MARIJUANA

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• Panoramica
• Usi
• Effetti collaterali
• Precauzioni
• Interazioni
• Dosaggio

Panoramica

MARIJUANA is an herb. It contains chemicals called cannabinoids that affect the central nervous system . Cannabinoids are found in the highest concentration in the leaves and flowers the parts of the herb that are used to make medicine.

Alcune persone prendono l'estratto di marijuana per bocca o come spray da applicare sotto la lingua per il dolore e i sintomi della sclerosi multipla.

Alcune persone inalano la marijuana per scopi medicinali. La marijuana è affumicata per la stimolazione dell'appetito del glaucoma di nausea per ridurre il gonfiore delle mucose per le emorroidi della forfora di lebbra di lebbra e le emorroidi obesità delle infezioni del tratto urinario tosse l'anoressia associata all'anoressia associata alla perdita di peso nei pazienti con i pazienti con il dolore nervoso e la sclerosi multipla. Viene anche inalato per indebolire il sistema immunitario dopo il trapianto di rene per ridurre la possibilità di trapianto di rifiuto. Inoltre, la marijuana è affumicata per ridurre i sintomi la sclerosi laterale amiotrofica (malattia di Als Lou Gehrig).

Alcune persone usano la marijuana ricreativa per creare un senso di benessere o per alterare i sensi. Viene preso in bocca o affumicato (inalato).

Evita la confusione con la canapa una distinta varietà di cannabis sativa coltivata per la sua fibra e semi che contiene meno dell'1% di THC.

Negli Stati Uniti la marijuana è classificata come un programma che ho controllato il possesso illegale. Alcuni stati come la California Washington Oregon Arizona e altri hanno legalizzato o depenalizzato l'uso della marijuana medica nonostante le obiezioni del governo federale. Alcuni paesi come il Canada consentono anche l'uso della marijuana medica.

Come funziona?

MARIJUANA contains chemicals that work by binding to specific sites in the brain and on the nerves.

Usi

Forse efficace per ...

• Perdita di peso correlata all'HIV/AIDS . Il fumo di marijuana sembra stimolare l'appetito delle persone con AIDS. Le sigarette di marijuana possono anche causare un aumento di peso nelle persone con HIV che stanno anche assumendo indinavir (Crixivan) o Nelfinavir (Viracept).
• Sclerosi multipla (MS) . L'applicazione di uno spray specifico contenente estratto di marijuana (Sativex GW Pharmaceuticals) sotto la lingua sembra migliorare alcuni sintomi auto-segnalati di sclerosi multipla, inclusi gli spasmi muscolari per urinare e dolore nervoso. Nel Regno Unito questo prodotto è approvato come medicinale di prescrizione per il trattamento degli spasmi muscolari nelle persone con SM. In Canada questo prodotto è approvato per trattare il dolore nervoso nelle persone con SM. Questo prodotto non è disponibile come medicinale di prescrizione negli Stati Uniti. Anche alcune prove contrastanti suggeriscono che questo prodotto non migliora significativamente gli spasmi muscolari né riduce la necessità di urinare o tremori nei pazienti con SM. Ci sono risultati contrastanti riguardo agli effetti dell'estratto di marijuana quando assunto in bocca. Un piccolo studio mostra che l'assunzione di uno specifico estratto di marijuana (Cannador Society for Clinical Research) in bocca riduce la rigidità muscolare auto-segnalata e gli spasmi muscolari nelle persone con SM. Tuttavia, altri studi dimostrano che l'assunzione di estratto di marijuana per bocca non migliora significativamente gli spasmi muscolari la capacità di camminare o tremori nelle persone con SM. Le prime ricerche mostrano che il fumo di marijuana può ridurre il dolore degli spasmi muscolari nelle braccia e nelle gambe e tremori nelle persone con SM.
• Nevralgia . Le prime ricerche mostrano che il fumo di marijuana tre volte al giorno potrebbe ridurre il dolore nervoso causato dall'HIV e altre condizioni.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

• Sclerosi laterale amiotrofica (malattia di Als Lou Gehrig) . Le prime ricerche mostrano che i pazienti con SLA che usano la marijuana potrebbero avere miglioramenti in alcuni sintomi tra cui spasmi di appetito di depressione e sbavatura.
• Perdita di peso nelle persone con cancro avanzato (cachessia) . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di estratto di marijuana per bocca non migliora l'appetito nelle persone con cachessia.
• Glaucoma . Il fumo di marijuana sembra ridurre la pressione all'interno dell'occhio nelle persone con glaucoma. Tuttavia questo effetto sembra durare solo 3-4 ore. Anche il fumo di marijuana sembra ridurre il flusso sanguigno al nervo che trasmette informazioni visive dall'occhio al cervello. Ciò potrebbe aumentare la perdita di visione nelle persone con glaucoma. Finora non è noto se la marijuana può migliorare la vista nelle persone con glaucoma.
• Artrite reumatoide (RA) . Alcune ricerche suggeriscono che l'uso di uno spray per bocca specifica contenente estratto di marijuana (Sativex GW Pharmaceuticals) può ridurre il dolore mattutino e migliorare il sonno nelle persone con RA. Tuttavia non sembra migliorare la rigidità articolare al mattino o alla gravità generale del dolore.
• Asma .
• Forfora .
• Emorroidi .
• Lebbra .
• Obesità .
• Prevenire il rifiuto di organi dopo trapianti di rene .
• Schizofrenia .
• Infezioni urinarie .
• Altre condizioni .

Effetti collaterali

MARIJUANA extract is Forse sicuro Se usato come spray standardizzato (Sativex GW Pharmaceuticals) che viene applicato sotto la lingua.

MARIJUANA is Forse non sicuro quando fumo. Il fumo di marijuana è associata ad un aumento del rischio di sviluppare il cancro ai polmoni. Inoltre, alcuni rapporti suggeriscono che il fumo di marijuana potrebbe causare la formazione di cavità piene d'aria all'interno del tessuto polmonare. Queste cavità piene d'aria possono causare sintomi come il nodo di pressione toracica e la difficoltà a respirare.

Fumare marijuana o usare spray in bocca contenente estratto di marijuana può causare vertigini del mal di testa nausea secca della bocca e pensiero paranoico. Il fumo di marijuana potrebbe anche aumentare l'appetito causare la tosse aumentando l'aumento della frequenza cardiaca o ridurre la pressione sanguigna e compromettere il funzionamento mentale. Alcuni rapporti suggeriscono che il fumo di marijuana può anche aumentare il rischio di attacco di cuore della sindrome coronarica acuta e/o gonfiore delle pareti delle arterie (arterite). Tuttavia, in molti casi, le persone che hanno vissuto questi eventi dopo il fumo di marijuana avevano altri fattori di rischio per eventi cardiaci come il fumo di sigarette o il sovrappeso.

Precauzioni

All'allattamento al seno : Usare la marijuana sia per bocca o per inalazione Probabilmente non sicuro durante l'allattamento al seno. Il dronabinolo (THC) nella marijuana passa nel latte materno e un ampio uso di marijuana durante l'allattamento al seno può comportare uno sviluppo rallentato nel bambino.

Disturbo bipolare : L'uso della marijuana potrebbe peggiorare i sintomi maniacali nelle persone con disturbo bipolare.

Cardiopatia : La marijuana potrebbe causare un'ipertensione rapida a breve termine. Potrebbe anche aumentare il rischio di un infarto.

Un sistema immunitario indebolito : I cannabinoidi nella marijuana possono indebolire il sistema immunitario che potrebbe rendere più difficile per il corpo combattere le infezioni.

Depressione : L'uso di marijuana in particolare un uso frequente potrebbe peggiorare i sintomi della depressione.

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Sclerosi multipla : Prendere la marijuana in bocca potrebbe peggiorare alcuni sintomi di sclerosi multipla.

Malattie polmonari : L'uso a lungo termine della marijuana può peggiorare i problemi polmonari. L'uso regolare di marijuana a lungo termine è stato associato al carcinoma polmonare e anche a diversi casi di un tipo insolito di enfisema una malattia polmonare.

Schizofrenia : L'uso della marijuana potrebbe peggiorare i sintomi della schizofrenia.

Colpo : Usare la marijuana dopo aver avuto un ictus potrebbe aumentare il rischio di avere un secondo ictus.

Chirurgia : La marijuana colpisce il sistema nervoso centrale. Potrebbe rallentare troppo il sistema nervoso centrale se combinato con anestesia e altri farmaci durante e dopo l'intervento chirurgico. Smetti di usare la marijuana almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato.

Interazioni

Il corpo rompe l'antipirina per sbarazzarsene. Alcuni prodotti chimici nella marijuana potrebbero ridurre la rapidità con cui il corpo abbatte l'antipirina. Ciò potrebbe aumentare i livelli di antipirina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali.

Prendere marijuana con Disulfiram (Antabuse) potrebbe farti sentire irritato nervoso nervoso ed eccitato. I medici chiamano questa ipomania.

Prendere marijuana con fluoxetina (prozac) potrebbe farti sentire irritato nervoso nervoso ed eccitato. I medici chiamano questa ipomania.

Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. La marijuana potrebbe aumentare la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. L'uso della marijuana insieme ad alcuni farmaci che sono suddivisi dal fegato potrebbe ridurre gli effetti di alcuni farmaci. Prima di usare la marijuana, parlare con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Some medications changed by the liver include acetaminophen chlorzoxazone (Parafon Forte) ethanol theophylline and anesthetics such as enflurane (Ethrane) halothane (Fluothane) isoflurane (Forane) methoxyflurane (Penthrane).

Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. La marijuana potrebbe ridurre la rapidità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. L'uso della marijuana insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare la marijuana, parlare con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato includono lovastatina (mevacor) claritromicina (biaxina) ciclosporina (Sandimmune neoral) diltiazem (Cardizem) estrogeni indinavir (Crixivan) triazolam (Halcion) e altri.

Alcuni farmaci vengono spostati dalle pompe in cellule. La marijuana potrebbe rendere queste pompe meno attive e aumentare la quantità di farmaci assorbiti dal corpo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti collaterali di alcuni farmaci.

Alcuni farmaci che vengono spostati da queste pompe includono etoposide paclitaxel vinblastina vincristina vendesina ketoconazolo itraconazolo amprenavir indinavir nelfinavir saqinavir cimetidina ranitidine diltiazem verapamil corticosteroids erythromin cisulide (propulsidine) Ciclosporina Loperamide (Imodium) chinidina e altri.

MARIJUANA might slow blood clotting. Taking marijuana extracts along with medications that also slow clotting might increase the chances of bruising and bleeding.

Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono l'aspirina clopidogrel (Plavix) diclofenac (Voltaren Cataflam altri) Ibuprofene (Advil Motrin altri) Naproxen (Anaprox naprosyn) Dalteparin (Fragini) Enoxaparina (Lovenox) Heparin (Coumadin) e altri.

MARIJUANA might cause sleepiness and drowsiness. Medications that cause sleepiness are called sedatives. Taking marijuana along with sedative medications might cause too much sleepiness.

MARIJUANA might cause sleepiness and drowsiness. Medications that cause sleepiness are called sedatives. Taking marijuana along with sedative medications might cause too much sleepiness.

