Quello

Descrizione per Desowen

DesOwen® (desonide cream ointment and lotion) Cream 0.05% Ointment 0.05% and Lotion 0.05% contain desonide (Pregna-14-diene-320-dione1121-dihydroxy- 1617-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-(11 β 16 α )- a synthetic nonfluorinated corticosteroid for topical dermatologic use. The corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used topically as antiinflammatory and anti-pruritic agents.

Chimicamente il disonide è c ₂₄ H ₃₂ O ₆ . Ha la seguente formula strutturale:

Cosa ha in esso Tamiflu

Desonide ha il peso molecolare di 416,51. È una polvere bianca in odore bianco da bianco a spento che è solubile in metanolo e praticamente insolubile in acqua.

Ogni grammo di crema Desowen® (Disonide Cream e lozione) contiene 0,5 mg di dosonide in una base di cera emulsionante di acido citrico isopropil palmitato polisorbato 60 60 potassio sorsorbato propil gallato di glicene glicene glicene gliceto gliceto purificato sodio idrossido di sodio acido stearico e beeswax sintetico.

Ogni grammo di unguento Desowen® (Desonide Cream e lozione) contiene 0,5 mg di desonide in una base di olio minerale e polietilene.

Ogni grammo di lozione Desowen® (Disonide Cream e lozione) contiene 0,5 mg di desonide in una base di alcol cetil edetato di sodio gliceryl stearato SE Light Mineral Oil Mineral olio metilparaben propilenglicole glicelo propilparaben propilparaben purificato sodio -solfata al alcool. Può contenere acido citrico e/o idrossido di sodio per la regolazione del pH.

Usi per Desowen

Quello ^® La crema e la lozione sono corticosteroidi da bassa a media potenza indicati per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruritiche delle dermatosi reattive di corticosteroidi.

Dosaggio per Desowen

Quello ^® La crema o la lozione devono essere applicate alle aree interessate come film sottile due o tre volte al giorno a seconda della gravità della condizione. Agitare la lozione bene prima di usare.

Come con altri corticosteroidi, la terapia dovrebbe essere sospesa quando si ottiene il controllo. Se non si osserva alcun miglioramento entro 2 settimane, potrebbe essere necessaria la rivalutazione della diagnosi.

Quello ^® La crema e la lozione non dovrebbero essere utilizzate con medicazioni occlusive.

Come fornito

Quello ^® Crema (Crema Desonide) 0,05% viene fornito in un tubo contenente:

60 g Ndc 0299-5770-60
15 g Ndc 0299-5770-15

Quello ^® Lozione (lozione Desonide) 0,05% viene fornito in bottiglie contenenti:

2 fl oz Ndc 0299-5765-02
4 fl oz Ndc 0299-5765-04

Condizioni di stoccaggio

Conservare tra 2 ° e 30 ° C (36 ° e 86 ° F).

Commercializzato da: Galderma Laboratories L.P. Fort Worth Texas 76177 USA. Revisionato: aprile 2017

Effetti collaterali per Desowen

Negli studi clinici controllati, l'incidenza totale delle reazioni avverse associate all'uso del desonide era di circa l'8%. Questi erano: puntura e bruciatura di circa il 3% di irritazione che la condizione di dermatite da contatto ha peggiorato il peeling della pelle che prudeva eritema transitorio intenso e la secchezza/scalenezza ciascuno inferiore al 2%.

Le seguenti ulteriori reazioni avverse locali sono state riportate raramente con altri corticosteroidi topici e possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive, specialmente con corticosteroidi di potenza più elevata. Queste reazioni sono elencate in un ordine approssimativo decrescente di occorrenza: follicolite eruzioni acneiformi ipopigmentazione dermatite peroral di infezione secondaria Atrofia e miliaria.

Interazioni farmacologiche per Desowen

Nessuna informazione fornita

Avvertimenti per Desowen

Nessuna informazione fornita

Precauzioni per Desowen

Generale

L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può produrre la soppressione reversibile ipotalamica-ipofisi-surrene (HPA) con il potenziale per l'insufficienza glucocorticosteroide dopo il ritiro del trattamento. Le manifestazioni della sindrome di Cushing iperglicemia e glucosuria possono anche essere prodotte in alcuni pazienti mediante assorbimento sistemico di corticosteroidi topici durante il trattamento.

I pazienti che applicano uno steroide topico su una superficie di grandi dimensioni o su aree sotto occlusione devono essere valutati periodicamente per l'evidenza della soppressione dell'asse HPA. Questo può essere fatto usando la stimolazione ACTH A.M. Test di cortisolo al plasma e cortisolo libero urinario. I pazienti che ricevono corticosteroidi superpotenti non devono essere trattati per più di 2 settimane alla volta e solo piccole aree devono essere trattati in qualsiasi momento a causa dell'aumento del rischio di soppressione dell'asse HPA.

quanto levemir dovrei prendere

Se si osserva che la soppressione dell'asse HPA dovrebbe essere fatto un tentativo di ritirare il farmaco per ridurre la frequenza di applicazione o per sostituire un corticosteroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente rapido e completo alla sospensione dei corticosteroidi topici. Possono verificarsi segni raramente e sintomi di insufficienza di glucocorticosteroidi che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. Per informazioni sulla supplementazione sistemica, consultare la prescrizione di informazioni per tali prodotti.

