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Agenti cheratoliticiPodocon-25
Riepilogo della droga
Cos'è Podocon-25?
Il podocon-25 (25% di podofillina nella tintura del benzoino) è un farmaco cutaneo realizzato con una miscela in polvere di estratti da una pianta chiamata mandrake o può essere usata per la mela usata per trattare le verruche genitali all'esterno del pene o della vagina o sulla pelle tra il retto e i genitali. Podocon-25 può essere disponibile in generico modulo.
Quali sono gli effetti collaterali di Podocon-25?
Gli effetti collaterali comuni di Podocon-25 includono:
- Lieve gonfiore
- stipsi
- Reazioni del sito di applicazione (leggero dolore pungente intorpidimento o bruciore)
- febbre e
- ostruzione intestinale
Di 'al medico se hai gravi effetti collaterali di Podocon-25, incluso:
- bruciore grave
- pungente
- prurito
- arrossamento
- gonfiore o
- Cambia la pelle in cui è stato applicato il medicinale
- Facile lividi o sanguinanti
- debolezza o
- Condipazione grave o crampi allo stomaco.
Dosaggio per podocon-25
La resina Podocon-25 è applicata solo da un medico che applicherà la dose corretta all'area interessata.
Quali sostanze o integratori di farmaci interagiscono con Podocon-25?
Non è probabile che gli altri farmaci che prendano per via orale o l'iniezione avranno un effetto sulla resina podocon-25 applicata topica. Ma molti farmaci possono interagire tra loro. Dì al tuo medico tutti i farmaci e i supplementi da banco e integratori che usi.
Podocon-25 durante la gravidanza o l'allattamento
Podocon-25 non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può causare difetti alla nascita. Non usare questo farmaco se sei incinta. Di 'al medico se rimani incinta durante il trattamento. Usa il controllo delle nascite durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se questo farmaco passi nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino che allatta. Non utilizzare questo farmaco se si sta allattando.
Ulteriori informazioni
Il nostro Centro farmacologico Podocon-25 (25% di podofillina in Benzoin Tinture) fornisce una visione completa delle informazioni disponibili sui farmaci sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco.
noto come acido alfa-linolenico
Informazioni sui farmaci FDA
- Descrizione del farmaco
- Indicazioni
- Effetti collaterali
- Avvertimenti
- Overdose
- Farmacologia clinica
- Guida ai farmaci
Descrizione per Podocon-25
Podocon-25® è composto da podofillina (resina podofillica americana) del 25% nella tintura del benzoino. La resina di Podophyllum è la miscela in polvere di resine rimosse dalla mela May o Mandrake ( Podofillum peltatum Linne ' ) una pianta perenne degli Stati Uniti settentrionali e medi (1) . La resina di podofillina utilizzata in questo prodotto è esclusivamente la podofillina americana (piuttosto che la resina indiana). La podofillina americana in genere ha un livello ridotto di podofillotossina (vedi Farmacologia clinica sezione).
RIFERIMENTO
1) Blumgarten A.F.: Text Book of Materia Medica Farmacologia e terapeutica; Ed. 7 New York The Macmillan Company 1937 pp. 220 e 223.
Usi per Podocon-25
Podocon-25® (25% di podofillina nella tintura del benzoino) è indicato per la rimozione di verruche genitali (veneree) morbide (condilomata acuminata) (4) .
Dosaggio per podocon-25
Podocon-25® (podofillina) deve essere applicato solo da un medico. Non deve essere erogato al paziente. Agitare bene.
Pulire accuratamente l'area interessata. Utilizzare l'applicatore fornito per applicare Podocon-25® (podophyllin) con parsimonia alla lesione. Evita il contatto con tessuto sano. Lasciare asciugare accuratamente. Dovrebbero essere trattate solo lesioni intatte (senza sanguinamento). Poiché la podofillina è una potente caustica e grave irritante, si raccomanda la prima applicazione di Podocon-25® (podophyllin) essere lasciato in contatto solo per un breve periodo (30-40 minuti) per determinare la sensibilità del paziente. Per evitare che il tempo di contatto di assorbimento sistemico dovrebbe essere il tempo minimo necessario per produrre il risultato desiderato (da 1 a 4 ore a seconda della condizione di lesione e del paziente) il medico che sviluppa la propria esperienza e tecnica. Le grandi aree o numerose verruche non devono essere trattate contemporaneamente.