Alcuni farmaci sedativi includono Clonazepam (Klonopin) lorazepam (Ativan) fenobarbital (Donnatal) Zolpidem (Ambien) e altri.

L'assunzione di marijuana potrebbe ridurre gli effetti della teofillina. Ma non ci sono abbastanza informazioni per sapere se questa è una grande preoccupazione.

L'uso della marijuana potrebbe aumentare gli effetti di Warfarin (Coumadin). Il fumo di marijuana durante l'assunzione di warfarin (Coumadin) potrebbe aumentare la possibilità di lividi e sanguinanti.

Dosaggio

Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica:

In bocca :

• Per la sclerosi multipla : Da una a cinque capsule contenenti estratto di marijuana standardizzato per contenere tetraidrocannabinolo 2,5 mg e cannabinolo da 0,8 a 1,8 mg (Cannador Society for Clinical Research Berlino Germania) sono stati presi due volte al giorno per 12 settimane.

• Per la sclerosi multipla : Un prodotto specifico per estratto di marijuana (Sativex GW Pharmaceuticals Salisbury UK) standardizzato per contenere 2,7 mg di tetraidrocannabinolo (THC) e 2,5 mg di cannabidiolo Per spray è stato usato quotidianamente per un massimo di 2 anni.

Medicinali naturali tassi di database completi Efficacia basata su prove scientifiche secondo la seguente scala: efficace probabile efficace probabilmente efficace probabilmente probabilmente inefficaci prove inefficaci e insufficienti da valutare (descrizione dettagliata di ciascuna delle valutazioni).

Abrams D. I. Jay C. A. Shade S. B. Vizoso H. Reda H. Press S. Kelly M. E. Rowbotham M. C. e Petersen K. L. Cannabis in dolorosa neuropatia sensoriale associata all'HIV: uno studio randomizzato controllato con placebo. Neurologia 2-13-2007; 68 (7): 515-521. Visualizza astratto.

Agarwal N. Pacher P. Teleder I. Amaya F. Constantin C. E. Brenner G. J. Rubino T. Michalski C. W. Marsicano G. Monory K. Mackie K. Marian C. Batkai S. Paroro D. Fischer M. Reeh P. Kunos G. Kress M. Lutz B. Woolf C. J. e Kuner. Cannabinoidy Medagely Alagely permanente di Fischer M. Reeh P. Kunos G. Kers M. Lutz B. Woolf C. e Kuner R. Cannabinoidas Medage Medagely Alagely permanente per il G. Reeh P. Kunos G. Kers M. Lutz B. Woolf C. e Kuner R. Cannabinoidy Medage Medagely Alagely permanente di Fischer. Recettori dei cannabinoidi nei nocicettori. Nat.neurosci. 2007; 10 (7): 870-879. Visualizza astratto.

Ahmedzai S. Carlyle D. L. Calder I. T. e Moran F. Efficacia anti-emetica e tossicità del nabilone un cannabinoide sintetico nella chemioterapia del cancro al polmone. Br.J.Cancer 1983; 48 (5): 657-663. Visualizza astratto.

Aigner M. Treasure J. Kaye W. e Kasper S. Federazione mondiale delle società di psichiatria biologica (WFSBP) Linee guida per il trattamento farmacologico dei disturbi alimentari. World J.Biol.Psychiatry 2011; 12 (6): 400-443. Visualizza astratto.

Aldington S. Harwood M. Cox B. Weathell M. Beckert L. Hansell A. Pritchard A. Robinson G. e Beasley R. Uso di cannabis e rischio di cancro ai polmoni: uno studio caso-controllo. EUR.Respir.J 2008; 31 (2): 280-286. Visualizza astratto.

Aldington S. Williams M. Nowitz M. Weathell M. Pritchard A. McNaughton A. Robinson G. e Beasley R. Effetti della cannabis sulla funzione e sui sintomi della struttura polmonare. Torace 2007; 62 (12): 1058-1063. Visualizza astratto.

Ames F. R. e Cridland S. Effetto anticonvulsivante del cannabidiolo. S.Afr.med.J. 1-4-1986; 69 (1): 14. Visualizza astratto.

Amtmann D. Weydt P. Johnson K. L. Jensen M. P. e Carter G. T. Sondaggio sull'uso della cannabis in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica. Am.J.Hosp.Palliat.care 2004; 21 (2): 95-104. Visualizza astratto.

Anstead M. I. Kuhn R. J. Martyn D. Craigmyle L. Kanga J. F. Dronabinol Uno stimolante dell'appetito efficace e sicuro nella fibrosi cistica [Abstract]. Pediatr.pulm. 2003; Suppl. 25: 343.

Armstrong M. J. e Miyasaki J. M. Linee guida basate sull'evidenza: trattamento farmacologico della corea nella malattia di Huntington: rapporto del sottocomitato per lo sviluppo delle linee guida dell'American Academy of Neurology. Neurologia 8-7-2012; 79 (6): 597-603. Visualizza astratto.

Asbridge M. Hayden J. A. e Cartwright J. L. Consumo di cannabis acuta e rischio di collisione dei veicoli a motore: revisione sistematica di studi osservazionali e meta-analisi. BMJ 2012; 344: E536. Visualizza astratto.

Ashton C. H. Effetti avversi di cannabis e cannabinoidi. Br.J.Anaesth. 1999; 83 (4): 637-649. Visualizza astratto.

Attal N. Cridcu G. Haanpaa M. Hansson P. Jensen T. S. Nurmikko T. Sampaio C. Sindrup S. e Wiffen P. EFNS Linee guida sul trattamento farmacologico del dolore neuropatico. Eur.J.Neurol. 2006; 13 (11): 1153-1169. Visualizza astratto.

Attal N. Mazaltarine G. Perrouin-Verbe B. e Albert T. Gestione cronica del dolore neuropatico nei pazienti con lesioni del midollo spinale. Qual è l'efficacia dei trattamenti farmacologici con una modalità di somministrazione generale? (transdermico orale endovenoso). Ann.phys.rehabil.med. 2009; 52 (2): 124-141. Visualizza astratto.

Baastrup C. e Finnerup N. B. Gestione farmacologica del dolore neuropatico a seguito di lesioni del midollo spinale. Cns.drugs 2008; 22 (6): 455-475. Visualizza astratto.

Bachs L. e Morland H. Acute cardiovascolari morti a seguito dell'uso di cannabis. Forensic Sci.int. 12-27-2001; 124 (2-3): 200-203. Visualizza astratto.

Bagshaw S. M. e Hagen N. A. Efficacia medica di cannabinoidi e marijuana: una revisione completa della letteratura. J.Palliat.Care 2002; 18 (2): 111-122. Visualizza astratto.

Baldinger R. Katzberg H. D. e Weber M. Trattamento per crampi nella sclerosi laterale amiotrofica/malattia dei motoneuroni. Cochrane.database.syst.rev. 2012; 4: CD004157. Visualizza astratto.

Barnes M. P. Sativex: efficacia clinica e tollerabilità nel trattamento dei sintomi della sclerosi multipla e del dolore neuropatico. Expert.opin.pharmacother. 2006; 7 (5): 607-615. Visualizza astratto.

Beaulieu P. Effetti del nabilone un cannabinoide sintetico sul dolore postoperatorio. Can.j.anaesth. 2006; 53 (8): 769-775. Visualizza astratto.

Ben Amar M. e Potvin S. Cannabis e psicosi: qual è il collegamento? J Psychoactive Drugs 2007; 39 (2): 131-142. Visualizza astratto.

Berlach D. M. Shir Y. e Ware M. A. Esperienza con il nabilone di cannabinoide sintetico nel dolore cronico non cancelliere. Pain Med. 2006; 7 (1): 25-29. Visualizza astratto.

Berman J. S. Symonds C. e Birch R. Efficacia di due estratti medicinali a base di cannabis per il sollievo del dolore neuropatico centrale dall'avulsione del plesso brachiale: risultati di uno studio randomizzato controllato. Pain 2004; 112 (3): 299-306. Visualizza astratto.

Berry E. M. e Mechoulam R. Tetraidrocannabinolo ed endocannabinoidi in alimentazione e appetito. Pharmacol.ther. 2002; 95 (2): 185-190. Visualizza astratto.

Berryman S. H. Anderson R. A. Jr. Weis J. e Bartke A. Valutazione della co-mutagenicità di etanolo e delta 9-tetraidrocannabinolo con trenimon. Mutat.res 1992; 278 (1): 47-60. Visualizza astratto.

Beshay M. Kaiser H. Niedhart D. Reymond M. A. e Schmid R. A. Enfisema e pneumotorace secondario nei giovani adulti che fumano cannabis. Eur.j Cardiothorac.surg. 2007; 32 (6): 834-838. Visualizza astratto.

Blake D. R. Robson P. Ho M. Jubb R. W. e McCabe C. S. Valutazione preliminare della tollerabilità di efficacia e della sicurezza di una medicina a base di cannabis (Sativex) nel trattamento del dolore causato dall'artrite reumatoide. Rheumatology. (Oxford) 2006; 45 (1): 50-52. Visualizza astratto.

Brady C. M. Dasgupta R. Dalton C. Wiseman O. J. Berkley K. J. e Fowler C. J. Uno studio pilota in aperto di estratti a base di cannabis per disfunzione della vescica nella sclerosi multipla avanzata. Mult.scler. 2004; 10 (4): 425-433. Visualizza astratto.

Callaway J. Schwab U. Harvima I. Halonen P. Mykkanen O. Hyvonen P. e Jarvinen T. Efficacia dell'olio di semi di canapa nella dieta in pazienti con dermatite atopica. J Dermatolog.Treat. 2005; 16 (2): 87-94. Visualizza astratto.

Cappelli F. Lazzeri C. Gensini G. F. e Valente S. Cannabis: un grilletto per infarto miocardico acuto? Un caso clinico. J Cardiovasc.med. (Hagerstown.) 2008; 9 (7): 725-728. Visualizza astratto.

Carter G. T. e Rosen B. S. Marijuana nella gestione della sclerosi laterale amiotrofica. Am.J.Hosp.Palliat.care 2001; 18 (4): 264-270. Visualizza astratto.

Carter G. T. e Ugalde V. Marijuana medica: applicazioni emergenti per la gestione dei disturbi neurologici. Phys.med.rehabil.clin.n.am. 2004; 15 (4): 943-54 IX. Visualizza astratto.

Chan H. S. Correia J. A. e MacLeod S. M. Nabilone contro la proclorperazina per il controllo dell'emesi indotta dalla chemioterapia del cancro nei bambini: una sperimentazione crossover in doppio cieco. Pediatrics 1987; 79 (6): 946-952. Visualizza astratto.

Chang A. E. Shiling D. J. Stillman R. C. Goldberg N. H. SEIPP C. A. Barofsky I. e Rosenberg S. A. Una valutazione prospettica della chemioterapia del Delta-9-Tetraidrocannabinolo come antiemetico nei pazienti che ricevono la chemioterapia di adriamicina e citoxan. Cancro 4-1-1981; 47 (7): 1746-1751. Visualizza astratto.

