Creonte 20

Descrizione per Creonte 20

Creon® 20 capsule vengono somministrate per via orale e contengono pancrelipasi (unità USP di Lipase 20000 Protease 75000 unità USP e unità Amilasi 66400 USP per capsula) che è di origine pancreatica suina. Ogni capsula di Creonte 20 (capsule di pancrelipasi in ritardo) viene riempita con 497 mg di minimicrospheres® a rilascio ritardato.

Gli ingredienti inattivi includono olio minerale di minerale di luce e polietilenglicole e polietilenglicole e polietilenglicole. I gusci di capsule contengono ossido di ferro da ferro rosso gelatina di biossido di titanio e ossido di ferro giallo. L'inchiostro di Imprinting Capsule contiene dimeticone 2-Etoxietanolo Shellac Soya Lecitina e biossido di titanio.

Usi per Creonte 20

Creonte 20 (capsule di pancrelipase in ritardo) Le capsule sono indicate per i pazienti con insufficienza esocrina pancreatica, come è spesso associato a:

• fibrosi cistica
• pancreatite cronica
• post-pancreatectomia
• Chirurgia di bypass post-gastrointestinale (ad es. Gastroenterostomia di Billroth II)
• ostruzione duttale dal neoplasia (ad es. del pancreas o comune Anche condotto)

Dosaggio per Creonte 20

L'esperienza clinica dovrebbe dettare la dose iniziale iniziale. Le dosi devono essere assunte durante i pasti o snack non prima o dopo. Non prendere senza cibo.

Adulti e bambini di età superiore ai 6 anni

Il dosaggio iniziale iniziale usuale è una capsula di Creon 20 (capsule di pancrelipasi ritardate) per pasto o snack.

Bambini di età inferiore ai 6 anni

Il dosaggio esatto delle capsule di Creonte 20 (capsule rilasciate in ritardo di pancrelipasi) dovrebbe essere selezionato in base all'esperienza clinica per questa fascia d'età.

Per i pazienti con fibrosi cistica dosi tipiche sono 1500 - 3000 unità di lipasi USP/kg/pasto. Il dosaggio deve essere regolato in base alla gravità del controllo della malattia della steatorrea e al mantenimento di un buon stato nutrizionale. Non sono consigliate dosi superiori a 6000 unità di lipasi USP/kg/pasto.

La dose aumenta, se necessario, dovrebbe verificarsi con un attento monitoraggio del peso corporeo e del contenuto di grassi feci. Quando si cambiano i punti di forza dei prodotti dell'enzima pancreatico, è necessario prestare attenzione per mantenere unità di lipasi equivalenti per ogni dosaggio diviso.

È importante garantire un'idratazione adeguata dei pazienti in ogni momento durante l'assunzione di enzimi pancreatici.

Laddove la deglutizione delle capsule è difficile, le capsule possono essere attentamente aperte e le minimicrosfere aggiunte a una piccola quantità di alimenti morbidi con un pH inferiore a 5,5. Il cibo morbido deve essere inghiottito immediatamente senza masticare e seguito con un bicchiere d'acqua o succo per assicurare la deglutizione.

spray nasale atropina sul bancone

Come fornito

Creon 20 Minimicrospheres (capsule a rilascio ritardato di pancrelipasi USP) sono disponibili in una capsula di gelatina a due pezzi (metà di fondo trasparente top opaco arancione) impressa in bianco con solvay e 1220. Ogni capsula contiene minimicrosfere a rilascio ritardato di tan-tan di pancrelipasi fornita in bottiglie di:

100 ....... Ndc 0032-1220-01
250 ....... Ndc 0032-1220-07

Creonte 20 (capsule di pancrelipasi in ritardo) Le capsule devono essere conservate a 25 ° C (77ºF); Escursioni consentite a 15 ° -30 ° C (59 °- 86 ° F). [Vedere A temperatura ambiente controllata da USP. ] Proteggere dall'umidità. Non refrigerare. Dispensare in contenitori resistenti alla luce stretta. Solo per il consumo umano.

