Spray nasale ddavp

Descrizione per spray nasale DDAVP

Davp® Nasal Spray (desmopressina acetato) è un analogo sintetico dell'ormone pituitario naturale 8-arginina vasopressina (ADH) Un ormone antidiuretico che colpisce la conservazione delle acque renali. È definito chimicamente come segue:

Mol. Wt. 1183.34 ............................. Formula empirica: c ₄₆ H ₆₄ N ₁₄ O ₁₂ S ₂ • C. ₂ H ₄ O ₂ • 3h ₂ O

1- (acido 3-mercaptopropionico) -8-D-arginina vasopressina monoacetato (sale) triidrato.

Davp Nasal Spray (acetato di desmopressina nasal spray) è fornito come soluzione acquosa per l'uso intranasale.

Ogni ML contiene :
Acetato di desmopressina ..... 0,1 mg
Cloruro di sodio ..... 7,5 mg
Monoidrato dell'acido citrico ..... 1,7 mg
Disodio fosfato diidrato ..... 3,0 mg
Soluzione di cloruro di benzalchium (50%) ..... 0,2 mg

IL Davp Nasal Spray La pompa di compressione fornisce 0,1 ml (10 mcg) di dDAVP (acetato di desmopressina) per spray.

Usi per spray nasale ddavp

Davp Nasal Spray is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus in adults E pediatric patients 4 years of age E older.

Limiti di utilizzo

Davp Nasal Spray is not indicated for:

• Trattamento del diabete nefrogenico insipido
• Trattamento dell'enuresi notturna primaria [vedi Avvertimenti e precauzioni ]
• Uso in pazienti con condizioni che compromettono la via di somministrazione intranasale (ad es. Congestione nasale grave e blocco della mucosa nasale atrofia atropica grave di rinite atrofica recente chirurgia nasale come ipofisectomia transfenoidale) [vedi Avvertimenti e precauzioni ].
• Uso in pazienti con un livello compromesso di coscienza
• Uso in pazienti che richiedono dosi inferiori a 10 mcg o dosi che non sono multipli di 10 mcg [vedi Forme di dosaggio e punti di forza ].

Dosaggio per spray nasale ddavp

Importanti istruzioni di amministrazione

Somministrare solo spray nasale DDAVP mediante uso intranasale. Istruire i pazienti sulla limitazione del fluido appropriata durante il trattamento con spray nasale DDAVP [vedi Avvertimenti e precauzioni ].

Deve innescare la pompa a spruzzo prima del primo utilizzo. Istruire i pazienti a:

• Prime Pump pressando giù la pompa quattro volte (se la pompa a spruzzo non viene utilizzata per una settimana di nuovo la pompa premendo una volta sulla pompa).
• Scartare spray nasale DDAVP dopo 50 spray poiché la quantità consegnata in seguito può essere sostanzialmente inferiore al dosaggio raccomandato.

Dosaggio consigliato

IL use of Davp Nasal Spray is not indicated for patients who require less than 10 mcg doses or doses that are not multiples of 10 mcg because the spray pump can only deliver doses of 10 mcg [Vedere Indicazioni ]. If other doses are required use another acetato di desmopressina product.

Individuare il dosaggio dello spray nasale DDAVP per ciascun paziente con particolare attenzione nei pazienti pediatrici e anziani e regolare in base al modello diurno di risposta al limite di nocturia e per garantire l'assunzione di fluidi rispetto alla produzione di urina non è eccessivo [vedi Avvertimenti e precauzioni ]. Monitor continued response to Davp Nasal Spray by urine volume E osmolality to ensure adequate diuresis to limit the risk of hyponatremia E include measurements of serum sodium E plasma osmolality as needed.

Adulti

IL recommended dosage in adults is 10 mcg once daily into one nostril up to 40 mcg once daily (or 40 mcg divided into two or three daily doses). If administered more than once a day adjust for an adequate diurnal rhythm of urine output.

Pazienti pediatrici

• Per i pazienti pediatrici che richiedono dosi inferiori a 10 mcg di spray nasale DDAVP non sono indicati.
• Per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 4 anni, il dosaggio iniziale raccomandato di spray nasale DDAVP è di 10 mcg una volta al giorno in una narice. La dose può essere titolata fino a 30 mcg una volta al giorno (o 30 mcg divisi in due dosi giornaliere in genere con 20 mcg somministrati al mattino e 10 mcg indicati di notte). Se somministrato più di una volta al giorno, regolare per un ritmo diurno adeguato della produzione di urina.

