Le Informazioni Presenti Sul Sito Non Costituiscono Consulenza Medica. Non Vendiamo Nulla. L'Accuratezza Della Traduzione Non È Garantita. Disclaimer



Primrose serale

Altri nomi:

Acido olio di onagra Primrose serale Primrose serale Seed Oil Evening Star Fever Plant Herbe-aux-ânes Huile de Graines d'Onagre Huile D'Onagre Huile de Primerose Huile de Primevère Vespé rale Jambon de Jardinier Jambon du Paysan King's Cureall Mâche Rouge Night Willow-Herb Oenothera biennis Oenothera muricata Oenothera rubricaulis Oenothera suaveolens Œnothère Oil of Primrose serale Onagra biennis Onagraire Onagre Bisannuelle Onagre Commune Primevère du Soir Primrose Primrose Oil Scabish Scurvish Sun Drop Tree Primrose.

Panoramica

La sera Primrose è una pianta originaria del Nord e del Sud America. Cresce anche in Europa e parti dell'Asia. Ha fiori gialli che si aprono al tramonto e si chiudono durante il giorno. L'olio dai semi della serata da sera viene utilizzato per creare medicine.



Il primrosio serale è preso in bocca per disturbi della pelle come l'eczema (dermatite atopica) psoriasi dell'acne e prurito secco o pelle ispessita (ittiosi). Viene anche usato per l'artrite reumatoide Un tipo di artrite che colpisce le persone con psoriasi Bones deboli (osteoporosi) perdita ossea (Osteopenia) Raynaud Sindrome di sclerosi multipla (MS) Syndicch di Sjogren Syndy di Sjogren Sindrome di Sindrome a secco epatico di Sindrome a secco di Sindrome a secco epatico di Sjgren Syndrome's Sindrome di Syndrome di Effetto epatico DEPATIS Disturbo dell'apprendimento caratterizzato da problemi di lettura (dislessia) Dolore alle gambe a causa di vasi sanguigni bloccati (claudicati intermittenti) Alcolismo una condizione nervosa solitamente causata da alcuni farmaci psichiatrici (discinesia tardiva) della malattia di Alzheimer e della schizofrenia.



Alcune persone prendono il primrosio serale per bocca per la sindrome da affaticamento cronico (CFS) danni al nervo dell'asma correlato al diabete Attenzione del deficit-iperattività (ADHD) e obesità. Il primrosio serale è anche preso in bocca per disturbi dello stomaco e intestinali, tra cui la sindrome dell'intestino irritabile della colite ulcerosa e l'ulcera peptica.

Le donne prendono il primrosio serale per la bocca durante la gravidanza per prevenire l'ipertensione (pre-eclampsia) accorciando il travaglio iniziale e prevenzione di consegne in ritardo. Le donne usano anche il Primrose serale per il dolore al seno della sindrome premestruale (PMS) e i sintomi della menopausa come le vampate di calore. Viene anche preso in bocca per endometriosi una condizione in cui il tessuto che normalmente riveste l'utero cresce al di fuori dell'utero.



Il primrosio serale viene applicato sulla pelle per l'eczema (dermatite atopica).

Negli alimenti l'olio dalla serata di primerosa viene utilizzato come fonte di acidi grassi essenziali.

Nella produzione dell'olio dalla serata di primorusa viene utilizzato in saponi e cosmetici.

In Gran Bretagna la sera Primrose era approvata per il trattamento dell'eczema e del dolore al seno. Tuttavia, la Medicines Control Agency (MCA), che è l'equivalente britannico della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha ritirato le licenze per i prodotti serali commercializzati come prodotti farmaceutici da prescrizione per questi usi. Le licenze sono state ritirate perché l'agenzia ha concluso che non vi sono prove sufficienti che siano efficaci. Il produttore non era d'accordo, ma non ha ancora pubblicato studi per dimostrare l'efficacia del primrose serale per questi usi.

Come funziona?

L'olio di primrosio serale contiene acido gamma-linolenico che è un acido grasso essenziale omega-6. È coinvolto nella regolazione dell'infiammazione e del sistema immunitario.

Usi

Forse inefficace per ...

  • Asma . Numerosi piccoli studi dimostrano che la presa di 15-20 ml o 4-6 grammi di primrosio serale ogni giorno per un massimo di 16 settimane non migliora i sintomi dell'asma.
  • Disturbo da deficit di attenzione-iperattività (ADHD) . Prendere primrosio serale fino a 4 grammi al giorno per 4-6 settimane non sembra migliorare i sintomi dell'ADHD nei bambini. L'assunzione di un integratore specifico contenente olio di pesce e la primaria da sera (occhio Q equazen / novasel) per 12 settimane sembra migliorare alcuni sintomi nei bambini di 7-12 anni. Ma non è chiaro se questo vantaggio è dovuto a primrose o olio di pesce serale.
  • Ipertensione durante la gravidanza (pre-eclampsia) . Le prime ricerche mostrano che la pressione della serata da sera non riduce la pressione sanguigna nelle donne con ipertensione indotta dalla gravidanza o una condizione chiamata pre-eclampsia. Assumere una combinazione di olio da sera e olio di pesce durante la gravidanza può ridurre il rischio di gonfiore dei tessuti (edema). Tuttavia, la combinazione non riduce anche il rischio di ipertensione.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

