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Sospensione otica cortisporina

Riepilogo della droga

Qual è la sospensione cortisporin otica?

La sospensione di cortisporina otica (neomicina e polimixina B solfati e idrocortisone) è una combinazione di due antibiotici e una corticosteroide antinfiammatoria usata per trattare le infezioni dell'orecchio esterno causate da batteri (noto anche come l'orecchio del nuotatore). La sospensione otica cortisporina è disponibile in forma generica.

Quali sono gli effetti collaterali della sospensione otica cortisporina?

Gli effetti collaterali comuni della sospensione otica cortisporina includono:



  • pungiglione o bruciore temporanea dell'orecchio per un minuto o due quando applicato.

Di 'al tuo medico se hai questo raro ma molto grave effetto collaterale della sospensione otica cortisporina:



  • problemi di udito (ad es. Perdita dell'udito).

Dosaggio per sospensione cortisporina

Per gli adulti la dose di sospensione otica cortisporina è di 4 gocce della sospensione instillate nell'orecchio interessato 3 o 4 volte al giorno. Per neonati e bambini sono suggerite 3 gocce a causa della piccola capacità del condotto uditivo. Limitare l'uso a 10 giorni.

Sospensione cortisporina otica durante la gravidanza o l'allattamento

La sospensione otica cortisporina può interagire con altri farmaci. Dì al medico tutti i farmaci e gli integratori che usi. La sospensione otica cortisporina dovrebbe essere usata solo se prescritta durante la gravidanza. Non è noto se questo farmaco passi nel latte materno. Consulta il medico prima dell'allattamento al seno.



Ulteriori informazioni

La nostra sospensione otica cortisporina (neomicina e polimixina B solfati e idrocortisone) Centro farmacologico degli effetti collaterali fornisce una visione completa delle informazioni disponibili sui farmaci sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco.

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Informazioni sui farmaci FDA

Descrizione per sospensione cortisporin otica

La sospensione otica cortisporin® (solfati di neomicina e polimixina B e sospensione otica dell'idrocortisone USP) è una sospensione antibatterica e anti-infiammatoria sterile per uso otico. Ogni ML contiene: neomicina solfato equivalente a 3,5 mg di polimixina B -polimixina B solfato equivalente a 10000 unità di polimixina B e idrocortisone 10 mg (1%). Il veicolo contiene il thimerosal dello 0,01% (aggiunto come conservante) e gli ingredienti inattivi alcool cetil propilenglicole polisorbato 80 e acqua per l'iniezione. L'acido solforico può essere aggiunto per regolare il pH.

La neomicina solfato è il sale solfato di neomicina B e C che sono prodotti dalla crescita di Streptomyces Fradiae Waksman (Fam. Streptomycetaceae). Ha un equivalente di potenza non inferiore a 600 mcg di standard di neomicina per mg calcolato su base anidra. Le formule strutturali sono:

La polimixina B solfato è il sale solfato della polimixina B 1 e b 2 che sono prodotti dalla crescita di Bacillus polimixa (Prazmowski) Migula (Fam. Bacillaceae). Ha una potenza non inferiore a 6000 unità di polimixina B per mg calcolate su base anidra. Le formule strutturali sono:

L'idrocortisone 11B17 21-TriidrossiPregn-4-Ene-3 20-dione è un ormone antinfiammatorio. La sua formula strutturale è:

Usi per la sospensione cortisporin otica

Per il trattamento delle infezioni batteriche superficiali del canale uditivo esterno causato da organismi suscettibili all'azione degli antibiotici e al trattamento delle infezioni della mastoidectomia e delle cavità di fenestrazione causate da organismi suscettibili agli antibiotici.

Dosaggio per sospensione cortisporina

La terapia con questo prodotto dovrebbe essere limitata a 10 giorni consecutivi.

Il canale uditivo esterno deve essere accuratamente pulito e essiccato con un applicatore di cotone sterile.

Per gli adulti 4 gocce della sospensione devono essere instillate nell'orecchio interessato 3 o 4 volte al giorno. Per neonati e bambini sono suggerite 3 gocce a causa della piccola capacità del condotto uditivo.

Il paziente dovrebbe mentire con l'orecchio interessato verso l'alto e quindi le gocce devono essere instillate. Questa posizione dovrebbe essere mantenuta per 5 minuti per facilitare la penetrazione delle gocce nel canale dell'orecchio. Ripeti se necessario per l'orecchio opposto.