Chang A. E. Shiling D. J. Stillman R. C. Goldberg N. H. SEIPP C. A. Barofsky I. Simon R. M. e Rosenberg S. A. DeLata-9-Tetraidrocannabinolo come antiemetico nei pazienti con cancro che ricevono metotrexato ad alto dosaggio. Una valutazione prospettica randomizzata. Ann.intern.med. 1979; 91 (6): 819-824. Visualizza astratto.

Chatterjee A. Almahrezi A. Ware M. e Fitzcharles M. A. Una risposta drammatica alla cannabis inalata in una donna con dolore talamico centrale e distonia. J.Pain Syntom.Manage. 2002; 24 (1): 4-6. Visualizza astratto.

Chinuck R. S. Fortnum H. e Baldwin D. R. stimolanti dell'appetito nella fibrosi cistica: una revisione sistematica. J.Hum.nutr.Diet. 2007; 20 (6): 526-537. Visualizza astratto.

Cichewicz D. L. e McCarthy E. A. Sinergia antinocicettiva tra Delta (9) -tetraidrocannabinolo e oppioidi dopo somministrazione orale. J.pharmacol.exp.ther. 2003; 304 (3): 1010-1015. Visualizza astratto.

Clark A. J. Ware M. A. Yazer E. Murray T. J. e Lynch M. E. Modelli di utilizzo della cannabis tra i pazienti con sclerosi multipla. Neurologia 6-8-2004; 62 (11): 2098-2100. Visualizza astratto.

Collin C. Davies P. Mutiboko I. K. e Ratcliffe S. studio randomizzato controllato di medicina a base di cannabis nella spasticità causata dalla sclerosi multipla. Eur.J.Neurol. 2007; 14 (3): 290-296. Visualizza astratto.

Collin C. Ehler E. Waberzinek G. Alsindi Z. Davies P. Powell K. Notcutt W. O'Leary C. Ratcliffe S. Novakova I. Zaplealova O. Pikova J. e Ambler Z. Uno studio randomizzato a group parallelo randomizzato. Neurol.res. 2010; 32 (5): 451-459. Visualizza astratto.

Colls B. M. Ferry D. G. Grey A. J. Harvey V. J. e McQueen E. G. L'attività antiemetica della tetraidrocannabinolo contro metoclopramide e tietilperazina nei pazienti sottoposti a chemioterapia del cancro. N.Z.med.J. 6-25-1980; 91 (662): 449-451. Visualizza astratto.

Cone L. A. Greene D. S. e Helm N. A. Uso del nabilone nel trattamento del vomito indotto dalla chemioterapia in un ambiente ambulatoriale. Cancer Treat.rev. 1982; 9 Suppl B: 63-70. Visualizza astratto.

CONSROE P. Kennedy K. e Schram K. Assay di cannabidiolo plasmatico mediante spettroscopia di massa a gas cromatografia/trappola ionica a seguito di somministrazione orale giornaliera ripetuta nell'uomo. Pharmacol Biochem.behav. 1991; 40 (3): 517-522. Visualizza astratto.

CONSROE P. Laguna J. Allender J. Snider S. Stern L. Sandyk R. Kennedy K. e Schram K. Studio clinico controllato sul cannabidiolo nella malattia di Huntington. Pharmacol Biochem.behav. 1991; 40 (3): 701-708. Visualizza astratto.

Cotter J. Efficacia della marijuana grezza e delta-9-tetraidrocannabinolo sintetico come trattamento per la nausea e il vomito indotto dalla chemioterapia: una revisione sistematica della letteratura. Oncol.nurs.forum 5-1-2009; 36 (3): 345-352. Visualizza astratto.

Crawford S. M. e Buckman R. Nabilone e metoclopramide nel trattamento della nausea e del vomito a causa del cisplatinum: uno studio in doppio cieco. Med.oncol.tuMor Pharmacother. 1986; 3 (1): 39-42. Visualizza astratto.

Cippa J. A. Zuardi A. W. Garrido G. E. Wichert-Ana L. Guarnieri R. Ferrari L. Azevedodoso P. M. Hallak J. E. McGuire P. K. e Filho Busatto G. Effetti del cannabidiolo (CBD) sul flusso sanguigno cerebrale regionale. Neuropsicofarmacologia 2004; 29 (2): 417-426. Visualizza astratto.

Crippa J. A. Zuardi A. W. Martin-Santos R. Bhattacharyya S. Atakan Z. McGuire P. e Fusar-Poli P. Cannabis e ansia: una revisione critica delle prove. Hum.psychopharmacol. 2009; 24 (7): 515-523. Visualizza astratto.

Croxford J. L. potenziale terapeutico dei cannabinoidi nella malattia del SNC. Cns.drugs 2003; 17 (3): 179-202. Visualizza astratto.

Cunha J. M. Carini E. A. Pereira A. E. Ramos O. L. Pimentel C. Gagliardi R. Sanvito W. L. Lander N. e Mechoulam R. Somministrazione cronica di cannabidiolo a volontari sani e pazienti epilettici. Farmacologia 1980; 21 (3): 175-185. Visualizza astratto.

Cunningham D. Bradley C. J. Forrest G. J. Hutcheon A. W. Adams L. Sneddon M. Harding M. Kerr D. J. Soukop M. and Kaye S. B. A randomized trial of oral nabilone and prochlorperazine compared to intravenous metoclopramide and dexamethasone in the treatment of nausea and vomiting induced by chemotherapy regimens containing cisplatin or Analoghi di cisplatino. Eur.j.cancer clin.oncol. 1988; 24 (4): 685-689. Visualizza astratto.

Curtis a Mitchell I Patel S Ives N Rickards H. Uno studio pilota che utilizza nabilone per il trattamento sintomatico nella malattia di Huntington. Mov Disord 2009; 24 (2254): 2259.

Curtis A. Clarke C. E. e Rickards H. E. Cannabinoidi per la sindrome di Tourette. Cochrane.database.syst.rev. 2009; (4): CD006565. Visualizza astratto.

D'Souza D. C. Perry E. MacDougall L. Ammerman Y. Cooper T. Wu Y. T. Braley G. Gueorguieva R. e Krystal J. H. Gli effetti psicotomimetici degli endovenosi delta-9-tetraidrocannabinolo in individui sani: implicazioni per la psicosi. Neuropsicofarmacologia 2004; 29 (8): 1558-1572. Visualizza astratto.

Dalzell A. M. Bartlett H. e Lilleyman J. S. Nabilone: ​​un antiemetico alternativo per la chemioterapia del cancro. Arch.Dis.Child 1986; 61 (5): 502-505. Visualizza astratto.

Darmani N. A. I potenti effetti emetogeni dell'endocannabinoide 2-Ag (2-arachidonoilglicerolo) sono bloccati da delta (9) -tetraidrocannabinolo e altri cannnabinoidi. J Pharmacol Exp.ther. 2002; 300 (1): 34-42. Visualizza astratto.

DAVIS M. P. Capsule di nabilone orale nel trattamento della nausea e del vomito e del dolore indotti dalla chemioterapia. Expert.opin.investig.drugs 2008; 17 (1): 85-95. Visualizza astratto.

The Jong F. A. English F. K. Mathises R. H. di Zuyen L. Fare riferimento a J. P. P. P. e Sparre Tree A. Cannabis medicinale nelle pratiche di oncologia: silenziosamente ammreate troppo pere? J Clin OnColl. 5-1–2005; 23 (13): 2886–2891. Visualizza astratto.

Degenhardt L. Roxburgh A. e McKetin R. Separazioni ospedaliere per episodi psicotici correlati alla cannabis e metanfetamina in Australia. Med j aust. 4-2-2007; 186 (7): 342-345. Visualizza astratto.

Dempster B. Rapporto di studio clinico: un confronto di gruppo parallelo a doppio cieco randomizzato multi -centro controllato con gli effetti degli estratti standardizzati di medicina a base di cannabis per 4 settimane in pazienti con dolore refrattario cronico a causa di sclerosi multipla o altri difetti della funzione neurologica. Codice di studio GW Pharma Ltd: GWPS0105 2003;

DEWEY W. L. PHARMACOLOGIA CANNABINOIDE. Pharmacol.rev. 1986; 38 (2): 151-178. Visualizza astratto.

Einhorn L. H. Nagy C. Furnas B. e Williams S. D. Nabilone: ​​un efficace antiemetico nei pazienti che ricevono la chemioterapia del cancro. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 64s-69s. Visualizza astratto.

Einhorn L. Nabilone: ​​un efficace agente antiemetico nei pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia del cancro. Cancer Treat.rev. 1982; 9 Suppl B: 55-61. Visualizza astratto.

EKERT H. WATERS K. D. JURK I. H. mobili J. e Loughnan P. miglioramento della nausea e vomito indotta dalla chemioterapia del cancro da parte del Delta-9-tetraidrocannabinolo. Med.j.aust. 12-15-1979; 2 (12): 657-659. Visualizza astratto.

Ellis E. F. Moore S. F. e Willoughby K. A. Anandamide e Delta 9-THC Dilation di arteriole cerebrali sono bloccate dall'indometacina. Am.J.Physiol 1995; 269 (6 pt 2): H1859-H1864. Visualizza astratto.

Ellis R. J. Toperoff W. Vaida F. van den Brande G. Gonzales J. Gouaux B. Bentley H. e Atkinson J. H. Cannabis medicinale affumicata per dolore neuropatico nell'HIV: una sperimentazione clinica crossover randomizzata. Neuropsicofarmacologia 2009; 34 (3): 672-680. Visualizza astratto.

Fairbairn J. W. e Pickens J. T. L'attività orale di Delta'-tetraidrocannabinolo e la sua dipendenza dalla prostaglandina E2. Br.J Pharmacol 1979; 67 (3): 379-385. Visualizza astratto.

Fajardo L. L. Associazione del pneumomediastino spontaneo con abuso di sostanze. West J Med 1990; 152 (3): 301-304. Visualizza astratto.

Finnerup N. B. Otto M. McQuay H. J. Jensen T. S. e Sindrup S. Algoritmo per il trattamento del dolore neuropatico: una proposta basata sull'evidenza. Pain 12-5-2005; 118 (3): 289-305. Visualizza astratto.

Fiorentini A. Volonteri L. S. Dragogna F. Rovera C. Maffini M. Mauri M. C. e Altamura C. A. Psicosi indotte da sostanze: una revisione critica della letteratura. Curr.drug Abuse Rev. 2011; 4 (4): 228-240. Visualizza astratto.

Formukong E. A. Evans A. T. ed Evans F. J. Gli effetti inibitori dei cannabinoidi I componenti attivi della cannabis sativa L. sull'aggregazione piastrinica umana e di coniglio. J.Pharm.pharmacol. 1989; 41 (10): 705-709. Visualizza astratto.

Fox A. Kesingland A. Gentry C. McNair K. Patel S. Urban L. e James I. Il ruolo dei recettori cannabinoid1 centrali e periferici nell'attività antiiperalgesica dei cannabinoidi in un modello di dolore neuropatico. Pain 2001; 92 (1-2): 91-100. Visualizza astratto.

Fox P. Bain P. G. Glickman S. Carroll C. e Zajicek J. L'effetto della cannabis sul tremore nei pazienti con sclerosi multipla. Neurologia 4-13-2004; 62 (7): 1105-1109. Visualizza astratto.