  • Dermatite atopica (eczema) . La valutazione della ricerca di primerosa serale per l'eczema mostra risultati contrastanti. Alcune ricerche mostrano che prendere il primrosio serale fino a 6 grammi al giorno per via di bocca per 3-5 mesi riduce la gravità e i sintomi dell'eczema negli adulti e nei bambini. Tuttavia, altri studi dimostrano che prendere la serata da sera 6-8 grammi al giorno negli adulti o 2-4 grammi al giorno nei bambini per 12-16 settimane non ha alcun beneficio. Altre prime ricerche mostrano che l'applicazione di crema contenente il primrose serale per 2 settimane può migliorare i sintomi dell'eczema.
  • Disturbi che colpiscono il flusso biliare nel fegato . Le prime ricerche suggeriscono che la presa di 2 grammi di primrosio serale due volte al giorno per 12 settimane migliora la pelle pruriginosa in alcune persone con disturbi che colpiscono il flusso biliare nel fegato. Il miglioramento sembra aver luogo entro 1-2 settimane dall'avvio del trattamento.
  • Sindrome da affaticamento cronico (CFS) . Uno studio iniziale mostra che l'assunzione di una combinazione specifica di primrose e olio di pesce da sera (Efamol Marine Scotia Pharmaceuticals) potrebbe ridurre i sintomi simili a CFS che si sono verificati dopo un'infezione virale. Tuttavia, in un altro studio su persone con diagnosi confermata di CFS, lo stesso prodotto non era migliore di un placebo (pillola di zucchero).
  • Danno nervoso causato dal diabete . Le prove sull'efficacia del primrose serale per il trattamento del danno nervoso (neuropatia) nelle persone con diabete sono in conflitto. Uno studio mostra che la presa di un massimo di 6 grammi di primerosa sera per un massimo di 12 mesi migliora il modo in cui i nervi funzionano nelle persone con danni ai nervi causati dal diabete. Altre ricerche suggeriscono che l'assunzione di una quantità simile di primerosa non migliora la funzione nervosa nelle persone con questa condizione.
  • Occhi secchi . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di uno specifico prodotto per la serata (Qarma equazen London UK) 3 grammi al giorno per 6 mesi migliora i sintomi degli occhi secchi nelle donne che indossano lenti a contatto morbide.
  • Dislessia . Uno studio iniziale mostra che prendere una combinazione di olio di tonno di primrose e vitamina E (Efalex Efamol Ltd. UK) per 5 mesi potrebbe migliorare le capacità di lettura e apprendimento nei bambini con dislessia.
  • Problemi di coordinamento e movimento (dispraxia) . Uno studio iniziale mostra che prendere una combinazione di olio di olio di olio di pesce di primrose e vitamina E (Efalex Efamol Ltd. UK) per 4 mesi potrebbe migliorare le capacità motorie nei bambini con dispraxia.
  • Epatite b . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 4 grammi al giorno della serata (Efamol Scotia Pharmaceuticals UK) per 12 mesi non migliora il danno epatico nelle persone con epatite B.
  • Colesterolo alto . Alcune ricerche mostrano che la preparazione della serata può ridurre il colesterolo totale e i grassi del sangue chiamati trigliceridi mentre aumentano il colesterolo (HDL) buono. Tuttavia in altri studi è stato inefficace.
  • Disturbi della pelle caratterizzati da pelle asciutta squamosa o ispessita (ittiosi) . Le prime ricerche suggeriscono che prendere la serata da sera 3 grammi al giorno negli adulti o 2 grammi al giorno nei bambini non migliora i sintomi dell'ittiosi.
  • Sviluppo infantile . Alcune ricerche precoci mostrano che l'aggiunta di primrose e olio di pesce alla formula normale potrebbe fornire livelli di alcuni tipi di grassi più vicini a quelli nel latte materno. In uno studio i neonati nutriti questa formula avevano una vista migliore rispetto ai bambini alimentati con formula normale ma non meglio di quelli che erano allattati al seno. Non è chiaro se questo beneficio derivi dal primrose serale o dall'olio di pesce.
  • Cancro epatico . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 18 grammi di primrosio serale al giorno non influisce sulle dimensioni del fegato o la sopravvivenza nelle persone con cancro al fegato.
  • Dolore al seno (mastalgia) . La valutazione della ricerca di primerosa serale per il dolore al seno mostra risultati contrastanti. Alcune ricerche precoci mostrano che la presa di 4 grammi al giorno per 6-12 mesi riduce il dolore al seno. Tuttavia, in altre serate di ricerca di ricerca superiore, non è più efficace di un placebo (pillola di zucchero).
  • Fampe calde e sudorazioni notturne a causa della menopausa . Nella maggior parte degli studi che prendono il primrosio serale fino a 4 grammi al giorno per un massimo di 6 mesi non riduce le vampate di calore o la sudorazione notturna più di un placebo (pillola di zucchero). Tuttavia, in uno studio che prende una combinazione di primerosa serale Damian Ginseng e Royal Jelly (Lady 4 Pharco Pharmaceuticals Egitto) sembrano migliorare il modo in cui le donne hanno valutato i loro sintomi di menopausa rispetto al basale.
  • Sclerosi multipla (MS) . Alcune prime ricerche mostrano che prendere la serata da sera per 6 mesi migliora i punteggi di disabilità in alcune persone con SM. Tuttavia, altre ricerche mostrano che l'utilizzo di uno specifico prodotto per la serata (Naudicelle Bio-Oil Research Ltd. Nantwich Cheshire UK) per 2 anni può aumentare la probabilità di peggioramento dei sintomi rispetto a un placebo (pillola di zucchero).
  • Obesità . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 4,8 grammi di primrose serale al giorno per 12 settimane non si aggiunge alla perdita di peso raggiunta con una dieta calorica ridotta nelle donne obese.
  • Bassa densità minerale ossea (osteopenia) . La ricerca mostra che l'assunzione di un prodotto specifico contenente il calcio di primrosio e l'olio di pesce (Efacal Scotia Pharmaceuticals) non migliora la densità minerale ossea rispetto al solo calcio solo nelle donne sane.
  • Parto (parto) . La valutazione della ricerca di prima serata per il miglioramento del parto mostra risultati contrastanti. Uno studio mostra che prendere la serata da sera per una settimana prima che il parto aumenti la probabilità che il parto vaginale abbia successo. Tuttavia, altre prime ricerche mostrano che prendere il primrose serale dalla settimana 37 della gravidanza fino al parto non migliora il parto. In effetti potrebbe prolungare il lavoro e aumentare la necessità di medicina che induce la contrazione (ossitocina).
  • Forma comune di psoriasi (psoriasi della placca) . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di una combinazione di olio da sera e olio di pesce per un massimo di 7 mesi non migliora la psoriasi della placca a lungo termine.
  • Sindrome premestruale (PMS) . La valutazione della ricerca di primerosa serale per la PMS mostra risultati contrastanti. Alcune ricerche mostrano che assumere 4 grammi al giorno per 3 mesi o 3 grammi al giorno dal giorno 15 fino alla fine del ciclo mestruale per 4 cicli migliora i sintomi auto-segnalati. Tuttavia, altri studi che utilizzano fino a 6 grammi al giorno per un massimo di 4 cicli mestruali non hanno riscontrato alcun beneficio.
  • Artrite nelle persone con psoriasi (artrite psoriasica) . Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di un prodotto contenente primerosa e olio di pesce (Efamol Marine Scotia Pharmaceuticals UK) non migliora i sintomi della pelle o delle articolazioni nelle persone con artrite psoriasica.
  • Sindrome di Raynaud . La sindrome di Raynaud è una condizione in cui le persone sperimentano un ridotto flusso sanguigno in risposta al freddo o allo stress. Le prime ricerche suggeriscono che la presa di 6 grammi al giorno di primerosa (Efamol Efamol Ltd. UK) per 10 settimane può ridurre il verificarsi di ulcere digitali. Tuttavia non sembra migliorare la temperatura delle dita o lo spasmo dei vasi sanguigni causati dal freddo nelle persone con questa condizione.
  • Artrite reumatoide (RA) . Uno studio iniziale suggerisce che la presa di 6 grammi al giorno di primerosa per 12 mesi migliora i sintomi auto-segnalati dell'AR. Tuttavia, altre ricerche hanno scoperto che il primrose serale non è migliore di un placebo (pillola di zucchero).
  • Schizofrenia . La valutazione della ricerca di prima serata per la schizofrenia mostra risultati contrastanti. Uno studio iniziale mostra che la presa di 6 grammi al giorno per 16 settimane migliora i punteggi su scala di valutazione psicologica. Tuttavia, altre ricerche mostrano che la presa di 4 grammi al giorno di primerio per 2-4 mesi non avvantaggia le persone con schizofrenia grave a lungo termine.
  • Un disturbo in cui le ghiandole che producono lacrime e saliva sono danneggiate (sindrome di Sjogren) . Le prime ricerche suggeriscono che prendere il primrose serale per 8-10 settimane non migliora i sintomi di occhio secco e bocca nelle persone con sindrome di Sjogren.
  • Una condizione nervosa causata dall'uso a lungo termine di alcuni farmaci psichiatrici (discinesia tardiva) . Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 6 grammi al giorno di primerio per 6-16 settimane non migliora la discinesia tardiva indotta da farmaci psichiatrici negli schizofrenici.
  • Colite ulcerosa . Le prime ricerche mostrano che prendere il primrose serale con Borage L'olio migliora la consistenza delle feci ma non altri sintomi della colite ulcerosa.
  • La malattia di Alzheimer .
  • Cardiopatia .
  • Altre condizioni .
Sono necessarie ulteriori prove per valutare il primrose serale per questi usi.

Effetti collaterali

La sera il primrose è Probabilmente sicuro Per la maggior parte delle persone se usate in dosi fino a 6 grammi al giorno per un massimo di un anno. Se assunto in bocca, a volte può causare lievi effetti collaterali tra cui diarrea nausea e mal di testa.

Precauzioni

Gravidanza e allattamento : Prendere il primrose serale in bocca è Forse sicuro durante la gravidanza. Prendere fino a 4 grammi al giorno per un massimo di 10 settimane durante la gravidanza sembra essere sicuro. Ma fino a quando ciò non è confermato da ulteriori ricerche, è meglio rimanere sul lato sicuro ed evitare l'uso di prendere il primrosio serale durante le ultime settimane di gravidanza potrebbe ritardare il travaglio. Non usare vicino alla fine della gravidanza.

È Forse sicuro Prendere olio di primerosa serale durante l'allattamento al seno, ma è meglio verificare prima il tuo operatore sanitario.

