Aperture

Descrizione per Vanos

VANOS (fluocinonide) Cream 0.1% contains fluocinonide a synthetic corticosteroid for topical dermatologic use. The corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used topically as anti-inflammatory and antipruritic agents. Fluocinonide has the chemical name 6 alpha 9 alpha-difluoro-11 beta 21-dihydroxy-16 alpha 17 alpha-isopropylidenedioxypregna-1 4-diene-320-dione 21-acetate. Its chemical formula is C ₂₆ H ₃₂ F ₂ O ₇ E it has a molecular weight of 494.58.

Ha la seguente struttura chimica:

La fluocinonide è una polvere cristallina bianca quasi inodore a cremosa. È praticamente insolubile in acqua e leggermente solubile in etanolo.

Ogni grammo di crema di Vanos contiene 1 mg di fluocinonide micronizzata in una base di crema di propilen glicole USP dimetil isosorburo gliceryl stearato (e) PEG-100 stearato gliceryl monostaarato nf purificato acqua purificata USP Carbopol 980 NF Diisopanolamine e anidro-citrica USP.

Utilizzare per le aperture

Indicazione

La crema di Vanos (fluocinonide) 0,1% è indicata per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruritiche di dermatosi reattive di corticosteroidi in pazienti di età pari o superiore a 12 anni [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Limitazione dell'uso

Non è raccomandato il trattamento oltre 2 settimane consecutive e il dosaggio totale non deve superare i 60 g a settimana perché la sicurezza della crema Vanos da più di 2 settimane non è stata stabilita e a causa del potenziale per il farmaco per sopprimere l'asse ipotalamo-ipofisi-adrenale (HPA). La terapia deve essere sospesa quando si ottiene il controllo della malattia. Se non si osserva alcun miglioramento entro 2 settimane, potrebbe essere necessaria la rivalutazione della diagnosi. Non utilizzare più della metà del tubo da 120 g a settimana.

La crema Vanos non deve essere utilizzata nel trattamento della rosacea o della dermatite peroral e non deve essere utilizzata sull'inguine o sulle ascelle.

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Dosaggio per Vanos

Solo per uso topico. La crema Vanos non è per uso orale oftalmico o intravaginale.

Per la psoriasi, applicare un sottile strato di crema Vanos una o due volte al giorno alle aree della pelle interessate come diretto da un medico. L'applicazione due volte al giorno per il trattamento della psoriasi ha dimostrato di essere più efficace nel raggiungere il successo del trattamento durante 2 settimane di trattamento.

Per la dermatite atopica, applicare un sottile strato di crema di Vanos una volta ogni giorno alle aree cutanee interessate come diretto da un medico. Una volta che l'applicazione quotidiana per il trattamento della dermatite atopica ha dimostrato di essere efficace quanto il trattamento due volte al giorno nel raggiungere il successo del trattamento durante 2 settimane di trattamento [vedi Studi clinici ].

Per i dermatosi reattive di corticosteroidi diverse dalla psoriasi o dalla dermatite atopica, applicare un sottile strato di crema di Vanos una o due volte al giorno nelle aree interessate come indicato da un medico.

Come fornito

Dosaggio Forms E Strengths

Crema 0,1%

Ogni grammo di crema di Vanos contiene 1 mg di fluocinonide in una base di crema bianca a bianca.

Crema di Vanos è bianco a bianco sporco ed è fornito nei tubi come segue:

30 g ( Ndc 99207-525-30)
60 g ( Ndc 99207-525-60)
120 g ( Ndc 99207-525-10)

Conservare a temperatura ambiente controllata: da 15 ° a 30 ° C (da 59 ° a 86 ° F). Mantieni il tubo ben chiuso.

Prodotto per: Medicis the Dermatology Company Scottsdale AZ 85256. Prodotto da: contratto Pharmaceuticals Ltd. Mississauga Ontario Canada L5N 6L6 Prodotto dell'Italia. Revisionato: 03/2012.

Effetti collaterali per Vanos

Esperienza di studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni di reazione avverse ampiamente variabili osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente ai tassi negli studi clinici di un altro farmaco e non possono riflettere i tassi osservati nella pratica.

