Acetato di sodio

40 MEQ (2 MEQ/ML)
Per uso additivo solo dopo diluizione in i.v. Fluidi.
Flancia di plastica

Descrizione per acetato di sodio

Acetato di sodio (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio) Iniezione) Iniezione) Iniezione) USP 40 MEQ (2 MEQ/mL) è un non -Pilrogenico sterile soluzione concentrata di iniezione di iniezione di sodio acetato (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio)) in acqua per iniezione. La soluzione viene somministrata dopo diluizione dalla rotta per via endovenosa come reflenatore di elettroliti. Non deve essere somministrato non diluito. Ogni 20 ml contiene 3,28 g di acetato di sodio (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio) Iniezione)) (anidro) che fornisce 40 meq ciascuno di sodio (NA ⁺ ) e acetato (CH ₃ COO ^- ). La soluzione non contiene alcun agente antimicrobico batteriostat o tampone aggiunto. Può contenere acido acetico per la regolazione del pH; Il pH è 6,5 (da 6,0 a 7,0). La concentrazione osmolare è 4 mosmol/ml (calc).

La soluzione è intesa come alternativa al cloruro di sodio per fornire ioni di sodio (NA ⁺ ) per l'aggiunta di fluidi di infusione di volume di grandi dimensioni per uso endovenoso.

Acetato di sodio (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio) Iniezione) USP (anidro) è designato chimicamente CH ₃ COONa a hygroscopic powder very soluble in water. The semi-rigid container is fabricated from a specially formulated polyolefin. It is a copolymer of ethylene E propylene. The safety of the plastic has been confirmed by tests in animals according to USP biological stEards for plastic containers. The container requires no vapor barrier to maintain the proper drug concentration.

Usi per l'acetato di sodio

Iniezione di acetato di sodio USP 40 MEQ è indicato come fonte di sodio per l'aggiunta di fluidi endovenosi di grande volume per prevenire o correggere l'iponatriemia nei pazienti con assunzione orale limitata o assente. È anche utile come additivo per preparare specifiche formule fluide endovenose quando le esigenze del paziente non possono essere soddisfatte da soluzioni standard di elettroliti o nutrienti.

Dosaggio per acetato di sodio

L'iniezione di acetato di sodio (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio)) Iniezione) USP 40 MEQ viene somministrato per via endovenosa solo dopo diluizione in un volume maggiore di fluido. La dose e il tasso di somministrazione dipendono dalle esigenze individuali del paziente. Il sodio sierico deve essere monitorato come guida al dosaggio. L'uso della tecnica asettica tutto o parte del contenuto di una o più fiale può essere aggiunto ad altri fluidi endovenosi per fornire qualsiasi numero desiderato di milliequivalenti (MEQ) di sodio (NA ⁺ ) con un numero uguale di acetato (CH ₃ COO ^- ).

I prodotti farmaceutici parentali dovrebbero essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scolorimento prima della somministrazione. Vedere PRECAUZIONI .

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Come fornito

L'iniezione di acetato di sodio (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio)) Iniezione) USP 40 MEQ (2 MEQ/mL) è fornito in una fiala di plastica monodosaggio parziale da 20 ml (elenco n. 7299). Ogni fiala è parzialmente riempita per fornire spazio aereo per il ritiro completo del vuoto del contenuto in I.V. contenitore. Conservare da 20 ° a 25 ° C (da 68 ° a 77 ° F). [Vedi la temperatura ambiente controllata da USP.]

Rev: ottobre 2004. Hospira Inc. Lake Forest Gli Stati Uniti 60045

Effetti collaterali per acetato di sodio

Il sovraccarico di sodio può verificarsi con infusione endovenosa di quantità eccessive di soluzioni contenenti sodio. Vedere Avvertimenti E PRECAUZIONI .

Interazioni farmacologiche per acetato di sodio

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti for Sodium Acetate

Iniezione di acetato di sodio USP 40 MEQ deve essere diluito prima dell'uso.

Per evitare il sovraccarico di sodio e la ritenzione idrica, infondare lentamente soluzioni contenenti sodio.

Soluzioni contenenti ioni di sodio devono essere utilizzate con grande cura se nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia Grave insufficienza renale e negli stati clinici in cui esiste edema con ritenzione di sodio.