Disturbi sanguinanti : C'è la preoccupazione che la sera Primrose possa aumentare la possibilità di lividi e sanguinanti. Non usarlo se hai un disturbo sanguinante.

Epilessia o un altro disturbo convulsivo : C'è la preoccupazione che prendere il primrose serale possa rendere più probabili convulsioni in alcune persone.

Schizofrenia : Le convulsioni sono state segnalate nelle persone con schizofrenia trattate con droghe di fenotiazina GLA (una sostanza chimica trovata nell'olio di primrosio da sera) e la vitamina E. Ottieni l'opinione del tuo operatore sanitario prima di iniziare la serata.

Chirurgia : Il primrose serale potrebbe aumentare la possibilità di sanguinamento durante o dopo l'intervento chirurgico. Smetti di usarlo almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato.

Interazioni


Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.

Lopinavir / Ritonavir (Kaletra) viene cambiato e scomposto dal corpo. Il primrosio serale potrebbe ridurre la rapidità con cui il corpo abbatte Lopinavir / Ritonavir (Kaletra). Prendere il primrosio serale insieme a lopinavir / ritonavir (kaletra) potrebbe aumentare i livelli e gli effetti di lopinavir / ritonavir (Kaletra).


Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti / antipiastrinici) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.

Il primrosio serale contiene GLA (acido gamma-linolenico) che potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Prendere il primrosio serale insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamenti.

Some medications that slow blood clotting include aspirin clopidogrel (Plavix) nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as diclofenac (Voltaren Cataflam others) ibuprofen (Advil Motrin others) and naproxen (Anaprox Naprosyn others) dalteparin (Fragmin) enoxaparin (Lovenox) heparin Warfarin (Coumadin) e altri.


Farmaci utilizzati durante l'intervento chirurgico (anestesia) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.

Il primrose serale potrebbe interagire con i farmaci utilizzati durante l'intervento chirurgico. Una persona che stava prendendo il primrose e altri farmaci ha avuto un attacco durante l'intervento chirurgico. Ma non ci sono abbastanza informazioni per sapere se il primrose serale o gli altri farmaci hanno causato il sequestro. Assicurati di dire al medico quali prodotti naturali stai assumendo prima di sottoporsi a un intervento chirurgico. Per essere al sicuro, dovresti smettere di prendere il primrose serale almeno 2 settimane prima dell'intervento.


Fenotiazine Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.

Prendere il primrosio serale con fenotiazine potrebbe aumentare il rischio di avere un attacco in alcune persone.

Alcune fenotiazine includono la clorpromazina (torazina) flufenazina (prolixina) trifluoperazina (stelazina) thioridazina (Mellaril) e altri.


Farmaci modificati dal fegato (citocromo p450 2c9 (CYP2C9) substrati) Valutazione dell'interazione: Minore Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.

Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il primrose serale potrebbe ridurre la rapidità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere il primrosio serale insieme ad alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di questi farmaci. Prima di prendere la serata di Primrose, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni di questi farmaci che vengono modificati dal fegato includono Celecoxib (Celebrex) diclofenac (Voltaren) fluvastatina (lescol) glipizide (glucotrolo) Ibuprofene (Advil Motrin) Irbesartan (Avapro Losartan (Cozaar) Fenytoin (Dilantin) Piroxic (Felodne) (Nolvadex) tolbutamide (tolinasi) torsemide (demadex) e warfarin (coumadina).


Farmaci modificati dal fegato (citocromo P450 3A4 (CYP3A4) substrati) Valutazione dell'interazione: Minore Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.

Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il primrose serale potrebbe ridurre la rapidità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere il primrosio serale insieme ad alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di questi farmaci. Prima di prendere la serata di Primrose, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato includono lovastatina (mevacor) claritromicina (biaxina) ciclosporina (Sandimmune neoral) diltiazem (Cardizem) estrogeni indinavir (Crixivan) triazolam (Halcion) e altri.

Dosaggio

La dose appropriata di primerosa serale dipende da diversi fattori come la salute dell'età dell'utente e diverse altre condizioni. Al momento non ci sono abbastanza informazioni scientifiche per determinare una gamma appropriata di dosi per il primrose serale. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consultare il farmacista o il medico o altro professionista sanitario prima di utilizzare.

DOMANDA

Accanto ai peperoni rossi puoi ottenere la maggior parte della vitamina C da ________________. Vedi la risposta

Medicinali naturali tassi di database completi Efficacia basata su prove scientifiche secondo la seguente scala: efficace probabile efficace probabilmente efficace probabilmente probabilmente inefficaci prove inefficaci e insufficienti da valutare (descrizione dettagliata di ciascuna delle valutazioni).

Riferimenti

Anonimo. Speranza di ipertensione di primerosa serata. Centrale 1989; 35

Anstey A. Quigley M. Wilkinson J. D. Olio di primorosa serale topica come trattamento per l'eczema atopico. J Dermatol Treat. 1990; 1 (4): 199-201.

Aragona P. Bucolo C. Spinella R. Giuffrida S. e Ferreri G. Trattamento sistemico di acido grasso essenziale omega-6 e contenuto di lacrima di PGE1 nei pazienti con sindrome di Sjogren. Invest Ophthalmol.vis.Sci 2005; 46 (12): 4474-4479. Visualizza astratto.

Arisaka M. Arisaka O. e Yamashiro Y. Acido grasso e metabolismo della prostaglandina nei bambini con diabete mellito. Ii. L'effetto della supplementazione di olio di primrose serale sui livelli sierici di acido grasso e prostaglandina plasmatica. Prostaglandins Leukot.essent.fatty Acids 1991; 43 (3): 197-201. Visualizza astratto.

Bamford J. T. Gibson R. W. e Renier C. M. Eczema atopico che non risponde all'olio di primrose serale (acidi linoleici e gamma-linolenici). J AM.ACAD.DERMATOL. 1985; 13 (6): 959-965. Visualizza astratto.

Barabino S. Rolando M. Camicione P. Ravera G. Zanardi S. Giuffrida S. e Calabria G. terapia sistemica di acido linoleico e gamma-linolenico nella sindrome dell'occhio secco con un componente infiammatorio. Cornea 2003; 22 (2): 97-101. Visualizza astratto.

Barbiere A. olio di primrose sera: una panacea? Pharmaceutical J 1988; 723-725.

Bates D Fawcett PRW Shaw da ed Et All. Acidi grassi polinsaturi nel trattamento della sclerosi multipla di rimessa acuta. Br Med J 1978; II: 1390-1391.

Bayles B. e Usatine R. Olio da sera sera. Am Fam.Physicics 12-15-2009; 80 (12): 1405-1408. Visualizza astratto.

Berth-Jones J. Thompson J. e Graham-Brown R. A. Evening Primrose Oil ed Eczema atopico. Lancet 2-25-1995; 345 (8948): 520. Visualizza astratto.

Biagi P. L. Bordoni A. Masi M. Ricci G. Fanelli C. Patrizi A. e Ceccolini E. Uno studio a lungo termine sull'uso dell'olio di primrose da sera (Efamol) nei bambini atopici. Drugs Exp Clin Res 1988; 14 (4): 285-290. Visualizza astratto.

Boehm K. Pittler M. H. Wilson N. Van Gool C. Humphreys R. Ernst E. Olio per la sera orale e olio di borage per eczema atopico. Cochrane Database Sys Rev 2009; (1): CD004416.

Bordoni A. Biagi P. L. Turchetto E. Serroni P. de Jaco A. P. e Orlasi C. [Trattamento della sindrome premestruale con acidi grassi essenziali (olio da sera di primrose)]. G.Clin Med 1987; 68 (1): 23-28. Visualizza astratto.

Spennamento mg. Efamol (olio da sera di primrose) nel trattamento della sindrome premestruale. In: Horrobin DF. Usi clinici di acidi grassi essenziali. Montreal: Eden Press Inc; 1982.

