Sciroppo HCL Prometazina

Descrizione per lo sciroppo di Prometazina HCL

Ogni cucchiaino (5 ml) di pianura da sciroppo di HCL di prometazina contiene 6,25 mg di HCL di prometazina in una base di sciroppo aromatizzato con un pH tra 4,7 e 5,2. Alcol 7%. Gli ingredienti inattivi presenti sono sapori artificiali e naturali acido citrico D

Prometazina HCl is a racemic compound; the empirical formula is C ₁₇ H ₂₀ N ₂ S • HCl e il suo peso molecolare sono 320,88.

Prometazina HCl a fenotiazina derivative is designated chemically as 10H-Phenothiazine-10 ethanamine NN α-trimethyl- monohydrochloride (±)- with the following structural formula:

Prometazina HCl occurs as a white to faint yellow practically odorless crystalline powder which slowly oxidizes E turns blue on prolonged exposure to air. It is freely soluble in water E soluble in alcohol.

Usi per lo sciroppo di prometazina hcl

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is useful for:

Rhinite allergica perenne e stagionale.

Rhinite vasomotoria.

Congiuntivite allergica a causa di allergeni e alimenti inalanti.

Lieve manifestazioni della pelle allergica non complicate di orticaria e angioedema.

Miglioramento delle reazioni allergiche al sangue o al plasma.

Dermografo.

Le reazioni anafilattiche come terapia aggiuntiva all'epinefrina e altre misure standard dopo le manifestazioni acute sono state controllate.

Sedazione postoperatoria o ostetrica preoperatoria.

Effetti collaterali della crema di idrocortisone sul viso

Prevenzione e controllo della nausea e del vomito associati a determinati tipi di anestesia e chirurgia.

Terapia aggiuntiva a meperidina o altri analgesici per il controllo del dolore post-operatorio.

Sedazione sia nei bambini che negli adulti, nonché il sollievo per l'apprensione e la produzione di sonno leggero da cui il paziente può essere facilmente suscitato.

Trattamento attivo e profilattico della cinetosi.

Terapia antiemetica nei pazienti postoperatori.

Dosaggio per lo sciroppo di prometazina hcl

È importante che lo sciroppo di prometazina HCl (pianura dello sciroppo di cloridrato di prometazina) sia misurata con un dispositivo di misurazione accurato (vedi PRECAUZIONI- Informazioni per i pazienti ). Un cucchiaino domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a un sovradosaggio soprattutto quando deve essere misurato mezzo cucchiaino. Si consiglia vivamente di utilizzare un dispositivo di misurazione accurato. Un farmacista può fornire un dispositivo appropriato e può fornire istruzioni per misurare la dose corretta.

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age (see Avvertimenti - Avviso in scatola e utilizzo in pazienti pediatrici ).

Allergia

La dose orale media è di 25 mg prese prima di ritirarsi; Tuttavia, 12,5 mg possono essere presi prima dei pasti e, se necessario,, se necessario. Dosi da 25 mg singole prima di coricarsi o da 6,25 a 12,5 mg prese tre volte al giorno saranno generalmente sufficienti.

Dopo l'inizio del trattamento nei bambini o nel dosaggio degli adulti deve essere regolato alla minima quantità adeguata per alleviare i sintomi.

La somministrazione di HCL di prometazina in dosi di 25 mg controllerà le reazioni trasfusionali minori di natura allergica.

Cinetosi

La dose media degli adulti è di 25 mg presi due volte al giorno. La dose iniziale deve essere portata a metà a un'ora prima del viaggio previsto ed essere ripetuta da 8 a 12 ore dopo, se necessario. Nei giorni di viaggio successivi si raccomanda di assumere 25 mg al volo e di nuovo prima del pasto serale. Per i bambini possono essere somministrati da 12,5 a 25 mg due volte al giorno.

Nausea e vomito

Gli antidemetici non dovrebbero essere usati nel vomito di eziologia sconosciuta nei bambini e negli adolescenti (vedi Avvertimenti -Uso nei pazienti pediatrici ).

