Lortab Elisir

Descrizione per Lortab Elisir

Il bitartrato di idrocodone e il paracetamolo sono forniti in forma liquida per somministrazione orale.

ATTENZIONE: potrebbe essere l'abitudine (Vedere PRECAUZIONI Informazioni per i pazienti E Abuso e dipendenza da droghe ).

Il bitartrato di idrocodone è un analgesico oppioide e antitsitivo e si verifica come cristalli bianchi fini o come polvere cristallina. È influenzato dalla luce. Il nome chimico è 45α- epossidico-3-metossi-17-metilmorfinano-6-uno tartrato (1: 1) idrato (2: 5). Ha la seguente formula strutturale:

C ₁₈ H ₂₁ NO ₃ • C ₄ H ₆ 0 ₆ • 2 ½ h ₂ 0

Acetaminofene 4'-idrossicetanilide Una polvere cristallina in odore bianco leggermente amaro è una analgesica e antipiretica non argicilata non oppiata. Ha la seguente formula strutturale:

C ₈ H ₉ NO ₂

Lortab Elisir (idrocodone Bitartrate e Acetaminofene Soluzione orale) contiene:

Bitartrato di idrocodone ....................... 2,5 mg
Acetaminofene ................................. 167 mg
Alcol ............................................... 7%

Inoltre, il liquido contiene i seguenti ingredienti inattivi: acido citrico anidro etil maltol glicerina metilparaben propilenglicole propylparaben Water purificato saccarina sodio sodico Soluzione saccarosio con d

Usi per lortab elisir

L'elisir di Lortab (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e paracetamolo) è indicato per il sollievo di dolore da moderato a moderatamente grave.

Dosaggio per lortab elisir

Il dosaggio deve essere regolato in base alla gravità del dolore e alla risposta del paziente. Tuttavia, si dovrebbe tenere presente che la tolleranza all'idrocodone può svilupparsi con un uso continuato e che l'incidenza di effetti spiacevoli è correlata alla dose.

Il solito dosaggio degli adulti è un cucchiaio ogni 4-6 ore, se necessario per il dolore. Il dosaggio giornaliero totale per gli adulti non dovrebbe superare i 6 cucchiai. I soliti dosaggi per i bambini sono riportati dalla tabella seguente e devono essere somministrati ogni 4-6 ore, se necessario per il dolore. Questi dosaggi corrispondono a una dose individuale media di 0,27 ml/kg di elisir di lortab (idrocodone bitartrato e acetamofene Soluzione orale) (fornendo 0,135 mg/kg di bitartrato di idrocodone e 9 mg/kg di acetaminofene). Il dosaggio dovrebbe essere basato sul peso quando possibile.

Il dosaggio giornaliero totale per i bambini non dovrebbe superare le 6 dosi al giorno. È della massima importanza che la dose di elisir di Lortab (idrocodone bitartrate e acetaminofene ORALE SOLUSE) sia somministrata accuratamente. Un cucchiaino o un cucchiaio di famiglia non è un dispositivo di misurazione adeguato soprattutto quando si devono misurare la metà o i tre quarti di un cucchiaino. Data l'esattitudine della misura del cucchiaio domestico e la possibilità di usare un cucchiaio anziché un cucchiaino che potrebbe portare a un sovradosaggio, si raccomanda fortemente che gli operatori sanitari ottengano e utilizzino un dispositivo di misurazione calibrato. I fornitori di assistenza sanitaria dovrebbero raccomandare un contagocce in grado di misurare e fornire accuratamente la dose prescritta e istruire gli assistenti per usare estrema cautela nella misurazione del dosaggio.