Callender K McGregor M e Kirk P. Una prova in doppio cieco dell'olio di primrose serale nella sindrome premestruale: sottogruppo di sintomi nervosi. Hum Psychopharmacol 1988; 3: 57-61.

Cameron M. Gagnier J. J. e Chrubasik S. Terapia a base di erbe per il trattamento dell'artrite reumatoide. Cochrane Database syst.rev. 2011; (2): CD002948. Visualizza astratto.

Cameron M. Gagnier J. J. Little C. V. Parsons T. J. Blumle A. e Chrubasik S. Evidenza dell'efficacia dei prodotti di medicinali a base di erbe nel trattamento dell'artrite. Parte 2: artrite reumatoide. Phytother.res 2009; 23 (12): 1647-1662. Visualizza astratto.

Campbell E. M. Peterkin D. O'Grady K. e Sanson-Fisher R. Sintomi premestruali nei pazienti con pratica generale. Prevalenza e trattamento. J Reprod.med 1997; 42 (10): 637-646. Visualizza astratto.

Canning S Waterman M Dye L. Supplementi dietetici e rimedi a base di erbe per la sindrome premestruale (PMS): una revisione sistematica della ricerca delle prove per la loro efficacia. Journal of Reproductive and Infant Psychology 2006; 24 (4): 363-378.

Carter J. e Verhoef M. J. Efficacia di auto-aiuto e trattamenti alternativi della sindrome premestruale. Womens Health Issues 1994; 4 (3): 130-137. Visualizza astratto.

Casper RF e Powell AM. Effetti dell'olio di primrose serale nel trattamento della sindrome premestruale. Proc.2 ° Simposio internazionale sui disturbi dell'umore postpartum e menopausa 1987; Abstract 46.

Centro per Reivews e diffusione.

Centro per le recensioni e la diffusione. Medicina complementare e alternativa per i sintomi della menopausa: una revisione di studi randomizzati controllati. 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Terapie complementari/alternative per la sindrome premestruale: una revisione sistematica di studi controllati randomizzati (abstract strutturato). 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Supplementi dietetici e rimedi a base di erbe per la sindrome premestruale (PMS): una revisione sistematica della ricerca delle prove per la loro efficacia (abstract strutturato). 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Le prove scientifiche supportano l'uso di integratori senza prescrizione per il trattamento di sintomi acuti alla menopausa come le vampate di calore? 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Efficacia dell'auto-aiuto e trattamenti alternativi della sindrome premestruale (abstract strutturato). 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Erbe vitamine e minerali nel trattamento della sindrome premestruale: una revisione sistematica (; abstract strutturato). 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Menopausa: una revisione degli integratori alimentari botanici (; abstract provvisorio). 2012; 3

Centro per le recensioni e la diffusione. Supplementazione di acido grasso essenziale orale nella dermatite atopica: una meta-analisi di studi controllati da placebo (abstract strutturato). 2012; 3

Cheema D. Coomarasamy A. ed El Toukhy T. Terapia non ormonale dei sintomi vasomotori post-menopausa: una revisione strutturata basata sull'evidenza. Arch Gynecol.obstet 2007; 276 (5): 463-469. Visualizza astratto.

Recensione di Cheung A. M. e Walji R.: la maggior parte delle terapie a base di erbe non hanno alcun beneficio per i sintomi della menopausa. ACP J Club. 2003; 139 (1): 21. Visualizza astratto.

Terapia del comportamento cognitivo Chilton S. A. per la sindrome da affaticamento cronico. L'olio di primrose e il magnesio serale hanno dimostrato di essere efficaci. BMJ 4-27-1996; 312 (7038): 1096. Visualizza astratto.

Conquer J. A. Roelfsema H. ​​Zecevic J. Graham T. E. e Holub B. J. Effetto dell'esercizio fisico sui profili di FA nelle donne premeiopausali supplesse e non completate da N-3. Lipidi 2002; 37 (10): 947-951. Visualizza astratto.

Corbett R Meagher F e Leonard B. L'effetto dell'intossicazione da alcol acuto nei test psicometrici e nell'aggregazione piastrinica indotta dal 5-HT nei soggetti normali; Ruoli modulanti dell'olio di primrose serale. Psicofarmacologia umana 1991; 6 (253): 256.

Coskery G Cowley N Allen R. L'effetto dell'integrazione alimentare con olio di primrose da sera sulla consistenza della superficie della pelle nella dermatite atopica. J Dermatite investigativa 1988; 91 (4): 413.

Dante G. e Faccinetti F. Trattamenti a base di erbe per alleviare i sintomi premestruali: una revisione sistematica. J Psychosom.obstet.Gynaecol. 2011; 32 (1): 42-51. Visualizza astratto.

Darsareh F. Taavoni S. Joolaee S. e Haghani H. Effetto del massaggio aromaterapico sui sintomi della menopausa: uno studio clinico randomizzato controllato con placebo. Menopausa. 2012; 19 (9): 995-999. Visualizza astratto.

Sindrome premestruale di Douglas S. Trattamento basato sull'evidenza nella pratica familiare. Can Fam.Physician 2002; 48: 1789-1797. Visualizza astratto.

El Ela S. H. Prasse K. W. Carroll R. e Bunce O. R. Effetti dell'olio di primrosio alimentare sulla tumorigenesi mammaria indotta da 712-dimetilbenz (A) antracene. Lipidi 1987; 22 (12): 1041-1044. Visualizza astratto.

Endres S. Lorenz R. e Loeschke K. Trattamento lipidico della malattia infiammatoria intestinale. Curr Opins.Clin Nutr Metab Care 1999; 2 (2): 117-120. Visualizza astratto.

Engler mm. L'effetto ipotensivo dell'acido gamma-linolenico dietetico e delle alterazioni associate nella composizione degli acidi grassi tissutali e nel sistema renina-angiotensina. Abstract del Simposio internazionale sull'acido linolenico gamma American Peil Chemists Society Division Health and Nutrition Annual Conference Conference San Diego CA 2000.

Studio comparativo di Engle M. M. sulle diete arricchite con il borage di ribes o oli fungini di primerose sulla pressione sanguigna e le risposte del pressore nei ratti spontaneamente ipertesi. Prostaglandins Leukot.essent.fatty Acids 1993; 49 (4): 809-814. Visualizza astratto.

Engler M. M. Schambelan M. Engler M. B. Ball D. L. e Good Friends T. L. Effetti dell'acido gamma-linolenico alimentare sulla pressione sanguigna e i recettori dell'angiotensina surrenalica nei ratti ipertesi. Proc.soc.exp.biol.med. 1998; 218 (3): 234-237. Visualizza astratto.

Sindrome prememenstruale di Ernst E.: olio di primrose serale ha un effetto terapeutico? Medicine 1991; 109 (19): 11.

Ernst E. e Chrubasik S. Phyto-anti-infiammatori. Una revisione sistematica di studi in doppio cieco randomizzati controllati con placebo. Rheum.dis Clin North Am 2000; 26 (1): 13-27 VII. Visualizza astratto.

Ferrando J. [Studio clinico di una preparazione topica contenente olio di olio di girasole di urea olio di olio di olio di primerio e piruvato di sodio in diverse condizioni della pelle ipercheratotica]. Med Cutan.ibero.lat.am 1986; 14 (2): 133-137. Visualizza astratto.

Ferreira MJ Fiadeiro t Silva M Soares ap. Terapia di acido gamma-linolenico topico nella dermatite atopica: una valutazione clinica e biometrica. Allergo J 1998; 7 (4): 213-216.

Field E. J. e Joyce G. Effetto dell'ingestione prolungata di gamma-linolenato da parte dei pazienti con SM. Eur.neurol. 1978; 17 (2): 67-76. Visualizza astratto.

Fugate S. E. e Church C. O. Modalità di trattamento non estrogeno per i sintomi vasomotori associati alla menopausa. Ann Pharmacother 2004; 38 (9): 1482-1499. Visualizza astratto.