La dose media effettiva media dello sciroppo di HCL di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) per la terapia attiva della nausea e del vomito nei bambini o negli adulti è di 25 mg. Quando non è possibile tollerare i farmaci orali, la dose deve essere somministrata parenteralmente (cfr. Iniezione di cloridrato di prometazina) o mediante supposta rettale. Dosi da 12,5 a 25 mg possono essere ripetute se necessario a intervalli di 4-6 ore.

Per la nausea e il vomito nei bambini la dose abituale è di 0,5 mg per chilo di peso corporeo e la dose deve essere regolata all'età e al peso del paziente e alla gravità della condizione da trattare.

Per la profilassi di nausea e vomito come durante l'intervento e il periodo postoperatorio la dose media è di 25 mg ripetuta a intervalli di 4-6 ore, se necessario.

Sedazione

Questo prodotto allevia l'apprensione e induce un sonno tranquillo da cui il paziente può essere facilmente suscitato. La somministrazione da 12,5 a 25 mg di sciroppo di HCl Prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) dalla rotta orale durante la coricale fornirà sedazione nei bambini. Gli adulti di solito richiedono 25-50 mg per la sedazione preurgica o ostetrica notturna.

Uso pre e postoperatorio

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in 12.5 to 25 mg doses for children E 50 mg doses for adults the night before surgery relieves apprehension E produces a quiet sleep.

Per i farmaci preoperatori i bambini richiedono dosi di 0,5 mg per chilo di peso corporeo in combinazione con una dose adeguatamente ridotta di narcotico o barbiturico e la dose appropriata di un farmaco simile a atropina.

Il dosaggio consueto per adulti è di 50 mg di sciroppo di HCl Prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) con una dose adeguatamente ridotta di narcotico o barbiturico e la quantità richiesta di un alcaloide di Belladonna.

La sedazione postoperatoria e l'uso aggiuntivo con analgesici possono essere ottenuti dalla somministrazione da 12,5 a 25 mg nei bambini e da 25 a 50 mg di dosi negli adulti.

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for children under 2 years of age.

Come fornito

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is a clear green solution supplied as follows:

Effetti collaterali di Carbidopa-Levodopa

Ndc 62559-7481-4-bottiglia di 4 fl. Oz. (118 ml)
Ndc 62559-7481-6-bottiglia di 16 fl. Oz. (473 ml)

Mantieni le bottiglie strettamente chiuse.

Conservare da 20º a 25 ° C (da 68º a 77ºF) [vedi temperatura ambiente controllata da USP.]

Proteggere dalla luce.

Distribuire in contenitore resistente alla luce stretta (USP/NF) con una chiusura resistente ai bambini.

Prodotto da: Ani Pharmaceuticals Inc. Baltimore MD 21244. Rev 03/08. FDA Rev Data: 4/2/2008

Effetti collaterali for Prometazina HCl Syrup

Sistema nervoso centrale - La sonnolenza è l'effetto del SNC più importante di questo farmaco. Somnolenza sedazione Blurwred Vision Visizzine Disorientamento della confusione e sintomi extrapiramidali come la crisi ocologirica torticollis e la sporgenza della lingua; LASSITUTTUTTA ATTENITUS INCOODINAZIONE ASSAGGIO EUFORIA NERITÀ DIPLOPIA INSOMANIA Tremori convulsi convulsi Eccitazione Isteria da tipo catatonico. Sono state anche riportate allucinazioni.

Cardiovascolare - Aumento o riduzione della pressione sanguigna Tachicardia Bradicardia Scegli.

Dermatologico - dermatite fotosensibilità orticaria.

Ematologico - Leucopenia trombocitopenia trombocitopenica purpura agranulocitosi.

Gastrointestinale - Nausea secca Nausea che vomita l'ittero.

