Grifulvin v

Descrizione per grifulvin v

Griseofulvin è un antibiotico derivato da una specie di Penicillium. Ogni compressa Grifulvin V contiene microsize da 250 mg o 500 mg di griseofulvin e contiene anche amido di biossido di silicio colloidale stearato di calcio e glutine di grano. Inoltre, la compressa da 250 mg contiene anche fosfato di calcio dibasico. Ogni 5 ml di sospensione Grifulvin V contiene 125 mg di griseofulvin microsize e contiene anche alcol allo 0,2% di sodio Docusato FD

Usi per Grifrenvin V

Le principali indicazioni per Grifulvin V (Griseofulvin Microsize) sono:

Tinea capitis (tigna del cuoio capelluto)
Tinea corpois (tigna del corpo)
Tinea Pedis (atleta)
Tinea Unguum (onicomicosi; tigna delle unghie)
Tinea Curis (tigna della coscia)
Tinea Beard (prurito da barbiere)

Grifulvin V (griseofulvin microsize) inibisce la crescita di quei generi di funghi che comunemente causano infezioni di tigne della pelle e unghie dei capelli come:

Trichophyton rubrum
Tonsuran Trichophyton
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton interdigitalis
Trichophyton verrucosum
Trichophyton sulfureum
Trichophyton Schoenleini
Microsporum Audouini
Microsporum Dog
Microsporum Gypseum
Epidermophyton floccosum
Trichophyton Megnini
Galline trichophyton
Trichophyton Crateriform

Nota: Prima della terapia dovrebbe essere identificato il tipo di funghi responsabili dell'infezione. L'uso del farmaco non è giustificato in infezioni minori o banali che risponderanno solo agli agenti antifungini topici.

È non efficace in:

Infezioni batteriche
Candidiasismo (moniliasi)
Istoplasmosi
Actinomicosi
Sporotricosi
Cromoblastomicosi
Coccidioidomicosi
Blastomicosi nordamericana
Cryptococcosi (torulosi)
Conosci il versicolor
Nocardison

Dosaggio per grifulvin v

È essenziale una diagnosi accurata dell'organismo infettante. L'identificazione deve essere effettuata mediante esame microscopico diretto di un montaggio di tessuto infetto in una soluzione di idrossido di potassio o mediante coltura su un mezzo appropriato.

I farmaci devono essere continuati fino a quando l'organismo infettante non viene completamente sradicato, come indicato da un appropriato esame clinico o di laboratorio. I periodi di trattamento rappresentativo sono tinea capitis da 4 a 6 settimane; Tinea Corporais da 2 a 4 settimane; Tinea pedis da 4 a 8 settimane; Tinea Unguum - A seconda del tasso di crescita - unghie di almeno 4 mesi; Ungune di almeno 6 mesi.

Le misure generali per quanto riguarda l'igiene dovrebbero essere osservate per controllare le fonti di infezione o reinfezione. L'uso concomitante di agenti topici appropriati è generalmente richiesto in particolare nel trattamento di Tinea pedis poiché in alcune forme di lieviti e batteri dell'atleta possono essere coinvolti. Griseofulvin non sradicherà l'infezione batterica o moniliale.

Adulti : Una dose giornaliera di 500 mg darà una risposta soddisfacente nella maggior parte dei pazienti con tinea corpois tinea cruris e tinea capitis.

Per quelle infezioni da funghi più difficili da sradicare come Tinea Pedis e Tinea Unguum si raccomanda una dose giornaliera di 1,0 grammi.

Bambini: Circa 5 mg per libbra di peso corporeo al giorno sono una dose efficace per la maggior parte dei bambini. Su questa base viene suggerito il seguente programma di dosaggio per i bambini:

Bambini che pesano da 30 a 50 libbre - da 125 mg a 250 mg al giorno.

Bambini che pesano oltre 50 libbre - da 250 mg a 500 mg al giorno.