Poiché la somministrazione di acetato di desmopressina può essere associata a una ridotta reattività con un uso prolungato, considerare l'aumento del dosaggio dello spray nasale DDAVP se i pazienti dimostrano una riduzione della risposta per un lungo periodo di tempo.

Passa tra le formulazioni di acetato di desmopressina

Quando si passa dall'iniezione di acetato di desmopressina a spray nasale DDAVP, somministrare 10 volte la quantità di acetato di desmopressina che si arrotonda fino al 10 mcg più vicino.

Quando si passa dalle compresse di acetato di desmopressina alla titolazione della dose individuale a spruzzo nasale DDAVP perché la desmopressina intranasale è di circa 10-40 volte più potente della desmopressina orale (compressa).

Come fornito

Forme di dosaggio e punti di forza

Davp Nasal Spray pump delivers 10 mcg (0.1 mL) of acetato di desmopressina per spray.

Davp Nasal Spray is available as a 5 mL bottle with spray pump delivering 50 sprays.

Archiviazione e maneggevolezza

Davp Nasal Spray è disponibile come bottiglia da 5 ml contenente una soluzione acquosa con la pompa a spruzzo che fornisce 50 spray di 10 mcg (NULL,1 ml) ( Ndc 55566-2500-0).

Conservare a temperatura ambiente controllata da 20 a 25 ° C (da 68 a 77 ° F) [vedi a temperatura ambiente controllata USP]. Conservare la bottiglia in posizione verticale.

Prodotto per: Ferring Pharmaceuticals Inc. Parsippany NJ 07054 USA. Revisionato: ottobre 2020

Effetti collaterali per spray nasale DDAVP

IL following serious reactions are described below E elsewhere in the labeling:

• Iponatriemia [vedi Avvertimenti e precauzioni ].
• Assorbimento alterato nei pazienti con cambiamenti nella mucosa nasale [vedi Avvertimenti e precauzioni ].

IL following adverse reactions have been identified during post-approval use of acetato di desmopressina. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure:

Aumento del mal di testa della pressione sanguigna congestione nasale rinite dal sangue dal male a mal di gola infezioni respiratorie superiori di nausea e crampi addominali.

Intossicazione dall'acqua con iponatriemia

Convulsioni iponatremiche associate all'uso concomitante dei seguenti farmaci: ossibutinina e imipramina [vedi Interazioni farmacologiche ].

Reazioni allergiche gravi e anafilassi [vedi Controindicazioni ]

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Interazioni farmacologiche per spray nasale DDAVP

Altri farmaci che possono aumentare il rischio di iponatriemia

IL concomitant administration of Davp Nasal Spray with other drugs that may increase the risk of water intoxication with hyponatremia (e.g. tricyclic antidepressants selective serotonin re-uptake inhibitors chlorpromazine opiate analgesics NSAIDs lamotrigine oxybutynin E carbamazepine) requires more frequent serum sodium monitoring [Vedere Avvertimenti e precauzioni E Reazioni avverse ].

Altri vasocostrittori

L'acetato di desmopressina può elevare la pressione sanguigna. L'uso di grandi dosi di spray nasale DDAVP con altri vasocontrictors può richiedere una riduzione del dosaggio DDAVP [vedi Reazioni avverse ].

Avvertimenti per spray nasale ddavp

Incluso come parte del 'PRECAUZIONI' Sezione

Precauzioni per spray nasale DDAVP

Iponatriemia

Un'assunzione di fluidi eccessiva quando la produzione di urina è limitata dall'effetto antidiuretico della desmopressina può portare a intossicazione da acqua con iponatriemia. Casi di iponatriemia sono stati riportati dall'esperienza post -marketing nei pazienti trattati con acetato di desmopressina. A meno che l'iponatriemia correttamente diagnosticata e trattata non possa essere fatale.

Tutti i pazienti che ricevono spray nasale DDAVP devono essere osservati per i seguenti segni o sintomi associati all'iponatriemia: nausea/vomito del mal di testa ridotto aumento sierico di peso sodio in pendenza affaticamento della letargia Disorientamento della letargia Disorientamento dei riflessi disprezzati per la perdita di appetito Muscolo di muscoli Spacchi o crampe e lo stato mentale anormico come Hallucini e la consapevolezza della consapevolezza. I sintomi gravi dovuti a una riduzione estrema dell'osmolalità sierica di sodio e plasma possono includere una o una combinazione di quanto segue: coma convulsiva e/o arresto respiratorio.

