Ilotycin

Descrizione per ilotycin

L'unguento oftalmico di eritromicina ilotycin ™ appartiene al gruppo di antibiotici macrolidi. È di base e forma un sale se combinato con un acido. La base come cristalli o polvere è leggermente solubile in acqua moderatamente solubile in etere e facilmente solubile in alcol o cloroformio. Eritromicina ((3r* 4s* 5s* 6r* 7r* 9r* 11r* 12r* 13s* 14r*) -4-[(26-dideoxy-3-c-metil-3- 0 -metil-α-l- pescare -exopyranosil) oxy] -14-etil-7 1213-trihidrossi-3 5 7 9 11 13-esametil-6-[[3 4 6 6-Trideoxy-3- (dimetilammino) -β-d- XYLO -exopyranosil] oxy] oxacyclotetradecane-2 10-dione) è un antibiotico prodotto da un ceppo di ceppo di ceppo Streptomyces erithraeus . Ha la seguente formula strutturale:

Formula molecolare: C ₃₇ H ₆₇ NO ₁₃

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Peso molecolare: 733.94

Ogni grammo contiene eritromicina USP 5 mg in una base oftalmica sterile di olio minerale e petrolatum bianco.

Usi per ilotycin

Per il trattamento delle infezioni oculari superficiali che coinvolgono la congiuntiva e/o la cornea causate da organismi sensibili all'eritromicina.

Per la profilassi di Ophthalmia neonatorum a causa di N. gonorrhoeae O C. trachomatis.

L'efficacia dell'eritromicina nella prevenzione dell'oftalmia causata dalla produzione di penicillinasi N. gonorrhoeae non è stabilito.

Per i neonati nati da madri con gonorrea clinicamente evidente endovenosa o intramuscolare di iniezioni di penicillina cristallina acquosa G; Una singola dose di 50000 unità per bambini a termine o 20000 unità per neonati a basso peso alla nascita. La sola profilassi topica è inadeguata per questi bambini.

Dosaggio per ilotycin

Nel trattamento delle infezioni oculari superficiali un nastro di circa 1 cm di lunghezza di unguento oftalmico ilotycin ™ deve essere applicato direttamente alla struttura infetta fino a 6 volte al giorno a seconda della gravità dell'infezione.

A cosa servono i farmaci ativan

Per la profilassi della congiuntivite gonococcica o clamidiale neonatale, è necessario instillare un nastro di unguento di una lunghezza di una lunghezza di una lunghezza di unguento di unguento di unguento in ogni sacca congiuntivale inferiore. L'unguento non deve essere scaricato dall'occhio dopo l'instillazione. Un nuovo tubo dovrebbe essere usato per ogni bambino.

Come fornito

Unguento Ophthalmic USP 5 mg/g Come segue:

1 g Tubi evidenti Ndc 48102-016-11

Conservare da 20 ° a 25 ° C (da 68 ° a 77 ° F) [vedi A temperatura ambiente controllata da USP ].

Evita il calore eccessivo.

Proteggere dal congelamento.

Prodotto per: Fera Pharmaceuticals LLC Locust Valley NY 11560. Rev. 06/10

Effetti collaterali per ilotycin

Le reazioni avverse più frequentemente riportate sono lievi irritazioni oculari arrossamenti e reazioni di ipersensibilità.

Effetti collaterali della mercaptopurina 50 mg

Per segnalare sospette reazioni avverse contattare Fera Pharmaceuticals LLC al numero (414) 434-6604 dal lunedì al venerdì 9: 00-17: 00 EST o FDA a 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

Interazioni farmacologiche per iloticina

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti per ilotycin

Nessuna informazione fornita.

Precauzioni per ilotycin

Generale

L'uso di agenti antimicrobici può essere associato alla crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi; In tal caso, la somministrazione di antibiotici dovrebbe essere arrestata e le misure appropriate adottate.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Studi orali di due anni condotti su ratti con eritromicina non hanno fornito prove di tumorigenicità. Non sono stati condotti studi di mutagenicità. Non è stata segnalata alcuna evidenza di fertilità compromessa che è apparsa correlata all'eritromicina.

Gravidanza

Effetti teratogenici -Categoria B Categoria B

Studi di riproduzione sono stati condotti in topi ratti e conigli usando l'eritromicina e i suoi vari sali ed esteri a dosi che erano diversi multipli della solita dose umana. In questi studi non è stata segnalata alcuna prova di danno al feto che è apparso correlato all'eritromicina. Tuttavia, non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Poiché gli studi riproduttivi degli animali non sono sempre predittivi della risposta umana, le eritromicine devono essere utilizzate durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.

Madri infermieristiche

Attenzione dovrebbe essere esercitata quando l'eritromicina viene somministrata a una donna infermieristica.

Uso pediatrico

Vedere Indicazioni E Dosaggio e amministrazione .

Informazioni per overdose per ilotycin

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per ilotycin

Questo farmaco è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità all'eritromicina.

Farmacologia clinica fO Ilotycin

Microbiologia

L'eritromicina inibisce la sintesi proteica senza influire sulla sintesi dell'acido nucleico. L'eritromicina è generalmente attiva contro i seguenti organismi in vitro E in clinical infections:

Streptococcus pyogenes (Gruppo A β-emolitico)
Streptococchi alfa-emolitici (Gruppo Viridans)
Staphylococcus aureus Compresi ceppi produttori di penicillinasi (lo stafilococchi resistenti alla meticillina sono uniformemente resistenti all'eritromicina)
Streptococcus pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae (Eaton Agent PPLO)
Haemophilus influenzae (Non tutti i ceppi di questo organismo sono suscettibili alle concentrazioni di eritromicina normalmente raggiunte)
Treponema pallido
Corynebacterium difteriae
Neisseria gonorrhoeae
Chlamydia Trachomas

Informazioni sul paziente per iloticina

Evita di contaminare la punta dell'applicatore con materiale dalle dita degli occhi o altra sorgente.

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