Negli studi clinici un totale di 443 soggetti adulti con dermatite atopica o psoriasi di tipo placca sono stati trattati una volta al giorno o due volte al giorno con crema Vanos per 2 settimane. Le reazioni avverse più comunemente osservate in questi studi clinici erano le seguenti:

Tabella 1: reazioni avverse più comunemente osservate (≥ 1%) negli studi clinici per adulti

La sicurezza nei pazienti di età compresa tra 12 e 17 anni era simile a quella osservata negli adulti.

Esperienza post -marking

Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post approvazione della crema Vanos:

Condizioni del sito di amministrazione: scolorimento eritema irritazione prurito gonfiore e condizioni aggravate.

Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità.

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa e vertigini.

Disturbi della pelle e dei tessuti sottocutanei: Acne secco cutaneo cutaneo esfoliazione e tenuta della pelle.

Poiché queste reazioni sono riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione ai farmaci.

Interazioni farmacologiche per Vanos

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti per Vanos

Incluso come parte del PRECAUZIONI sezione.

Simvastatina 20 mg Effetti collaterali NHS

Precauzioni per Vanos

Effetto sul sistema endocrino

L'assorbimento sistemico di corticosteroidi topici tra cui la crema Vanos può produrre la soppressione reversibile ipotalamica-ipofisi-surrene (HPA) con il potenziale di insufficienza clinica glucocorticosteroide. Ciò può verificarsi durante il trattamento o al momento del ritiro del corticosteroide topico. Inoltre, l'uso della crema Vanos per più di 2 settimane può sopprimere il sistema immunitario [vedi Tossicologia non clinica ].

La soppressione dell'asse HPA è stata osservata con crema Vanos 0,1% applicata una o due volte al giorno in 2 su 18 pazienti adulti con psoriasi di tipo placca 1 su 31 pazienti adulti con dermatite atopica e 4 su 123 pazienti pediatrici con dermatite atopica [vedi Usa in una popolazione specifica E Farmacologia clinica ].

A causa del potenziale per l'uso di assorbimento sistemico di corticosteroidi topici tra cui la crema Vanos può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per la soppressione dell'asse HPA. I fattori che predispongono un paziente usando un corticosteroide topico per la soppressione dell'asse HPA includono l'uso di steroidi più potenti che si utilizzano su grandi aree di superficie utilizzate per periodi prolungati nell'uso dell'occlusione su una barriera cutanea alterata e l'uso in pazienti con insufficienza epatica.

Un test di stimolazione ACTH può essere utile nella valutazione dei pazienti per la soppressione dell'asse HPA. Se la soppressione dell'asse HPA è documentata, è necessario effettuare un tentativo di ritirare gradualmente il farmaco per ridurre la frequenza di applicazione o di sostituire uno steroide meno potente. Manifestazioni di surrenale

L'insufficienza può richiedere corticosteroidi sistemici supplementari. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente rapido e completo alla sospensione dei corticosteroidi topici.

La sindrome di Cushing iperglicemia e smascheramento del diabete latente mellito possono anche derivare dall'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici.

L'uso di più di un prodotto contenente corticosteroidi allo stesso tempo può aumentare l'assorbimento sistemico totale dei corticosteroidi topici.

Gli studi condotti su pazienti pediatrici hanno dimostrato la soppressione reversibile dell'asse HPA dopo l'uso della crema Vanos. I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili degli adulti alla tossicità sistemica da dosi equivalenti di crema Vanos a causa dei loro più grandi rapporti di massa da superficie a corpo [vedi Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Reazioni avverse locali con corticosteroidi topici

Le reazioni avverse locali possono avere maggiori probabilità di verificarsi con un uso occlusivo prolungato o l'uso di corticosteroidi di potenza più elevata. Le reazioni possono includere telangectasi di atrofia striae che bruciano irritazione secchezza follicolite eruzioni acneiformi eruzioni ipopigmentazione dermatite peroral di contatto allergico dermatite infezione secondaria e miliaria. Alcune reazioni avverse locali possono essere irreversibili.