Frank B. Serpell M. G. Hughes J. Matthews J. N. e Kapur D. Confronto di effetti analgesici e tollerabilità del paziente di nabilone e diidrocodeina per dolore neuropatico cronico: studio randomizzato a doppio cieco. BMJ 1-26-2008; 336 (7637): 199-201. Visualizza astratto.

Frytak S. Moertel C. G. O'Fallon J. R. Rubin J. Creagan E. T. O'Connell M. J. Schutt A. J. e Schwartau N. W. Delta-9-tetraidrocannabinolo come antiemetico per i pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia del cancro. Un confronto con la proclorperazina e un placebo. Ann.intern.med. 1979; 91 (6): 825-830. Visualizza astratto.

Gally R. Even-Chena T. Katzavian G. Lehmann D. Dagan A. e Mechoulam R. L'irradiazione gamma migliora l'apoptosi indotta dal cannabidiolo un cannabinoide non psicotropico nelle cellule di leucemia mieloblastica HL-60 coltivate. Leuk.lymphoma 2003; 44 (10): 1767-1773. Visualizza astratto.

Rischio genetico ed esito negli investigatori di psicosi (gruppo). Prova che la responsabilità familiare per la psicosi è espressa come sensibilità differenziale alla cannabis: un'analisi delle coppie di fratelli per pazienti e di controllo dei fratelli. Arch.gen.Psychiatry 2011; 68 (2): 138-147. Visualizza astratto.

George M. Pejovic M. H. Thuaire M. Kramar A. e Wolff J. P. [studio comparativo randomizzato di un nuovo anti-emetico: nabilone nei pazienti con cancro trattati con cisplatino]. Biomed.pharmacother. 1983; 37 (1): 24-27. Visualizza astratto.

Gloss D. e Vickrey B. Cannabinoidi per epilessia. Cochrane.database.syst.rev. 2012; 6: CD009270. Visualizza astratto.

Gong H. Jr. Tashkin D. P. Simmons M. S. Calvarese B. e Shapiro B. J. Effetti bronchiali acuti e subacuti dei cannabinoidi orali. Clin Pharmacol Ther. 1984; 35 (1): 26-32. Visualizza astratto.

Gorter R. W. Butorac M. Cobian E. P. e van der Sluis W. Uso medico della cannabis nei Paesi Bassi. Neurologia 3-8-2005; 64 (5): 917-919. Visualizza astratto.

Gralla R. J. Tyson L. B. Bordin L. A. Clark R. A. Kelsen D. P. Kris M. G. Kalman L. B. e Groshen S. Terapia antiemetica: una revisione di studi recenti e un rapporto di uno studio di assegnazione casuale che confronta la metoclopramide con Delta-9-tetraidrocannabinolo. Cancer Treat.rep. 1984; 68 (1): 163-172. Visualizza astratto.

Green A. J. e De -Vries K. Uso di cannabis nelle cure palliative - Un esame delle prove e delle implicazioni per gli infermieri. J.Clin.nurs. 2010; 19 (17-18): 2454-2462. Visualizza astratto.

Green K. Kearse E. C. e McIntyre O. L. Interazione tra delta-9-tetraidrocannabinolo e indometacina. Oftalmic Res. 2001; 33 (4): 217-220. Visualizza astratto.

Gross H. Ebert M. H. Faden V. B. Goldberg S. C. Kaye W. H. Caine E. D. Hawks R. e Zinberg N. Una prova in doppio cieco di Delta 9-tetraidrocannabinolo nell'anoressia primaria nervosa. J.Clin.Psychopharmacol. 1983; 3 (3): 165-171. Visualizza astratto.

Arterite associata alla cannabis Grotenhermen. VASA 2010; 39 (1): 43-53. Visualizza astratto.

Grotenhermen F. Farmacologia dei cannabinoidi. Neuro.endocrinol.lett. 2004; 25 (1-2): 14-23. Visualizza astratto.

Guzman M. Cannabinoidi: potenziali agenti antitumorali. Nat.rev.cancer 2003; 3 (10): 745-755. Visualizza astratto.

Hagenbach U. Luz S. Ghafoor N. Berger J. M. Grotenhermen F. Brenneisen R. e Mader M. Il trattamento della spasticità con Delta9-tetraidrocannabinolo nelle persone con lesioni del midollo spinale. Midollo spinale. 2007; 45 (8): 551-562. Visualizza astratto.

Hall W. e Solowij N. Effetti avversi della cannabis. Lancet 11-14-1998; 352 (9140): 1611-1616. Visualizza astratto.

Harvey D. J. e Mechoulam R. Metaboliti di cannabidiolo identificati nelle urine umane. Xenobiotica 1990; 20 (3): 303-320. Visualizza astratto.

Harvey D. J. Samara E. e Mechoulam R. Metabolismo comparativo del cannabidiolo nel ratto di cane e nell'uomo. Pharmacol Biochem.behav. 1991; 40 (3): 523-532. Visualizza astratto.

Harvey D. J. Samara E. e Mechoulam R. Metaboliti urinari di cannabidiolo nel ratto di cane e nell'uomo e la loro identificazione mediante spettrometria di massacromatografia-massa. J Chromatogr. 1-2-1991; 562 (1-2): 299-322. Visualizza astratto.

Hays H. Marijuana per la gestione della miopatia mitonica prossimale. J.Pain Syntom.Manage. 2001; 21 (4): 267-269. Visualizza astratto.

Herman T. S. Einhorn L. H. Jones S. E. Nagy C. Chester A. B. Dean J. C. Furnas B. Williams S. D. Leigh S. A. Dorr R. T. e Moon T. E. Superiorità del nabilone su Proclorperazina come antiemetico nei pazienti che ricevono la chemioterapia del cancro. N.engl.j.med. 6-7-1979; 300 (23): 1295-1297. Visualizza astratto.

Herman T. S. Jones S. E. Dean J. Leigh S. Dorr R. Moon T. E. e Salmon S. E. Nabilone: ​​un potente cannabinolo antiemetico con euforia minima. Biomedicina. 1977; 27 (9-10): 331-334. Visualizza astratto.

Holland M. L. Panetta J. A. Hoskins J. M. Bebawy M. Roufogalis B. D. Allen J. D. e Arnold J. C. Gli effetti dei cannabinoidi sul trasporto e sull'espressione della glicoproteina P nelle cellule resistenti a più studi. Biochem.pharmacol 4-14-2006; 71 (8): 1146-1154. Visualizza astratto.

Hollister L. E. Interazioni di cannabis con altre droghe nell'uomo. Nida Res.Monogr 1986; 68: 110-116. Visualizza astratto.

Holmes S. D. Lipshultz L. I. e Smith R. G. Effetto dei cannabinoidi sulla funzione delle cellule di sertoli umano in vitro. Arch Androl 1983; 11 (3): 245-251. Visualizza astratto.

Howard J. Anie K. A. Holdcroft A. Korn S. e Davies S. C. Cannabis Uso nella malattia delle cellule falcili: uno studio del questionario. Br.J.Heematol. 2005; 131 (1): 123-128. Visualizza astratto.

Hung O. Lynch M. E. e Clark A. J. Cannabinoidi e gestione del dolore. Can.j.anaesth. 2006; 53 (8): 743-746. Visualizza astratto.

Hutcheon A. W. Palmer J. B. Soukop M. Cunningham D. McArdle C. Welsh J. Stuart F. Sangster G. Kaye S. Charlton D. e. Un confronto a singolo cieco multicentrico randomizzato di un cannabinoide anti-emetico (levonantradolo) con clorpromazina in pazienti che ricevono la loro prima chemioterapia citotossica. Eur.j.cancer clin.oncol. 1983; 19 (8): 1087-1090. Visualizza astratto.

Illhardt f

Indlekofer F. Piechatzek M. Daamen M. Glasmacher C. Lieb R. Pfister H. Tucha O. Lange K. W. Wittchen H. U. e Schutz C. G. Riduzione della memoria e prestazioni di attenzione in un campione basato sulla popolazione di giovani adulti con un uso moderato di ecstasy di cannabis e alcol. J Psychopharmacol. 2009; 23 (5): 495-509. Visualizza astratto.

Iskedjian M. Bereza B. Gordon A. Piwko C. ed Einarson T. R. Meta-analisi dei trattamenti a base di cannabis per il dolore neuropatico e multiplo correlato alla sclerosi. Curr.med.res Opini. 2007; 23 (1): 17-24. Visualizza astratto.

James J. S. Studio sulla sicurezza della marijuana completato: aumento di peso Nessun problema di sicurezza. AIDS Treat.news 8-4-2000; (348): 3-4. Visualizza astratto.

Jochimsen P. R. Lawton R. L. Versteeg K. e Noyes R. Jr. Effetto della benzopiranoperidina Un congeneratore delta-9-THC sul dolore. Clin.pharmacol.ther. 1978; 24 (2): 223-227. Visualizza astratto.

Johansson R. Kilkku P. e Groenroos M. Uno studio controllato in doppio cieco di nabilone vs. Proclorperazina per emesi refrattaria indotta dalla chemioterapia del cancro. Cancer Treat.rev. 1982; 9 Suppl B: 25-33. Visualizza astratto.

Medici a base di cannabis di Johnson JR POTTS R. nel trattamento del dolore da cancro: uno studio comparativo randomizzato a doppio cieco controllato con placebo sulla sicurezza di efficacia e tollerabilità di SativeX e Tetranabinex nei pazienti con dolore correlato a cancro. British Pain Society. 2005;

Jones S. E. Durant J. R. Greco F. A. e Robertone A. Uno studio multi-istituzionale di fase III di nabilone vs. placebo nella nausea e nel vomito indotto dalla chemioterapia. Cancer Treat.rev. 1982; 9 Suppl B: 45-48. Visualizza astratto.

Jordan K. Roila F. Molassiotis A. Maranzano E. Clark-Snow R. A. e Feyer P. Antidemetici nei bambini che ricevono la chemioterapia. Aggiornamento delle linee guida MASCC/ESMO 2009. Support.Care Cancer 2011; 19 Suppl 1: S37-S42. Visualizza astratto.

Kapur D. Useremo la cannabis per il controllo del dolore? Progressi nelle cure palliative 2003; 11: 248-250.

Karst M. Salim K. Burstein S. Conrad I. Hoy L. e Schneider U. Effetto analgesico del cannabinoide sintetico CT-3 sul dolore neuropatico cronico: uno studio randomizzato controllato. JAMA 10-1-2003; 290 (13): 1757-1762. Visualizza astratto.

Killestein J. Hoogervorst E. L. Reif M. Kalkers N. F. Van Loenen A. C. Staats P. G. Gorter R. W. Uitdehaag B. M. e Polman C. H. Tollerabilità di sicurezza ed efficacia dei cannabinoidi somministrati per via orale nella SM. Neurologia 5-14-2002; 58 (9): 1404-1407. Visualizza astratto.

Kluin-Neleman J. C. Neleman F. A. Meuwissen O. J. e Maes R. A. Delta 9-tetraidrocannabinolo (THC) come antiemetico nei pazienti trattati con cancroterapia; Una prova incrociata in doppio cieco contro il placebo. Vet.hum.toxicol. 1979; 21 (5): 338-340. Visualizza astratto.

