Ossicodone acetaminofene

• Usi
  • Cos'è l'ossicodone acetaminofene e come funziona?
• Dosaggio
  • Cosa sono i dosaggi di ossicodone acetaminofene?
• Effetti collaterali
  • Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'ossicodone acetaminofene?
• Interazioni farmacologiche
  • Quali altri farmaci interagiscono con l'ossicodone acetaminofene?
• Avvertimenti e precauzioni
  • Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per l'ossicodone acetaminofene?

Cos'è l'ossicodone acetaminofene e come funziona?

L'ossicodone acetaminofene è un farmaco da prescrizione utilizzato per la gestione del dolore da moderato a grave.

Oxycodone acetaminofene è disponibile con i seguenti diversi marchi: Percocet Tylox Primlev Roxict Endocet e Xartemis XR.

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Cosa sono i dosaggi di ossicodone acetaminofene?

Dosaggios of Ossicodone Acetaminofene :

Dosaggi adulti e pediatrici:

Tablet: programma II

• 2,5 mg/325 mg
• 5 mg/300 mg
• 5 mg/325 mg
• 7,5 mg/300 mg
• 7,5 mg/325 mg
• 10 mg/300 mg
• 10 mg/325 mg

Soluzione orale: programma II

• (5 mg/325 mg)/5 ml

Solo dosaggio per adulti:

Tablet a rilascio prolungato: programma II

• 7,5 mg/325 mg (Xartemis XR)

Dosaggio Considerations – Should be Given as Follows :

Dolore acuto

• Indicato per la gestione del dolore acuto abbastanza grave da richiedere un trattamento con oppioidi e per il quale le opzioni di trattamento alternative sono inadeguate
• La compressa a rilascio prolungato (Xartemis XR): 2 compresse per via orale ogni 12 ore senza riguardo al cibo
• La seconda dose di 2 compresse può essere somministrata già 8 ore dopo la dose iniziale se l'analgesia è richiesta in quel momento; Le dosi successive devono essere somministrate 2 compresse ogni 12 ore
• Non superare un totale di 4 g/giorno di paracetamolo (dose giornaliera totale da qualsiasi fonte)

Dolore da moderato a grave

• 2,5 mg/325 mg: 1-2 tablets orally every 6 hours
• 5 mg/325 mg 7.5 mg/500 mg 10 mg/650 mg: 1 tablet orally every 6 hours
• Non superare un totale di 4 g/giorno di paracetamolo (dose giornaliera totale da qualsiasi fonte)
• Dolore cronico: somministrare come dosaggio programmato intorno all'orologio
• Dolore intermittente o rivoluzionario: somministrare secondo necessità

Dosaggio Modifications

• Adulto e pediatrico
• PUBILITÀ EPATICA: ridurre la dose in caso di grave compromissione
• PUNTIMENTO RENALE: emivita di eliminazione prolungata con compromissione renale allo stadio terminale; Potrebbe essere richiesta una riduzione della dose

Dosaggio Considerations

• Considerazioni sugli adulti:
  • Regolare la dose in base alla gravità del dolore e alla risposta del paziente
  • La release estesa (Xartemis XR) è una formulazione a doppio strato di ossicodone e acetaminofene (contiene strati di release immediati ed estesi) che non è intercambiabile con altri prodotti di ossicodone/acetaminofene a causa dei diversi profili farmacocinetici
• Considerazioni pediatriche:
  • Regolare la dose in base alla gravità del dolore e alla risposta del paziente
  • In caso di forte dolore o se tollerante agli effetti analgesici può essere necessaria una dose più elevata
  • Per il dolore cronico somministrare dosi programmate tutto il giorno; altrimenti potrebbe richiedere se necessario per il dolore intermittente
  • Interruzione: può verificarsi tolleranza agli oppiacei; La dose di rastremazione gradualmente durante l'interruzione se trattata per più di qualche settimana

