Venlafaxine

• Usi
  • Cos'è venlafaxine (Effexor Effexor XR) e come funziona?
• Dosaggio
  • Cosa sono i dosaggi della venlafaxina?
• Effetti collaterali
  • Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso della venlafaxina (zovirax)?
• Interazioni farmacologiche
  • Quali altri farmaci interagiscono con la venlafaxina (zovirax)?
• Avvertimenti e precauzioni
  • Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per la venlafaxina (Effexor Effexor XR)?

Cos'è venlafaxine (Effexor Effexor XR) e come funziona?

La venlafaxina viene utilizzata per trattare gli attacchi di panico dell'ansia da depressione e il disturbo dell'ansia sociale (fobia sociale). Potrebbe migliorare il tuo umore e il tuo livello di energia e può aiutare a ripristinare il tuo interesse per la vita quotidiana. Può anche ridurre i pensieri indesiderati dell'ansia da paura e il numero di attacchi di panico. La venlafaxina è conosciuta come inibitore della reuptake serotonina-norepeninefrina (SNRI). Funziona aiutando a ripristinare l'equilibrio di alcune sostanze naturali (serotonina e noradrenalina) nel cervello.

• La venlafaxina può anche essere usata per trattare vampate di calore che si verificano con la menopausa.
• Venlafaxine è disponibile con i seguenti diversi marchi: Effexor ed Effexor XR.

Cosa sono i dosaggi della venlafaxina?

Dosaggio Forms and Strengths

Tablet

• 25 mg
• 37,5 mg
• 50 mg
• 75 mg
• 100 mg

Tablet extended release

• 37,5 mg
• 75mg
• 150 mg
• 225 mg

Capsule Extended Release

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• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg

Rilascio immediato

• 75 mg/day orally divided every 8-12 hours initially; may be increased by up to 75 mg/day not faster than every 4 days
• Moderato: fino a 225 mg/giorno divisi per via orale ogni 8-12 ore
• Grave: fino a 375 mg/giorno divisi per via orale ogni 8-12 ore

Rilascio esteso

• 37,5-75 mg per via orale una volta al giorno inizialmente; può essere aumentato di 75 mg/giorno ogni 4 giorni; non superare 225 mg/die

Rilascio immediato

• 25-50 mg/giorno divisi per via orale ogni 8-12 ore inizialmente; può essere aumentato come tollerato fino a 25 mg/giorno non più veloce di ogni 4 giorni
• Moderato: fino a 225 mg/giorno divisi per via orale ogni 8-12 ore
• Grave: fino a 375 mg/giorno divisi per via orale ogni 8-12 ore

Rilascio esteso

• 37,5 mg orally once daily initially; may be increased by 37,5 mg/day every 4-7 days; not to exceed 225 mg/day

Pediatrico (off-label)

• Bambini: 37,5 mg/giorno per via orale inizialmente
• Adolescenti: 37,5-75 mg/giorno per via orale inizialmente
• Manutenzione: bambini 75-150 mg/giorno; adolescenti 150-300 mg/die

• Adulto: versione estesa: 37,5-75 mg per via orale una volta al giorno inizialmente; può essere aumentato di 75 mg/giorno ogni 4-7 giorni; non superare 225 mg/die
• Geriatrica: versione estesa: 37,5 mg per via orale una volta al giorno inizialmente; può essere aumentato di 37,5 mg/giorno ogni 4 giorni; non superare 225 mg/die

• Rilascio esteso per adulti: 75 mg per via orale una volta al giorno
• Dosaggios greater than 75 mg/day not shown to be more effective
• Rilascio esteso geriatrico: 37,5 mg per via orale una volta al giorno; può essere aumentato di 37,5 mg/giorno ogni 4 giorni

• Bambini: 37,5 mg/giorno per via orale inizialmente
• Adolescenti: 37,5-75 mg/giorno per via orale inizialmente
• Manutenzione: bambini 75-150 mg/giorno; adolescenti 150-300 mg/die

• Rilascio esteso per adulti: 37,5 mg per via orale una volta al giorno per 7 giorni, quindi 75 mg una volta al giorno; può essere ulteriormente aumentato di 75 mg/giorno ogni 7 giorni; non superare 225 mg/die
• Rilascio esteso geriatrico: 37,5 mg per via orale una volta al giorno per 7 giorni, quindi 75 mg una volta al giorno; può essere ulteriormente aumentato di 37,5 mg/giorno ogni 7 giorni; non superare 225 mg/die

• Rilascio immediato: 37,5 mg BID or 75 mg once/day; alternatively may titrate up beginning with 37,5 mg once/day for 1 week then 75 mg daily
• Rilascio esteso: 37.5-150 mg orally once daily for 4-12 weeks

• Rilascio esteso formulation: 37.5-300 mg/day

• Adulto: 18,75-75 mg/giorno; può aumentare a 150 mg/giorno dopo 4 settimane; dosi fino a 225 mg/giorno utilizzate
• Bambini inferiori a 40 kg: 12,5 mg/giorno per via orale per via orale; aumentare di 12,5 mg/settimana; non superare i 50 mg/giorno divisi due volte al giorno
• Bambini 40 kg o più: 12,5 mg/giorno per via orale inizialmente; aumentare di 25 mg/settimana; non superare i 75 mg/giorno divisi tre volte al giorno

• 75-225 mg/giorno per via orale; L'inizio del sollievo può iniziare tra 1-2 settimane o richiedere fino a 6 settimane a pieno beneficio

• Prendi con il cibo
• Se interrompere la terapia dopo 7 o più giorni di dosaggio di cono

• Punteggio renale da lieve a grave: ridurre il dosaggio del 25-50%
• Punteggio epatico da lieve a moderato: ridurre il dosaggio del 50%

Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso della venlafaxina (zovirax)?