Come fornito

Elisir Lortab® (Bitartrato di idrocodone e soluzione orale acetaminofene) è un liquido aromatizzato a frutta tropicale di colore giallo contenente bitartrato di idrocodone 7,5 mg e paracetamolo 500 mg per 15 ml con alcool al 7%. Viene fornito in contenitori di 1 pinta (473 ml) NDC 50474-909-16

MAGAZZINAGGIO

Conservare da 20 a 25 ° C (da 68 a 77 ° F). [Vedi la temperatura ambiente controllata da USP] Distribuire in un contenitore resistente alla luce stretta con una chiusura resistente ai bambini. Un programma cIII narcotico

Prodotto per: UCB Pharma Inc. Smyrna GA 30080. Prodotto da: Mikart Inc. Atlanta GA 30318. FDA Rev Data: 8/3/2000

Effetti collaterali per Lortab Elisir

I potenziali effetti dell'elevato dosaggio sono elencati anche in Sovradosaggio sezione.

Cardio-renale : Bradicardia Arresto cardiaco Circulatorio Tossicità renale tossicità renale Ipotensione di necrosi.

Sistema nervoso centrale/psichiatrica : Ansia vertigini sonnolenza Disforia euforia temono il malessere generale per la performance mentale e fisica Letargica Letargia Luce, l'umore annebbiante mentale Cambia la dipendenza psicologica Somnolenza che progredisce verso lo stupore o il coma.

Endocrino : Coma ipoglicemico.

Sistema gastrointestinale : Soluzione addominale Costipazione del disagio gastrico Brucia bruciano necrosi epatite epatite occulta perdita di sangue Ulcera peptica e vomito.

Sistema genitourinario : Spasmo di sfinteri vescici ureterale spasmo e ritenzione urinaria.

Ematologico : Agranulocitosi anemia emolitica carenza di ferro anemia prolungata del tempo di sanguinamento trombocitopenia.

Ipersensibilità : Reazioni allergiche.

Muscoloscheletrico : Flaccidità del muscolo scheletrico.

Depressione respiratoria : Depressione respiratoria dose legata all'ostruzione delle vie aeree acute (vedi Sovradosaggio ) fiato corto.

Sensi speciali : Casi di difficoltà dell'udito o perdita permanente sono stati segnalati principalmente nei pazienti con sovradosaggio cronico.

Pelle : Diaforesi prurito della diaforesi di pelle fredda e umida.

Abuso e dipendenza da droghe

Sostanza controllata

L'elisir di Lortab (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) è classificato come sostanza controllata da Allegato III.

Abuso e dipendenza

L'idrocodone può produrre dipendenza da farmaci del tipo di morfina e quindi ha il potenziale per essere abusato. Dipendenza psicologica La dipendenza fisica e la tolleranza possono svilupparsi dalla ripetuta somministrazione di narcotici; Pertanto, questo prodotto dovrebbe essere prescritto e somministrato con cautela appropriata all'uso di altri farmaci per narcotici orali. Tuttavia, è improbabile che la dipendenza psicologica si sviluppi quando la soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene viene utilizzata per un breve periodo per il trattamento del dolore.

Dipendenza fisica La condizione in cui è necessaria la somministrazione continua del farmaco per prevenire la comparsa di una sindrome da astinenza assume proporzioni clinicamente significative solo dopo diverse settimane di uso narcotico continuo, sebbene un lieve grado di dipendenza fisica possa svilupparsi dopo alcuni giorni di terapia narcotica. La tolleranza in cui sono necessarie dosi sempre più grandi al fine di produrre lo stesso grado di analgesia si manifesta inizialmente con una durata ridotta dell'effetto analgesico e successivamente diminuisce l'intensità dell'analgesia. Il tasso di sviluppo della tolleranza varia tra i pazienti.

Interazioni farmacologiche per Lortab Elisir

I pazienti che ricevono narcotici antistaminici antipsicotici agenti antianossienze o altri depressivi del SNC (incluso l'alcol) in concomitanza con bitartrato di idrocodone e soluzione orale acetaminofene possono presentare una depressione additiva del SNC. Quando si prevede una terapia combinata, la dose di uno o entrambi gli agenti dovrebbe essere ridotta.

L'uso di inibitori MAO o antidepressivi triciclici con preparazioni di idrocodone può aumentare l'effetto dell'antidepressivo o dell'idrocodone.

Interazioni di test di droga/laboratorio

Il paracetamolo può produrre risultati di test falsi positivi per l'acido urinario 5-idrossiindoleacetico.

