Blu di metilene

• Usi
  • Cos'è il blu di metilene e come funziona?
• Dosaggi
  • Cosa sono i dosaggi di blu di metilene?
• Effetti collaterali
  • Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso del blu di metilene?
• Interazioni farmacologiche
  • Quali altri farmaci interagiscono con il blu di metilene?
• Avvertimenti e precauzioni
  • Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per il blu di metilene?

Cos'è il blu di metilene e come funziona?

Il blu di metilene è un farmaco da prescrizione utilizzato per il trattamento acquisito Metemoglobinemia .

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• Il blu di metilene è disponibile con il seguente marchio diverso: ProvayBlue.

Cosa sono i dosaggi di blu di metilene?

Dosaggio adulto e pediatrico

Soluzione iniettabile

• 5 mg/ml (50 mg/10 ml) Ampula monodosa

Metemoglobinemia acquisita

Dosaggio adulto

• 1 mg/kg IV per 5-30 minuti
• Se il livello di metemoglobina rimane superiore al 30% o se i sintomi clinici persistono ripetere la dose fino a 1 mg/kg 1 ora dopo la prima dose

Dosaggio pediatrico

• 1 mg/kg IV per 5-30 minuti
• Se il livello di metemoglobina rimane superiore al 30% o se i sintomi clinici persistono ripetere la dose fino a 1 mg/kg 1 ora dopo la prima dose

Considerazioni sul dosaggio: dovrebbe essere dato come segue:

• Vedi Dosaggi.

Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso del blu di metilene?

Gli effetti collaterali comuni del blu di metilene includono:

Sospensione Readi Cat 2 Bario Solfato

• dolore alle braccia o alle gambe
• urina blu o verde
• alterato senso di gusto
• mal di testa
• vertigini
• sudorazione
• Scolorimento della pelle
• nausea e
• Sentirsi caldo

Gli effetti collaterali gravi del blu di metilene includono:

• orticaria
• Difficoltà a respirare
• gonfiore della lingua o della gola delle labbra del viso
• confusione
• debolezza
• pelle pallida o gialla
• urina di colore scuro
• febbre
• agitazione
• allucinazioni
• frequenza cardiaca veloce
• Riflessi iperattivi
• nausea
• vomito
• diarrea
• perdita di coordinamento e
• svenimento

I rari effetti collaterali del blu di metilene includono:

• nessuno

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri gravi effetti collaterali o problemi di salute possono verificarsi a seguito dell'uso di questo farmaco. Chiama il medico per consigli medici su gravi effetti collaterali o reazioni avverse. È possibile segnalare effetti collaterali o problemi di salute a

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Quali altri farmaci interagiscono con il blu di metilene?

Se il medico sta usando questo medicinale per curare il dolore, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbe monitorarti per loro. Non iniziare a fermarsi o modificare prima il dosaggio di alcun medicinale prima di controllare con il medico o il farmacista del medico.

• Il blu di metilene ha gravi interazioni con i seguenti farmaci:
  • ciproheptadina
  • Desvenlafaxine
  • interabrabenazina
  • fluoxetina
  • Vortioxetina
• Il blu di metilene ha gravi interazioni con almeno 83 altri farmaci.
• Il blu di metilene ha interazioni moderate con i seguenti farmaci:
  • artesunato
  • impianto subdermico di buprenorfina
  • Iniezione ad azione prolungata di buprenorfina
  • Lasmiditan
  • Levodopa è inalato
  • Methoxsalen
  • oliceridina
  • tapentadolo
• Il blu di metilene ha interazioni minori senza altri farmaci.

Queste informazioni non contengono tutte le possibili interazioni o effetti avversi. Visita il controllo delle interazioni farmacologiche RXLIST per eventuali interazioni farmacologiche. Pertanto, prima di usare questo farmaco, racconta il medico o il farmacista di tutti i farmaci che usi. Tieni un elenco di tutti i tuoi farmaci con te e condividi l'elenco con il tuo medico e farmacista. Verificare con il proprio medico se hai domande o dubbi sulla salute.

Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per il blu di metilene?