Infezioni cutanee concomitanti

Se sono presenti infezioni cutanee concomitanti o sviluppano un agente antifungino o antibatterico appropriato. Se non si verifica una risposta favorevole, l'uso prontamente della crema Vanos dovrebbe essere sospesa fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Dermatite a contatto allergico

Se l'irritazione sviluppa la crema Vanos deve essere sospesa e la terapia appropriata istituita. La dermatite a contatto allergica con corticosteroidi viene generalmente diagnosticata osservando l'incapacità di guarire piuttosto che notare un'esacerbazione clinica come con la maggior parte dei prodotti topici non contenenti corticosteroidi. Tale osservazione dovrebbe essere confermata con appropriati test di patch diagnostici.

Informazioni sulla consulenza del paziente

[Vedere L'etichettatura dei pazienti approvata dalla FDA ( Informazioni sul paziente ) ]

I pazienti che utilizzano la crema Vanos dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. Queste informazioni hanno lo scopo di aiutare nell'uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una divulgazione di tutti i possibili effetti avversi o non intenzionali:

• Crema di Vanos is to be used as directed by the physician. It is for external use only. Avoid contact with the eyes. It should not be used on the face groin E underarms.
• Crema di Vanos should not be used for any disorder other than that for which it was prescribed.
• L'area della pelle trattata non deve essere bendata o altrimenti coperta o avvolta in modo da essere occlusiva se non diretta dal medico.
• I pazienti devono riferire al proprio medico eventuali segni di reazioni avverse locali.
• Altri prodotti contenenti corticosteroidi non devono essere utilizzati con la crema Vanos senza prima parlare con il medico.
• Come con altri corticosteroidi, la terapia dovrebbe essere sospesa quando si ottiene il controllo. Se non si osserva alcun miglioramento in 2 settimane, il paziente deve essere istruito a contattare un medico. La sicurezza dell'uso della crema Vanos da più di 2 settimane non è stata stabilita.
• I pazienti devono essere informati di non utilizzare più di 60 g a settimana di crema Vanos. Non utilizzare più della metà del tubo da 120 g a settimana.
• I pazienti dovrebbero informare i loro medici che stanno usando la crema Vanos se è previsto un intervento chirurgico.
• I pazienti devono lavarsi le mani dopo aver applicato i farmaci.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi carcinogcncsis compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno della crema di Vanos a causa della grave immunosoppressione indotta in uno studio di ratto dermico di 13 settimane. Gli effetti della fluocinonide sulla fertilità non sono stati valutati.

La fluocinonide non ha rivelato alcuna evidenza di potenziale mutageno o clastogenico in base ai risultati di due in vitro Test di genotossicità (test AMES e test di aberrazione cromosomica usando linfociti umani). Tuttavia, la fluocinonide era positiva per il potenziale clastogenico quando testata nel in vivo Tosaggio del micronucleo del topo.

L'applicazione topica (cutanea) della crema di fluocinonide 0,0003% -0,03% ai ratti una volta al giorno per 13 settimane ha comportato un profilo di tossicità generalmente associato a esposizione a lungo termine a corticosteroidi, tra cui una ridotta atrofia surrenale di adrenale e immunosoppressione grave. Un NOAEL non poteva essere determinato in questo studio. Inoltre, l'applicazione topica (dermica) della crema di fluocinonide allo 0,1% più esposizione UVR a topi senza peli per 13 settimane e 150-900 mg/kg/giorno di crema di fluocinonide allo 0,1% di minipigs (un modello non si avvicina a una pelle di derma di derma di derma di derma di derma di derma da vicino. Minipig Study. Sebbene la rilevanza clinica dei risultati negli animali per l'uomo non sia chiara la soppressione immunitaria correlata al glucocorticoide può aumentare il rischio di infezione e possibilmente il rischio di carcinogenesi.