Prodotto da: Solvay Pharmaceuticals GmbH Hannover Germania. Commercializzato da: Solvay Pharmaceuticals Inc. Marietta GA 30062. FDA Rev Data: N/A

Effetti collaterali per Creonte 20

Le reazioni avverse più frequentemente riportate ai prodotti contenenti enzimi pancreatici sono di natura gastrointestinale che possono includere costipazione o diarrea che vomito di vomito nausea. Sono state anche osservate reazioni di tipo allergiche meno frequentemente. Dosi molto elevate di pancreatina sono state associate a iperuricosuria e iperuricemia.

Interazioni farmacologiche per Creonte 20

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti for Creon 20

I sintomi di ipersensibilità appaiono interrompere i farmaci e iniziare la terapia sintomatica e di supporto, se necessario.

Kay Ceal

Le stenosi nella regione Ileo-Cecale e/o nel colon ascendente sono state riportate nei pazienti con fibrosi cistica trattati con alte dosi di integratori di enzimi pancreatici ad alta potenza contenenti 20000 o maggiori unità USP di lipasi per capsula. Il meccanismo sottostante è sconosciuto, ma dovrebbe essere esercitata quando dosi superiori a 6000 unità USP lipasi per kg per pasto non riescono a risolvere i sintomi, specialmente nei pazienti con una storia di complicanze intestinali come il meconio ileo equivalente a un intervento chirurgico di sindrome dell'intestino corto o la malattia di Crohn. Se si verificano sintomi che suggeriscono l'ostruzione gastrointestinale, è necessario studiare la possibilità di stenosi intestinale, inclusa la valutazione della terapia con enzimi pancreatici.

Precauzioni for Creon 20

Creonte 20 (Capsule di Pancrelipase in ritardo) Il minimicrosfere non deve essere schiacciato o masticato o posizionato su alimenti con un pH maggiore di 5,5. Questi possono dissolvere il rivestimento enterico protettivo con conseguente rilascio precoce di irritazione degli enzimi della mucosa orale e/o perdita di attività enzimatica.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Studi a lungo termine sugli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno.

Categoria di gravidanza c

Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con pancrelipasi. Inoltre, non è noto se la pancrelipasi può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influire sulla capacità di riproduzione. Creonte 20 (capsule di pancrelipase in ritardo) Le capsule) dovrebbero essere somministrate a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano ATTENZIONE DEVE essere esercitate quando le capsule di Creonte 20 (pancrelipase sono state somministrate le capsule) le capsule) vengono somministrate a una madre infermieristica.

Informazioni per overdose per Creonte 20

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per Creonte 20

Creonte 20 (Capsule di Pancrelipase in ritardo) are contraindicated in the early stages of acute pancreatitis or in patients who are known to be hypersensitive to pork protein.

Farmacologia clinica for Creon 20

Gli enzimi pancreatici nelle capsule di Creonte 20 (Capsule a rilasciate in ritardo di pancrelipasi) sono rivestiti enterici per resistere alla distruzione gastrica o all'inattivazione. Gli enzimi pancreatici catalizzano l'idrolisi dei grassi alla proteina di glicerolo e acidi grassi nelle proteine ​​e sostanze derivate e amido in destrine e zuccheri a catena corta.

Informazioni sul paziente per Creonte 20

Creonte 20 (Capsule di Pancrelipase in ritardo) are a pancreatic enzyme product prescribed to promote improved digestion of foods especially fat. The prescribed dosage should be taken with each meal and snack or as directed by the physician. The capsules can be swallowed whole or the contents poured on soft bland food. Care should be taken to avoid chewing or crushing of the capsule contents which can result in early release of enzymes irritation of oral mucosa and/or loss of enzyme activity. Patients should maintain adequate fluid intake. The prescribed dose range should not be exceeded without calling your doctor.

Le reazioni avverse più comuni coinvolgono lo stomaco e l'intestino, incluso nausea di diarrea che vomito la costipazione gonfio di crampi o dolore allo stomaco. Se questi sintomi sono persistenti contatta il medico.