Amministrazione

• Tablet a rilascio prolungato: deglutire intera con abbastanza acqua per garantire la deglutizione completa dopo aver messo in bocca; Non rompere la cotta tagliata masticata dissolvere o dividere le compresse
• Interruzione: può verificarsi tolleranza agli oppiacei; Dose conica gradualmente durante l'interruzione se il paziente è stato curato per più di qualche settimana

Dolore (off-etichetta)

Dose iniziale

• Dose iniziale based on oxycodone component
• Dolore moderato: 0,05-0,1 mg/kg/dose per via orale ogni 4-6 ore secondo necessità
• Dolore grave: 0,3 mg/kg/dose per via orale ogni 6 ore

Dose massima

• Dose massima based on acetaminophen component
• Bambini di età inferiore a 45 kg: non superare il paracetamolo 90 mg/kg/giorno per via orale
• Bambini di oltre 45 kg: non superare il paracetamolo 4 g/giorno per via orale

Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'ossicodone acetaminofene?

Gli effetti collaterali comuni dell'ossicodone acetaminofene includono:

• Accendino
• vertigini
• sonnolenza o sedazione
• nausea
• vomito
• euforia
• stato di disagio
• stipsi
• Grave prurito
• eruzione cutanea e orticaria
• danno renale
• Respirazione poco profonda
• battito cardiaco lento
• sentirsi stordito
• svenimento
• confusione
• Pensieri o comportamenti insoliti
• convulsioni
• Problemi con la minzione
• Dolori di stomaco superiore
• prurito
• perdita di appetito
• urina scura
• sgabelli color argilla
• ingiallimento della pelle o degli occhi
• visione sfocata
• bocca secca

I rari effetti collaterali dell'ossicodone acetaminofene includono:

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• Insufficienza renale (associata ad un alto uso cronico di paracetamolo)

Questo documento non contiene tutti i possibili effetti collaterali e altri possono verificarsi. Verificare con il tuo medico ulteriori informazioni sugli effetti collaterali.

Quali altri farmaci interagiscono con l'ossicodone acetaminofene?

Se il medico ti ha ordinato di utilizzare questo farmaco, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbe monitorarti per loro. Non iniziare a fermarsi o modificare prima il dosaggio di alcun medicinale prima di controllare con il medico o il farmacista del medico.

Le interazioni gravi di ossicodone acetaminofene includono:

• Alviman

L'ossicodone acetaminofene ha gravi interazioni con almeno 54 farmaci diversi.

L'ossicodone acetaminofene ha interazioni moderate con almeno 256 farmaci diversi.

L'ossicodone acetaminofene ha lievi interazioni con almeno 75 farmaci diversi.

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Queste informazioni non contengono tutte le possibili interazioni o effetti avversi. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, racconta il medico o il farmacista di tutti i prodotti che usi. Tieni con te un elenco di tutti i tuoi farmaci e condividi queste informazioni con il medico e il farmacista. Verificare con il proprio professionista o medico per ulteriori consulenza medica o se hai domande di salute o ulteriori informazioni su questo medicinale.

Cosa sono gli avvertimenti e le precauzioni per l'ossicodone acetaminofene?

Avvertimenti

Ossicodone

• Rischio di abuso di dipendenza e abuso che possono portare a sovradosaggio e morte. Valutare il rischio del paziente prima di prescrivere e monitorare regolarmente lo sviluppo di questi comportamenti o condizioni.
• Può verificarsi grave depressione respiratoria pericolosa o fatale.
• Il consumo accidentale soprattutto nei bambini può provocare un sovradosaggio fatale.
• L'uso prolungato durante la gravidanza può provocare una sindrome da astinenza da oppiacei neonatali che può essere pericolosa la vita se non riconosciuta e trattata.