Garcia C Carter J e Chou A. Acido linolenico gamma provoca la perdita di peso e una minore pressione sanguigna nei pazienti in sovrappeso con storia familiare di obesità. Swed J Biol Med 1986; 4: 8-11.

Gateley C. A. e Mansel R. E. Gestione del dolore al seno ciclico. Br.J Hosp.med 1990; 43 (5): 330-332. Visualizza astratto.

Gateley C. A. e Mansel R. E. Gestione del seno doloroso e nodulare. Br Med Bull. 1991; 47 (2): 284-294. Visualizza astratto.

Gateley C. A. Maddox P. R. Mansel R. E. e Hughes L. E. Mastalgia refrattaria al trattamento farmacologico. Br J Surg. 1990; 77 (10): 1110-1112. Visualizza astratto.

Gateley C. A. Maddox P. R. Pritchard G. A. Sheridan W. Harrison B. J. Pye J. K. Webster D. J. Hughes L. E. e Mansel R. E. Profili di acidi grassi del plasma in disturbi benigni del seno. Br J Surg. 1992; 79 (5): 407-409. Visualizza astratto.

Gateley C. A. Miers M. Mansel R. E. e Hughes L. E. Trattamenti farmacologici per la mastalgia: 17 anni di esperienza nella clinica di Mastalgia di Cardiff. J R.Soc Med 1992; 85 (1): 12-15. Visualizza astratto.

Gimenes O. M. da Silva M. J. e Benko M. A. [Essenze di fiori: intervento vibrazionale di possibilità diagnostiche e terapeutiche]. Rev.esc enferm.usp. 2004; 38 (4): 386-395. Visualizza astratto.

Girman A. Lee R. e Kligler B. Un approccio di medicina integrativa alla sindrome premestruale. Am J Obstet.Gynecol. 2003; 188 (5 Suppl): S56-S65. Visualizza astratto.

Goodwin P. J. Neelam M. e Boyd N. F. Mastopopatia ciclica: una revisione critica della terapia. Br.J Surg. 1988; 75 (9): 837-844. Visualizza astratto.

Goyal A. e Mansel R. E. Uno studio multicentrico randomizzato sull'acido gamolenico (efamast) con e senza vitamine e minerali antiossidanti nella gestione della mastalgia. Breast J 2005; 11 (1): 41-47. Visualizza astratto.

Greaves M. W. e Corbett M. F. Trattamento dell'eczema atopico con olio da sera. Br.J Dermatol. 1988; 118 (3): 449-451. Visualizza astratto.

Gruenwald J. Graubaum H. J. e Busch R. Efficacia e tollerabilità di una combinazione fissa di radice di timo e primrosio in pazienti con bronchite acuta. Uno studio clinico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo. Arzneimittelforschung 2005; 55 (11): 669-676. Visualizza astratto.

Gruenwald J. Graubaum H. J. e Busch R. Valutazione della non-inferiorità di una combinazione fissa di estratto di radice di timo fluido e primordiale rispetto a una combinazione fissa di estratto di liquido di timo e tintura di radici di primrose in pazienti con bronchite acuta. Uno studio clinico bi-incentrico randomizzato a senso singolo. Arzneimittelforschung 2006; 56 (8): 574-581. Visualizza astratto.

Ciò che viene usata la chinidina per il trattamento

Guenther L. e Wexler D. Efamol nel trattamento della dermatite atopica. J Am Acad.Dermatol. 1987; 17 (5 pt 1): 860. Visualizza astratto.

Haimov-Kochman R. e Hochner-Celnikier D. Fampe calde rivisitate: opzioni farmacologiche ed erboristiche per la gestione delle vampate di caldo. Cosa ci dicono le prove? Acta Obstet Gynecol.scand 2005; 84 (10): 972-979. Visualizza astratto.

Halat K. M. e Dennehy C. E. Botanicals e integratori alimentari nella neuropatia periferica diabetica. J Am Board Fam.Pract. 2003; 16 (1): 47-57. Visualizza astratto.

Hanna K Day A O'Neill S Patterson C Lyons-Wall P. Le prove scientifiche supportano l'uso di integratori non prescription per il trattamento di sintomi acuti alla menopausa come le vampate di calore? Nutrition and Dietetics 2005; 62 (4): 138-151.

Hassig A. Liang W. X. e Stampfli K. Asma bronchiale: informazioni sulla fitoterapia con acidi grassi essenziali. Interazioni tra acidi grassi essenziali e ormoni steroidei. Ipotesi Med 2000; 54 (1): 72-74. Visualizza astratto.

Hauben M. Commento: olio da sera di primrose nel trattamento dell'artrite reumatoide-- corretta applicazione dell'analisi statistica. Ann.pharmacother. 1994; 28 (7-8): 973. Visualizza astratto.

Holman CP e Bell AF. Una sperimentazione di olio da sera di primrose nel trattamento della schizofrenia cronica. J Orhtomolecular Psych 1983; 12: 302-304.

Horrobin DF Manku MS Brush M et al. Anomalie nei livelli di acido grasso essenziale plasmatico nelle donne con sindrome premestruale e malattie al seno non maligna. J Nutr Med 1991; 2: 259-264.

Horrobin D. F. e Morse P. F. Olio da sera e eczema atopico. Lancet 1-28-1995; 345 (8944): 260-261. Visualizza astratto.

Horrobin D. F. e Stewart C. Olio da sera e eczema atopico. Lancet 7-7-1990; 336 (8706): 50. Visualizza astratto.

Horrobin D. F. e Stewart C. Evening Primrose Oil nell'eczema atopico. Lancet 4-7-1990; 335 (8693): 864-865. Visualizza astratto.

Horrobina D. F. Effetti dell'olio di primrose serale nell'artrite reumatoide. Ann Rheum.dis 1989; 48 (11): 965-966. Visualizza astratto.

Horrobina D. F. Acido grasso essenziale e metabolismo della prostaglandina nella sindrome di Sjogren Sclerosi sistemica e artrite reumatoide. Scand.j reumatol.supppl 1986; 61: 242-245. Visualizza astratto.

Horrobin D. F. Lipidi e schizofrenia. Br J Psychiatry 1999; 175: 88. Visualizza astratto.

Horrobina D. F. Sclerosi multipla: la base razionale per il trattamento con colchicina e olio di primrose serale. Ipotesi med 1979; 5 (3): 365-378. Visualizza astratto.

Horrobin D. F. Importanza nutrizionale e medica dell'acido gamma-linolenico. Prog Lipid Res 1992; 31 (2): 163-194. Visualizza astratto.

Horrobin D. F. L'importanza dell'acido gamma-linolenico e della prostaglandina E1 nella nutrizione e nella medicina umana. Journal of olistic Medicine. 1981; 3 (2): 118-139.

Horrobin D. F. L'ipotesi fosfolipidica di membrana come base biochimica per il concetto di schizofrenia neurologico. Schizophr.res 4-10-1998; 30 (3): 193-208. Visualizza astratto.

Horrobin D. F. Il ruolo degli acidi grassi essenziali e delle prostaglandine nella sindrome premestruale. J Reprod.med 1983; 28 (7): 465-468. Visualizza astratto.

Hounsom L. Horrobin D. F. Tritschler H. Corder R. e Tomlinson D. R. Un coniugato di acido linolenico acido lipoico-gamma è efficace contro più indici di neuropatia diabetica sperimentale. Diabetologia 1998; 41 (7): 839-843. Visualizza astratto.

Humphreys F Symons J Brown H e et al. Gli effetti dell'acido gamolenico sull'eczema atopico adulto e sull'esacerbazione premestruale dell'eczema. Eur.J.Dermatol. 1994; 4 (598): 603.

Hunter Jo e Wilson AJ. Uno studio controllato in doppio cieco di acido gammalinolenico (GLA) nella gestione dei sintomi gastrointestinali pre-mestruali. Proc.2nd Simposio internazionale sui disturbi dell'umore postpartum e menopausa 1987; Abstract 44.