Le dosi topiche dello 0% (veicolo con crema di fluocinonide) 0,0001% 0,005% e 0,001% di crema di fluocinonide sono state valutate in uno studio dermico di fotocinogenicità cutanea di 52 settimane a radiazioni ultraviolette dermiche a basso livello. Il trattamento topico con concentrazioni crescenti di crema di fluocinonide non ha avuto un effetto avverso in questo studio. I risultati di questo studio suggeriscono che il trattamento topico con la crema Vanos non migliorerebbe la foto-carcinogenesi.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Effetti teratogeni : Categoria della gravidanza C

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Pertanto la crema Vanos dovrebbe essere utilizzata durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni negli animali da laboratorio quando somministrati sistematicamente a livelli di dosaggio relativamente bassi. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni dopo l'applicazione cutanea negli animali da laboratorio.

Madri infermieristiche

I corticosteroidi somministrati sistematicamente appaiono nel latte umano e potrebbero sopprimere la crescita interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni o causare altri effetti spiacevoli. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte materno. Tuttavia, dovrebbe essere presa una decisione se interrompere l'assistenza infermieristica o interrompere il farmaco tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

Uso pediatrico

Non sono state stabilite sicurezza ed efficacia della crema Vanos nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni; Pertanto non è raccomandato l'uso in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni.

La soppressione dell'asse HPA è stata studiata in 4 coorti sequenziali di pazienti pediatrici con dermatite atopica che coprono almeno il 20% della superficie corporea trattata una volta al giorno o due volte al giorno con crema Vanos. La prima coorte di 31 pazienti (media 36,3% BSA) da 12 a <18 years old; the second cohort included 31 patients (mean 39.0% BSA) 6 to < 12 years old; the third cohort included 30 patients (mean 34.6% BSA) 2 to < 6 years old; the fourth cohort included 31 patients (mean 40.0% BSA) 3 months to < 2 years old. Crema di Vanos caused HPA-axis suppression in 1 patient in the twice daily group in Cohort 1 2 patients in the twice daily group in Cohort 2 E 1 patient in the twice daily group in Cohort 3. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation available for all 4 suppressed patients demonstrated a normally responsive HPA axis. Signs of skin atrophy were present at baseline E severity was not determined making it difficult to assess local skin safety. Therefore the safety of Crema di Vanos in patients younger than 12 years of age has not been demonstrated [see Avvertimenti e precauzioni ].

La soppressione dell'asse HPA non è stata valutata in pazienti con psoriasi che hanno meno di 18 anni.

A causa di un rapporto più elevato di superficie cutanea e pazienti pediatrici di massa corporea hanno un rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA e sindrome di Cushing quando vengono trattati con corticosteroidi topici. Sono quindi anche a maggior rischio di insufficienza surrenale durante o dopo il ritiro del trattamento. Sono stati segnalati effetti avversi tra cui striae con un uso inappropriato di corticosteroidi topici nei neonati e nei bambini.

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Sindrome di soppressione dell'asse HPA Sindrome di ritardo della crescita lineare di ritardo e ipertensione intracranica è stata riportata nei bambini che ricevono corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono bassi livelli di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla cosyntropina (ACTH _1-24 ) stimolazione. Le manifestazioni di ipertensione intracranica comprendono mal di testa fontane sporgenti e papilledema bilaterale.

Uso geriatrico

Gli studi clinici sulla crema Vanos non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani.

Informazioni per overdose per Vanos

La crema Vanos applicata topicamente può essere assorbita in quantità sufficienti per produrre effetti sistemici [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Controindicazioni per Vanos

Nessuno.

Farmacologia clinica for Vanos

Meccanismo d'azione

I corticosteroidi svolgono un ruolo nell'infiammazione della funzione immunitaria di segnalazione cellulare e nella regolazione delle proteine; Tuttavia, il preciso meccanismo d'azione della crema di Vanos nelle dermatosi reattive di corticosteroidi non è noto.

Farmacodinamica

Studi di vasocostrittore condotti con la crema di Vanos in soggetti sani indicano che si trova nella gamma superiore di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici; Tuttavia, i punteggi di sbiancamento simili non implicano necessariamente l'equivalenza terapeutica.