Avvertimenti for Lortab Elisir

Depressione respiratoria

A dosi elevate o in pazienti sensibili l'idrocodone può produrre depressione respiratoria correlata alla dose agendo direttamente sul centro respiratorio del tronco encefalico. L'idrocodone colpisce anche il centro che controlla il ritmo respiratorio e può produrre una respirazione irregolare e periodica.

I bambini possono avere una maggiore sensibilità agli effetti depressivi respiratori degli oppioidi (vedi PRECAUZIONI Uso pediatrico). Se l'uso di elisir di lortab (idrocodone bitartrato e acetaminofene è la soluzione orale) in tali pazienti è previsto, dovrebbe essere somministrato con cautela in dosi iniziali sostanzialmente ridotte da personale sperimentato nella somministrazione di oppioidi ai bambini e con un monitoraggio intensivo.

Lesioni alla testa e aumento della pressione intracranica

Gli effetti depressivi respiratori dei narcotici e la loro capacità di elevare la pressione del fluido cerebrospinale possono essere notevolmente esagerati in presenza di lesioni alla testa altre lesioni intracraniche o un aumento preesistente della pressione intracranica. Inoltre, i narcotici producono reazioni avverse che possono oscurare il decorso clinico dei pazienti con lesioni alla testa.

Condizioni addominali acute

La somministrazione di narcotici può oscurare la diagnosi o il decorso clinico di pazienti con condizioni addominali acute.

Precauzioni for Lortab Elisir

Generale

Pazienti a rischio speciale

Come con qualsiasi agente analgesico narcotico, elisir Lortab (idrocodone bitartrato e acetaminofene) dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti anziani o debilitati e quelli con grave compromissione dell'ipotesi epatica o renale ipotiroidismo di Addison Addison Addison Addison Addison Addison Addison Stringolophy prostatico. Dovrebbero essere osservate le solite precauzioni e la possibilità di depressione respiratoria dovrebbe essere tenuta a mente.

Reflex di tosse

L'idrocodone sopprime il riflesso della tosse; Come per tutti i narcotici, è necessario esercitarsi quando l'elisir di Lortab (idrocodone bitartrato e la soluzione orale acetaminofene) viene utilizzato dopo l'intervento e nei pazienti con malattia polmonare.

Informazioni per i pazienti

L'idrocodone come tutti i narcotici può compromettere le capacità mentali e/o fisiche richieste per le prestazioni di compiti potenzialmente pericolosi come la guida di un'auto o i macchinari operativi. Tali compiti dovrebbero essere evitati durante l'assunzione di questo prodotto. L'alcol e altri depressivi del SNC possono produrre una depressione del SNC additiva quando assunti con questo prodotto di combinazione e dovrebbero essere evitati.

L'idrocodone può essere l'abitudine. I pazienti dovrebbero assumere il farmaco solo per tutto il tempo in cui è prescritto negli importi prescritti e non più frequentemente di quanto prescritto.

I medici dovrebbero istruire pazienti e caregiver a leggere il foglie di informazione del paziente che appare come l'ultima sezione dell'etichettatura.

Test di laboratorio

Nei pazienti con gravi effetti della terapia epatica o renale della terapia devono essere monitorati con test epatici seriali e/o funzionalità renali.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi adeguati sugli animali per determinare se l'idrocodone ha un potenziale per la mutagenesi della carcinogenesi o la compromissione della fertilità.

L'idrocodone non ha dimostrato il potenziale mutagenico usando il test di attivazione microsomiale di Ames salmonella-microsomiale sul test BASC sulle cellule germinali di Drosophila e il test del micronucleo sul midollo osseo del topo.

Non sono stati condotti studi adeguati negli animali per determinare se il paracetamolo ha un potenziale per la mutagenesi della carcinogenesi o la compromissione della fertilità.

Il paracetamolo non ha dimostrato il potenziale mutagenico usando il test di attivazione microsomiale di Ames salmonella-microsomiale sul test dei germi Drosophila e il test del micronucleo sul midollo osseo del topo.