Nei pazienti con una diminuzione della funzionalità renale rennuta di soluzioni contenenti ioni di sodio può comportare una ritenzione di sodio. Le soluzioni contenenti ioni acetato devono essere utilizzate con grande cura nei pazienti con alcalosi metabolica o respiratoria. L'acetato dovrebbe essere somministrato con grande cura in quelle condizioni in cui esiste un livello maggiore o un uso compromesso di questo ione come una grave insufficienza epatica.

La somministrazione endovenosa di questa soluzione (dopo un'adeguata diluizione) può causare un sovraccarico di fluido e/o soluto con conseguente diluizione di altre concentrazioni sieriche di sugestionati di snowdration o edema polmonare. L'eccessiva somministrazione di soluzioni libere di potassio può comportare un'iproymia significativa.

AVVERTIMENTO : Questo prodotto contiene alluminio che può essere tossico. L'alluminio può raggiungere livelli tossici con una somministrazione parenterale prolungata se la funzione renale è compromessa. I neonati prematuri sono particolarmente a rischio perché i loro reni sono immaturi e richiedono grandi quantità di soluzioni di calcio e fosfato che contengono alluminio.

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La ricerca indica che i pazienti con funzionalità renale compromessa, compresi i neonati prematuri che ricevono livelli parenteli di alluminio da oltre 4-5 mcg/kg/giorno accumulano alluminio a livelli associati al sistema nervoso centrale e alla tossicità ossea. Il carico dei tessuti può verificarsi a velocità di somministrazione ancora più basse.

Precauzioni for Sodium Acetate

Non somministrare a meno che la soluzione non sia chiara e il sigillo non sia intatto. Scartare la parte inutilizzata. La terapia sostitutiva del sodio dovrebbe essere guidata principalmente dal livello sierico di sodio.

A cautela dovrebbe essere esercitata nella somministrazione di soluzioni contenenti sodio a pazienti con grave funzionalità renale Cirrosi senza insufficienza cardiaca o altri stati edematosi o di recupero di sodio, nonché in pazienti con oliguria o anuria. A cautela deve essere esercitata nella somministrazione di fluidi parenterali, in particolare quelli contenenti ioni di sodio a pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina.

Le soluzioni contenenti ioni acetato devono essere utilizzate con cautela poiché la somministrazione in eccesso può provocare alcalosi metabolica.

Categoria di gravidanza C.

Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con acetato di sodio. Non è inoltre noto se l'iniezione di iniezione di sodio acetato (acetato di sodio (iniezione di sodio acetato (iniezione di acetato di sodio)) possa causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o possa influire sulla capacità di riproduzione. L'iniezione di sodio acetato (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio)) deve essere somministrato a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Uso pediatrico

Sicurezza ed efficacia sono state stabilite nei gruppi di età infantile agli adolescenti.

Uso geriatrico

Una valutazione della letteratura attuale non ha rivelato alcuna esperienza clinica che identifica le differenze in risposta tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o altra terapia farmacologica. È noto che gli ioni di sodio sono sostanzialmente escreti dal rene e il rischio di reazioni tossiche può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale alterata. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una riduzione delle cure di funzione renale nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzione renale.

Informazioni per overdose per acetato di sodio

In caso di overdosage interrompere l'infusione contenente immediatamente acetato di sodio e istituire una terapia correttiva come indicato per ridurre i livelli sierici di sodio e ripristinare l'equilibrio acido-base, se necessario. Vedere Avvertimenti PRECAUZIONI E Reazioni avverse .

Controindicazioni per acetato di sodio

L'iniezione di sodio acetato (acetato di sodio (acetato di sodio (iniezione di acetato di sodio)) iniezione) USP 40 MEQ è controindicata nei pazienti con ipernatriemia o ritenzione di liquidi.

Farmacologia clinica for Sodium Acetate

Il sodio è il principale catione di fluido extracellulare. Comprende oltre il 90% dei cationi totali alla sua normale concentrazione plasmatica di circa 140 meq/litro. Lo ione di sodio esercita un ruolo primario nel controllo dell'acqua corporea totale e nella sua distribuzione.

Acetato (ch ₃ COO ^- ) Una fonte di accettori di ioni idrogeno è una fonte alternativa di bicarbonato (HCO ₃ ^- ) mediante conversione metabolica nel fegato. Ciò ha dimostrato di procedere prontamente anche in presenza di gravi malattie epatiche.

Informazioni sul paziente per l'acetato di sodio

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.