Se preferito uno stoppino di cotone può essere inserito nel canale e quindi il cotone può essere saturo della sospensione. Questo stoppino dovrebbe essere mantenuto umido aggiungendo ulteriori sospensioni ogni 4 ore. Lo stoppino dovrebbe essere sostituito almeno una volta ogni 24 ore.

Agitare bene prima di usare .

Come fornito

Bottiglia di 10 ml con contagocce sterilizzato. (NDC 61570-033-10).

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Conservare da 15 ° a 25 ° C (da 59 ° a 77 ° F).

imballaggio della lista dei viaggi

Disponibile anche: bottiglia di soluzione otica Cortisporin® di 10 mL con contagocce sterilizzata. Bottiglia di sospensione pediatico® di 7,5 ml con contagocce sterilizzato.

Prescrivere informazioni a novembre 2003. Distribuita da: Monarch Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620 (una controllata interamente di proprietà di King Pharmaceuticals Inc.) Prodotto da: DSM Pharmaceuticals Inc. Greenville NC 27834. Data di rev: 8/10/2000

Effetti collaterali per la sospensione cortisporina otica

La neomicina provoca occasionalmente la sensibilizzazione della pelle. Sono state anche segnalate ototossicità e nefrotossicità (vedi Avvertimenti ). Si sono verificate reazioni avverse con l'uso topico di combinazioni di antibiotici tra cui neomicina e polimixina B. Non sono disponibili dati sull'incidenza esatta poiché non è disponibile alcun denominatore di pazienti trattati. La reazione che si verifica più spesso è una sensibilizzazione allergica. In uno studio clinico utilizzando una reazioni allergiche della pelle allergiche indotte da neomicina del 20% in neomicina in due su 2175 (NULL,09%) individui nella popolazione generale. 2 In un altro studio l'incidenza è risultata essere di circa l'1%. 3

Sono state riportate le seguenti reazioni avverse locali con corticosteroidi topici in particolare sotto medicazioni occlusive: bruciando l'irritazione di irritazione secchezza follicolite ipertricosi eruzioni acneiformi eruzioni ipopigmentazione dermatite perorarale dermatite allergica Macerazione della dermatite a -macerazione per la pelle della pelle Strniae e miliaria. Sarendo e bruciando sono stati segnalati raramente quando questo farmaco ha ottenuto l'accesso all'orecchio medio.

Interazioni farmacologiche per sospensione cortisporina

Nessuna informazione fornita.

Riferimenti

2. Leyden JJ Kligman AM. Contattare la dermatite per la neomicina solfato. PERSONE. 1979; 242: 1276-1278.

3. Prystowsky SD Allen Am Smith RW nonomura JH Odom RB Akers WA. Ipersensibilità al contatto allergico alla neomicina etilendiammina nichel e benzocaina: relazione tra la storia del sesso di età di esposizione e reattività ai test standard e di utilizzo in una popolazione generale. Arch Dermatol. 1979; 115: 959-962.

Avvertimenti for Cortisporin Otic Suspension

La neomicina può indurre la perdita dell'udito sensoriale permanente a causa del danno cocleare principalmente la distruzione delle cellule ciliate nell'organo di Corti. Il rischio è maggiore con un uso prolungato. La terapia dovrebbe essere limitata a 10 giorni consecutivi (vedi Precauzioni generali ). I pazienti che vengono trattati con cimici contenenti neomicina devono essere sottoposti a una stretta osservazione clinica. La sospensione otica cortisporin® (solfati di neomicina e polimixina B e sospensione otica idrocortisone) non deve essere utilizzata in nessun paziente con una membrana timpanica perforata. Interrompere prontamente se si verificano sensibilizzazione o irritazione. La neomicina solfato può causare sensibilizzazione cutanea. Non è nota un'incidenza precisa di reazioni di ipersensibilità (principalmente eruzione cutanea) dovuta alla neomicina topica. Quando si utilizzano prodotti contenenti neomicina per controllare l'infezione secondaria nelle dermatosi croniche come l'otite cronica esterna o la dermatite da stasi, dovrebbe essere tenuto a tenere presente che la pelle in queste condizioni è più responsabile di quanto la pelle normale sia sensibilizzata a molte sostanze tra cui la neomicina tra cui la neomicina. La manifestazione della sensibilizzazione alla neomicina è di solito un arrossamento di basso grado con ridimensionamento secco gonfio e prurito; Può essere manifesto semplicemente come un fallimento nel guarire. È consigliabile un esame periodico per tali segni e il paziente dovrebbe essere detto di interrompere il prodotto se si osserva. Questi sintomi si regresero rapidamente sul ritiro del farmaco. Successivamente le applicazioni contenenti neomicina devono essere evitate per il paziente.