Applicazione della crema di Vanos due volte al giorno per 14 giorni in 18 soggetti adulti con psoriasi di tipo placca (10-50% BSA media 19,6% BSA) e 31 soggetti adulti (17 trattati una volta al giorno; 14 trattati due volte al giorno in 2% (2-10% BSA (BSA BSA) hanno mostrato una soppressione HPA-asse dimostrabile in 2% con psorate (psorate atopica (2% di bsa (2-10% BSA) e 1 soggetto con dermatite atopica (trattata una volta al giorno del 4% BSA) in cui il criterio per la soppressione dell'asse HPA è un livello sierico di cortisolo inferiore o uguale a 18 microgrammi per decilitro 30 minuti dopo la stimolazione con cosyntropina (ACTH _1-24 ) [Vedere Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

La soppressione dell'asse HPA dopo l'applicazione della crema Vanos 0,1% (una o due volte al giorno) è stata valutata anche in 123 pazienti pediatrici da 3 mesi a <18 years of age with atopic dermatitis (mean BSA range 34.6 % -40.0 %). HPA-axis suppression was observed in 4 patients in the twice daily groups. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation demonstrated a normally responsive HPA axis in all 4 suppressed patients [see Avvertimenti e PRECAUZIONI E Utilizzare in popolazioni specifiche ].

Farmacocinetica

L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo e l'integrità della barriera epidermica. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla normale pelle intatta. L'infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo.

Studi clinici

Due studi di efficacia e sicurezza adeguati e ben controllati sulla crema Vanos sono stati completati uno in soggetti adulti con psoriasi di tipo placca (Tabella 2) e uno in soggetti adulti con dermatite atopica (Tabella 3). In ciascuno di questi studi soggetti con coinvolgimento della superficie corporea tra il 2% e il 10% al basale trattate tutte le aree colpite una volta al giorno o due volte al giorno con crema Vanos per 14 giorni consecutivi. La misura primaria dell'efficacia era la percentuale di soggetti la cui condizione era stata eliminata o quasi eliminata alla fine del trattamento. I risultati di questi studi sono presentati nelle tabelle sottostanti come percentuale e numero di pazienti che raggiungono il successo del trattamento alla settimana 2.

Tabella 2: psoriasi di tipo placca negli adulti

Tabella 3: dermatite atopica negli adulti

Non sono stati condotti studi di efficacia per confrontare la crema Vanos (fluocinonide) 0,1% con qualsiasi altro prodotto di corticosteroide topico, compresa la crema di fluocinonide 0,05%.

Informazioni sul paziente per Vanos

Vanos®
(È lì)
Crema (fluocinonide) 0,1%

Importante: Solo per uso della pelle. Non ottenere la crema di Vanos negli occhi o vagina. Non per l'uso sull'inguine o sulle ascelle.

Leggi le informazioni sul paziente fornite con Vanos Cream prima di iniziare a usarlo e ogni volta che ottieni una ricarica. Potrebbero esserci nuove informazioni. Questo volantino non prende il posto di parlare con il medico delle condizioni o del trattamento.

Cos'è Vanos Cream?

Crema di Vanos is a prescription corticosteroid medicine used on the skin (topical) to treat adults E children 12 years E older with certain skin conditions that cause red flaky E itchy skin.

• Non dovresti usare la crema Vanos per più di 2 settimane di fila.
• Non dovresti usare più di 60 grammi di crema Vanos o più della metà del tubo da 120 grammi in 1 settimana.
• La crema Vanos non deve essere usata:
• Se hai gonfiore o arrossamento della pelle sul naso del viso (Rosacea)
• Per un'eruzione scricciante o sconnessa intorno alla bocca (dermatite peroral)
• Sul viso ascelle o area inguinale

Non è noto se Vanos Cream è sicuro ed efficace nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Cosa dovrei dire al mio medico prima di usare la crema di Vanos?