Gravidanza

Effetti teratogeni

Gravidanza Category C

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. L'elisir di Lortab dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

Effetti nonteratogeni

I bambini nati da madri che hanno preso gli oppioidi regolarmente prima della consegna saranno fisicamente dipendenti. I segni di astinenza includono l'irritabilità e i tremori di pianto eccessivi i riflessi iperattivi aumentati dalla frequenza respiratoria, aumentando le feci che starnutino il vomito e la febbre. Questi segni di solito appaiono durante i primi giorni di vita. L'intensità della sindrome non è sempre correlata alla durata dell'uso o della dose di oppiacei materni. Non esiste un consenso sul miglior metodo per gestire il ritiro.

Manodopera e consegna

Gli analgesici narcotici attraversano la barriera placentare. Più si avvicina alla consegna e maggiore è la dose, maggiore è la possibilità di depressione respiratoria nel neonato. Gli analgesici narcotici dovrebbero essere evitati durante il travaglio se si prevede la consegna di un bambino prematuro. Se la madre ha ricevuto analgesici narcotici durante i neonati di lavoro, dovrebbe essere osservato da vicino per i segni di depressione respiratoria. Potrebbe essere richiesta la rianimazione (vedere Sovradosaggio ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development E functional maturation of the child is unknown.

Madri infermieristiche

Il paracetamolo è escreto nel latte materno in piccole quantità, ma il significato dei suoi effetti sui neonati infermieristici non è noto. Non è noto se l'idrocodone sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano e a causa del potenziale di gravi reazioni avverse nei neonati infermieristici da idrocodone e paracetamolo, dovrebbe essere presa una decisione se interrompere l'assistenza infermieristica o interrompere il farmaco tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

Uso pediatrico

Non sono state stabilite sicurezza ed efficacia nella popolazione pediatrica di età inferiore ai due anni. L'uso di elisir di Lortab (idrocodone bitartrato e acetaminofene ORALE) nella popolazione pediatrica è supportato dall'evidenza da studi adeguati e ben controllati su prodotti di combinazione di idrocodone e acetaminofene negli adulti con dati aggiuntivi che supportano lo sviluppo di percorsi metabolici nei bambini di due anni di età (vedi Dosaggio e amministrazione Per informazioni sul dosaggio pediatrico)

Uso geriatrico

Studi clinici sulla soluzione orale di bitartrato di idrocodone e paracetamolo non includeva un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o altra terapia farmacologica.

L'idrocodone e i principali metaboliti di paracetamolo sono noti per essere sostanzialmente escreti dal rene. Pertanto, il rischio di reazioni tossiche può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale alterata a causa dell'accumulo del composto genitore e/o dei metaboliti nel plasma. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una riduzione delle cure di funzione renale nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzione renale.

L'idrocodone può causare confusione e sovra-sedazione negli anziani; I pazienti anziani devono generalmente iniziare a basse dosi di soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene e osservati da vicino.

Informazioni per overdose per Lortab Elisir

A seguito di una tossicità acuta di sovradosaggio può derivare da idrocodone o paracetamolo.

Segni e sintomi

La tossicità dall'avvelenamento da idrocodone comprende la triade oppiacea della perdita di coscienza individua gli alunni e la depressione respiratoria (Cheyne-Stekes la cianosi respiratoria diminuisce nella frequenza respiratoria e/o nel volume delle maree). Possono verificarsi convulsioni.

La dose tossica di paracetamolo per adulti è di 10 grammi. Negli adulti la tossicità epatica è stata raramente segnalata con overdosi acute inferiori a 10 grammi o vittime con meno di 15 grammi.

I primi sintomi a seguito di un sovradosaggio potenzialmente epatotossico di paracetamolo possono includere nausea e vomito del malessere generale della diaforesi. Le prove cliniche e di laboratorio di tossicità epatica potrebbero non essere evidenti fino a 48-72 ore dopo l'ingestione.