Gli effetti collaterali comuni o i problemi di salute possono includere:

• Mal di testa
• Nausea
• Insonnia
• Debolezza
• Vertigini
• Disturbo dell'eiaculazione
• Sonnolenza
• Bocca secca
• Sudorazione
• Perdita di appetito
• Nervosismo
• Incapacità all'orgasmo
• Perdita di peso
• Visione anormale
• Ipertensione (ipertensione)
• Impotenza
• Intorpidimento e formicolio
• Tremore
• Vasodilatazione
• Vomito
• Aumento di peso
• Gas (Flatulence)
• Prurito
• Sbadiglio
• Indigestione
• Contrazione
• Pupille dilatate

Altri effetti collaterali della venlafaxina includono:

• Agranulococitisi
• Anemia
• Aneurisma
• Batteriemia
• Svenimento
• Debolezza muscolare
• Ridotta minzione
• Gonfiore della pelle
• Ideazione/tentativo del suicidio

Gli effetti collaterali post -marketing della venlafaxina riportati includono:

• Brividi
• Fiato corto
• Malattia polmonare interstiziale

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri gravi effetti collaterali o problemi di salute possono verificarsi a seguito dell'uso di questo farmaco. Chiama il medico per consigli medici su gravi effetti collaterali o reazioni avverse. È possibile segnalare effetti collaterali o problemi di salute alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

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Quali altri farmaci interagiscono con la venlafaxina (zovirax)?

Se il medico ti ha ordinato di utilizzare questo farmaco, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbe monitorarti per loro. Non iniziare a fermarsi o cambiare il dosaggio di questo medicinale o di qualsiasi farmaco prima di cercare consulenza medica dal medico o al farmacista medico. Per fare ciò può comportare gravi conseguenze o effetti collaterali.

Le interazioni gravi della venlafaxina includono:

• Iobenguane I 123
• isocarboxazid
• fenelzina
• Procarbazina
• Selegilina
• tranilcypromine

La venlafaxina ha gravi interazioni con almeno 69 droghe diverse.

La venlafaxina ha interazioni moderate con almeno 172 droghe diverse.

La venlafaxina ha lievi interazioni con almeno 35 farmaci diversi.

La venlafaxina ha interazioni lievi con almeno 65 farmaci diversi.
Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni dall'uso di questo farmaco. Pertanto, prima di usare questo farmaco, racconta il medico o il farmacista di tutti i farmaci che usi. Tieni un elenco di tutti i tuoi farmaci con te e condividi l'elenco con il tuo medico e farmacista. Verificare con il proprio medico se hai domande o dubbi sulla salute.

Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per la venlafaxina (Effexor Effexor XR)?

Avvertimenti

• In studi a breve termine, gli antidepressivi hanno aumentato il rischio di pensiero e comportamento suicidari nei bambini adolescenti e giovani adulti (di età inferiore ai 24 anni) che assumono antidepressivi per disturbi depressivi maggiori e altre malattie psichiatriche.
• Questo aumento non è stato osservato in pazienti di età superiore ai 24 anni; Una leggera riduzione del pensiero suicida è stata osservata negli adulti di età superiore ai 65 anni.
• Non approvato dalla FDA per i bambini; nei bambini e nei giovani adulti; I benefici dell'assunzione di antidepressivi devono essere valutati contro i rischi.
• I pazienti devono essere monitorati da vicino per i cambiamenti nel peggioramento del comportamento clinico e nelle tendenze suicide; Questo dovrebbe essere fatto durante i primi 1-2 mesi di terapia e aggiustamenti del dosaggio.
• La famiglia del paziente dovrebbe comunicare eventuali brusci cambiamenti comportamentali a un operatore sanitario.
• Il comportamento di peggioramento e le tendenze suicide che non fanno parte della presentazione dei sintomi possono richiedere l'interruzione della terapia.
• Non approvato dalla FDA per il trattamento della depressione bipolare.
• Questo farmaco contiene venlafaxina. Non prendere Effexor o Effexor XR se sei allergico alla venlafaxina o ad eventuali ingredienti contenuti in questo farmaco.