Al fine di ridurre il rischio di intossicazione da acqua con la restrizione del fluido di iponatriemia. L'attenta limitazione dell'assunzione di liquidi è particolarmente importante nei pazienti pediatrici e geriatrici perché questi pazienti hanno un rischio maggiore di sviluppare iponatriemia [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche ]. More frequent monitoring of serum sodium levels is recommended in the following patients: those with conditions associated with fluid E electrolyte imbalance such as cystic fibrosis heart failure renal disorders habitual or psychogenic polydipsia or those taking concomitant drugs that may cause hyponatremia [Vedere Interazioni farmacologiche ].

Davp Nasal Spray is not an indicated formulation for the treatment of primary nocturnal enuresis due to a higher risk of hyponatremia E hyponatremic convulsions with the use of the nasal spray formulation compared to desmopressin tablets Vederen in postmarketing reports [Vedere Indicazioni ].

Assorbimento alterato nei pazienti con anomalie della mucosa nasale

La somministrazione cronica di spray nasale DDAVP può comportare modifiche alla mucosa nasale. Anomalie della mucosa nasale (come cicatrici ed edema) dovute alla somministrazione cronica o dovuta ad altre cause (blocco nasale atrofia della mucosa nasale grave rinite atrofica recente chirurgia nasale come ipofisectomia transfenoidale) può causare un assorbimento irrilevante irregolare. Evita l'uso dello spray nasale DDAVP in tali pazienti [vedi Indicazioni ] e considerare l'uso di altre formulazioni di desmopressina acetato fornite da altre rotte di somministrazione.

Informazioni sulla consulenza del paziente

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Informazioni e istruzioni per il paziente per l'uso )

Amministrazione

• Informare i caregiver per i pazienti pediatrici che la somministrazione dovrebbe essere supervisionata per garantire che il paziente riceva la dose prescritta.
• Informare i pazienti che la pompa deve essere innescata prima del primo utilizzo e di nuovo se non utilizzata per più di una settimana. Informare i pazienti che il flacone spray nasale DDAVP fornisce 50 spray di 10 mcg ciascuno seguendo le 4 pompe di innesco iniziali.
• Informare i pazienti di scartare qualsiasi soluzione rimanente dopo 50 spray poiché la quantità consegnata in seguito può essere sostanzialmente inferiore a 10 mcg di farmaco.

Monitoraggio

• Educare i pazienti sui segni e sui sintomi dell'iponatriemia e consiglia loro di contattare un operatore sanitario se si verificano tali sintomi.
• Discutere la regolazione verso il basso dell'assunzione di fluidi e il monitoraggio della produzione di urina con i pazienti.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Studi con desmopressina acetato non sono stati condotti per valutare il potenziale mutagenico potenziale cancerogeno o gli effetti sulla fertilità.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Riepilogo del rischio

Esperienza prolungata con la desmopressina nelle donne in gravidanza per diversi decenni in base ai dati pubblicati disponibili e i casi clinici non hanno identificato un rischio associato al farmaco di importanti difetti alla nascita o risultati avversi materni o fetali. Inoltre in vitro Studi con placenta umana dimostrano uno scarso trasferimento placentare di desmopressina. Non sono stati osservati risultati avversi sullo sviluppo negli studi sulla riproduzione degli animali con somministrazione di desmopressina durante l'organogenesi a ratti in gravidanza e conigli a dosi approssimativamente <1 E 38 times respectively the maximum recommended human dose based on body surface area (mg/m ² ) (Vedere Dati ).

IL estimated background risk of major birth defects E miscarriage for the indicated population are unknown. In the US general population the estimated background risk of major birth defects E miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% E 15-20% respectively.

Dati

Dati sugli animali

La desmopressina acetata fino a 50 ng/kg/giorno è stata somministrata mediante iniezione sottocutanea ai ratti in gravidanza dal giorno di gestazione 1 a 20 durante il periodo di sviluppo embrionale precoce e organogenesi senza effetti teratogeni. La desmopressina acetata fino a 10 mcg/kg/giorno è stata somministrata ai conigli incinti mediante iniezione sottocutanea dal giorno di gestazione 6 a 18 durante l'organogenesi fetale senza effetti teratogeni. Queste dosi di acetato di desmopressina rappresentano approssimativamente <1 times (rat) E 38 times (rabbit) the maximum recommended human dose based on body surface area (mg/m ² ).