Altri segni e sintomi del sovradosaggio di questo prodotto includono bradicardia fredda e la somnolenza estrema della pelle che progredisce allo stupore o alla coma ipoglicemica coma ipotensione tubulare renale di necrosi scheletrica flaccidità della flaccidità.

In grave apnea di sovradosaggio; crollo circolatorio; arresto cardiaco; Necrosi epatica potenzialmente fatale dose-dipendente; e può verificarsi la morte.

Trattamento

Si raccomanda un sovradosaggio singolo o multiplo con idrocodone e paracetamolo è un sovradosaggio di polidrugrug potenzialmente letale e una consultazione con un centro di controllo del veleno regionale.

Il trattamento immediato include il supporto della funzione cardiorespiratoria e le misure per ridurre il vomito di assorbimento dei farmaci devono essere indotti con lo sciroppo di IPECAC se il paziente è allerta (adeguati riflessi faringei e laringei). Il carbone attivo orale (1 g/kg) deve seguire lo svuotamento gastrico. La prima dose dovrebbe essere accompagnata da un catartico appropriato. Se vengono utilizzate dosi ripetute, il catartico potrebbe essere incluso con dosi alternative come richiesto. L'ipotensione è generalmente ipovolemica e dovrebbe rispondere ai fluidi. I vasopressori e altre misure di supporto dovrebbero essere impiegati come indicato. Un tubo endo-tracheale ammanettato deve essere inserito prima del lavaggio gastrico del paziente inconscio e, se necessario, per fornire la respirazione assistita.

Dovrebbe essere prestata un'attenzione meticolosa per mantenere un'adeguata ventilazione polmonare. Nei casi gravi di dialisi peritoneale di intossicazione o preferibilmente emodialisi può essere considerata. Se si verifica l'ipoprotrombinemia dovuta alla vitamina K per overdose di acetaminofene, deve essere somministrata per via endovenosa.

olio di ricino per bidone del dosaggio di costipazione

Naloxone Un antagonista narcotico può invertire la depressione respiratoria e il coma associato al sovradosaggio di oppioidi. Il naloxone cloridrato da 0,4 mg a 2 mg viene somministrato parenteralmente. Poiché la durata dell'azione dell'idrocodone può superare quella del naloxone, il paziente deve essere mantenuto sotto sorveglianza continua e le dosi ripetute dell'antagonista dovrebbero essere somministrate, se necessario per mantenere un'adeguata respirazione. Un antagonista narcotico non dovrebbe essere somministrato in assenza di depressione respiratoria o cardiovascolare clinicamente significativa.

Se la dose di paracetamolo può aver superato 140 mg/kg di acetilcisteina, deve essere somministrata il più presto possibile. I livelli sierici di paracetamolo dovrebbero essere ottenuti poiché i livelli di quattro o più ore dopo l'ingestione aiutano a prevedere la tossicità del paracetaminofene. Non attendere i risultati del saggio di paracetamolo prima di iniziare il trattamento. Gli enzimi epatici dovrebbero essere ottenuti inizialmente e ripetuti a intervalli di 24 ore.

La metemoglobinemia oltre il 30% dovrebbe essere trattata con blu di metilene mediante la lenta somministrazione endovenosa.

Controindicazioni per Lortab Elisir

Questo prodotto non deve essere somministrato a pazienti che hanno precedentemente mostrato ipersensibilità all'idrocodone acetaminofene o qualsiasi altro componente di questo prodotto.

I pazienti noti per essere ipersensibili ad altri oppioidi possono mostrare sensibilità incrociata all'idrocodone.

Farmacologia clinica for Lortab Elisir

L'idrocodone è un analgesico narcotico semisintetico e antitsitivo con molteplici azioni qualitativamente simili a quelle della codeina. La maggior parte di questi coinvolge il sistema nervoso centrale e la muscolatura liscia. Il preciso meccanismo d'azione dell'idrocodone e di altri oppiacei non è noto sebbene si ritiene si riferisca all'esistenza dei recettori degli oppiacei nel sistema nervoso centrale. Oltre ai narcotici di analgesia possono produrre cambiamenti di sonnolenza nell'umore e nell'offoppiamento mentale.