Knoller N. Levi L. Shoshan I. Reichenthal E. Razon N. Rappaport Z. H. e Biegon A. Dexanabinolo (HU-211) nel trattamento di gravi lesioni alla testa chiusa: uno studio clinico randomizzato di fase II controllato con placebo. Crit Care Med. 2002; 30 (3): 548-554. Visualizza astratto.

Krenn H. Daha L. K. Oczenski W. e Fitzgerald R. D. Un caso di rotazione di cannabinoide in una giovane donna con cistite cronica. J.Pain Syntom.Manage. 2003; 25 (1): 3-4. Visualizza astratto.

Krishnan S. Cairns R. e Howard R. Cannabinoidi per il trattamento della demenza. Cochrane.database.syst.rev. 2009; (2): CD007204. Visualizza astratto.

Kumar R. N. Chambers W. A. ​​e Pertwee R. G. Azioni farmacologiche e usi terapeutici di cannabis e cannabinoidi. Anestesia 2001; 56 (11): 1059-1068. Visualizza astratto.

Lakhan S. E. e Rowland M. Estratti di cannabis per piante interi nel trattamento della spasticità nella sclerosi multipla: una revisione sistematica. BMC.Neurol. 2009; 9: 59. Visualizza astratto.

Lane M. Vogel C. L. Ferguson J. Krasnow S. Saiers J. L. Hamm J. Salva K. Wiernik P. H. Holroyde C. P. Hammill S. e. Dronabinolo e Proclorperazina in combinazione per il trattamento della nausea e del vomito indotto dalla chemioterapia sul cancro. J.Pain Syntom.Manage. 1991; 6 (6): 352-359. Visualizza astratto.

Laqueille X. [è la cannabis un fattore di vulnerabilità nei disturbi schizofrenici]. Arch Pediatr. 2009; 16 (9): 1302-1305. Visualizza astratto.

Grande M. Sharma S. Compton M. T. Slade T. e Nielssen O. Uso di cannabis e insorgenza precedente della psicosi: una meta-analisi sistematica. Arch.gen.Psychiatry 2011; 68 (6): 555-561. Visualizza astratto.

Le Bec P. Y. Fatseas M. Denis C. Lavie E. e Auriacombe M. [Cannabis e psicosi: ricerca di un legame causale attraverso una revisione critica e sistematica]. Encephale 2009; 35 (4): 377-385. Visualizza astratto.

Le Guen P. Y. Gestin S. Plat E. Quehe P. e Bressollette L. [infarto renale e milzano dopo un enorme consumo di cannabis e cocaina in un giovane]. J.Mal Vasc. 2011; 36 (1): 41-44. Visualizza astratto.

Lee M. H. e Hancox R. J. Effetti del fumo di cannabis sulla funzione polmonare. Expert.rev.Respir.med. 2011; 5 (4): 537-546. Visualizza astratto.

Lee S. Y. OH S. M. Lee S. K. e Chung K. H. Effetti antiestrogenici dei composti di condensa e cannabinoidi di fumo di marijuana. Arch.Pharm Res 2005; 28 (12): 1365-1375. Visualizza astratto.

Leizer C Ribnicky D Poulev A Dushenkov S e Raskin I. La composizione dell'olio di semi di canapa e il suo potenziale come importante fonte di alimentazione. Journal of Nutraceuticals Functional

Levitt D. G. Eterogeneità del flusso sanguigno adiposo umano. BMC.Clin Pharmacol 2007; 7: 1. Visualizza astratto.

Levitt M. Nabilone vs. placebo nel trattamento della nausea indotta dalla chemioterapia e del vomito nei malati di cancro. Cancer Treat.rev. 1982; 9 Suppl B: 49-53. Visualizza astratto.

Levy R. Schurr A. Nathan I. Dvilanski A. e Livne A. Impromata dell'aggregazione piastrinica indotta da ADP da parte di componenti hashish. Thromb.Heemost. 12-31-1976; 36 (3): 634-640. Visualizza astratto.

Li J. H. e Lin L. F. Tossicologia genetica dei farmaci abusati: una breve revisione. Mutagenesi 1998; 13 (6): 557-565. Visualizza astratto.

Li M. C. Brady J. E. DiMaggio C. J. Lusardi A. R. Tzong K. Y. e Li G. Uso di marijuana e incidenti automobilistici. Epidemiol.rev. 2012; 34 (1): 65-72. Visualizza astratto.

Lucas V. S. Jr. e Laszlo J. Delta 9-tetraidrocannabinolo per vomito refrattario indotto dalla chemioterapia del cancro. JAMA 3-28-1980; 243 (12): 1241-1243. Visualizza astratto.

Lynch M. E. e Campbell F. Cannabinoidi per il trattamento del dolore cronico non canceroso; Una revisione sistematica di studi randomizzati. Br.J.Clin.pharmacol. 2011; 72 (5): 735-744. Visualizza astratto.

Lynch M. E. e Clark A. J. Cannabis riduce la dose di oppioidi nel trattamento del dolore cronico non canceroso. J.Pain Syntom.Manage. 2003; 25 (6): 496-498. Visualizza astratto.

Maas A. I. Murray G. Henney H. III Kassem N. Legrand V. Mangelus M. Muizelaar J. P. Stocchetti N. e Knoller N. Efficacia e sicurezza del desanabinolo in gravi lesioni cerebrali traumatiche: risultati di una sperimentazione clinica randomizzata di fase III. Lancet Neurol. 2006; 5 (1): 38-45. Visualizza astratto.

Machado Rocha F. C. Stefano S. C. De Cassia Haiek R. Rosa Oliveira L. M. e Da Silveira D. X. Uso terapeutico della cannabis sativa sulla nausea e vomito indotta dalla chemioterapia tra i pazienti con cancro: revisione sistematica e meta-analisi. EUR.J Cancer Care (Engl.) 2008; 17 (5): 431-443. Visualizza astratto.

Martin-Sanchez E. Furukawa T. A. Taylor J. e Martin J. L. Revisione sistematica e meta-analisi del trattamento della cannabis per il dolore cronico. Pain Med 2009; 10 (8): 1353-1368. Visualizza astratto.

Massi P. vaccano A. Bianchessi S. Costa B. Macchi P. e Parolaro D. Il cannabidiolo non psicoattivo innesca l'attivazione della caspasi e lo stress ossidativo nelle cellule di glioma umano. CELL MOL.LIfe Sci. 2006; 63 (17): 2057-2066. Visualizza astratto.

Massi P. vaccano A. Ceruti S. Colombo A. Abbracchio M. P. e Parolaro D. Effetti antitumorali del cannabidiolo Un cannabinoide non psicoattivo su linee cellulari di glioma umano. J Pharmacol Exp.ther. 2004; 308 (3): 838-845. Visualizza astratto.

Matheson S. L. Shepherd A. M. Laurens K. R. e Carr V. J. Una meta-revisione sistematica che classifica le prove di fattori di rischio non genetici e antecedenti putativi della schizofrenia. Schizophr.res. 2011; 133 (1-3): 133-142. Visualizza astratto.

Lungo ml

Maurer M. Henn V. Dittrich A. e Hofmann A. Delta-9-Tetraidrocannabinolo mostra effetti antispastici e analgesici in una prove in doppio cieco a singolo caso. Eur.arch.Psychiatry Clin.neurosci. 1990; 240 (1): 1-4. Visualizza astratto.

McCabe M. Smith F. P. MacDonald J. S. Woolley P. V. Goldberg D. e Schein P. S. Efficacia del tetraidrocannabinolo nei pazienti refrattari alla terapia antiemetica standard. Invest New Drugs 1988; 6 (3): 243-246. Visualizza astratto.

McGrath J. Welham J. Scott J. Varghese D. Degenhardt L. Hayatbakhsh M. R. Alati R. Williams G. M. Bor W. e Najman J. M. Associazione tra uso di cannabis e esiti legati alla psicosi usando l'analisi delle coppie di fratelli in una coorte di giovani adulti. Arch Gen.Psychiatry 2010; 67 (5): 440-447. Visualizza astratto.

McKallip R. Jia W. Schlomer J. W. W. W. W. W. W. Shetka P. S. e che un poratis ha indotto a M. canido-Iducol di Pakaarkak nella regolazione di P22Phox e NOX espressioni. Mol.pharmacol 2006; 70 (3): 897-9 Visualizza astratto.

Mechoulam R. e Carlini E. A. Verso farmaci derivati ​​dalla cannabis. Naturewissenschaften 1978; 65 (4): 174-179. Visualizza astratto.

Meiri E. Jhangiani H. Vredenburgh J. J. Barbato L. M. Carter F. J. Yang H. M. e Baranowski V. Efficacia del solo dronabinolo e in combinazione con Ondansetron contro Ondansetron da solo per la nausea e il Vomito indotti dalla chemioterapia. Curr.med.res.opin. 2007; 23 (3): 533-543. Visualizza astratto.

Meyer M. J. Megyesi J. Meythaler J. Murie-Fernandez M. Aubut J. A. Foley N. Salter K. Bayley M. Marshall S. e Teasell R. Gestione acuta di lesioni cerebrali acquisite Parte II: una revisione basata sull'evidenza degli interventi farmacologici. Inj. 2010; 24 (5): 706-721. Visualizza astratto.

Mills R. J. Yap L. e Young C. A. Trattamento per atassia nella sclerosi multipla. Cochrane.database.syst.rev. 2007; (1): CD005029. Visualizza astratto.

Minozzi S. Davoli M. Bargagli A. M. Amato L. Vecchi S. e Perucci C. A. Una panoramica delle recensioni sistematiche su cannabis e psicosi: discutere risultati apparentemente contrastanti. Drug Alcol Rev. 2010; 29 (3): 304-317. Visualizza astratto.

Moore T. H. Zammit S. Lingford-Hughes A. Barnes T. R. Jones P. B. Burke M. e Lewis G. Uso di cannabis e rischio di risultati psicotici o affettivi di salute mentale: una revisione sistematica. Lancet 7-28-2007; 370 (9584): 319-328. Visualizza astratto.

Moore T. M. Stuart G. L. Meehan J. C. Rhatigan D. L. Hellmuth J. C. e Keen S. M. Abuso di droga e aggressività tra partner intimi: una revisione meta-analitica. Clin.psychol.rev. 2008; 28 (2): 247-274. Visualizza astratto.

Moulin D. E. Clark A. J. Gilron I. Ware M. A. Watson C. P. Sessle B. J. Coderre T. Morley-Forster P. K. Stinson J. Boulanger A. Peng P. Finley G. A. Taenzer P. Squire P. Dion D. Cholkan A. Gilani A. Gordon A. Henry J. Jovey R. Lynch M. Mailis-Gagnon A. Panju A. Rollman G. B. and Velly A. Pharmacological management of Dichiarazione cronica del dolore neuropatico - Dichiarazione di consenso e linee guida della Canadian Pain Society. Pain Res.Manag. 2007; 12 (1): 13-21. Visualizza astratto.

Muller-Vahl K. R. Schneider U. Koblenz A. Jobges M. Kolbe H. Daldrup T. ed Emrich H. M. Trattamento della sindrome di Tourette con Delta 9-tetraidrocannabinolo (THC): uno studio crossover randomizzato. Pharmacopsychiatry 2002; 35 (2): 57-61. Visualizza astratto.