Interazioni di Huntley A. Drug-erb con le medicine a base di erbe per la menopausa. J BR menopause.soc 2004; 10 (4): 162-165. Visualizza astratto.

Huntley A. L. ed Ernst E. Una revisione sistematica dei prodotti medicinali a base di erbe per il trattamento dei sintomi della menopausa. Menopausa. 2003; 10 (5): 465-476. Visualizza astratto.

Jamal G. A. Carmichael H. e Weir A. I. Acido gamma-linolenico nella neuropatia diabetica. Lancet 5-10-1986; 1 (8489): 1098. Visualizza astratto.

Jantti J. Nikkari T. Solakivi T. Vapaatalo H. e Isomaki H. Olio di primrosio serale nell'artrite reumatoide: cambiamenti nei lipidi sierici e negli acidi grassi. Ann.Rheum.dis 1989; 48 (2): 124-127. Visualizza astratto.

Jaszewska E. Kosmider A. Kiss A. K. e Naruszewicz M. Oenothera Paradoxa defattò l'estratto di semi contenenti pentagalloilglucosio e procianidine potenzia la citotossicità del vincristino. J Physiol Pharmacol 2010; 61 (5): 637-643. Visualizza astratto.

Jellin JM Batz F Hitchens K. Lettera di farmacisti/lettera del prescrittore; Database naturale completo. 1999.

Joe L. A. e Hart L. L. Olio di primorosa serale nell'artrite reumatoide. Ann.pharmacother. 1993; 27 (12): 1475-1477. Visualizza astratto.

Johnson M. Ostlund S. Fransson G. Kadesjo B. e Gillberg C. Omega-3/Omega-6 Acidi grassi per il disturbo da deficit di attenzione iperattività: uno studio randomizzato controllato con placebo in bambini e adolescenti. J.atten.Disord. 2009; 12 (5): 394-401. Visualizza astratto.

Johnson S. R. Terapia della sindrome premesstruale. Clin Obstet.Gynecol. 1998; 41 (2): 405-421. Visualizza astratto.

Jones L. Acidi grassi essenziali e occhio secco: cosa sappiamo? Contatta Lens Spectrum 2009; 24 (7): 14-15.

Gioia C. B. Mumby-Croft R. e Joy L. A. Acido grasso polinsaturo (olio di primrose di pesce o sera) per schizofrenia. Cochrane Database.syst.rev. 2000; (2): CD001257. Visualizza astratto.

Kang H. J. Ansbacher R. e Hammoud M. M. Uso di medicina alternativa e complementare in menopausa. Int.j gynaecol.obstet. 2002; 79 (3): 195-207. Visualizza astratto.

Kelley K. W. e Carroll D. G. Valutazione delle prove di alternative da banco per il sollievo delle vampate di calore nelle donne in menopausa. J.AM.Pharm.assoc. (2003.) 2010; 50 (5): E106-E115. Visualizza astratto.

Kemmerich B. Valutazione dell'efficacia e tollerabilità di una combinazione fissa di estratti secchi di erba di timo e radice di primrosio negli adulti che soffrono di bronchite acuta con tosse produttiva. Una prospettiva studio clinico multicentrico controllato in doppio cieco. Arzneimittelforschung 2007; 57 (9): 607-615. Visualizza astratto.

Kiehl r ionescu g manuel p e et al. Effetti clinici immunitali e modulatori lipidici del trattamento con acidi grassi insoddisfatti nella dermatite atopica. Med. Head: J.Muller-Steinwachs 1994; 69 (1): 42-48.

Kiss A. K. Filipek A. Czerwinska M. e Naruszewicz M. Oenothera Paradoxa DEATTED IE SEEDS Extract e il suo componente bioattivo penta-o-galloilyl-beta-d-glucosio ha ridotto la produzione di specie di ossigeno reattivo e il rilascio inibito di leucoziene B4 interleukin-8 elastasi e misteroxidasi. J Agric.Food Chem 9-22-2010; 58 (18): 9960-9966. Visualizza astratto.

Koshidawa n Tatsuma T Furyya K et al. Prostaglandine e sindrome premestruale. Prostaglandin Leukkot Essent Fatty Acids 1992; 45: 33-36.

Kruger M. C. Coetzer H. de Winter R. Gericke G. e Van Papendorp D. H. Acido gamma-linolenico di calcio e supplementazione di acido eicosapentaenoico nell'osteoporosi senile. Aging (Milano.) 1998; 10 (5): 385-394.

Labruzzo B. A. Chasuk R. e Kendall S. Quali terapie complementari possono aiutare i pazienti con PMS? J fam.Pract. 2009; 58 (10): 552-559. Visualizza astratto.

Langmead L. Chitnis M. e Rampton D. S. L'uso di terapie complementari da parte di pazienti con IBD può indicare un disagio psicosociale. Infiamm.bowel.dis 2002; 8 (3): 174-179. Visualizza astratto.

Larsson B Jonasson A e Fianu S. Evening Primrose Oil nel trattamento della sindrome premestruale. Curr Ther Res 1989; 46 (1): 58-63.

Laugharne J. D. Mellor J. E. e Peet M. Acidi grassi e schizofrenia. Lipidi 1996; 31 Suppl: S163-S165. Visualizza astratto.

Leichsenring M. Kochsiek U. e Paul K. (N-6) -Fatty Acids nei lipidi plasmatici di bambini con asma bronchiale atopico. Pediatr.allergy immunol. 1995; 6 (4): 209-212. Visualizza astratto.

Lis-Balchin M. Studio clinico controllato con placebo parallelo su una miscela di erbe vendute come rimedio per la cellulite. Phytother.res. 1999; 13 (7): 627-629. Visualizza astratto.

Liu H. e Zhou J. F. [Xianbai Buyang Huanwu Decotto usato per il trattamento dell'ipertensione con carenza di Qi renale e stasi del sangue]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1993; 13 (12): 714-7 707. Visualizza astratto.

Liu L. Z. Wu Q. Liu P. J. Li G. Q. Bensoussan A. Kiat H. Medici a base di erbe cinesi per ipertrigliceridemia. Cochrane Database Sys Rev 2012; (1): CD009560.

Dog a bassa menopausa: una revisione di integratori alimentari botanici. Am J Med 12-19-2005; 118 Suppl 12B: 98-108. Visualizza astratto.

Makrides M. Neumann M. A. Scivolo K. e Gibson R. A. Acidi grassi eritrociti di neonati a termine alimentati con formula standard di latte materno o formula integrata con polinsaturati a catena lunga. Lipidi 1995; 30 (10): 941-948. Visualizza astratto.

Manku M. S. Horrobin D. F. Morse N. Kyte V. Jenkins K. Wright S. e Burton J. L. Livelli ridotti di precursori della prostaglandina nel sangue dei pazienti atopici: funzionalità difettosa delta-6-desaturasi come base biochimica per l'atopia. Prostaglandins Leukot.med 1982; 9 (6): 615-628. Visualizza astratto.

Mansel re Pye JK Hughes le. Effetti degli acidi grassi essenziali sulla mastalgia ciclica e sui disturbi del seno non ciclici. In: Horrobin DF. Omega-6 Acidi grassi essenziali: patofisiologia e ruoli nella medicina clinica. New York: Wiley-Liss; 1990.

Mansel re Pye JK e Hughes Le. Una prova controllata dell'olio di primrose serale (EFAMOL) nella mastalgia premesstruale ciclica. Proc.2nd Simposio internazionale sui disturbi dell'umore postpartum e menopausa 1987; Abstract 47.

Mansel R. E. Harrison B. J. Melhuish J. Sheridan W. Pye J. K. Pritchard G. Maddox P. R. Webster D. J. e Hughes L. E. Uno studio randomizzato sull'intervento dietetico con acidi grassi essenziali nei pazienti con cisti categorizzate. Ann.n.y.acad.sci. 1990; 586: 288-294. Visualizza astratto.

Martens-Lobenhoffer J. e Meyer F. P. Dati farmacocinetici dell'acido gamma-linolenico in volontari sani dopo la somministrazione di olio da sera (Epogam). Int.j Clin Pharmacol Ther. 1998; 36 (7): 363-366. Visualizza astratto.