Precauzioni for Cortisporin Otic Suspension

Generale: Come con altri preparati antibiotici, l'uso prolungato può comportare una crescita eccessiva di organismi non sensibili, inclusi i funghi. Se l'infezione non viene migliorata dopo le colture di 1 settimana e i test di suscettibilità devono essere ripetuti per verificare l'identità dell'organismo e per determinare se la terapia debba essere modificata. TR EATMENT non dovrebbe essere continuato per più di 10 giorni. Possono verificarsi reazioni crociate allergiche che potrebbero impedire l'uso di uno o tutti i seguenti antibiotici per il trattamento delle infezioni future: la paromomicina di kanamicina streptomicina e possibilmente la gentamicina.

Test di laboratorio: Gli effetti sistemici di livelli eccessivi di idrocortisone possono includere una riduzione del numero di eosinofili circolanti e una diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-idrossicosteroidi.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità: Studi a lungo termine sugli animali (topi conigli di ratti) non hanno mostrato alcuna evidenza di cancerogenicità attribuibile alla somministrazione orale di corticosteroidi.

Gravidanza: Effetti teratogeni: Categoria di gravidanza C. I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni nei conigli quando applicati topicamente a concentrazioni dello 0,5% nei giorni da 6 a 18 di gestazione e nei topi se applicati topicamente ad una concentrazione del 15% nei giorni da 10 a 13 di gestazione. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. I corticosteroidi dovrebbero essere utilizzati durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

Madri infermieristiche: L'idrocortisone appare nel latte umano dopo la somministrazione orale del farmaco. Poiché l'assorbimento sistemico di idrocortisone può verificarsi quando applicato topico dovrebbe essere esercitato quando la sospensione otica cortisporin® viene utilizzata da una donna infermieristica.

Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia della sospensione otica cortisporin® nell'otite è stata stabilita nella fascia di età pediatrica da 2 a 16 anni. Esistono dati inadeguati per stabilire la sicurezza e l'efficacia nell'otite dotata di pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni. 1

Uso geriatrico: Studi clinici sulla sospensione otica cortisporin® (neomicina e solfati di polimixina B e sospensione otica dell'idrocortisone) non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani.

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Riferimenti

1. Jones Rn Milazzo J Seidlin M. Ofloxacin Otic Solution per il trattamento dell'otite esterna nei bambini e negli adulti. Arco Otolaryngol Head Neck Surgery 1997; 123: 1193-1200.

Informazioni sul sovradosaggio per sospensione cortisporina

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per sospensione cortisporina

Questo prodotto è controindicato in quegli individui che hanno mostrato ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti e nelle infezioni da vaccinia e varicella dell'herpes simplex.

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Farmacologia clinica for Cortisporin Otic Suspension

I corticoidi sopprimono la risposta infiammatoria a una varietà di agenti e possono ritardare la guarigione. Poiché i corticoidi possono inibire il meccanismo di difesa del corpo contro l'infezione, un farmaco antimicrobico concomitante può essere usato quando questa inibizione è considerata clinicamente significativa in un caso particolare.

I componenti anti-infettivi nella combinazione sono inclusi per fornire azioni contro organismi specifici suscettibili a loro. Il solfato di neomicina e polimixina B solfato insieme sono considerati attivi contro i seguenti microrganismi: Staphylococcus aureus escherichia coli haemophilus influenzae klebsiella- enterobacter specie Neisseria specie and Pseudomonas aeruginosa. Questo prodotto non fornisce una copertura adeguata contro Serratia marcescens e streptococchi incluso Streptococcus pneumoniae.

La potenza relativa dei corticosteroidi dipende dalla concentrazione della struttura molecolare e dal rilascio dal veicolo.

Informazioni sul paziente per la sospensione otica cortisporina

Evita di contaminare il contagocce con materiale dalle dita auricolari o altra fonte. Questa cautela è necessaria se la sterilità delle gocce deve essere conservata. Se la sensibilizzazione o l'irritazione si verificano immediatamente l'uso di interruzioni e contattare il medico.

Non usare negli occhi.

Agitare bene prima di usare .