Respiratorio - Depressione respiratoria di soffocamento nasale asmatico (potenzialmente fatale) e apnea (potenzialmente fatale). (Vedere Avvertimenti -Pesoratory Depression. )

Altro - Edema angioneurotico. È stata anche segnalata la sindrome neurolettica maligna (potenzialmente fatale). (Vedere Avvertimenti -Sindrome maligna neurolettica. )

Reazioni paradossali

Iperexcitabilità e movimenti anormali sono stati riportati in pazienti a seguito di una singola somministrazione di HCL di Prometazina. Si dovrebbe prendere in considerazione la sospensione della prometazina HCl e l'uso di altri farmaci se si verificano queste reazioni. In alcuni di questi pazienti sono stati riportati anche incubi di depressione respiratoria e comportamento agitato.

Interazioni farmacologiche for Prometazina HCl Syrup

Depressivi del SNC -Lo sciroppo di hcl di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) può aumentare prolungare o intensificare l'azione sedativa di altri depressivi del sistema nervo centrale come sedativi alcolici/ipnotici (compresi i barbiturici) narcotici di narcotici anestetrici generali anestepressanti triciciclici; Pertanto, tali agenti dovrebbero essere evitati o somministrati in dosaggio ridotto ai pazienti che ricevono HCL di prometazina. Se somministrato in concomitanza con lo sciroppo di hcl prometazina, la dose di barbituriche dovrebbe essere ridotta di almeno metà e la dose di stupefacenti dovrebbe essere ridotta da un quarto a metà. Il dosaggio deve essere individualizzato. Quantità eccessive di hCl di prometazina rispetto a un narcotico possono portare a irrequietezza e iperattività motoria nel paziente con dolore; Questi sintomi di solito scompaiono con un controllo adeguato del dolore.

Epinefrina - A causa del potenziale per lo sciroppo di HCl di prometazina (sciroppo di cloridrato di prometazina pianura) per invertire l'effetto vasopressore dell'epinefrina L'epinefrina non deve essere utilizzata per trattare l'ipotensione associata allo sciroppo di HCl di prometazina (sciroppo di idrocloruro di prometazina) semplice.

Anticolinergici - L'uso concomitante di altri agenti con proprietà anticolinergiche dovrebbe essere intrapreso con cautela.

Inibitori della monoamina ossidasi (MAOI) - Sono state riportate interazioni farmacologiche, tra cui una maggiore incidenza di effetti extrapiramidali quando alcuni maoi e fenotiazine vengono utilizzate in concomitanza. Questa possibilità dovrebbe essere presa in considerazione con lo sciroppo di HCL di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina).

Interazioni di test di droga/laboratorio

I seguenti test di laboratorio possono essere influenzati nei pazienti che ricevono terapia con prometazina

HCL:

Test di gravidanza

I test di gravidanza diagnostica basati su reazioni immunologiche tra HCG e anti-HCG possono provocare interpretazioni false negative o false positive.

Test di tolleranza al glucosio

Un aumento della glicemia è stato riportato in pazienti che hanno ricevuto la prometazina HCl.

Avvertimenti for Prometazina HCl Syrup

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should not be used in pediatric patients less than 2 years of age because of the potential for fatal respiratory depression.

Effetti collaterali del sovradosaggio sull'ibuprofene

Casi post -marketing di depressione respiratoria, incluso gli incidenti mortali, sono stati segnalati con l'uso della prometazina in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni. Una vasta gamma di dosi di prometazina a base di peso ha portato alla depressione respiratoria in questi pazienti.

Attenzione dovrebbe essere esercitata durante la somministrazione di prometazina a pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni. Si raccomanda di essere utilizzata la dose più bassa efficace di prometazina in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni e la somministrazione più vecchia e concomitante di altri farmaci con effetti depressivi respiratori.

Depressione del SNC

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may impair the mental E/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol sedatives/hypnotics (including barbiturates) narcotics narcotic analgesics general anesthetics tricyclic antidepressants E tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine HCl (see PRECAUZIONI - Informazioni per i pazienti E Interazioni farmacologiche ).

Respiratorio Depression

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lead to potentially fatal respiratory depression.

L'uso dello sciroppo di HCl di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) in pazienti con funzione respiratoria compromessa (ad esempio apnea del sonno della BPCO) dovrebbe essere evitato.