Muller-Vahl K. R. Schneider U. Prevendel H. Theloe K. Kolbe H. Daldrup T. ed Emrich H. M. Delta 9-tetraidrocannabinolo (THC) è efficace nel trattamento dei tic nella sindrome di Tourette: un processo randomizzato di 6 settimane. J.Clin.Psychiatry 2003; 64 (4): 459-465. Visualizza astratto.

Mushtaq F. Mondelli V. e pariante C. M. Le implicazioni metaboliche dell'uso di cannabis a lungo termine nei pazienti con psicosi. Epidemiol.psiciatr.soc. 2008; 17 (3): 221-226. Visualizza astratto.

Ammuffito r

Namaka M. Leong C. Grossberndt A. Klowak M. Turcotte D. Esfahani F. Gomori A. e Intrater H. Un algoritmo di trattamento per il dolore neuropatico: un aggiornamento. Consultare Pharm. 2009; 24 (12): 885-902. Visualizza astratto.

Narang S. Gibson D. Wasan A. D. Ross E. L. Michna E. Nedeljkovic S. S. e Jamison R. N. Efficacia del dronabinolo come trattamento adiuvante per i pazienti con dolore cronico in terapia con oppioidi. J.Pain 2008; 9 (3): 254-264. Visualizza astratto.

Nawrot T. S. Perez L. Kunzli N. Munters E. e Nemery B. Importanza della salute pubblica dei fattori scatenanti dell'infarto del miocardio: una valutazione comparativa del rischio. Lancet 2-26-2011; 377 (9767): 732-740. Visualizza astratto.

Neidhart J. A. Gagen M. M. Wilson H. E. e Young D. C. Studio comparativo sugli effetti antiemetici di THC e aloperidolo. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 38S-42S. Visualizza astratto.

Niamatali C. Fallon S. D. ed Egan E. L. Nabilone nella gestione dell'emesi indotta dalla chemioterapia di chemioterapia resistente alla proclorperazina. Ir.med.J. 1984; 77 (9): 276-277. Visualizza astratto.

Niederle N. Schutte J. e Schmidt C. G. Confronto di crossover tra l'efficacia antiemetica di nabilone e alizapride in pazienti con carcinoma testicolare nonminomatico che riceve terapia con cisplatino. Klin.wochenschr. 4-15-1986; 64 (8): 362-365. Visualizza astratto.

Niiranen A. e Mattson K. Efficacia antiemetica di nabilone e desametasone: uno studio randomizzato su pazienti con carcinoma polmonare che ricevono la chemioterapia. Am.j.clin.oncol. 1987; 10 (4): 325-329. Visualizza astratto.

Nessun autore. Nabilone e metoclopramide ad alte dosi: anti-emetici per la chemioterapia del cancro. Drug Ther.bull. 2-10-1984; 22 (3): 9-11. Visualizza astratto.

Noel B. Ruf I. e Panizzon R. G. Arterite di cannabis. J AM.ACAD.DERMATOL. 2008; 58 (5 Suppl 1): S65-S67. Visualizza astratto.

NOTCUTT W. Cannabis e controllo del dolore. European Journal of Palliative Care 2004; 11: 6-230.

NOTCUTT W. Price M. Miller R. Newport S. Phillips C. Simmons S. e Sansom C. Esperienze iniziali con estratti medicinali di cannabis per il dolore cronico: risultati da 34 'N di studi 1'. Anestesia 2004; 59 (5): 440-452. Visualizza astratto.

Noyes R. Jr. Brunk S. F. Avery D. A. e Canter A. C. Le proprietà analgesiche di Delta-9-Tetraidrocannabinolo e codeina. Clin Pharmacol Ther. 1975; 18 (1): 84-89. Visualizza astratto.

Nurmikko T. J. Serpell M. G. Hoggart B. Toomey P. J. Morlion B. J. e Haines D. Sativex tratta con successo il dolore neuropatico caratterizzato da allodinia: uno studio clinico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo. Pain 12-15-2007; 133 (1-3): 210-220. Visualizza astratto.

Ohlsson A. Lindgren J. E. Andersson S. Agurell S. Gillespie H. e Hollister L. E. Cinetica monodose di cannabidiolo marcato con deuterio nell'uomo dopo aver fumato e somministrazione endovenosa. Biomed.environ Mass Spectrom. 1986; 13 (2): 77-83. Visualizza astratto.

Orr L. E. e McKernan J. F. Effetto antiemetico del Delta 9-tetraidrocannabinolo nella nausea ed emesi associata alla chemioterapia rispetto al placebo e alla compazina. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 76S-80s. Visualizza astratto.

Orr L. E. McKernan J. F. e Bloome B. Effetto antiemetico del tetraidrocannabinolo. Rispetto al placebo e alla proclorperazina nella nausea ed emesi associata alla chemioterapia. Arch.intern.med. 1980; 140 (11): 1431-1433. Visualizza astratto.

Payne R. J. e Brand S. N. La tossicità della marijuana usata per via endovenosa. Jama 7-28-1975; 233 (4): 351-354. Visualizza astratto.

Penetar D. M. Kouri E. M. Gross M. M. McCarthy E. M. Rhee C. K. Peters E. N. e Lukas S. E. La nicotina transdermica altera alcuni effetti della marijuana nei volontari maschi e femmine. L'alcol droga dipende. 8-1-2005; 79 (2): 211-223. Visualizza astratto.

Perez-Reyes M. Burstein S. H. White W. R. McDonald S. A. e Hicks R. E. Antagonismo degli effetti di marijuana da parte dell'indometacina nell'uomo. Life Sci. 1991; 48 (6): 507-515. Visualizza astratto.

Perras C. Sativex per la gestione dei sintomi di sclerosi multipla. Problemi Emerg.Health Technol. 2005; (72): 1-4. Visualizza astratto.

Petro D. J. ed Ellenberger C. Jr. Trattamento della spasticità umana con Delta 9-tetraidrocannabinolo. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 413S-416s. Visualizza astratto.

Phillips R. S. Gopaul S. Gibson F. Houghton E. Craig J. V. Light K. e Pizer B. Farmaci antiemetici per la prevenzione e il trattamento della chemioterapia ha indotto la nausea e il vomito durante l'infanzia. Cochrane.database.syst.rev. 2010; (9): CD007786. Visualizza astratto.

Phillips T. J. Cherry C. L. Cox S. Marshall S. J. e Rice A. S. Trattamento farmacologico della dolorosa neuropatia sensoriale associata all'HIV: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi randomizzati controllati. Plos.one. 2010; 5 (12): E14433. Visualizza astratto.

Pinsger M. Schimetta W. Volc D. Hiermann E. Riederer F. e Polz W. [Benefici di un trattamento aggiuntivo con il nabiltone di cannabinomimetico sintetico su pazienti con dolore cronico-uno studio randomizzato controllato]. Wien.klin.wochenschr. 2006; 118 (11-12): 327-335. Visualizza astratto.

Pittler M. H. ed Ernst E. terapie complementari per il dolore neuropatico e nevralgico: revisione sistematica. Clin J Pain 2008; 24 (8): 731-733. Visualizza astratto.

Pomeroy M. Fennelly J. J. e Towers M. Studio prospettico randomizzato in doppio cieco di nabilone contro domperidone nel trattamento dell'emesi indotta da citotossico. Cancro Chemother.pharmacol. 1986; 17 (3): 285-288. Visualizza astratto.

Priestman S. G. Priestman T. J. e Canney P. A. Un confronto incrociato randomizzato in doppio cieco di nabilone e metoclopramide nel controllo della nausea indotta da radiazioni. Clin.radiool. 1987; 38 (5): 543-544. Visualizza astratto.

Priestman T. J. e Priestman S. G. Una valutazione iniziale del nabilone nel controllo della nausea e del vomito indotto da radioterapia. Clin.radiool. 1984; 35 (4): 265-266. Visualizza astratto.

Rabin R. A. Zakzanis K. K. e George T. P. Gli effetti dell'uso della cannabis sulla neurocognizione nella schizofrenia: una meta-analisi. Schizophr.res. 2011; 128 (1-3): 111-116. Visualizza astratto.

Redmond W. J. Goffaux P. Potvin S. e Marchand S. Effetti analgesici e antiiperalgesici del nabilone sul dolore da calore sperimentale. Curr.med.res.opin. 2008; 24 (4): 1017-1024. Visualizza astratto.

Tossicologia cronica di Reece A. S. della cannabis. Clin Toxicol. (Phila) 2009; 47 (6): 517-524. Visualizza astratto.

Richards B. L. Whittle S. L. e Buchbinder R. Neuromodulatori per la gestione del dolore nell'artrite reumatoide. Cochrane.database.syst.rev. 2012; 1: CD008921. Visualizza astratto.

Rog D. J. Nurmikko T. J. e Young C. A. Oromucosal Delta9-tetraidrocannabinolo/Cannabidiolo per dolore neuropatico associato a sclerosi multipla: una prova di estensione di 2 anni non controllata. Clin Ther. 2007; 29 (9): 2068-2079. Visualizza astratto.

Rog D. J. Nurmikko T. J. Friede T. e Young C. A. Studio controllato randomizzato di medicina a base di cannabis nel dolore centrale nella sclerosi multipla. Neurologia 9-27-2005; 65 (6): 812-819. Visualizza astratto.

Sallan S. E. Cronin C. Zelen M. e Zinberg N. E. Antidemetici in pazienti che hanno ricevuto chemioterapia per il cancro: un confronto randomizzato tra delta-9-tetraidrocannabinolo e voclorperazina. N.engl.j.med. 1-17-1980; 302 (3): 135-138. Visualizza astratto.

Sheidler V. R. Ettinger D. S. Diasio R. B. Enterline J. e Brown M. D. Studio di crossover a dosi multiple in doppio cieco sull'effetto antidemetico del levonantradolo intramuscolare rispetto alla proclorperazina. J.Clin.Pharmacol. 1984; 24 (4): 155-159. Visualizza astratto.

I farmaci narcotici Sheweita S. A. cambiano l'espressione del citocromo P450 2E1 e 2C6 e altre attività di enzimi metabolizzanti di cancerogeni nel fegato dei topi maschili. Tossicologia 9-30-2003; 191 (2-3): 133-142. Visualizza astratto.

Skrabek R. Q. Galimova L. Ethans K. e Perry D. Nabilone per il trattamento del dolore nella fibromialgia. J.Pain 2008; 9 (2): 164-173. Visualizza astratto.

Staquet M. Gantt C. e Machin D. Effetto di un analogo dell'azoto di tetraidrocannabinolo sul dolore al cancro. Clin.pharmacol.ther. 1978; 23 (4): 397-401. Visualizza astratto.

Steele N. Gralla R. J. Braun D. W. Jr. e Young C. W. Confronto in doppio cieco degli effetti antiemetici del nabilone e della proclorperazina sull'emesi indotta dalla chemioterapia. Cancer Treat.rep. 1980; 64 (2-3): 219-224. Visualizza astratto.

Strasser F. Luftner D. Possinger K. Ernst G. Ruhstaller T. Meissner W. Ko Y. D. Schnelle M. Reif M. e Cerny T. Confronto del confronto di Cannabis somministrato per via orale e un Delta-9-Tetrahydrocannabinolo nel trattamento del Cancon-Cachessia Syndrome: un Delta-Tetrahydrocannabinolo curato Canco Studio clinico dalla cannabis-in-Cachessia-Study-Group. J Clin Oncol. 7-20-2006; 24 (21): 3394-3400. Visualizza astratto.