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Lattazione

Riepilogo del rischio

Non si prevede che l'allattamento al seno comporterà un'esposizione clinicamente rilevante del bambino alla desmopressina dopo la somministrazione intranasale materna. La desmopressina è scarsamente trasferita in latte materno umano a quantità trascurabili (vedi Dati ). ILre is no information on the effects of desmopressin on the breastfed infant or on milk production. IL developmental E health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for Davp Nasal Spray E any potential adverse effects on the breastfed infant from Davp Nasal Spray or from the underlying maternal condition.

Dati

È stato condotto uno studio su sei donne in allattamento sano più di 4 mesi dopo il parto per valutare la somministrazione intranasale di 300 mcg dose singola di un altro prodotto di desmopressina (NULL,5 volte la dose raccomandata per adulti di spray nasale DDAVP). Campioni di plasma materno e latte materno sono stati ottenuti a 0 30 60 120 240 360 e 480 minuti dopo la somministrazione del farmaco. A 8 ore dopo l'assunzione di dose, i livelli nel latte variavano tra 4,16 e 101 pg/mL e i livelli plasmatici variavano tra 40 e 242 pg/mL. La quantità totale di desmopressina presente nel latte per 8 ore variava tra 491 pg e 16 ng, il che corrisponde allo 0,0001 - 0,005% della dose somministrata alla madre dell'allattamento al seno.

Uso pediatrico

Davp Nasal Spray is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus in pediatric patients 4 years of age E older. Davp Nasal Spray is not indicated in pediatric patients less than 4 years of age.

L'uso di spray nasale DDAVP in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 4 anni è supportato da prove di adulti e pazienti pediatrici con diabete centrale insipido. L'uso in pazienti pediatrici richiede un'attenta limitazione dell'assunzione di liquidi per prevenire la possibile intossicazione da acqua con iponatriemia [vedi Avvertimenti e precauzioni ].

Uso geriatrico

Studi clinici sullo spray nasale DDAVP non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire da una fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o terapia farmacologica.

Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una cure renali per la dose di dose e il monitoraggio della funzione renale [vedi Controindicazioni Compromissione renale ].

L'uso di spray nasale DDAVP in pazienti geriatrici richiede un'attenta limitazione dell'assunzione di liquidi per prevenire la possibile intossicazione da acqua con iponatriemia [vedi Avvertimenti e precauzioni ].

Compromissione renale

L'acetato di desmopressina è sostanzialmente escreto dal rene e il rischio di reazioni avverse può essere maggiore nei pazienti con compromissione renale rispetto ai pazienti con normale funzione renale. Lo spray nasale DDAVP è controindicato nei pazienti con CLCR stimato dall'equazione di Cockcroft-Gault inferiore a 50 ml/min [vedi Farmacologia clinica Controindicazioni ].

Informazioni per overdose per spray nasale DDAVP

I segni del sovradosaggio di acetato di desmopressina possono includere sonnolenza confusione che continuano a mal di testa problemi con il passaggio delle urine e l'aumento di peso rapido a causa della ritenzione fluida [vedi Avvertimenti e precauzioni ]. In case of overdosage reduce the dosage decrease the frequency of administration or discontinue Davp Nasal Spray. ILre is no known specific antidote for acetato di desmopressina.

Controindicazioni per spray nasale DDAVP

Davp Nasal Spray is contraindicated in patients with:

• L'ipersensibilità nota all'acetato di desmopressina o a uno qualsiasi dei componenti dello spray nasale DDAVP. Sono state riportate gravi reazioni allergiche e anafilassi [vedi Reazioni avverse ].
• Compromissione renale definita come clearance della creatinina stimata (CLCR) dall'equazione di cockcroft-gault inferiore a 50 ml/min [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche E Farmacologia clinica ].
• Iponatriemia or a history of hyponatremia [Vedere Avvertimenti e precauzioni ].

Farmacologia clinica for Davp Nasal Spray

Meccanismo d'azione

IL antidiuretic effects of desmopressin are mediated by stimulation of vasopressin 2 (V2) receptors thereby increasing water reabsorption in the kidney E hence reducing urine production. Desmopressin is a replacement hormone for antidiuretic hormone in the treatment of central diabetes insipidus. IL change in structure of arginine vasopressin to acetato di desmopressina resulted in a decreased vasopressor action E decreased actions on visceral smooth muscle relative to the enhanced antidiuretic activity so that clinically effective antidiuretic doses were usually below threshold levels for effects on vascular or visceral smooth muscle.

Farmacodinamica

IL use of Davp Nasal Spray in patients with central diabetes insipidus reduces urinary output increases urine osmolality E decreases plasma osmolality.