MASIL H Brush M Manku M e et al. Livelli di acidi grassi polinsaturi nella sindrome premestruale e effetto dell'integrazione alimentare sui sintomi. Proc.2 ° Simposio internazionale sui disturbi dell'umore postpartum e menopausa 1987; Abstract 39.

McFayden I. J. Forrest A. P. Chetty U. e Raab G. Dolore al seno ciclico-alcune osservazioni e le difficoltà nel trattamento. Br.J Clin Pract. 1992; 46 (3): 161-164. Visualizza astratto.

EILL W. DEETSE T. EILL E. e LENZE U. [Terpia orale artizionale di grassi fatatitati depitati atopici]. E.Hawn. 1987; 62 SUPL 1: 100-103. Visualizza astratto.

Mubbi R. Gestione naturale dell'eruzione da tovagliolo. European Journal of Pediatric Dermatology. 2009; 19 (1): 43-46.

Murray T. Kelsberg G. Safranek S. e Crawford P. Indagini cliniche. Qualche rimedio popolare o erbe aiuta a indurre il lavoro? J fam.Pract. 2008; 57 (8): 542-544. Visualizza astratto.

Namaka M. Crook A. Doupe A. Kler K. Vasconcelos M. Klowak M. Gong Y. Wojewnik-Smith A. e Melanson M. Esaminando le prove: terapie aggiuntive complementari per la sclerosi multipla. Neurol.res 2008; 30 (7): 710-719. Visualizza astratto.

Newman V. Rock C. L. Faerber S. Flatt S. W. Wright F. A. e Pierce J. P. Uso di supplementi dietetici da parte delle donne a rischio di recidiva del cancro al seno. Il gruppo di studio sano e vivente sano delle donne. J Am Diet.assoc. 1998; 98 (3): 285-292. Visualizza astratto.

Società della menopausa nordamericana. Trattamento dei sintomi vasomotori associati alla menopausa: dichiarazione di posizione della società della menopausa nordamericana. Menopausa. 2004; 11 (1): 11-33. Visualizza astratto.

Ockerman Pa Backrack I Glans S ed et al. Olio di primorose sera come trattamento della sindrome premestruale. Rev Adv Clin Nutr 1986; 2: 404-405.

Olsson R. Tysk C. Aldenborg F. e Holm B. Decorso postpartum prolungato di colestasi intraepatica della gravidanza. Gastroenterology 1993; 105 (1): 267-271. Visualizza astratto.

Papas E. McOptom D. Occhio secco e dieta: cosa dice la ricerca sugli acidi grassi essenziali. Spettro delle lenti a contatto. 2012; 27 (3): 16-17.

Parveen S. Sarwar G. Ali M. Channa G. A. Danazol contro l'olio di primerosa serale nel trattamento della mastalgia. Pakistan Journal of Surgery. 2007; 23 (1): 10-13.

Pashby N Mansel R Hughes L e et al. Uno studio clinico sul primrosio serale in mastalgia. Br J Surg 1981; 68: 801.

Pellegrina C. D. Padovani G. Mainente F. Zoccatelli G. Bissoli G. Mosconi S. Veneri G. Peruffo A. Andrighetto G. Rizzi C. and Chignola R. Anti-tumour potential of a gallic acid-containing phenolic fraction from Oenothera biennis. Cancer Lett. 8-8-2005;226(1):17-25. View abstract.

Platzbecker U. aul C. Ehninger G. e Giagounidis A. Riduzione della 5-azacitidina ha indotto le reazioni cutanee nei pazienti MDS con olio di primrose da sera. Ann Hematol. 2010; 89 (4): 427-428. Visualizza astratto.

Poisson J Germain-Bellenger S Engler M e et al. Acido gamma-linolenico: un nutriente farmacologico per l'ipertensione? Abstract del Simposio internazionale sull'acido linolenico gamma American Peil Chemists Society Division Health and Nutrition Annual Conference Conference San Diego CA 2000.

Preece Pe Hanslip Ji Gilbert L. Olio di primrose da sera (efamol) per la mastalgia. In: Horrobin DF. Usi clinici di acidi grassi essenziali. Montreal Quebec: Eden; 1982.

Qureshi S. e Sultan N. farmaci anti-infiammatori non steroidei topici rispetto all'olio di primerosio da sera nel trattamento della mastalgia. Chirurgo. 2005; 3 (1): 7-10. Visualizza astratto.

Reden J. El-Hifnawi D. Zahnert T. e Hummel T. L'effetto di una combinazione a base di erbe di fiori di anziani alla radice di primrose e acedria e acedria sulla funzione olfattiva in pazienti con disfunzione olfattiva sinonasale. Rhinology 2011; 49 (3): 342-346. Visualizza astratto.

Ring J. e Kleinheinz A. [olio da sera di primrose nella neurodermatite?]. Med Monthly Pharmaceutical. 1991; 14 (9): 282. Visualizza astratto.

Rock E. e Demichele A. Approcci nutrizionali alle tossicità tardive della chemioterapia adiuvante nei sopravvissuti al carcinoma mammario. J Nutr 2003; 133 (11 Suppl 1): 3785S-3793S. Visualizza astratto.

ROSOLOWICH V. SAETTLER E. Szuck B. Lea R. H. Levesque P. Weisberg F. Graham J. McLeod L. e Roselowich V. Mastalgia. J Ostet.Gynaecol.Can 2006; 28 (1): 49-71. Visualizza astratto.

Sharpe G. R. e Farr P. M. Olio e eczema di primarina serali. Lancet 3-17-1990; 335 (8690): 667-668. Visualizza astratto.

Sharpe G. R. e Farr P. M. Olio e eczema di primarina serali. Lancet 5-26-1990; 335 (8700): 1283. Visualizza astratto.

Sholkens Ba Gehring D Schlotte V e et al. Olio da sera di primrosio Un precursore della prostaglandina dietetica diminuisce la reattività vascolare alla resina e all'angiotensina II nei ratti. Prostagland Leukotriens Med 1982; 8: 273-285.

Cuocere a fuoco lento K. Patole S. K. e Rao S. C. Supplementazione di acidi grassi polinsaturi a catena lunga nei neonati nati a termine. Cochrane Database syst.rev. 2011; (12): CD000376. Visualizza astratto.

Simpson L. O. L'etiopatogenesi della sindrome premestruale come conseguenza della reologia del sangue alterata: una nuova ipotesi. Ipotesi med 1988; 25 (4): 189-195. Visualizza astratto.

Skogh M. Eczema atopico che non risponde all'olio di primrose serale (acidi linoleici e gamma-linolenici). J AM.ACAD.DERMATOL. 1986; 15 (1): 114-115. Visualizza astratto.

Smith R. L. Pruthi S. e Fitzpatrick L. A. Valutazione e gestione del dolore al seno. Mayo Clin Proc. 2004; 79 (3): 353-372. Visualizza astratto.

Soeken K. L. Miller S. A. ed Ernst E. Medici a base di erbe per il trattamento dell'artrite reumatoide: una revisione sistematica. Rheumatology. (Oxford) 2003; 42 (5): 652-659. Visualizza astratto.

SoulAirac A. Lambinet H. e Neuman J. C. [Schizofrenia e prostaglandine. Effetti terapeutici dei precursori sotto forma di olio da sera di primrose (Oenothera)]. Ann Med Psychol (Paris) 1983; 141 (8): 883-891. Visualizza astratto.

Stevinson C. ed Ernst E. terapie complementari/alternative per la sindrome premestruale: una revisione sistematica di studi randomizzati controllati. Am.j.obstet.gynecol. 2001; 185 (1): 227-235. Visualizza astratto.

Stonemetz D. Una revisione dell'efficacia clinica del primrose serale. Holist.nurs.Pract. 2008; 22 (3): 171-174. Visualizza astratto.