I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili alla tossicità sistemica da dosi equivalenti a causa della loro più grande superficie cutanea a rapporti di massa corporea. (Vedere PRECAUZIONI - Uso pediatrico ).

Se l'irritazione si sviluppa Desowen ^® La crema o la lozione dovrebbero essere interrotte e la terapia appropriata istituita. La dermatite a contatto allergica con corticosteroidi viene generalmente diagnosticata osservando Incapacità di guarire Piuttosto che notare un'esacerbazione clinica come con la maggior parte dei prodotti topici non contenenti corticosteroidi. Tale osservazione dovrebbe essere confermata con appropriati test di patch diagnostici.

Se sono presenti infezioni cutanee concomitanti o sviluppano un agente antifungino o antibatterico appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica prontamente l'uso di Desowen ^® La crema o la lozione per la crema e la lozione) o la lozione dovrebbero essere sospesi fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Test di laboratorio

I seguenti test possono essere utili nella valutazione dei pazienti per la soppressione dell'asse HPA:

Test di stimolazione ACTH
SONO. Test del cortisolo al plasma
Test del cortisolo gratuito urinario

Ciò che è usato per trattare Niaspan

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno o l'effetto sulla riproduzione con l'uso di Desowen ^® Crema e lozione.

Gravidanza

Effetti teratogeni

Gravidanza category C

I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni negli animali da laboratorio quando somministrati sistematicamente a livelli di dosaggio relativamente bassi. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni dopo l'applicazione cutanea negli animali da laboratorio. Gli studi sulla riproduzione degli animali non sono stati condotti con Desowen ^® Crema o lozione. Inoltre non è noto se Desowen ^® La crema o la lozione possono causare danni fetali quando somministrati a una donna incinta o possono influire sulla capacità di riproduzione. Desowen ^® La crema e la lozione dovrebbero essere somministrate a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Madri infermieristiche

I corticosteroidi somministrati sistematicamente appaiono nel latte umano e potrebbero sopprimere la crescita interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni o causare altri effetti spiacevoli. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte umano. Perché molti farmaci vengono escreti nel latte umano ATTENZIONE DOVREBBE ESSERE ESERIZZATI quando DESOWEN ^® La crema o la lozione vengono somministrate a una donna che allatta.

Uso pediatrico

La sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici non è stata stabilita. A causa di un rapporto più elevato di superficie cutanea e pazienti pediatrici di massa corporea sono a rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA quando vengono trattati con corticosteroidi topici. Sono quindi anche a maggior rischio di insufficienza di glucocorticosteroide dopo il ritiro del trattamento e della sindrome di Cushing durante il trattamento. Sono stati segnalati effetti avversi tra cui striae con un uso inappropriato di corticosteroidi topici nei neonati e nei bambini.

Sindrome di soppressione dell'asse HPA Sindrome di ritardo della crescita lineare di ritardo ha ritardato l'aumento di peso e l'ipertensione intracranica sono stati riportati nei bambini che ricevono corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono bassi livelli di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. Le manifestazioni di ipertensione intracranica comprendono mal di testa fontane e bilaterali Papillema .

Informazioni per overdose per Desowen

Desowen applicato topicamente ^® (Crema Desonide e Lozione) La crema e la lozione possono essere assorbiti in quantità sufficienti per produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI ).

Controindicazioni per Desowen

Quello ^® La crema e la lozione sono controindicate in quei pazienti con una storia di ipersensibilità a nessuno dei componenti delle preparazioni.

Farmacologia clinica for Quello

Come altri corticosteroidi topici, il Desonide ha proprietà antipruritiche e vasocostrittive anti-infiammatorie. Il meccanismo dell'attività antinfiammatoria degli steroidi topici in generale non è chiaro. Tuttavia si pensa che i corticosteroidi agiscano dall'induzione della fosfolipasi A ₂ proteine ​​inibitorie collettivamente chiamate lipocortine. È ipotizzato che queste proteine ​​controllano la biosintesi di potenti mediatori dell'infiammazione come prostaglandine e leucotrieni inibendo il rilascio del loro comune acido arachidonico precursore. L'acido arachidonico viene rilasciato dai fosfolipidi di membrana dalla fosfolipasi A ₂ .

Farmacocinetica

L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo e l'integrità della barriera epidermica. Non sono stati dimostrati medicazioni occlusive con idrocortisone per un massimo di 24 ore per aumentare la penetrazione; Tuttavia, l'occlusione dell'idrocortisone per 96 ore migliora notevolmente la penetrazione. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla normale pelle intatta. L'infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo.

Studi condotti con Desowen ^® La crema e la lozione per la crema e la lozione Desonide) indicano che si trovano nella gamma di potenza da bassa a media rispetto ad altri corticosteroidi topici.

Informazioni sul paziente per Desowen

I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici devono ricevere le seguenti informazioni e istruzioni:

1. Questo farmaco deve essere usato come diretto dal medico. È solo per uso esterno. Evita il contatto con gli occhi.
2. Questo farmaco non dovrebbe essere usato per alcun disturbo diverso da quello per il quale è stato prescritto.
3. L'area della pelle trattata non deve essere bendata o altrimenti coperta o avvolta in modo da essere occlusiva se non diretta dal medico.
4. I pazienti devono riferire al proprio medico eventuali segni di reazioni avverse locali.