L'azione analgesica dell'acetamolo comporta influenze periferiche, ma il meccanismo specifico è ancora indeterminato. L'attività antipiretica è mediata attraverso i centri di regolazione del calore ipotalamico. Il paracetamolo inibisce la prostaglandina sintetasi. Le dosi terapeutiche di paracetamolo hanno effetti trascurabili sui sistemi cardiovascolari o respiratori; Tuttavia, le dosi tossiche possono causare insufficienza circolatoria e rapida respirazione poco profonda.

Farmacocinetica

Il comportamento dei singoli componenti è descritto di seguito.

Idrocodone

A seguito di una dose orale di 10 mg di idrocodone somministrato a cinque soggetti maschi adulti, la concentrazione di picco medio era 23,6 ± 5,2 ng/mL. I livelli sierici massimi sono stati raggiunti a 1,3 ± 0,3 ore e l'emivita è stata determinata in 3,8 ± 0,3 ore. L'idrocodone mostra un modello complesso di metabolismo tra cui la demetilazione dell'O-demetilazione e la riduzione 6-cheto ai corrispondenti 6-α e 6-β-idrossimetaboliti.

Vedere Sovradosaggio per informazioni sulla tossicità.

Acetaminofene

Acetaminofene is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract E is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage E following overdosage. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) E subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates E unchanged drug.

Vedere Sovradosaggio per informazioni sulla tossicità.

Informazioni sul paziente per Lortab Elisir

Elisir Lortab® (Bitartrato di idrocodone e soluzione orale acetaminofene)
(Soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) 7,5 mg/500 mg per 15 ml

Riepilogo

Lortab (pronunciato LOR-tab) viene utilizzato per alleviare il dolore da moderato a moderatamente grave. Non dovresti prendere elisir di Lortab (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) se sei allergico all'idrocodone o al paracetamolo. Gli effetti collaterali più comuni dell'elisir di Lortab (idrocodone bitartrato e della soluzione orale di acetaminofene) sono il dolore addominale vertigini sonnolenza della testa di luce nausea mancanza di respiro stanchezza insolita e vomito. Prendi questo medicinale come indicato dal medico. Non prenderne di più non prenderlo più spesso e non prenderlo più a lungo di quanto il medico abbia ordinato.

Usi

L'elisir di Lortab (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) è un analgesico usato per alleviare il dolore da moderato a moderatamente grave. La soluzione orale di elisir Lortab (idrocodone bitartrato e acetaminofene) è un prodotto di combinazione contenente idrocodone (Hye-Droe-Ko-Done) bitartrato e paracetamolo (A-Seat-a-Min-Oh-Fen). L'idrocodone è un antidolorifico narcotico e un soppressore della tosse. Il paracetaminofene è un antidolorifico non narcotico e riduttore di febbre. Un analgesico narcotico e un paracetamolo utilizzati insieme possono fornire un migliore sollievo dal dolore rispetto a entrambi i prodotti usati da soli. In caso di domande, chiamare il medico o il farmacista.

Generale Cautions

_ Non assumere questo farmaco se si hanno allergie o reazioni insolite a antidolorifici narcotici o acetaminofene perché è probabile che tu possa anche essere allergico all'elisir di Lortab (idrocodone bitartrato e acetaminofene Soluzione orale).

_ Questo prodotto può inibire le tue capacità mentali e fisiche richieste per le prestazioni di compiti potenzialmente pericolosi come la guida di un'auto o i macchinari operativi. Tali compiti dovrebbero essere evitati mentre prendi questo prodotto.

_ Questo medicinale potrebbe non essere giusto per te. Verificare con il tuo medico o farmacista se:

_ sono incinta.

_ sono infermieristici.

_ stanno assumendo altri farmaci; antidolorifici narcotici; medicine allergiche; medicinali antidepressivi; medicinali contenenti paracetamori o altri medicinali che causano depressione del sistema nervoso centrale compresa l'alcol.

