengono quindi escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi topici e i loro metaboliti sono anche escreti nel Anche .

Microbiologia

Meccanismo d'azione

Clotrimazolo Un agente antifungino azolo inibisce il 14-α-demetilazione del lanosterolo nei funghi legandosi a uno degli enzimi P-450 del citocromo. Ciò porta all'accumulo di 14-α-metilsteri e alle concentrazioni ridotte di ergosterolo uno sterolo essenziale per una normale membrana citoplasmatica fungina. I metilsteri possono influire sul sistema di trasporto degli elettroni, inibendo così la crescita dei funghi.

Attività in vitro e in vivo

È stato dimostrato che il clotrimazolo è attivo contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti dermatofiti in vitro E in clinical infections Epidermophyton floccosum Trichophyton mentagrophytes E Trichophyton rubrum [Vedere Indicazioni ].

Resistenza ai farmaci

Non sono stati segnalati ceppi di dermatofiti che avevano una resistenza naturale al clotrimazolo. In alcuni Candida specie.

Nessuna resistenza a fasi singoli o più fasi al clotrimazolo si è sviluppata durante i successivi passaggi di Trichophyton mentagrophytes .

Studi clinici

Negli studi clinici di Tinea Corporais Tinea Curis e Tinea Pedis i soggetti trattati con la crema Lotrisone hanno mostrato una migliore risposta clinica alla prima visita di ritorno rispetto ai soggetti trattati con crema clotrimazolo. In Tinea Corporais e Tinea Curis il soggetto è tornato da 3 a 5 giorni dopo l'avvio del trattamento e in Tinea Pedis dopo 1 settimana. I tassi di cura micologica osservati nei soggetti trattati con crema di lotrisone erano buoni o migliori rispetto a quei soggetti trattati con crema clotrimazolo. In questi stessi studi clinici i pazienti trattati con crema di lotrisone hanno mostrato migliori risposte cliniche e tassi di guarigione micologica rispetto ai soggetti trattati con crema dipropionica di betametasone.

Informazioni sul paziente per lotrisone

LOTRISONE ^®
(Zone a basso trestro)
(clotrimazolo e betametasone dipropionato) crema 1%/0,05%

enbrel a cosa serve

Informazioni importanti: la crema Lotrisone è solo per l'uso sulla pelle. Non usare la crema di lotrisone negli occhi boccia o vagina.

Cos'è la crema Lotrisone?

• LOTRISONE cream is a prescription medication used on the skin (topical) to treat fungal infections of the feet groin E body in people 17 years of age E older. LOTRISONE cream is used for fungal infections that are inflamed E have symptoms of redness or prurito.
• LOTRISONE cream should not be used in children under 17 years of age.

Prima di usare la crema Lotrisone racconta al tuo operatore sanitario su tutte le tue condizioni mediche, incluso se tu:

• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se la crema Lotrisone danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se la crema di lotrisone passa nel latte materno.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi tra cui prescrizione e medicine da banco vitamine e integratori a base di erbe. In particolare, racconta al tuo operatore sanitario se prendi altri medicinali di corticosteroidi in bocca o usi altri prodotti sulla pelle o sul cuoio capelluto che contengono corticosteroidi.

Come dovrei usare la crema Lotrisone?

• Usa la crema Lotrisone esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di usarlo.
• Usa la crema Lotrisone per il tempo di trattamento prescritto anche se i sintomi migliorano.
• Non utilizzare più di 45 grammi di crema di lotrisone in 1 settimana.
• Non bandage copertura o avvolgi l'area trattata a meno che il tuo operatore sanitario non ti dica. Indossa abiti aderenti se usi la crema di lotrisone nella zona inguinale.
• Non usare la crema Lotrisone sul viso o le ascelle (ascelle).
• Per il trattamento delle infezioni fungine dell'inguine e del corpo:
  • Applicare un sottile strato di crema di lotrisone sull'area della pelle interessata 2 volte al giorno per 1 settimana.
  • Di 'al tuo operatore sanitario se l'area cutanea trattata non migliora dopo 1 settimana di trattamento.
  • Non usare la crema Lotrisone per più di 2 settimane.
• Per il trattamento delle infezioni fungine dei piedi:
  • Applicare un sottile strato di crema di lotrisone sull'area della pelle interessata 2 volte al giorno per 2 settimane.
  • Di 'al tuo operatore sanitario se l'area cutanea trattata non migliora dopo 2 settimane di trattamento. Non usare la crema Lotrisone più di 4 settimane.
  • Lavati le mani dopo aver applicato la crema di lotrisone.

Cosa dovrei evitare mentre usi la crema Lotrisone?

LOTRISONE cream should not be used to treat diaper rash or redness. You should avoid applying LOTRISONE cream in the diaper area.

Quali sono i possibili effetti collaterali della crema di lotrisone?

LOTRISONE cream may cause serious side effects including:

• LOTRISONE cream can pass through your skin. Troppa crema di lotrisone che passa attraverso la pelle può far smettere di funzionare le ghiandole surrenali. Il tuo operatore sanitario può fare esami del sangue per verificare i problemi delle ghiandole surrenali.
• Problemi di visione. I corticosteroidi topici possono aumentare le possibilità di sviluppare cataratta e glaucoma. Di 'al tuo operatore sanitario se sviluppi una visione sfocata o altri problemi di visione durante il trattamento con la crema Lotrisone.

Gli effetti collaterali più comuni della crema Lotrisone includono Bruciare il gonfiore e le infezioni eruttili brucianti.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali della crema di lotrisone.

Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei conservare la crema Lotrisone?

• Conservare la crema di lotrisone a temperatura ambiente compresa tra 68 e 77 ° F (da 20 a 25 ° C).
• Mantieni la crema Lotrisone e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace della crema Lotrisone.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non usare la crema Lotrisone per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare la crema di Lotrisone ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo farmacista o al medico informazione sulla crema Lotrisone scritta per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti nella crema di Lotrisone?

Ingredienti attivi: clotrimazolo e betametasone dipropionato

Ingredienti inattivi: Alcool benzilico come conservante Ceteareth-30 Cetil Alcool più stearil Alcool Olio Minerale Acido Fosforico Propilenico Glicole Glicole Purificato Monoidrato fosfato monoidrato e petrolatum bianco.

Queste informazioni sui pazienti sono state approvate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.