Soglia con crisi inferiore

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may lower seizure threshold. It should be used with caution in persons with seizure disorders or in persons who are using concomitant medications such as narcotics or local anesthetics which may also affect seizure threshold.

Depressione del midollo osseo

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in patients with bone-marrow depression. Leukopenia E agranulocytosis have been reported usually when Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain has been used in association with other known marrow-toxic agents.

Sindrome maligna neurolettica

Un complesso di sintomi potenzialmente fatali a volte indicato come sindrome neurolettica maligna (NMS) è stata riportata in associazione solo con la promotazina HCL o in combinazione con farmaci antipsicotici. Le manifestazioni cliniche di NM sono la rigidità muscolare di iperpyrexia alterata lo stato mentale e l'evidenza dell'instabilità autonomica (impulso irregolare o diaforesi tachicardia della pressione sanguigna e disritmie cardiache).

La valutazione diagnostica dei pazienti con questa sindrome è complicata. Nell'arrivo a una diagnosi è importante identificare i casi in cui la presentazione clinica include sia una grave malattia medica (ad esempio infezione sistemica della polmonite ecc.) Sia segni e sintomi extrapiramidali non trattati o trattati in modo inadeguato (EPS). Altre importanti considerazioni nella diagnosi differenziale includono la febbre del droga della tossicità anticolinergica centrale della febbre del farmaco e la patologia del sistema nervoso centrale (CNS).

La gestione dell'NMS dovrebbe includere 1) sospensione immediata dei farmaci antipsicotici HCL della prometazina se una e altri farmaci non essenziali per la terapia concorrente 2) trattamento sintomatico intensivo e monitoraggio medico e 3) trattamento di eventuali gravi problemi medici concomitanti per i quali sono disponibili trattamenti specifici. Non esiste un accordo generale su specifici regimi di trattamento farmacologico per NM non complicati.

Poiché le recidive di NMS sono state riportate con fenotiazine, la reintroduzione della prometazina HCL dovrebbe essere attentamente considerata.

Usa nei pazienti pediatrici

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

A cautela dovrebbe essere esercitata durante la somministrazione di sciroppo di HCL di prometazina (sciroppo di cloridrato di prometazina pianura) a pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni a causa del potenziale di depressione respiratoria fatale. La depressione respiratoria e l'apnea talvolta associate alla morte sono fortemente associate ai prodotti di prometazina e non sono direttamente correlati al dosaggio basato sul peso individualizzato che potrebbe altrimenti consentire una somministrazione sicura. La somministrazione concomitante di prodotti di prometazina con altri depressivi respiratori ha un'associazione con la depressione respiratoria e talvolta la morte nei pazienti pediatrici.

Gli antidemetici non sono raccomandati per il trattamento del vomito semplice nei pazienti pediatrici e il loro uso dovrebbe essere limitato al vomito prolungato dell'eziologia nota. I sintomi extrapiramidali che possono verificarsi secondari allo sciroppo di HCl di prometazina (sciroppo di cloridrato di prometazina) possono essere confusi con i segni del SNC di malattia primaria non diagnosticata, ad es. Encefalopatia o sindrome di Reye. L'uso dello sciroppo di HCL di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) dovrebbe essere evitato nei pazienti pediatrici i cui segni e sintomi possono suggerire la sindrome di Reye o altre malattie epatiche.

Dosaggi eccessivamente grandi di antistaminici tra cui lo sciroppo di hcl prometazina (pianura dello sciroppo di cloridrato di prometazina) in pazienti pediatrici possono causare morte improvvisa (vedi Sovradosaggio ). Hallucinations E convulsions have occurred with therapeutic doses E overdoses of Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain in pediatric patients. In pediatric patients who are acutely ill associated with dehydration there is an increased susceptibility to dystonias with the use of promethazine HCl.

Altro Considerations

La somministrazione di Prometazina HCL è stata associata al colestatico riportato ittero .

Precauzioni for Prometazina HCl Syrup

Generale

I farmaci con proprietà anticolinergici devono essere usati con cautela nei pazienti con angolo stretto glaucoma Ipertrofia prostatica Stenosa di ostruzione del piloroduodenale dell'ulcera peptica e ostruzione del collo della vescica.