Controindicazioni

• Gravi reazioni di ipersensibilità al blu di metilene o a qualsiasi altra colorante di tiazina.
• Pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) a causa del rischio di anemia emolitica

Effetti dell'abuso di droghe

• Nessuno

Effetti a breve termine

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• Vedi quali sono gli effetti collaterali associati all'uso del blu di metilene?

Effetti a lungo termine

• Vedi quali sono gli effetti collaterali associati all'uso del blu di metilene?

Precauzioni

• Sono riportate reazioni di ipersensibilità (ad esempio anafilassi angiedema orticaria broncospasmo); monitorare i segni vitali ed ECG durante il trattamento; Se si verifica un grave ipersensibilità interrompere il farmaco e avviare un trattamento di supporto (vedere somministrazione e controindicazioni)
• Metemoglobinemia may not resolve or may rebound after response to treatment due to aryl amines (e.g. aniline sulfa drugs [dapsone]); monitor response to therapy with through resolution of methemoglobinemia
• Pazienti con Carenza di G6PD potrebbe non ridurre il blu di metilene alla sua forma attiva in vivo e quindi essere inefficace (vedi controindicazioni)
• L'emolisi può verificarsi durante il trattamento della metemoglobinemia con blu di metilene e anemia; L'anemia emolitica potrebbe non essere evidente fino a 1 giorno dopo
• La presenza di blu di metilene nel sangue può provocare una sottovalutazione della lettura della saturazione dell'ossigeno mediante pulsossimetria
• A fall in the Bispectral Index (BIS) has been reported following administration of methylene blue class products; if methylene blue is administered during surgery alternative methods for assessing the depth of anesthesia should be employed
• Può causare vertigini della confusione e disturbi nella visione; I pazienti devono astenersi dalla guida o dall'impegnarsi in professioni o attività pericolose
• Il blu di metilene è una tintura blu che passa liberamente nelle urine e può interferire con l'interpretazione di qualsiasi test delle urine che si basa su un indicatore blu (ad esempio test di stalla per leucociti esterasi)
• Il blu di metilene è ampiamente metabolizzato nel fegato; Monitorare i pazienti con qualsiasi compromissione epatica per tossicità e potenziali interazioni farmacologiche per un lungo periodo di tempo dopo il trattamento
• Circa il 40% del blu di metilene viene escreto dai reni; I pazienti con compromissione renale devono essere monitorati per tossicità e potenziali interazioni farmacologiche per un lungo periodo di tempo dopo il trattamento
Sindrome di Seroton
• Evitare la somministrazione di co-somministrazione con farmaci psichiatrici serotonergici (ad es. SSRIS snris tcas maois) a causa dell'aumento del rischio di sindrome della serotonina a meno che non sia indicato per condizioni di letale della vita o quando è richiesto un trattamento urgente come il trattamento di emergenza della metemoglobinemia ifosfamide encefalopatica o cianuro avvelenamento; Il blu di metilene può aumentare i livelli di serotonina del SNC per inibizione MA-A
• Se il blu di metilene deve essere somministrato a un paziente che attualmente assume immediatamente un farmaco serotonergico di arrestare il farmaco serotonergico e monitorare la tossicità del SNC; La terapia serotonergica può essere ripresa 24 ore dopo l'ultima dose di blu di metilene o dopo 2 settimane di monitoraggio (5 settimane se la fluoxetina è stata presa) a seconda di quale si verifichi prima
• Se possibile interrompere i farmaci psichiatrici serotoningici almeno 2 settimane prima del trattamento blu di metilene; La fluoxetina deve essere fermata con almeno 5 settimane di anticipo a causa dell'emivita più lunga
• Vedi anche gli avvertimenti della scatola nera

Gravidanza e lattazione

• Può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta.
• Intra-amniotic injection of pregnant women with a methylene blue class product during the second trimester was associated with neonatal intestinal atresia and fetal death. 
• Lattazione: non ci sono informazioni sulla presenza di blu di metilene nel latte umano gli effetti sul bambino allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte.
• A causa del potenziale di gravi reazioni avverse tra cui la genotossicità interrompe l'allattamento durante e per un massimo di 8 giorni dopo il trattamento.