_ Avere altri problemi medici: una storia di abuso di droghe o alcol; recente lesione alla testa; asma enfisema o altra malattia polmonare cronica; malattia renale della malattia epatica; Malattia di Addison della tiroide sottoattiva allargata la prostata o difficoltà a urinare.

Uso corretto

Prendi questo medicinale come indicato dal medico. Non condividerlo con nessun altro. Questo medicinale può causare dipendenza dalla droga e ha il potenziale per l'abuso. Non prenderne di più non prenderlo più spesso e non prenderlo più a lungo di quanto il medico abbia ordinato. Se pensi che questo medicinale non funzioni correttamente dopo averlo preso per un po 'di tempo, non aumentare la dose. Verificare con il medico o il farmacista.

Dosaggio

La dose di questo farmaco sarà diversa per i diversi pazienti. Segui le indicazioni fornite dal medico. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo farmaco. Se la tua dose è diversa, non cambiare le dosi a meno che il medico non ti dica di farlo.

È molto importante che l'elisir di Lortab (idrocodone bitartrato e la soluzione orale acetaminofene) sia dosato accuratamente. Un cucchiaino o un cucchiaio di famiglia non è un dispositivo di misurazione accurato soprattutto quando si devono misurare la metà o tre quarti di un cucchiaino.

Poiché un cucchiaino domestico non è accurato e può essere miscelato con un cucchiaio (che può causare un sovradosaggio), si consiglia vivamente di ottenere e utilizzare un dispositivo di misurazione adeguato. Chiedi al tuo medico o al farmacista di trovare un contagocce in grado di misurare correttamente la dose necessaria e chiedere aiuto se non capisci come utilizzare il contagocce.

Dose persa

_ Per evitare un possibile sovradosaggio, è importante non assumere più di un singolo dosaggio contemporaneamente o non assumere dosi a intervalli a meno di 4 ore di distanza.

_ Se ti manca fare una dose di elisir Lortab (idrocodone bitartrate e acetaminofene Soluzione orale), prendilo non appena ricordi. Tuttavia, assicurati di aspettare almeno 4 ore prima di assumere la tua dose successiva.

_ Se ti sei perso una dose ed è quasi ora per la tua prossima dose, salta la dose persa e prendi il tuo medicinale come previsto.

_ Non raddoppiare la dose prescritta.

Possibili effetti collaterali

Gli effetti collaterali che potresti sperimentare includono la costipazione del dolore addominale Difficoltà a urinare vertigini sonnolenza paura del pensiero sfocato sentimento di disagio o malattia dell'umore della testa leggera cambia nausea nervosismo cutanea mancanza di respiro reazioni più lente di stanchezza e vomito insoliti.

Chiama il medico se questi effetti continuano o sono fastidiosi.

A volte possono verificarsi effetti collaterali non elencati sopra. Se noti altri effetti, verificare con il medico.

Magazzinaggio

_ Tieni fuori dalla portata dei bambini.

_ Conservare a temperatura ambiente (proteggere dal calore non in frigorifero).

_ Mantieni la bottiglia etichettata originale.

_ Scartare i medicinali che sono vecchi o non più necessari.

_ Anche un singolo overdose di questo medicinale può essere una situazione pericolosa per la vita. Se sospetti che tu o qualcun altro possiate aver assunto più della dose prescritta di questo medicinale, contatta immediatamente il centro di controllo del veleno locale o il pronto soccorso. Questo medicinale è stato prescritto per la tua particolare condizione. Non usare se per un'altra condizione o dare il farmaco agli altri.

_ Questo volantino fornisce un riepilogo delle informazioni sull'elisir Lortab (idrocodone bitartrato e la soluzione orale acetaminofene). In caso di domande o dubbi o desideri maggiori informazioni su Lortab Elisir (idrocodone bitartrate e acetaminofene Soluzione orale) contattare il medico o il farmacista. Il tuo farmacista ha anche un volantino più lungo sull'elisir di Lortab (soluzione orale di bitartrato di idrocodone e acetaminofene) che è scritto per gli operatori sanitari che puoi chiedere di leggere.