Prima di usare Vanos Cream Dillo al tuo medico se tu:

• hanno avuto irritazione o altra reazione cutanea a una medicina steroidea in passato
• Problemi su ghiandole surrenali
• Pianifica di sottoporsi a un intervento chirurgico
• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se Vanos Cream danneggerà il tuo bambino non ancora nato. Parla con il tuo medico se sei incinta o hai intenzione di rimanere incinta.
• sono all'allattamento o pianificano di allattare. Non è noto se la crema di Vanos passa nel latte materno. Parla con il tuo medico del modo migliore per nutrire il tuo bambino se usi Vanos Cream.

Racconta al tuo medico di tutto il medicinale che prendi comprese prescrizioni e non prescrizioni medicinali vitamine e integratori a base di erbe. Soprattutto dì al tuo medico se prendi una medicina corticosteroidi per via a bocca o usi altri prodotti sulla pelle che contengono corticosteroidi. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro.

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Conosci le medicine che prendi. Tieni con te un elenco dei tuoi medicinali per mostrare il tuo medico e il farmacista quando ottieni un nuovo medicinale.

Come dovrei usare la crema Vanos?

• Vedere Che cos'è Vanos Cream?
• Usa la crema Vanos esattamente come ti dice il medico.
• Questo medicinale è solo per l'uso sulla pelle. Non usare la crema di Vanos negli occhi boccia o vagina.
• Lavati le mani dopo aver usato la crema Vanos.
• Non usare la crema Vanos per più di 2 settimane di fila.
• Parla con il tuo medico se la tua pelle non migliora dopo 2 settimane di trattamento con la crema Vanos.
• Non bandage o coprire la pelle trattata con la crema Vanos a meno che il medico non ti dica.

Quali sono i possibili effetti collaterali con la crema Vanos?

Crema di Vanos may cause side effects including:

• Sintomi di un disturbo in cui la ghiandola surrenale non produce abbastanza ormoni (insufficienza surrenale) durante il trattamento o dopo l'interruzione del trattamento. Il medico può fare esami del sangue per controllarti per l'insufficienza surrenale mentre si utilizza la crema Vanos. Dì al tuo medico se hai uno di questi sintomi di insufficienza surrenale:
  • stanchezza che peggiora e non va via
  • nausea o vomito
  • vertigini o svenimento
  • debolezza muscolare
  • irritabilità e depressione
  • perdita di appetito
  • perdita di peso
• Sindrome di Cushing quando il corpo è esposto a troppo cortisolo ormonale. Il medico può fare test per verificare questo. I sintomi possono includere:
  • aumento di peso soprattutto attorno alla parte superiore della schiena e alla parte centrale
  • Lenta guarigione dei tagli morsi e infezioni degli insetti
  • stanchezza e debolezza muscolare
  • Ansia e irritabilità della depressione
  • rotondità del tuo viso (faccia della luna)
  • Nuova o peggioramento dell'ipertensione

L'effetto collaterale più comune della crema Vanos è bruciore of your skin treated with Crema di Vanos.

Parla con il tuo medico di qualsiasi effetto collaterale che ti disturba o che non scompare.

Questi non sono tutti gli effetti collaterali con la crema Vanos. Chiedi al tuo medico o farmacista ulteriori informazioni.

Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

È inoltre possibile segnalare gli effetti collaterali a Medicis al numero 1-800-900-6389.

Come dovrei conservare la crema Vanos?

• Conservare la crema Vanos a temperatura ambiente compresa tra 59 ° F e 86 ° F (da 15 ° C a 30 ° C).
• Mantieni il tubo ben chiuso.

Tieni la crema di Vanos e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sulla crema Vanos

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati nel volantino delle informazioni del paziente. Non usare la crema Vanos per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare la crema Vanos ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro.

Questo opuscolo di informazioni sul paziente riassume le informazioni più importanti sulla crema di Vanos. Se desideri più informazioni, parla con il tuo medico. Puoi anche chiedere informazioni al farmacista o al medico sulla crema Vanos scritta per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti nella crema di Vanos?

Ingrediente attivo: fluocinonide 0,1%

Ingredienti inattivi: glicole glicole dimetil isosorburo gliceryl stearato (e) PEG-100 stearato glicerile monostifono acqua purificata Carbopol 980 diisopropanolamina e acido citrico anidro.

Queste informazioni sui pazienti sono state approvate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.