Svendsen K. B. Jensen T. S. e Bach F. W. Il dronabinolo cannabinoide riduce il dolore centrale nella sclerosi multipla? Prova crossover controllata a doppio cieco randomizzato. BMJ 7-31-2004; 329 (7460): 253. Visualizza astratto.

Sweet D. L. Miller N. J. Weddington W. Senay E. e Sushelsky L. Delta 9-tetraidrocannabinolo come antiemetico per i pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia del cancro. Uno studio pilota. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 Suppl): 70s-75s. Visualizza astratto.

Teasell R. W. Mehta S. Aubut J. A. Foulon B. Wolfe D. L. Hsieh J. T. Townson A. F. e Short C. Una revisione sistematica dei trattamenti farmacologici del dolore dopo lesioni del midollo spinale. Arch.phys.med.rehabil. 2010; 91 (5): 816-831. Visualizza astratto.

Tetrault J. M. Crothers K. Moore B. A. Mehra R. Concato J. e Fiellin D. A. Effetti del fumo di marijuana sulla funzione polmonare e le complicanze respiratorie: una revisione sistematica. Arch.intern.med. 2-12-2007; 167 (3): 221-228. Visualizza astratto.

Thaera G. M. Whilik K. E. Carter J. L. DeMaerschalk B. M. e Wingerchuk D. M. Cannabinoidi riducono la spasticità multipla correlata alla sclerosi? Neurologo. 2009; 15 (6): 369-371. Visualizza astratto.

Tomida I. Azuara-Blanco A. House H. Flint M. Pertwee R. G. e Robson P. J. Effetto dell'applicazione sublinguale dei cannabinoidi sulla pressione intraoculare: uno studio pilota. J glaucoma. 2006; 15 (5): 349-353. Visualizza astratto.

Trembly B Sherman M. Studio clinico in doppio cieco sul cannabidiolo come anticonvulsivante secondario. Conferenza internazionale di marijuana '90 su cannabis e cannabinoidi 1990; 2: 5.

Tucker P. Abuso di sostanza e psicosi precoce. Australas.Psychiatry 2009; 17 (4): 291-294. Visualizza astratto.

Ungerleider J. T. Andrysiak T. Fairbanks L. Goodnight J. Sarna G. e Jamison K. Cannabis e Chemioterapia del cancro: un confronto tra Delta-9-THC orale e Proclorperazina. Cancro 8-15-1982; 50 (4): 636-645. Visualizza astratto.

Vaccano A. Massi P. Colombo A. Rubino T. e Parolaro D. Cannabidiolo inibisce la migrazione delle cellule di glioma umano attraverso un meccanismo indipendente dal recettore cannabinoide. Br.J Pharmacol 2005; 144 (8): 1032-1036. Visualizza astratto.

Vaney C. Heinzel-Gutenbrunner M. Jobin P. Tschopp F. Gattlen B. Hagen U. Schnelle M. e Reif M. Sicurezza di efficacia e tollerabilità di uno studio crossover di cannabis somministrato per via orale. Mult.scler. 2004; 10 (4): 417-424. Visualizza astratto.

Vidal C. Fuente R. Iglesias A. e Saez A. Asma bronchiale a causa di semi di cannabis sativa. Allergy 1991; 46 (8): 647-649. Visualizza astratto.

Voirin N. Berthiller J. Benhaim-Luzon V. Boniol M. Straif K. Ayoub W. B. Ayed F. B. e Sasco A. J. Rischio di cancro ai polmoni e uso passato della cannabis in Tunisia. J Thorac.oncol. 2006; 1 (6): 577-579. Visualizza astratto.

Volicer L. Stelly M. Morris J. McLaughlin J. e Volicer B. J. Effetti del dronabinolo sull'anoressia e comportamento disturbato nei pazienti con malattia di Alzheimer. Int.j.geritr.Psychiatry 1997; 12 (9): 913-919. Visualizza astratto.

Wada J. K. Bogdon D. L. Gunnell J. C. Hum G. J. Gota C. H. e Rieth T. E. Studio crossover randomizzato in doppio cieco di nabilone vs. placebo nella chemioterapia del cancro. Cancer Treat.rev. 1982; 9 Suppl B: 39-44. Visualizza astratto.

Wade D. T. Collin C. Stott C. e Duncombe P. Meta-analisi dell'efficacia e della sicurezza di Sativex (Nabiximols) sulla spasticità nelle persone con sclerosi multipla. Mult.scler. 2010; 16 (6): 707-714. Visualizza astratto.

Wade D. T. Makela P. Robson P. House H. e Bateman C. Gli estratti medicinali a base di cannabis hanno effetti generali o specifici sui sintomi nella sclerosi multipla? Uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo su 160 pazienti. Mult.scler. 2004; 10 (4): 434-441. Visualizza astratto.

Wade D. T. Robson P. House H. Makela P. e Aram J. Uno studio preliminare controllato per determinare se gli estratti di cannabis a pianta intero possono migliorare i sintomi neurogenici intrattabili. Clin.rehabil. 2003; 17 (1): 21-29. Visualizza astratto.

Ward A. e Holmes B. Nabilone. Una revisione preliminare delle sue proprietà farmacologiche e dell'uso terapeutico. Drugs 1985; 30 (2): 127-144. Visualizza astratto.

Watson M Lucas C Hoy a

Weber M. Goldman B. e Truniger S. Tetraidrocannabinolo (THC) per crampi nella sclerosi laterale amiotrofica: uno studio crossover in doppio cieco randomizzato. J.Neurol.neurosurg.Psychiatry 2010; 81 (10): 1135-1140. Visualizza astratto.

Wilsey B. Marcotte T. Tsodikov A. Millman J. Bentley H. Gouaux B. e Fishman S. Una prova crossover randomizzata controllata con placebo di sigarette di cannabis nel dolore neuropatico. J.Pain 2008; 9 (6): 506-521. Visualizza astratto.

Wissel J. Haydn T. Muller J. Brenneis C. Berger T. Poewe W. e Schelosky L. D. Trattamento a bassa dose con il nabiltone di cannabinoide sintetico riduce significativamente il dolore correlato alla spasticità: uno studio incrociato controllato in doppio cieco. J.Neurol. 2006; 253 (10): 1337-1341. Visualizza astratto.

Woolridge E. Barton S. Samuel J. Osorio J. Dougherty A. e Holdcroft A. Uso di cannabis nell'HIV per dolore e altri sintomi medici. J Sintomo del dolore. Manage. 2005; 29 (4): 358-367. Visualizza astratto.

Yamamoto I. Watanabe K. Narimatsu S. e Yoshimura H. Recenti progressi nel metabolismo dei cannabinoidi. Int J Biochem.Cell Biol 1995; 27 (8): 741-746. Visualizza astratto.

Zammit S. Moore T. H. Lingford-Hughes A. Barnes T. R. Jones P. B. Burke M. e Lewis G. Effetti dell'uso di cannabis sui risultati dei disturbi psicotici: revisione sistematica. Br.J Psychiatry 2008; 193 (5): 357-363. Visualizza astratto.

Zhu H. J. Wang J. S. Markowitz J. S. Donovan J. L. Gibson B. B. Gefroh H. A. e Devane C. L. Caratterizzazione dell'inibizione della glicoproteina P da parte dei principali cannabinoidi dalla marijuana. J Pharmacol Exp.ther. 2006; 317 (2): 850-857. Visualizza astratto.

Zimmerman S. e Zimmerman A. M. Effetti genetici della marijuana. Int j tossicodipendente. 1990; 25 (1a): 19-33. Visualizza astratto.

Zuardi A. W. Crippa J. A. Hallak J. E. Moreira F. A. e Guimaraes F. S. Cannabidiolo La cannabis sativa costituisce un farmaco antipsicotico. Braz.j Med Biol Res 2006; 39 (4): 421-429. Visualizza astratto.

Zuardi A. W. Hallak J. E. Dursun S. M. Morais S. L. Sanches R. F. Musty R. E. e Crippa J. A. Monoterapia con cannabidiolo per schizofrenia resistente al trattamento. J Psychopharmacol. 2006; 20 (5): 683-686. Visualizza astratto.

Zuardi A. W. Shirakawa I. Finkelfarb E. e Karniol I. G. Azione del cannabidiolo sull'ansia e altri effetti prodotti da Delta 9-THC in soggetti normali. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76 (3): 245-250. Visualizza astratto.

Progressi nella ricerca di canapa. Ed. P. Ranalli. Binghamton NY: Haworth Press Inc. 1999.

Andre CM Hausman Jf Guerriero G. Cannabis Sativa: la pianta delle migliaia e una molecole. Front Plant Sci. 4 febbraio 2016; 7: 19. Visualizza astratto.

Astley S. J. e Little R. E. Marijuana materna durante l'allattamento e lo sviluppo infantile a un anno. Neurotossicol.teratol. 1990; 12 (2): 161-168. Visualizza astratto.

Baker D Pryce G Croxford JL et al. I cannabinoidi controllano la spasticità e il tremore in un modello di sclerosi multipla. Nature 2000; 404: 84-7. Visualizza astratto.

Barber pa pridmore hm krishnamurthy v et al. Ictus ischemico di cannabis e attacco ischemico transitorio: uno studio caso-controllo. Colpo. 2013 agosto; 44 (8): 2327-9.

Beaconsfield P Ginsburg J Rainsbury R. Marihuana Fumo. Effetti cardiovascolari nell'uomo e possibili meccanismi. N Engl J Med. 372 agosto 3; 287 (5): 209-12. Visualizza astratto.

Beal Je Olson R Laubenstein L et al. Dronabinolo come trattamento per l'anoressia associata alla perdita di peso nei pazienti con AIDS. J Pain Syntom Manage 1995; 10: 89-97 .. Visualizza astratto.

Benowitz N. L. e Jones R. T. Considerazioni cardiovascolari e metaboliche nella prolungata somministrazione di cannabinoidi nell'uomo. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 214S-223S. Visualizza astratto.

Botanical.com una moderna erbe. www.botanical.com (consultato il 31 luglio 1999).

Brady CM Dasgupta R Dalton C et al. Uno studio in aperto di estratti a base di cannabis per la disfunzione della vescica nella sclerosi multipla avanzata. MULTS SCLER 2004; 10 (4): 425-33. Visualizza astratto.

Briggs GB Freeman RK Yaffe SJ. Farmaci in gravidanza e l'allattamento. 5 ° ed. Philadelphia PA: Lippincott Williams

Campbell FA Tramer Mr Carroll D et al. I cannabinoidi sono un'opzione di trattamento efficace e sicuro nella gestione del dolore? Una revisione sistematica qualitativa. BMJ 2001; 323: 13-6 .. Visualizza astratto.

Carlini EA Cunha JM. Effetti ipnotici e antiepilettici del cannabidiolo. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Visualizza astratto.

CLARK SC GREENE C KARR GW MACCANNELL KL MILSTEIN SL. Effetti cardiovascolari della marijuana nell'uomo. Può J Physiol Pharmacol. 1974 giugno; 52 (3): 706-19. Visualizza astratto.