Come fornito

Grifulvin V (Griseofulvin Microsize) 250 mg Compresse in bottiglie di 100 ( Ndc 0062-0211-60) (White ha ottenuto il punteggio orto 211).

Grifulvin V (Griseofulvin Microsize) 500 mg Compresse in bottiglie di 100 ( Ndc 0062-0214-60) e 500 ( Ndc 0062-0214-70) (punteggio bianco impronta 'orto 214').

Distribuire compresse Grifulvin V (griseofulvin microsize) in un contenitore stretto come definito nell'USP.

Diclofenac Sodio al 1 % di gel transdermico

Grifulvin V (griseofulvin microsize) sospensione 125 mg per 5 ml in bottiglie di 4 fl oz (120 ml) ( Ndc 0062-0206-04).

Distribuire la sospensione Grifulvin V (Griseofulvin Microsize) in un contenitore resistente alla luce stretta come definito nell'USP.

Conservare a temperatura ambiente

Divisione dermatologica Ortho Pharmaceutical Corporation Raritan New Jersey 08869. Revisionato gennaio 1997. FDA Rev Data: N/A

Effetti collaterali per Grifulvin V

Quando si verificano reazioni avverse, sono più comunemente del tipo di ipersensibilità come eruzioni cutanee orticaria e raramente edema angioneurotico o reazione di farmaci a forma di multiforme eritema e possono richiedere il ritiro della terapia e delle contromisure appropriate. Le parestesie delle mani e dei piedi sono state riportate raramente dopo terapia estesa. Altri effetti collaterali riportati occasionalmente sono la nausea del mughetto orale che vomina la diarrea epigastrica diarrea fatica fatica vertigini Insomnia confusione mentale e compromissione delle prestazioni delle attività di routine.

La proteinuria e la leucopenia sono state riportate raramente. La somministrazione del farmaco dovrebbe essere interrotta se granulocitopenia si verifica.

Quando si verificano rare reazioni gravi con griseofulvin, sono generalmente associate ad alti dosaggi lunghi periodi di terapia o entrambi.

Interazioni di droga per Grifulvin V

I pazienti con terapia anticoagulante di tipo warfarin possono richiedere un adattamento a dosaggio dell'anticoagulante durante e dopo la terapia di griseofulvin. L'uso concomitante di barbiturici di solito deprime l'attività di griseofulvin e può richiedere di aumentare il dosaggio.

È stato segnalato che la concomitante somministrazione di griseofulvin riduce l'efficacia dei contraccettivi orali e per aumentare l'incidenza del sanguinamento innovativo.

Avvertimenti per grifulvin v

Uso profilattico: Non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia dell'uso profilattico di questo farmaco.

L'alimentazione cronica di griseofulvin a livelli che vanno dallo 0,5-2,5% della dieta ha comportato lo sviluppo di tumori epatici in diversi ceppi di topi in particolare nei maschi. Le dimensioni delle particelle più piccole comportano un effetto migliorato. Livelli di dosaggio orale più bassi non sono stati testati. È stata anche segnalata la somministrazione sottocutanea di dosi relativamente piccole di griseofulvin una volta alla settimana durante le prime tre settimane di vita per indurre epatomata nei topi. Sebbene gli studi su altre specie animali non abbiano prodotto evidenza di tumorigenicità, questi studi non erano di progettazione adeguata per costituire una base per conclusioni al riguardo.

Negli studi subacuti di tossicità somministrati per via orale Griseofulvin ha prodotto necrosi epatocellulare nei topi, ma ciò non è stato visto in altre specie. I disturbi nel metabolismo della porfirina sono stati riportati negli animali da laboratorio trattati con griseofulvin. È stato riportato che Grisoofulvin ha un effetto simile alla colchicina sulla mitosi e sulla cocarcinogenicità con metilcolantrene nell'induzione del tumore cutaneo negli animali da laboratorio.