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used cautiously in persons with Malattia cardiovascolare or with impairment of liver function.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno della prometazina, né ci sono altri dati su animali o umani riguardanti la mutagenicità del cargenogenicità o la compromissione della fertilità con questo farmaco. La prometazina non era mutagenica nel sistema di test di Salmonella di Ames.

Gravidanza

Effetti teratogeni-Pregnanza Categoria C

Gli effetti teratogeni non sono stati dimostrati negli studi di alimentazione dei ratti a dosi di 6,25 e 12,5 mg/kg di HCL di prometazina. Queste dosi sono da circa 2,1 a 4,2 volte la dose giornaliera totale massima raccomandata di prometazina per un soggetto di 50 kg a seconda dell'indicazione per il quale è prescritto il farmaco. Sono state trovate dosi giornaliere di 25 mg/kg per via intraperitoneale per produrre mortalità fetale nei ratti.

Studi specifici per testare l'azione del farmaco sull'allattamento e lo sviluppo del neonato animale non sono stati condotti, ma uno studio preliminare generale sui ratti non ha indicato alcun effetto su questi parametri. Sebbene sia stato scoperto che gli antistaminici producono mortalità fetale nei roditori, gli effetti farmacologici dell'istamina nei roditore non sono paralleli a quelli nell'uomo. Non ci sono studi adeguati e ben controllati sullo sciroppo di HCL di prometazina (pianura di sciroppo di cloridrato di prometazina) nelle donne in gravidanza.

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Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Effetti nonteratogeni

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain administered to a pregnant woman within two weeks of delivery may inhibit platelet aggregation in the newborn.

Manodopera e consegna

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may be used alone or as an adjunct to narcotic analgesics during labor (see Dosaggio e amministrazione ). Limited data suggest that use of Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain during labor E delivery does not have an appreciable effect on the duration of labor or delivery E does not increase the risk of need for intervention in the newborn. The effect on later growth E development of the newborn is unknown. (See anche effetti non staratogeni. )

Madri infermieristiche

Non è noto se la prometazina HCL sia escreta nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano e a causa del potenziale di gravi reazioni avverse nei neonati infermieristici dallo sciroppo di HCL di Prometazina (sciroppo di cloridrato di prometazina) si dovrebbe prendere una decisione se si dovrebbe prendere una decisione se interrompere l'assistenza infermieristica o di interrompere il farmaco che tiene conto dell'importanza della droga per la madre.

Uso pediatrico

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age (see Avvertimenti - Avviso in scatola e utilizzo in pazienti pediatrici ).

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain should be used with caution in pediatric patients 2 years of age E older (see Avvertimenti-Uso nei pazienti pediatrici ).

Uso geriatrico

Studi clinici sulle formulazioni di prometazina non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o altra terapia farmacologica.

I farmaci sedanti possono causare confusione e sovra-sedazione negli anziani; I pazienti anziani devono generalmente avviati a basse dosi di sciroppo di HCl di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) e osservati da vicino.

Informazioni per overdose per lo sciroppo di Prometazina HCL

I segni e i sintomi del sovradosaggio con HCL di prometazina vanno dalla lieve depressione del sistema nervoso centrale e del sistema cardiovascolare a una profonda depressione respiratoria di ipotensione incoscienza e morte improvvisa. Altre reazioni riportate includono l'iperreflessia ipertonia atassia atetosi e i riflessi estensori-piantari (Reflex Babinski).

La stimolazione può essere evidente soprattutto nei bambini e nei pazienti geriatrici. Le convulsioni possono verificarsi raramente. Una reazione di tipo paradossale è stata riportata nei bambini che ricevono dosi singole da 75 mg a 125 mg caratterizzate per via orale da iperexcitabilità e incubi.

Possono verificarsi segni e sintomi simili a atropina - alimentazione di pulene dilatate fisse in bocca secca e sintomi gastrointestinali.