Clark SC. Marihuana e sistema cardiovascolare. Comportamento di biochimico del farmacole. 1975; 3 (2): 299-306.

COMBEMALE P CONSORT T DENIS-THELIA 50 et al. Arterite di cannabis. Br J Dermatol. 2005; 152 (1): 166-9. Visualizza astratto.

CONSROE P Musty R Rein J et al. Gli effetti percepiti della cannabis affumicata sui pazienti con sclerosi multipla. Eur Neurol 1997; 38: 44-8 .. Visualizza astratto.

Galve-Roperh I Sanchez C Cortes Ml et al. Azione antitumorale dei cannabinoidi: coinvolgimento dell'accumulo di ceramide prolungato e dell'attivazione della chinasi extracellulare-regolata del segnale. Nat Medicine 2000; 6: 313-9. Visualizza astratto.

Gibbs M Winsper C Marwaha S et al. Uso di cannabis e sintomi di mania: una revisione sistematica e una meta-analisi. J influenzare disord. 2015; 171: 39-47. Visualizza astratto.

Goldschmidt Rh Dong BJ. Trattamento di AIDS e condizioni relative all'HIV: 2000. J Am Board Fam Pract 2000; 13: 274-98.

Gowran A McKayed K Campbell VA. Il recettore dei cannabinoidi di tipo 1 è essenziale per la sopravvivenza e la differenziazione delle cellule staminali mesenchimali: implicazioni per la salute delle ossa. Cellule staminali int. 2013; 2013: 796715. Visualizza astratto.

Greenberg I Kuehnle J Mendelson JH Bernstein JG. Effetti dell'uso di marijuana sul peso corporeo e l'assunzione calorica negli esseri umani. Psicofarmacolo. 1976; 49: 79-84.

Guy GW Stott CG. Lo sviluppo di Sativex - una medicina naturale a base di cannabis. Ed. R mechoulam. Cannabinoidi come terapie. Basilea Svizzera: Birkhauser Verlag 2005. 231-263.

Hackam DG. Cannabis e ictus: valutazione sistematica dei casi clinici. Colpo. 2015; 46 (3): 852-6. Visualizza astratto.

Hancock-Allen JB Barker L Vandyke M Holmes DB. Note dal campo: morte a seguito di ingestione di un prodotto di marijuana commestibile-Colorado marzo 2014. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2015; 64 (28): 771-2. Visualizza astratto.

Harris A Siesky B Wirostko B. Flusso sanguigno cerebrale nei pazienti con glaucoma. J glaucoma. 2013; 22 Suppl 5: S46-8. Visualizza astratto.

Hebel Sk ed. Fatti e confronti di droga. 52nd ed. St. Louis: Facts and Confronto 1998.

Henquet C Krabbendam L Spauwen J et al. Studio di coorte prospettico sulla cannabis utilizza la predisposizione per la psicosi e i sintomi psicotici nei giovani. BMJ. 2005; 330 (7481): 11. Visualizza astratto.

Ince B Benbir G Yuksel O et al. Sia ictus emorragico che ischemico a seguito di alte dosi di consumo di cannabis. Presse Med. 2015; 44 (1): 106-7. Visualizza astratto.

Johnson MA Robin P Smith RP Morrisona D et al. Grandi bolle polmonari in fumatori di marijuana. Thorax 2000; 55: 340-2 .. Visualizza astratto.

Johnson E. M. Abuso di sostanze e salute delle donne. Public Health Rep. 1987; 102 (4 Suppl): 42-48. Visualizza astratto.

Jouanjus e Lapeyre-Mstre m Micallef J; Associazione francese dei Centri di monitoraggio regionale e di monitoraggio della dipendenza (CEIP-A) Gruppo di complicanze di cannabis. Uso di cannabis: segnale di aumento del rischio di gravi disturbi cardiovascolari. J Am Heart Assoc. 23 aprile 2014; 3 (2): E000638. Visualizza astratto.

Kavia RB DE RIDDER D Costantinescu CS et al. Studio randomizzato controllato di SativeX per il trattamento dell'overattività del detrusore nella sclerosi multipla. MULTS SCLER 2010; 16 (11): 1349-59. Visualizza astratto.

Klein TW Newton Ca Nakachi n Friedman H. Delta 9-tetraidrocannabinolo Il trattamento sopprime l'immunità e le prime risposte IFN-Gamma IL-12 e IL-12 del recettore beta 2 all'infezione da Legionella pneumophila. J Immunol 2000; 164: 6461-6 .. Visualizza astratto.

Lev-ran s Roerecke m le foll b et al. L'associazione tra uso di cannabis e depressione: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi longitudinali. Psychol Med. 2014; 44 (4): 797-810. Visualizza astratto.

MARIJUANA Use by Middle-Aged Adults Linked to Increased Risk of MI. www.medscape.com/reuters/prof/2000/03/03.03/ep03030b.html (Accessed 3 March 2000).

Marinolo [inserto pacchetto]. [Inserto del pacchetto]. Marietta GA: Unimed Pharmaceuticals Inc; 2006.

Informazioni sulla prescrizione del marinolo. Solvay Pharmaceuticals Rev Marzo 2008. Disponibile all'indirizzo: https://www.solvaypharmaceuticals-us.com/static/wma/pdf/1/3/2/5/0/004inserttext500012revmar2008.pdf (accessibile 2 luglio 2009).

McLoughlin BC Pushpa-Rajah ja Gillies d et al. Cannabis e schizofrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2014 14 ottobre; 10: CD004837. Visualizza astratto.

Merritt JC Crawford WJ Alexander PC et al. Effetto della marijuana sulla pressione intraoculare e sanguigna nel glaucoma. Ophthalmol 1980; 87: 222-8 .. Visualizza astratto.

Mittleman Ma Lewis Ra Maclure M Sherwood JB Muller JE. Innescando infarto miocardico da parte della marijuana. Circolazione. 2001; 103 (23): 2805-9. Visualizza astratto.

NOTCUTT W Langford R Davies P et al. Uno studio di astinenza randomizzato di gruppo parallelo controllato con placebo con sintomi di spasticità a causa della sclerosi multipla che ricevono sativex a lungo termine (Nabiximols). MULTS SCLER 2012; 18 (2): 219-28. Visualizza astratto.

Novotna A Mares J Ratcliffe S et al. Uno studio randomizzato in doppio cieco con il gruppo parallelo controllato da placebo di Nabiximols* (Sativex) come terapia aggiuntiva in soggetti con spasticità refrattaria causata da sclerosi multipla. Eur J Neurol 2011; 18 (9): 1122-31. Visualizza astratto.

Panoramica. GW Pharmaceuticals Web site. Available at: https://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accessed: May 31 2015.

Ozyurt S Mudrisoglu F ermete M Afsar F. Eritema indotto dalla cannabis Eritema multiforme a forma di droga ricorrente. Int j dermatol. 2014; 53 (1): E22-3. Visualizza astratto.

Pellinen P. Honkakoski P. Stenback F. Niemitz M. Alhava E. Pelkonen O. Lang M. A. e Pasanen M. Cocaina N-demetilazione e inibitori del citocroma P450 3A. Eur.j Pharmacol 1-3-1994; 270 (1): 35-43. Visualizza astratto.

Piomelli D. Pot in oro per terapia con glioma. Nat Med 2000; 6: 255-6.

Reece as. Grave disfunzione multisistema in un caso di esposizione ad alto livello alla cannabis affumicata. BMJ Case Rep. 2009; 2009. PII: BCR08.2008.0798. Visualizza astratto.

Sallan se Zinberg ne Frei e III. Effetto antiemetico del delta-9-tetraidrocannabinolo nei pazienti che ricevono la chemioterapia del cancro. N Engl J Med 1975; 293: 795-7. Visualizza astratto.

Sansone ra sansone la. Marijuana e peso corporeo. Innoving Clin Neurosci. 2014; 11 (7-8): astratto 50-4.view.

Semple DM McIntosh Am Lawrie SM. Cannabis come fattore di rischio per la psicosi: revisione sistematica. J Psychopharmacol. 2005; 19 (2): 187-94. Visualizza astratto.

Serpell Mg Notcutt W Collin C. Sativex Uso a lungo termine: uno studio in aperto in pazienti con spasticità a causa della sclerosi multipla. J Neurol 2013; 260 (1): 285-95. Visualizza astratto.

Sidney S. Conseguenze cardiovascolari dell'uso di marijuana. J Clin Pharmacol. 2002; 42 (11 Suppl): 64s-70s.View Abstract.

Solowij n Stephens RS Roffman Ra et al. Funzionamento cognitivo di utenti di cannabis pesante a lungo termine in cerca di cure. Jama 2002; 287: 1123-31 .. Visualizza astratto.

Tramer Mr Carroll D Campbell Fa et al. I cannabinoidi per il controllo della chemioterapia hanno indotto nausea e vomito: revisione sistematica quantitativa. BMJ 2001; 323: 16-21 .. Visualizza astratto.

Tyrey L. Delta 9-tetraidrocannabinolo: un potente inibitore della secrezione di ormoni luteinizzanti episodici. J Pharmacol Exp There 1980; 213: 306-8. Visualizza astratto.

Wade dt makela pm house h et al. Uso a lungo termine di un trattamento a base di cannabis nella spasticità e altri sintomi nella sclerosi multipla. MULTS SCLER 2006; 12 (5): 639-45. Visualizza astratto.

Ware Ma Wang T Shapiro S et al. Cannabis affumicata per dolore neuropatico cronico: uno studio randomizzato controllato. CMAJ 2010; 182: E694-E701. Visualizza astratto.

Westover an McBride S Haley RW. Sictus nei giovani adulti che abusano di anfetamine o cocaina: uno studio basato sulla popolazione di pazienti ospedalizzati. Arch Gen Psychiatry. 2007 aprile; 64 (4): 495-502. Visualizza astratto.

Yadav v Bever C Jr Bowen J et al. Riepilogo delle linee guida basate sull'evidenza: medicina complementare e alternativa nella sclerosi multipla: rapporto del sottocomitato per lo sviluppo delle linee guida dell'American Academy of Neurology. Neurologia. 2014; 82 (12): 1083-92. Visualizza astratto.

Yamreudeewong W Wong HK Brausch LM Pulley Kr. Probabile interazione tra warfarin e marijuana. Ann Pharmacother 2009; 43: 1347-53. Visualizza astratto.

Zajicek J Fox P Sanders H et al. Cannabinoidi per il trattamento della spasticità e altri sintomi correlati alla sclerosi multipla (studio CAMS): studio multicentrico di randomizzato controllato con placebo. Lancet 2003; 362: 1517-26 .. Visualizza astratto.

Zajicek JP Hobart JC Slade A Barnes D Mattison PG; Musec Research Group. Sclerosi multipla ed estratto di cannabis: risultati della sperimentazione Musec. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012; 83 (11): 1125-32. Visualizza astratto.

Zhu lx sharma s Stolino M et al. Delta-9-tetraidrocannabinolo inibisce l'immunità antitumorale da parte di una via dipendente dalle citochine mediata dal recettore CB2. J Immunol 2000; 165: 373-80 .. Visualizza astratto.