Rapporti di studi sugli animali nella letteratura sovietica affermano che una preparazione Griseofulvin è risultata embritossica e teratogena sulla somministrazione orale ai ratti Wistar in gravidanza. Gli studi sulla riproduzione dei ratti condotti negli Stati Uniti e nella Gran Bretagna erano inconcludenti a questo proposito. I cuccioli con anomalie sono stati segnalati nelle cucciolate di alcune puttane trattate con griseofulvin. Poiché il potenziale di effetti avversi sul feto umano non può essere escluso ulteriori precauzioni contraccettive durante il trattamento con Griseofulvin e per un mese dopo la cessazione del trattamento. Grifulvin V (Griseofulvin Microsize) non dovrebbe essere prescritto alle donne che intendono rimanere incinta entro un mese dopo la cessazione della terapia.

È stato riportato che la soppressione della spermatogenesi si verifica nei ratti, ma le indagini sull'uomo non sono riuscite a confermarlo. Griseofulvin interferisce con la distribuzione cromosomica durante la divisione cellulare causando aneuploidia nelle cellule vegetali e mammiferi. Questi effetti sono stati dimostrati in vitro A concentrazioni che possono essere raggiunte nel siero con il dosaggio terapeutico raccomandato.

Poiché Griseofulvin ha dimostrato effetti dannosi in vitro Sul genotipo nelle piante di batteri e nei maschi funghi dovrebbero aspettare almeno sei mesi dopo aver completato la terapia di Griseofulvin prima di generare un bambino.

Precauzioni per Grifulvin V

I pazienti in terapia prolungata con qualsiasi farmaco potente dovrebbero essere sotto osservazione stretta. È necessario eseguire il monitoraggio periodico della funzione del sistema di organi, compresa l'epatica renale ed emopoietica.

Poiché Griseofulvin è derivato da specie di penicillina, esiste la possibilità di sensibilità incrociata con la penicillina; Tuttavia, i pazienti noti sensibili alla penicillina sono stati trattati senza difficoltà.

Poiché una reazione di fotosensibilità è occasionalmente associata ai pazienti con terapia con griseofulvin dovrebbero essere avvertiti di evitare l'esposizione a un'intensa luce solare naturale o artificiale. Se si verifica una reazione di fotosensibilità, il lupus eritematoso può essere aggravata.

Informazioni per overdose per Grifulvin V

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per Grifulvin V

Questo farmaco è controindicato nei pazienti con insufficienza epatocellulare di porfiria e in soggetti con storia di ipersensibilità a Griseofulvin.

Due casi di gemelli congiunti sono stati riportati in pazienti che hanno assunto Griseofulvin durante il primo trimestre di gravidanza. Griseofulvin non dovrebbe essere prescritto ai pazienti in gravidanza.

Farmacologia clinica for Grifulvin V

Grifulvin V (Griseofulvin Microsize) agisce sistematicamente per inibire la crescita di Trichophyton Microsporum E Epidermophyton Generi di funghi. Gli importi fungistatici vengono depositati nella cheratina che viene gradualmente esfoliata e sostituita da tessuto non infetto.

L'assorbimento di Griseofulvin dal tratto gastrointestinale varia considerevolmente tra gli individui principalmente a causa dell'insolubilità del farmaco nei media acquosi della G.I. tratto. Il livello sierico di picco che si trova negli adulti a digiuno somministrato 0,5 gm si verifica a circa quattro ore e varia tra 0,5 e 2,0 mcg/mL.

Va notato che alcuni individui sono costantemente poveri e tendono a raggiungere livelli ematici più bassi in ogni momento. Ciò può spiegare risultati terapeutici insoddisfacenti in alcuni pazienti. I livelli ematici migliori possono probabilmente essere raggiunti nella maggior parte dei pazienti se le compresse vengono somministrate dopo un pasto con un alto contenuto di grassi.

Informazioni sul paziente per Grifulvin V

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.