Trattamento

Trattamento of overdosage is essentially symptomatic E supportive. Only in cases of extreme overdosage or individual sensitivity do vital signs including respiration pulse blood pressure temperature E EKG need to be monitored. Activated charcoal orally or by lavage may be given or sodium or magnesium sulfate orally as a cathartic. Attention should be given to the reestablishment of adequate respiratory exchange through provision of a patent airway E institution of assisted or controlled ventilation. Diazepam may be used to control convulsions. Acidosis E electrolyte losses should be corrected. Note that any depressant effects of promethazine HCl are not reversed by naloxone. Avoid analeptics which may cause convulsions.

Il trattamento di scelta per la conseguente ipotensione è la somministrazione di fluidi endovenosi accompagnati dal riposizionamento se indicato. Nel caso in cui i vasopressori siano considerati per la gestione di una grave ipotensione che non risponde ai fluidi endovenosi e si dovrebbe prendere in considerazione il riposizionamento della somministrazione di noradrenalina o fenilefrina. L'epinefrina non deve essere utilizzata poiché il suo utilizzo in pazienti con blocco adrenergico parziale può ulteriormente ridurre la pressione sanguigna. Le reazioni extrapiramidali possono essere trattate con agenti antiparkinson anticolinergici difenidramina o barbiturici. L'ossigeno può anche essere somministrato.

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L'esperienza limitata con la dialisi indica che non è utile.

Controindicazioni per lo sciroppo di Prometazina HCL

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated for use in pediatric patients less than two years of age.

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain is contraindicated in comatose states E in individuals known to be hypersensitive or to have had an idiosyncratic reaction to promethazine or to other fenotiazinas.

Gli antistaminici sono controindicati per l'uso nel trattamento di sintomi del tratto respiratorio inferiore, incluso l'asma.

Farmacologia clinica for Prometazina HCl Syrup

La prometazina è un derivato della fenotiazina che differisce strutturalmente dalle fenotiazine antipsicotiche dalla presenza di una catena laterale ramificata e senza sostituzione dell'anello. Si pensa che questa configurazione sia responsabile della sua relativa mancanza (1/10 quella della clorpromazina) di dopamina Proprietà antagoniste.

Prometazina è un agente di blocco del recettore H1. Oltre alla sua azione antistaminica, fornisce effetti sedativi e antimici clinicamente utili.

La prometazina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale. Gli effetti clinici sono evidenti entro 20 minuti dopo la somministrazione orale e generalmente durano 4-6 ore sebbene possano persistere fino a 12 ore. La prometazina è metabolizzata dal fegato a una varietà di composti; I solfossidi della prometazina e della N-demetilprometazina sono i metaboliti predominanti che appaiono nelle urine.

Informazioni sul paziente per lo sciroppo di Prometazina HCL

I pazienti dovrebbero essere consigliati di misurare lo sciroppo di HCl di prometazina (pianura da sciroppo di cloridrato di prometazina) con un dispositivo di misurazione accurato. Un cucchiaino domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a un sovradosaggio soprattutto quando viene misurato un mezzo cucchiaino. Un farmacista può raccomandare un dispositivo di misurazione appropriato e può fornire istruzioni per misurare la dose corretta.

Prometazina HCl Syrup (promethazine hydrochloride syrup plain) Plain may cause marked sonnolenza or impair the mental E/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. Ambulatory patients should be told to avoid engaging in such activities until it is known that they do not become drowsy or dizzy from promethazine E destrometorfano terapia. I pazienti pediatrici dovrebbero essere supervisionati per evitare potenziali danni nella guida in bicicletta o in altre attività pericolose.

L'uso concomitante di alcol o altri depressivi del sistema centro-sterile come sedativi/ipnotici (compresi i barbiturici) Narcotici analgesici narcotici anestetici generali antidepressivi triciclici e tranquillanti possono migliorare la compromissione (vedi la compromissione (vedi la compromissione (vedi la compromissione (vedi Avvertimenti -CNS depressione E PRECAUZIONI- Interazioni farmacologiche ).

I pazienti dovrebbero essere consigliati di segnalare eventuali movimenti muscolari involontari. Evita un'esposizione prolungata al sole.