Cloruro di potassio in suoneria e destrosio in allattata

Container Viaflex Plus

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Descrizione per cloruro di potassio in suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5%

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP is a sterile nonpyrogenic solution for fluid E electrolyte replenishment E caloric supply in a single dose container for intravenous administration. It contains no antimicrobial agents. Composition osmolarity ph ionic concentration E caloric content are shown below:

Il contenitore di plastica viaflex plus è fabbricato da un cloruro di polivinile appositamente formulato (plastica PL 146). Viaflex Plus sul contenitore indica la presenza di un additivo alla droga in un veicolo farmacologico. Il sistema contenitore in plastica Viaflex Plus utilizza lo stesso contenitore del sistema di contenitore in plastica Viaflex. La quantità di acqua che può permeare dall'interno del contenitore nel sovrawrap è insufficiente per influenzare in modo significativo la soluzione. Le soluzioni in contatto con il contenitore di plastica possono rilasciare alcuni dei suoi componenti chimici in quantità molto piccole entro il periodo di scadenza, ad es. Di-2-etilhexil ftalato (DEHP) fino a 5 parti per milione. Tuttavia, la sicurezza della plastica è stata confermata nei test negli animali secondo i test biologici USP per i contenitori di plastica e da studi sulla tossicità della coltura dei tessuti.

Usi per cloruro di potassio in suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5%

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP are indicated as a source of water electrolytes E calories or as alkalinizing agents.

Dosaggio per cloruro di potassio in suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5%

Come diretto da un medico. Il dosaggio dipende dal peso di età e dalle condizioni cliniche del paziente e dalle determinazioni di laboratorio. I prodotti farmaceutici parenterali devono essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scolorimento prima della somministrazione ogni volta che la soluzione e il permesso del contenitore. L'uso di un filtro finale è raccomandato durante la somministrazione di tutte le soluzioni parenterali ove possibile.

Tutte le iniezioni nei contenitori di plastica Viaflex Plus sono destinate alla somministrazione endovenosa mediante attrezzature sterili.

Gli additivi possono essere incompatibili. Le informazioni complete non sono disponibili. Gli additivi noti per essere incompatibili non dovrebbero essere usati. Consultare il farmacista se disponibile. Se nel giudizio informato del medico si ritiene consigliabile introdurre additivi utilizzare la tecnica asettica. Mescola accuratamente quando sono stati introdotti gli additivi. Non archiviare soluzioni contenenti additivi.

Come fornito

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP in VIAFLEX Plus plastic containers is available as shown below:

L'esposizione dei prodotti farmaceutici al calore dovrebbe essere ridotta al minimo. Evita il calore eccessivo. Si raccomanda che il prodotto sia conservato a temperatura ambiente (25 ° C); Una breve esposizione fino a 40 ° C non influisce negativamente sul prodotto.

Istruzioni per l'uso del contenitore di plastica viaflex plus

ATTENZIONE: non utilizzare contenitori di plastica nelle connessioni in serie. Tale uso potrebbe comportare l'embolia d'aria a causa del tratto dell'aria residua dal contenitore primario prima che sia completata la somministrazione del fluido dal contenitore secondario.

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Per aprire

Strarre il lato annesso lungo la fessura e rimuovere il contenitore della soluzione. È possibile osservare una certa opacità della plastica dovuta all'assorbimento dell'umidità durante il processo di sterilizzazione. Questo è normale e non influisce sulla qualità della soluzione o sulla sicurezza. L'opacità diminuirà gradualmente. Controlla le perdite minute stringendo saldamente la borsa interna. Se le perdite si trovano una soluzione di scarto poiché la sterilità può essere compromessa. Se si desiderano farmaci supplementari, seguire le indicazioni di seguito.

Preparazione per l'amministrazione

1. Sospendere il contenitore dal supporto per gli occhielli.
2. Rimuovere la protezione di plastica dalla porta di uscita nella parte inferiore del contenitore.
3. Set di amministrazione allega. Fare riferimento a indicazioni complete che accompagnano il set.

Per aggiungere farmaci

Avvertimento : Gli additivi possono essere incompatibili.

Per aggiungere farmaci prima della somministrazione di soluzione

1. Preparare il sito dei farmaci.
2. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
3. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci. Per farmaci ad alta densità come le porte di compressione del cloruro di potassio mentre le porte sono in posizione verticale e si mescolano accuratamente.

Per aggiungere farmaci durante la somministrazione della soluzione

1. Chiudi il morsetto sul set.
2. Preparare il sito dei farmaci.
3. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
4. Rimuovere il contenitore dal polo IV e/o passare a una posizione verticale. 5. Evacuano entrambe le porte stringendole mentre il contenitore è in posizione verticale.
5. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci.
6. Restituisci il contenitore in posizione in uso e continua l'amministrazione.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Rev. marzo 2005. FDA Rev Data: 26/08/2005

Effetti collaterali per cloruro di potassio nella suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5%

Le reazioni che possono verificarsi a causa della soluzione o della tecnica di somministrazione includono l'infezione della risposta febbrile nel sito di trombosi venosa iniezione o flebite che si estende dal sito di stravaso di iniezione e ipervolemia.

Se si verifica una reazione avversa interrompere l'infusione, valutare l'Istituto paziente appropriate contromisure terapeutiche e salvare il resto del fluido per l'esame se ritenuto necessario.