Farmacocinetica

Assorbimento

L'acetato di desmopressina viene assorbito attraverso la mucosa nasale.

Eliminazione

L'acetato di desmopressina presenta un profilo di eliminazione bifasica con mezzivi di 7,8 e 75,5 minuti rispettivamente per le fasi iniziali e terminali.

Popolazioni specifiche

Compromissione renale

L'acetato di desmopressina viene principalmente escreto nelle urine. Uno studio farmacocinetico è stato condotto in soggetti con normale funzione renale e pazienti con lieve moderata e grave compromissione renale (n = 24 6 soggetti ogni gruppo) con una singola dose di 2 mcg di iniezione di acetato di desmopressina (ciò si traduce in circa 20 volte l'esposizione di 10 mcg di spray nasale DDAVP). L'emivita terminale era di 2,8 ore in soggetti con funzione renale normale 4,0 ore in lieve compromissione renale 6,6 ore in compromissione renale moderata e 8,7 ore in grave compromissione renale. Nei pazienti con compromissione renale moderata e grave lieve, l'esposizione alla desimopressina era di 1,5 volte 2,4 volte e 3,6 volte più in alto rispetto a quella dei soggetti con normale funzione renale [vedi Controindicazioni Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Informazioni sul paziente per spray nasale DDAVP

Davp
Spray nasale 10 mcg per 0,1 ml
solo per uso intranasale

Cos'è DDAVP?

Davp is a prescription medicine called a vasopressin analog used as an antidiuretic replacement to manage central diabetes insipidus.

• Davp is not effective in the treatment of nephrogenic diabetes insipidus.
• Davp should not be used in people with nasal problems that may keep them from using a nasal spray.

Chi non dovrebbe usare DDAVP?

Non usare dDAVP se tu:

• sono allergici a DDAVP o a uno qualsiasi degli ingredienti di DDAVP. Alcune persone hanno avuto gravi reazioni allergiche durante l'assunzione di DDAVP. Vedere la fine di questa informazione del paziente per un elenco completo di ingredienti in DDAVP.
• avere problemi ai reni
• avere o avere bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia)

Cosa dovrei dire al mio medico prima di usare DDAVP?

Prima di usare DDAVP, racconta al tuo operatore sanitario su tutte le tue condizioni mediche, incluso se tu:

• Hai o hanno avuto piaghe nasali per la chirurgia nasale di lesioni nasali o avere problemi come un naso soffocante o problemi che respirano attraverso il naso.
• avere o avere qualche circolazione del sangue cardiaco o problemi di pressione sanguigna
• Avere una condizione che provoca problemi di squilibrio fluido o di acqua come la fibrosi cistica o l'insufficienza cardiaca.
• hai o hai avuto una condizione che ti fa avere molto sete
• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se DDAVP danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se DDAVP passa nel latte materno. Tu e il tuo operatore sanitario dovreste decidere se userete DDAVP.

Dì al tuo operatore sanitario di tutti i medicinali che prendi, tra cui prescrizione e medicine da banco vitamine e integratori a base di erbe.

Come dovrei usare ddavp?

• Leggi il Istruzioni per l'uso Questo viene fornito con il tuo DDAVP.
• Usa DDAVP esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di usarlo.
• Il tuo operatore sanitario può cambiare la dose di DDAVP se necessario.

Quali sono i possibili effetti collaterali di DDAVP?

Davp may cause serious side effects including:

• Bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia). Le persone che usano DDAVP sono a rischio per bassi livelli di sodio nell'intossicazione delle acque nel sangue e sovraccarico di fluidi. Segui le istruzioni del tuo operatore sanitario per limitare la quantità di liquido che puoi bere quando si utilizza DDAVP.
  • Non farlo Bevi più del necessario per soddisfare la tua sete. Puoi avere gravi effetti collaterali come convulsioni coma e morte per bere troppo fluido.
  • I bambini e gli anziani hanno un rischio maggiore di questi problemi e dovrebbero seguire i limiti del proprio operatore sanitario sul bere fluidi.
  • Chiama subito il tuo operatore sanitario se hai uno dei seguenti sintomi durante l'utilizzo di DDAVP. Possono significare che il tuo livello di sodio nel sangue è troppo basso.
    • mal di testa
    • irrequietezza
    • disorientamento
    • sentirsi irritabile
    • allucinazioni
    • nausea vomito
    • stanchezza
    • perdita di appetito
    • sentirsi debole
    • confusione
    • aumento di peso
    • sonnolenza
    • Crampi muscolari
• cicatrici nasali o gonfiore. Alcune persone che usano DDAVP per lunghi periodi di tempo possono avere problemi nasali come cicatrici o gonfiore. Ciò può influire sul modo in cui DDAVP funziona per te.