Dopo che il tempo di trattamento è trascorso Rimuovi essiccati Podocon-25® (podophyllin) thoroughly con alcol o sapone e acqua.
Come fornito
Podocon-25® (podophyllin) is available in 15-ml bottles with tapered tip applicator attached inside cap. NDC 0574-0601-15
Conservare a temperatura ambiente 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) in contenitori resistenti alla luce stretta.
RIFERIMENTO
4) lettera medica; Vol 26 New Rochelle N.Y. 1984 P10.
Paddock Laboratories Inc. Minneapolis MN 55427. (08-05). FDA Rev Data: N/A
Effetti collaterali per Podocon-25
È noto che l'uso della podofillina topica provochi la poliale della Pyrexia Pyrexia Pyrexia Pyrexia Trombocitopenia coma e morte coma e morte (5) .
Interazioni farmacologiche per podocon-25
Nessuna informazione fornita.
RIFERIMENTO
5) Fisher: gravi reazioni sistemiche e locali alle resine di podofillum topiche; Cutis Volume 28 1981.
Avvertimenti per Podocon-25
La podofillina è una potente irritante caustica e grave. Tenere lontano dagli occhi; Se il contatto visivo si verifica a filo con abbondanti quantità di acqua calda e consultare immediatamente il centro di controllo del medico o del veleno per un consiglio.
Precausioni per Podocon-25
Non usare Podocon-25® (podophyllin) Se la verruca o il tessuto circostante sono infiammati o irritati. Non usare su mali di verruche sanguinanti marchi di nascita o verruche insolite con i capelli che crescono da loro.
Gravidanza: Sono stati segnalati complicanze associate all'uso topico della podofillina sui condilomati di pazienti in gravidanza, compresi i difetti alla nascita (6) . In assenza di studi di sicurezza controllati la podofillina rimane controindicata per l'uso su pazienti in gravidanza.
Madri infermieristiche: Non è noto se la podofillina sia escreta nel latte umano dopo l'applicazione topica. In assenza di studi di sicurezza controllati la podofillina rimane controindicata per l'uso sui pazienti infermieristici.
RIFERIMENTO
6) Zackheim: pericoli di agenti topici di blocco mitotico; Arco. Dermat. Volume 113 1977.
Informazioni per overdose per podocon-25
Nessuna informazione fornita.
Controindicazioni per Podocon-25
Podocon-25® (podophyllin) è controindicato nei pazienti con diabetici che usano steroidi o con scarsa circolazione sanguigna. Podocon-25® (podofillina) non deve essere usato su mali di verruche sanguinanti o verruche insolite con i capelli che crescono da loro. Si consiglia di Podocon-25® (podophyllin) non essere usato durante la gravidanza (vedi Avviso di gravidanza sezione ).
Farmacologia clinica for Podocon-25
La podofillina è un agente citotossico che è stato utilizzato topicamente nel trattamento delle verruche genitali. Arresta la mitosi in metafase un effetto che condivide con altri agenti citotossici come gli alcaloidi Vinca (2) . L'agente attivo è la podofillotossina la cui concentrazione varia con il tipo di podofillina utilizzata; La fonte americana normalmente contenente un quarto della quantità di podofillotossina come fonte indiana (3) .
Nota: Podocon-25® (Podofillina) deve essere applicato solo da un medico. Non deve essere erogato al paziente.
RIFERIMENTO
2) Green L.K. Klima M. Burns T.; Arch Dermatol. Vol 124 nov 1988 p. 1718.
3) Martindale 28th ed. Londra 1982 pp. 1366 1367.
Informazioni sul paziente per Podocon-25
Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI seziones.