Summan

Descrizione per Sumadan

Il solfacetamide di sodio è una sulfonamide con attività antibatterica mentre lo zolfo agisce come agente cheratolitico. Il solfacetamide chimicamente sodico è N-[(4-aminofenil) solfonil]-acetamide monosodio monoidrato. La formula strutturale è:

Ogni ml di Sumadan ^® (Sodio sulfacetamide 9%

Usi per Sumadan

Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% è indicato per il controllo topico dell'acne vulgaris acne acne rosacea e dermatite seborroica.

Dosaggio per Sumadan

Applicare Sumadan® (Sodio sulfacetamide 9% Una o due volte al giorno alle aree colpite o come indicato dal medico. Pelle bagnata e applicare liberamente alle aree da pulire. Massaggia delicatamente la pelle per 10-20 secondi lavorando a fondo un risciacquo a schifo e asciugare. Se si verifica l'asciugatura, può essere controllato il risciacquo Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% prima o usando meno spesso.

Come fornito

Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% è disponibile in una rete netta. 16 once. (454 g) bottiglia Ndc 43538-190-16.

SUMADAN® Kit contenuto Un'unità di SUMADAN® WASH Net Wt. 16 once. (454 g) e un'unità di rehyla wash 16 once. bottiglia Ndc 43538-191-16.

Conservare a temperatura ambiente controllata 15 °- 30 ° C (59 °- 86 ° F). Proteggere dal congelamento.

Mantieni questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini.

Per segnalare reazioni avverse sospette contattare Medimetriks Pharmaceuticals Inc. al numero 1-973-882-7512 o FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

Prodotto per: Medimetriks Pharmaceuticals Inc. 383 Route 46 West Fairfield NJ 07004-2402 USA. Revisionato: agosto 2021

Effetti collaterali per Sumadan

Sebbene raro solfacetamide di sodio possa causare irritazione locale.

Interazioni farmacologiche per Sumadan

Nessuna informazione fornita

Avvertimenti per Sumadan

Sebbene possa verificarsi rara sensibilità al solfacetamide di sodio. Pertanto si dovrebbe osservare cautela e un'attenta supervisione quando si prescrivono questo farmaco per i pazienti che possono essere soggetti all'ipersensibilità ai sulfonamidi topici. Reazioni tossiche sistemiche come Agranulococitisi anemia emolitica acuta purpura emorragica febbre ittero e la dermatite da contatto indica ipersensibilità ai sulfonamidi. È coinvolta una particolare cautela se sono coinvolte aree di pelle denudata o abrasa. Solo per uso esterno. Tenere lontano dagli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Mantieni il contenitore strettamente chiuso.

Precauzioni per Sumadan

Generale

Se l'irritazione sviluppa l'uso del prodotto dovrebbe essere sospesa e la terapia appropriata istituita. I pazienti devono essere attentamente osservati per possibili irritazioni o sensibilizzazione locali durante la terapia a lungo termine. L'oggetto di questa terapia è ottenere la desquamazione senza irritazione, ma il solfacetamide di sodio e lo zolfo possono causare arrossamento e ridimensionamento dell'epidermide. Questi effetti collaterali non sono insoliti nel trattamento dell'acne vulgaris, ma i pazienti dovrebbero essere avvertiti sulla possibilità.

Tossicologia non clinica

Carcinogenesi mutagenesi e compromissione della fertilità

Studi a lungo termine sugli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno.

Gravidanza

Categoria C.

Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% . Inoltre non è noto se Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. Sumadan® (sodio sulfacetamide 9%

Madri infermieristiche

Non è noto se il sodio sulfacetamide sia escreto nel latte umano dopo l'uso topico di Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% . Tuttavia, sono state segnalate piccole quantità di sulfonamidi somministrati per via orale eliminati nel latte umano. In considerazione di questo e poiché molti farmaci sono escreti nella cautela del latte umano dovrebbe essere esercitata quando Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% è somministrato a una donna infermieristica.

sistemazione in albergo a Sydney

Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.

Informazioni per overdose per Sumadan

Nessuna informazione fornita

Controindicazioni per Sumadan

Sumadan® (sodio sulfacetamide 9% sono controindicati per l'uso da parte di pazienti che hanno noto ipersensibilità ai sulfonamidi zolfo o qualsiasi altro componente di questa preparazione. Sumadan (sodio sulfacetamide 9%

Farmacologia clinica for Sumadan

Il meccanismo d'azione più ampiamente accettato delle sulfonamidi è la teoria dei Woods-Fildes che si basa sul fatto che i sufonamidi agiscono come antagonisti competitivi per l'acido para-aminobenzoico (PABA) una componente essenziale per la crescita batterica. Mentre l'assorbimento attraverso la pelle intatta non è stato determinato il solfacetamide di sodio viene prontamente assorbito dal tratto gastrointestinale se assunto per via orale e escreto nelle urine in gran parte invariata. L'emivita biologica è stata variamente segnalata da 7 a 12,8 ore. L'esatta modalità di azione dello zolfo nel trattamento dell'acne è sconosciuta, ma è stato riportato che inibisce la crescita di propionibacterium acnes e la formazione di liberi acidi grassi .

Informazioni sul paziente per Sumadan

Evita il contatto con gli occhi le labbra delle palpebre e le mucose. Se si verifica un contatto accidentale risciacquo con l'acqua. Se un'eccessiva irritazione sviluppa l'uso di interruzioni e consultare il medico.