Tobrex

Descrizione per Tobrex

Tobrex® (unguento oftalmico di tobramicina) lo 0,3% è una formulazione antibiotica oftalmica topica sterile preparata specificamente per la terapia topica delle infezioni oftalmiche esterne.

Ogni grammo di Tobrex (unguento oftalmico tobramicina) lo 0,3% contiene: Attivo: Tobramicina 0,3% (3 mg). Conservante: clorobutanolo 0,5%. Inattivo: Olio minerale Petrolatum bianco.

La tobramicina è un antibiotico aminoglicosidico solubile in acqua attiva contro un'ampia varietà di agenti patogeni oftalmici Gram-negativi e gram-positivi.

La struttura chimica della tobramicina è:

Formula molecolare: c ₁₈ H ₃₇ N ₅ O ₉

farmaco orale per il diabete di tipo 2

Peso molecolare: 467.52

Nome chimico: 0- {3-amino-3-deossi-α-d-gluco-pyranosil- (1

Usi per Tobrex

Tobrex ^® (Unguento oftalmico di tobramicina) Lo 0,3 % è un antibiotico topico indicato nel trattamento delle infezioni esterne dell'occhio e della sua adnea causata da batteri sensibili. Il monitoraggio appropriato della risposta batterica alla terapia antibiotica topica dovrebbe accompagnare l'uso di Tobrex ^® (Unguento oftalmico di tobramicina) 0,3%. Studi clinici hanno dimostrato che la tobramicina è sicura ed efficace per l'uso nei bambini.

Dosaggio per Tobrex

In una malattia da lieve a moderata applicare un nastro da mezzo pollice negli occhi interessati 2 o 3 volte al giorno. Nelle infezioni gravi infondono un nastro da mezzo pollice negli occhi interessati ogni 3-4 ore fino a un miglioramento a seguito del quale il trattamento dovrebbe essere ridotto prima della sospensione.

Come applicare tobrex (unguento oftalmico tobramicina) 0,3%:

1. Inclina la testa all'indietro.
2. Metti un dito sulla guancia appena sotto gli occhi e tira giù delicatamente fino a quando non si forma una tasca V tra il bulbo oculare e il coperchio inferiore.
3. Posizionare una piccola quantità (circa ½ pollice) di Tobrex ^® (Unguento oftalmico di tobramicina) 0,3% nella tasca '' V ''. Non lasciare che la punta del tubo tocchi l'occhio.
4. Guarda verso il basso prima di chiudere l'occhio.

Come fornito

Archiviazione e maneggevolezza

Tobrex (Unguento oftalmico di tobramicina) 0,3% viene fornito come unguento sterile di 3,5 g in un tubo di alluminio con punta bianca in polietilene e tappo di polietilene bianco come segue:

Effetti collaterali di gentamina solfato di colliri

3,5 g contenenti tobramicina 0,3% (3 mg/g) - Ndc 0065-0644-35

Magazzinaggio

Conservare da 2 ° C a 25 ° C (da 36 ° F a 77 ° F).

Dopo aver aperto Tobrex ^® (Unguento oftalmico di tobramicina) Lo 0,3% può essere utilizzato fino alla data di scadenza sul tubo.

Distribuito da: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Revisionato: maggio 2021.

Effetti collaterali per Tobrex

Le reazioni avverse più frequenti a Tobrex (unguento oftalmico di tobramicina) lo 0,3% sono ipersensibilità e tossicità oculare localizzata tra cui prurito al coperchio e gonfiore e eritema congiuntivale. Queste reazioni si verificano in meno di tre su 100 pazienti trattati con Tobrex ^® (Unguento oftalmico di tobramicina) 0,3%.

Esperienza post -marketing

Ulteriori reazioni avverse identificate dall'uso post-marketing includono la reazione anafilattica Sindrome di Stevens-Johnson e l'eritema multiforme.

Sono state riportate le seguenti reazioni avverse aggiuntive con aminoglicosidi sistemici:

L'ototossicità e la nefrotossicità della neurotossicità si sono verificate nei pazienti che hanno ricevuto terapia sistemica di aminoglicoside. Gli aminoglicosidi possono aggravare la debolezza muscolare nei pazienti con disturbi neuromuscolari noti o sospetti come la miastenia grave o la malattia di Parkinson a causa del loro potenziale effetto sulla funzione neuromuscolare.

Interazioni farmacologiche per Tobrex

Nessuna informazione fornita

Avvertimenti per Tobrex

Non per l'iniezione nell'occhio. La sensibilità agli aminoglicosidi applicati topicamente può verificarsi in alcuni pazienti. La gravità delle reazioni di ipersensibilità può variare dagli effetti locali a reazioni generalizzate come l'eritema prurito di orticaria cutanea reazioni anafilattoidi anafilassi o reazioni bollose. Se una reazione di sensibilità a Tobrex ^® (Unguento oftalmico di tobramicina) lo 0,3% si verifica l'uso di interruzioni.

Precauzioni per Tobrex

Generale

Come con altri preparati antibiotici, l'uso prolungato può comportare una crescita eccessiva di organismi non sensibili, inclusi i funghi. Se si deve iniziare la superinfezione una terapia appropriata. Gli unguenti oftalmici possono ritardare la guarigione della ferita corneale.

Possono verificarsi cross-sensibilità ad altri antibiotici di aminoglicosidi; Se l'ipersensibilità si sviluppa con questo prodotto interrompere l'uso e istituire una terapia appropriata.

I pazienti dovrebbero essere consigliati di non indossare le lenti a contatto se hanno segni e sintomi di infezioni oculari.

Gravidanza

Studi di riproduzione in tre tipi di animali a dosi fino a trentatré volte la normale dose sistemica umana non ha rivelato alcuna evidenza di fertilità compromessa o danno al feto dovuto alla tobramicina. Tuttavia, non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Poiché gli studi sugli animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco dovrebbe essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.

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Madri infermieristiche

A causa del potenziale di reazioni avverse nei neonati infermieristici da Tobrex ^® (Oblamicina di unguento oftalmico) 0,3% Una decisione dovrebbe essere presa se interrompere la cura del bambino o interrompere il farmaco tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

Uso pediatrico

Non è stata stabilita la sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 mesi.

Uso geriatrico

Non sono state osservate differenze cliniche complessive nella sicurezza o nell'efficacia tra gli anziani e altri pazienti adulti.

Informazioni per overdose per Tobrex

Nessuna informazione fornita

Controindicazioni per Tobrex

Tobrex (tobramycin ophthalmic ointment) 0.3 % is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Farmacologia clinica for Tobrex

Dati in vitro

In vitro Gli studi hanno dimostrato che la tobramicina è attiva contro i ceppi sensibili dei seguenti microrganismi: Stafilococchi tra cui S. aureus E S. Epidermidis (coagulasi positiva e coagulasi-negativa) compresi i ceppi resistenti alla penicillina.

Streptococchi tra cui some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species E some Streptococcus pneumoniae .

Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Enterobacter Aerogenes Proteus Mirabilis Morganella Morganii maggior parte Proteus vulgaris ceppi Haemophilus influenzae E H. Egiziano Moraxella lacunata Acinetobacter calcoaceticus E some Specie di Neisseria . Gli studi di suscettibilità batterica dimostrano che in alcuni casi i microrganismi resistenti alla gentamicina mantengono la suscettibilità alla tobramicina.

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Informazioni sul paziente per Tobrex

Non toccare la punta del tubo su nessuna superficie in quanto ciò può contaminare l'unguento.

Non utilizzare il prodotto se le guarnizioni del cartone impronte sono state danneggiate o rimosse.