Interazioni farmacologiche per cloruro di potassio nell'iniezione di destrosio al 5%

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti for Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP should be used with great care if at all in patients with insufficienza cardiaca congestizia Grave insufficienza renale e negli stati clinici in cui esiste edema con ritenzione di sodio.

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP should be used with great care if at all in patients with hyperkalemia severe renal failure E in conditions in which potassium retention is present. Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP should be used with great care in patients with metabolic or respiratory alkalosis. The administration of lactate ions should be done with great care in those conditions in which there is an increased level or an impaired utilization of these ions such as severe hepatic insufficiency.

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP should not be administered simultaneously with blood through the same administration set because of the likelihood of coagulation.

La somministrazione endovenosa di cloruro di potassio nella suoneria in latta e l'iniezione di destrosio al 5% USP può causare un sovraccarico di fluido e/o soluto con conseguente diluizione delle concentrazioni sieriche di concentrazioni di assicenza o edema polmonare. Il rischio di stati diluittivi è inversamente proporzionale alle concentrazioni di elettroliti dell'iniezione. Il rischio di sovraccarico di soluto che provoca stati congestionati con edema periferico e polmonare è direttamente proporzionale alle concentrazioni di elettroliti dell'iniezione.

Nei pazienti con diminuzione della funzione renale rennali di cloruro di potassio nella suoneria latata e l'iniezione di destrosio al 5%, l'USP può comportare una ritenzione di sodio o potassio.

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Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP is not for use in the treatment of lactic acidosis.

In neonati a basso peso alla nascita eccessivi o una rapida somministrazione di iniezione di destrosio può comportare una maggiore osmolalità sierica e una possibile emorragia intracerebrale.

Potassio salts should never be administered by IV push.

Precauzioni for Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection

Sono necessarie determinazioni cliniche di valutazione e di laboratorio periodico per monitorare i cambiamenti nelle concentrazioni di elettroliti di bilanciamento dei fluidi e l'equilibrio della base acida durante la terapia parenterale prolungata o ogni volta che la condizione del paziente merita tale valutazione.

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP should be used with caution. Excess administration may result in metabolic alkalosis.

A cautela deve essere esercitata nella somministrazione di cloruro di potassio nella suoneria in lattato e iniezione di destrosio al 5% USP a pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina.

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP should be used with caution in patients with overt or subclinical diabete mellito .

Gravidanza: effetti teratogeni

Categoria di gravidanza c . Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con cloruro di potassio in suonerie lattate e USP di iniezione di destrosio al 5%. Inoltre, non è noto se il cloruro di potassio nella suoneria lattinata e l'iniezione di destrosio al 5% USP possano causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. Il cloruro di potassio nella suoneria in allattata e l'iniezione di destrosio al 5% USP dovrebbero essere somministrati a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Uso pediatrico: Sicurezza ed efficacia del cloruro di potassio nella suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5% USP nei pazienti pediatrici non sono state stabilite da studi adeguati e ben controllati. Tuttavia, l'uso dell'iniezione di cloruro di potassio nei pazienti pediatrici per curare gli stati di carenza di potassio quando la terapia sostitutiva orale non è fattibile è referenziata nella letteratura medica.

Destrosio is safe E effective for the stated indications in pediatric patients (see Indicazioni ). Come riportato in letteratura, la selezione del dosaggio e il tasso di infusione costante di destrosio per via endovenosa devono essere selezionati con cautela nei pazienti pediatrici, in particolare i neonati e i neonati a basso peso alla nascita a causa dell'aumento del rischio di iperglicemia/ ipoglicemia . È necessario un frequente monitoraggio delle concentrazioni sieriche di glucosio quando il destrosio viene prescritto ai pazienti pediatrici, in particolare ai neonati e ai neonati a basso peso alla nascita.

Uso geriatrico: Studi clinici sul cloruro di potassio nella suoneria latata e l'iniezione di destrosio al 5% USP non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o terapia farmacologica.

Per i pazienti che ricevono un integratore di potassio a velocità superiori ai tassi di manutenzione si raccomandano un monitoraggio frequente dei livelli sierici di potassio e degli ECG seriali.

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È noto che questo farmaco è sostanzialmente escreto dal rene e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale alterata. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una riduzione delle cure di funzione renale nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzione renale.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Studi con cloruro di potassio nella suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5% USP non sono stati condotti per valutare il potenziale mutageno potenziale cancerogeno o gli effetti sulla fertilità.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano, dovrebbe essere esercitato quando il cloruro di potassio nella suoneria lattinata e l'iniezione di destrosio al 5% USP viene somministrato a una madre infermieristica.

Non somministrare a meno che la soluzione non sia chiara e il sigillo non sia intatto.

Informazioni sul sovradosaggio per cloruro di potassio in suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5%

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per cloruro di potassio nella suoneria in allattata e iniezione di destrosio al 5%

Soluzioni contenenti destrosio possono essere controindicate nei pazienti con noto allergia ai prodotti di mais o mais.

Farmacologia clinica for Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP have value as a source of water electrolytes E calories. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient.

Potassio Cloruro in suoneria in allattata e 5% Destrosio Injection USP produce a metabolic alkalinizing effect. Lattato ions are metabolized ultimately to carbon dioxide E water which requires the consumption of hydrogen cations.

Informazioni sul paziente per cloruro di potassio nell'iniezione di destrosio al 5% e iniezione di destrosio

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.