Acetaminofene

• L'epatotossicità può verificarsi con dosi di paracetamolo che superano i 4 g/die; Tenere conto di tutti i prodotti contenenti paracetamori che il paziente sta assumendo, comprese dosi necessarie e prodotti da banco.
• Acetaminofene is associated with cases of acute liver failure at times resulting in liver transplantation or death.
• Il nuovo limite di dosaggio non consente più di 325 mg/unità di dosaggio per farmaci da prescrizione che contengono acetaminofene.
• Gli operatori sanitari possono indirizzare i pazienti a prendere 1 o 2 capsule di compresse o altre unità di dosaggio di un prodotto di prescrizione contenente 325 mg di acetaminofene fino a 6 volte al giorno (12 unità di dosaggio) e non superano ancora la dose massima giornaliera di acetaminofene di 4 g/giorno.

Questo farmaco contiene ossicodone acetaminofene. Non prendere il Percocet Tylox Primlev Roxicit Endocet o Xartemis XR se si è allergici all'ossicodone acetaminofene o qualsiasi ingredienti contenuti in questo farmaco.

Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di overdose ottenere assistenza medica o contattare immediatamente un centro di controllo del veleno.

Controindicazioni

• Ipersensibilità
• Ileo paralitico sospetto o noto
• Asma bronchiale acuto o grave o ipercarbia
• Depressione respiratoria significativa (malattia polmonare ostruttiva cronica di ipercarbia bronchiale [BPCO])

Effetti dell'abuso di droghe

• Rischio di abuso di dipendenza e abuso che possono portare a sovradosaggio e morte. Valutare il rischio del paziente prima di prescrivere e monitorare regolarmente lo sviluppo di questi comportamenti o condizioni.

Effetti a breve termine

• Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'ossicodone acetaminofene?

Effetti a lungo termine

• Rischio di abuso di dipendenza e abuso che possono portare a sovradosaggio e morte. Valutare il rischio del paziente prima di prescrivere e monitorare regolarmente lo sviluppo di questi comportamenti o condizioni.
• Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso dell'ossicodone acetaminofene?

Precauzioni

• La formulazione a rilascio esteso non è intercambiabile con altri prodotti ossicodone/acetaminofene a causa di diversi parametri farmacocinetici.
• Usare cautela nella lesione alla testa e un aumento della pressione intracranica grave grave ipotiroidismo epatico e renale e la malattia di Addison.
• Per gli individui con una storia di dipendenza; possono verificarsi tolleranza e dipendenza fisica.
• Può causare bassa pressione arteriosa (ipotensione), in particolare se il paziente ha un volume del sangue esaurito o se il farmaco viene utilizzato contemporaneamente con farmaci che compromettono il tono vasomotore (fenotiazine).
• Attenzione con altri depressivi del sistema nervoso centrale (sedativi alcolici anestetici generali); Prendi in considerazione una riduzione della dose di 1 o entrambi i farmaci.
• Acetaminofene is associated with cases of acute liver failure at times resulting in liver transplantation or death; risk increases in individuals with underlying liver disease alcohol ingestion and/or use of more than 1 acetaminophen-containing product (see Avvertimenti).
• Acetaminofene: Risk for rare but serious skin reactions that can be fatal; these reactions include Stevens-Johnson Syndrome (SJS) toxic epidermal necrolysis (TEN) and acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP); symptoms may include skin redness blisters and rash.
• FDA chiede ai produttori di limitare il paracetamolo nei prodotti di prescrizione a 325 mg/dosaggio; I produttori hanno tempo fino al 14 gennaio 2014 per conformarsi.

Gravidanza e lattazione

• Usa l'ossicodone acetaminofene durante la gravidanza con cautela se i benefici superano i rischi. Studi sugli animali mostrano che rischi e studi umani non sono disponibili o non sono stati condotti né studi sugli animali né nell'uomo.
• Ossicodone and acetaminophen are excreted into breast milk in low concentrations; use caution if breastfeeding. There is a possibility of sedation or respiratory depression in the infant.