IL most common side effects of Davp include: mal di testa naso chiuso runny nose nosebleed mal di gola tosse upper respiratory infections nausea flushing E stomach cramps.

Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace di DDAVP.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non utilizzare DDAVP per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare DDAVP ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo operatore sanitario o al farmacista informazioni su DDAVP scritto per gli operatori sanitari. Per ulteriori informazioni, chiamare il 1-888-fering (1-888-337-7464).

Quali sono gli ingredienti di DDAVP?

Ingrediente attivo: acetato di desmopressina

Ingredienti inattivi: Soluzione di cloruro di benzalchium (50%) cloruro di sodio citrico acido citrico monoidrato disodico fosfato diidrato acqua purificata

Questa informazione del paziente è stata approvata dalla Food and Drug Administration

Istruzioni per l'uso

Davp
Spray nasale 10 mcg per 0,1 ml
Solo per uso intranasale

Leggi ilse instructions before using Davp Nasal Spray E each time you get a refill. ILre may be new information. This information does not take the place of talking to your healthcare provider about your medical condition or treatment.

I bambini dovrebbero essere aiutati da un adulto quando si utilizzano spray nasale DDAVP per assicurarsi che venga utilizzata la giusta quantità di medicina.

IL parts of your Davp Nasal Spray pump ( Vedere Figura A):

Figura A.

Innescare il tuo spray nasale DDAVP:

La tua pompa spray nasale DDAVP deve essere preparata prima di usarla per la prima volta.

Effetti collaterali della levotiroxina 150 mcg

• Rimuovi il cappuccio protettivo (vedi Figura b ).
• Premere le spalle nella parte superiore della pompa spray nasale DDAVP 4 volte. Tieni la punta spray lontano dal viso e dagli occhi (vedi Figura c ).
• Dopo che la pompa spray nasale DDAVP è preparata, spruzzerà 10 microgrammi (1 dose) di medicina ogni volta che viene premuta.

Usando il tuo spray nasale DDAVP:

Passaggio 1. Rimuovere il tappo protettivo.

Passaggio 2. Per assicurarti di ottenere la giusta dose di medicina inclina la tua pompa spray nasale DDAVP in modo che il tubo di immersione all'interno della bottiglia disegna il medicinale dalla parte più profonda del medicinale all'interno della bottiglia (vedi Figure d E E ).

Passaggio 3. Metti la punta dell'ugello spray della spray nasale DDAVP nella narice e premere la pompa spray 1 volta per 1 dose. (Vedere Figura f ). If 2 doses are prescribed spray each nostril 1 time.

Passaggio 4. Ripone il tappo protettivo sulla punta dell'ugello spray quando si termina usando il tuo spray nasale DDAVP.

Tenere traccia dei tuoi spray nasali:

• Usa il grafico check-off per aiutarti a tenere traccia dei tuoi spray nasali dDAVP utilizzati (vedi Figura g ).

Davp Nasal Spray
Grafico del check-off 50-spray

• Tieni questo grafico con il tuo spray nasale DDAVP o mettilo in un posto dove puoi facilmente ottenerlo.
• Controlla il numero 1 sul grafico con la prima dose di spray nasale DDAVP. Dai un'occhiata ai numeri dopo ogni utilizzo dello spray nasale DDAVP. Se il tuo operatore sanitario ha prescritto una dose a 2 spruzzi, è necessario verificare 2 numeri.
• Il tuo spray nasale DDAVP contiene 50 spray con la giusta quantità di medicina in ogni spruzzo.
• Se viene lasciato un medicinale nello spray nasale DDAVP dopo 50 spray non farlo Usalo. Potresti non ottenere la giusta quantità di medicina.
• Getta via il tuo spray nasale DDAVP dopo 50 spray.
• Non farlo Conta gli spray di innesco. Il tuo spray nasale DDAVP è stato riempito con medicine extra per i tuoi spray di innesco.
• Non farlo Prova a rimuovere qualsiasi medicinale dalla tua pompa spray nasale DDAVP e posizionalo in un'altra bottiglia.

Come dovrei archiviare spray nasale DDAVP?

• Conservare lo spray nasale DDAVP a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).
• Conservare lo spray nasale ddavp in piedi in piedi.

Queste istruzioni per l'uso sono state approvate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.