Controindicazioni

• Ipersensibilità
• Co-somministrazione con droghe serotonergiche
  • Co-somministrazione con inibitori della monoamina ossidasi (MAOIS)
  • Concomitante amministrazione di Maois entro 14 giorni prima di iniziare la venlafaxina o entro 7 giorni dopo l'interruzione della venlafaxina
  • Iniziazione di venelafaxina ospedaliera trattata con linezolide o blu di metilene IV

Effetti dell'abuso di droghe

• Nessuna informazione fornita

Effetti a breve termine

• Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso della venlafaxina (Effexor Effexor XR)?

Effetti a lungo termine

• Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso della venlafaxina (Effexor Effexor XR)?

Precauzioni

• Rischio di midriasi; Può innescare un attacco di chiusura angolare in pazienti con glaucoma angolare con angoli anatomicamente stretti senza iridectomia di brevetto.
• Utilizzare cautela nella storia della mania bipolare di convulsioni e malattie cardiovascolari.
• Può precipitare episodi di mania o ipomania in pazienti con disturbo bipolare ; evitare la monoterapia nel disturbo bipolare; Schermo pazienti che presentano sintomi depressivi per il disturbo bipolare.
• Usa cautela in compromissione epatica o renale.
• I neonati esposti agli inibitori della reuptake di serotonina-norepeninefrina (SNRI) o inibitori selettivi della reuptake della serotonina (SSRIS) alla fine del terzo trimestre di gravidanza hanno sviluppato complicanze che richiedono un prolungato sostegno respiratorio in ospedale e l'alimentazione del tubo.
• Il peggioramento clinico e l'ideazione suicidaria possono verificarsi nonostante i farmaci negli adolescenti e nei giovani adulti (18-24 anni).
• Quando si interrompe il dosaggio di cono per evitare i sintomi flulike.
• Può causare un aumento dell'ansia da nervosismo o dell'insonnia.
• Può compromettere la capacità di utilizzare macchinari pesanti; deprime il sistema nervoso centrale.
• Le fratture ossee sono riportate con terapia antidepressiva; Considera la possibilità se il paziente sperimenta dolore osseo.
• Può causare un aumento significativo del colesterolo sierico.
• Gli effetti anorettici dose-dipendenti e la perdita di peso sono stati riportati nei bambini e nei pazienti adulti.
• L'aumento della dose di pressione sistolica e diastolica riportata.
• Sono stati segnalati polmonite eosinofila e malattia polmonare interstiziale.
• Siadh e iponatriemia hanno riportato SSRI.
• Sindrome della serotonina potenzialmente letale con SSRI e SNRI se usati in combinazione con altri agenti serotonergici tra cui le anfetamine del buspirone del triptofano triptofano buspirone di buspiro buspirone TCAS Fentanil tramadolo.
• San Giovanni e triptani; I sintomi includono tremore mioclonus diaforesi nausea vomito che lava le vertigini ipertermia con caratteristiche che ricordano le convulsioni neurolettiche di sindrome maligna di rigidità autonomica instabilità con possibili fluttuazioni rapide di segni vitali e cambiamenti di stato mentale che includono l'agitazione estrema che progredisce verso il delirio e il coma.
• Venlafaxina ospedaliera trattata con il blu di linezolid o IV metilene aumenta il rischio di sindrome della serotonina; Se il blu di metilene di linezolid o IV deve essere somministrato immediatamente interrompere la venlafaxina e monitorare la tossicità del sistema nervoso centrale (SNC); La terapia può essere ripresa 24 ore dopo l'ultima dose di linezolide o blu metilene o dopo 2 settimane di monitoraggio a seconda di quale evento si verifichi per primo.
• SSRI e SNRI possono compromettere l'aggregazione piastrinica e aumentare il rischio di eventi sanguinanti che vanno dall'eccymosi ematomi epistaxis petechiae e dall'emorragia GI all'emorragia potenzialmente letale; uso concomitante dell'aspirina
• I FANS warfarin altri anticoagulanti o altri farmaci sono noti per influenzare la funzione piastrinica possono aggiungere a questo rischio.
• Controllare l'ipertensione prima di iniziare il trattamento; Monitorare regolarmente la pressione sanguigna durante il trattamento.
• Rischi di iponatriemia da ipertensione prolungata e altezza e peso hanno impedito nei bambini.
• Interazioni di test di farmaco-laboratorio: durante la terapia venlafaxina sono stati osservati test di screening dell'immuno test di urina falso positivo per la fencyclidina (PCP) e l'anfetamina a causa della mancanza di specificità dei test di screening.
• Può causare o esacerbare la disfunzione sessuale.

Gravidanza e lattazione

• Usa venlafaxina con cautela durante la gravidanza se i benefici superano i rischi. Studi sugli animali mostrano che rischi e studi sull'uomo non sono disponibili o non vengono condotti né studi sugli animali né nell'uomo. I neonati esposti agli inibitori della reuptake di serotonina-norepeninefrina (SNRI) o inibitori selettivi della reuptake della serotonina (SSRIS) alla fine del terzo trimestre di gravidanza hanno sviluppato complicanze che richiedono un prolungato sostegno respiratorio in ospedale e l'alimentazione del tubo.
• Venlafaxina entra nel latte; L'allattamento al seno non è raccomandato.