Strong A e Hamill E. L'effetto dell'olio di pesce combinato e dell'olio di primrosio da sera (marino efamol) sulla fase di remissione della psoriasi: uno studio randomizzato in doppio cieco a 7 mesi. Journal of Dermatological Treatment 1993; 4: 33-36.

Sura G. H. e Lloyd D. H. Malattia atopica canina: uso terapeutico di una combinazione di olio e olio di pesce da sera. Vet.rec. 8-12-1995; 137 (7): 169-170. Visualizza astratto.

Swapan S Sabyasachi B Nath Gd. Olio di primrosio serale nel trattamento della dermatite atopica: uno studio randomizzato controllato con placebo. Indian Journal of Dermatology Venereology and Leprology. 2008; (2)

Takahashi R. Inoue J. Ito H. e Hibino H. Evening olio di primrose e olio di pesce in diabete non insulino-dipendenti. Prostaglandine Leukot Essent Fatty Acids 1993; 49 (2): 569-571. Visualizza astratto.

Tang w Song yf he zm. Osservazione clinica della capsula morbida dell'olio di ribes nero e della capsula morbida dell'olio di primrose nel trattamento dell'iperlipidemia. Acta Chinese Medicine and Farmacology 1993; 21 (4): 37-38.

Taylor M. Botanicals: medicinali e menopausa. Clin Obstet.Gynecol. 2001; 44 (4): 853-863. Visualizza astratto.

Thuluvath PJ Triger Dr Manku MS Morse-Fisher N. Evening Primrose Oil nel trattamento di grave prurito biliare refrattario. Eur J Gastroenterology and Epatology 1991; 3 (1): 87-90.

Tillett J. e Ames D. Gli usi dell'aromaterapia nella salute delle donne. J Perinat.Neonatal Nurs. 2010; 24 (3): 238-245. Visualizza astratto.

Tomczyk M. Zovko-Koncic M. e Chrostek L. Phytoterapia dell'alcolismo. Nat.prod.commun. 2012; 7 (2): 273-280. Visualizza astratto.

Truelove SC Witts LJ. Cortisone nella colite ulcerosa. Rapporto finale di una prova terapeutica. Br Med J 1955; 11: 1041-1048.

Ty-Tordedes K. A. L'effetto dell'olio di primrose della sera orale sul punteggio del vescovo e la lunghezza cervicale tra le gravida. Am J Obstet Gynecol. 2006; 195 (6 Suppl 1): S30.

Uccella R. Contini A. e Sartorio M. [Azione dell'olio di primrose serale su fattori di rischio cardiovascolare nei diabetici insulino-dipendenti]. Clin ter. 6-15-1989; 129 (5): 381-388. Visualizza astratto.

van der Merwe C. F. Booyens J. Una sperimentazione a doppio cieco controllato con olio da sera (acido linoleico e gamma-linolenico) nel carcinoma epatico primario [EASL Abstract]. J Epatol. 1988; 7 (1): S189.

Van Zemaal J. J. Idema I. G. Muskiet F. A. Martini I. A. e Doorenbos H. Effetti di assunzione ad alta dose a breve termine di olio da sera di primrosio su composizioni di acidi grassi cellulari e livelli di alfa-tocopherolo e eritropoiesi normali e di tipo 1 (dipendenti da non-dipendenti). Diabetologia 1988; 31 (8): 576-584. Visualizza astratto.

Vermani M. Milosevic I. Smith F. e Katzman M. A. Erbe per malattie mentali: efficacia e interazione con medicinali convenzionali. J fam.Pract. 2005; 54 (9): 789-800. Visualizza astratto.

Wade V. A. Mansfield P. R. e McDonald P. J. Le prove delle compagnie farmaceutiche per giustificare la pubblicità. Lancet 11-25-1989; 2 (8674): 1261-1263. Visualizza astratto.

Wang W. Liu P. J. Olio di primrose sera o altri acidi grassi essenziali per il trattamento della sindrome pre-mestruale (PMS). Cochrane Database Sys Rev 2010 2010; 11: CD001123.

Wetzig N. R. Mastalgia: uno studio australiano a 3 anni. Aust N Z J Surg 1994; 64 (5): 329-331. Visualizza astratto.

Whelan A. M. Jurgens T. M. e Bowles S. K. Prodotti per la salute naturale nella prevenzione e nel trattamento dell'osteoporosi: revisione sistematica di studi controllati randomizzati. Ann Pharmacother 2006; 40 (5): 836-849. Visualizza astratto.

Whelan A. M. Jurgens T. M. e Naylor H. Erbe vitamine e minerali nel trattamento della sindrome premestruale: una revisione sistematica. Can.j.clin.pharmacol. 2009; 16 (3): E407-E429. Visualizza astratto.

Wolkin A. Jordan B. Peselow E. Rubinstein M. e Rotrosen J. Supplementazione di acidi grassi essenziali nella discinesia tardiva. Am J Psychiatry 1986; 143 (7): 912-914. Visualizza astratto.

Woltil H. A. Van Beusekom C. M. Schaafsma A. Okken A. e Muskiet F. A. L'integrazione di formula con oli da sera e oli di pesce aumentano lo stato di acidi grassi polinsaturi a catena lunga dei neonati a basso peso alla nascita a quello delle controparti allattate? Prostaglandins Leukot.essent.fatty Acids 1999; 60 (3): 199-208. Visualizza astratto.

Wong A. H. Smith M. e Boon H. S. Rimedi a base di erbe nella pratica psichiatrica. Arch Gen.Psychiatry 1998; 55 (11): 1033-1044. Visualizza astratto.

Wong V. C. Lim C. E. Luo X. e Wong W. S. Terapie attuali e complementari utilizzate in menopausa. Gynecol.endocrinol. 2009; 25 (3): 166-174. Visualizza astratto.

Wright S. e Burton J. L. Olio di seme da sera orale migliora l'eczema atopico. Lancet 11-20-1982; 2 (8308): 1120-1122. Visualizza astratto.

Yoon S. Lee J. e Lee S. L'effetto terapeutico dell'olio di primrosio serale nei pazienti con dermatite atopica con lesioni cutanee squamose secche è associato alla normalizzazione dei livelli sierici di gamma-interferone. Skin Pharmacol Appl.Skin Physiol 2002; 15 (1): 20-25. Visualizza astratto.

Abraham Rd Riemersma Ra Elton Ra et al. Effetti dell'olio di cartamo e dell'olio di primrose serale negli uomini con basso livello dihomo-gamma-linolenico. Aterosclerosi 1990; 81: 199-208. Visualizza astratto.

Aman Mg Mitchell EA Turbott Sh. Gli effetti della supplementazione essenziale di acidi grassi da parte di efamolo nei bambini iperattivi. J ANORM Child Psychol 1987; 15: 75-90. Visualizza astratto.

Anstey A Quigley M Wilkinson JD. Olio di primorosa serata topica come trattamento per l'eczema atopico. J Dermatol Treat. 1990; 1 (4): 199-201.

Arnold Le Kleykamp d Volato Na et al. Acido gamma-linolenico per disturbo iperattività con deficit di attenzione: confronto controllato con placebo con D-Amphetamina. Biol Psychiatry 1989; 25: 222-8. Visualizza astratto.

Olio ed eczema di Barrett S. Primrose: come la ricerca è stata promossa e soppressa. www.quackwatch.com/01quackeryrelatedtopics/dsh/epo.html (consultato il 09/10/15).

BASSEY EJ Littlewood JJ Rothwell MC e Pye DW. Mancanza di effetto della supplementazione con acidi grassi essenziali sulla densità minerale ossea nelle donne sane pre e postmenopausa: due studi randomizzati controllati di efacale v. Calcio da solo. Br J Nutr 2000; 83 (6): 629-635. Visualizza astratto.

Behan Po Behan Wm Horrobin D. Effetto di alte dosi di acidi grassi essenziali sulla sindrome da affaticamento postvirale. Acta Neurol Scand 1990; 82: 209-16. Visualizza astratto.

Belch J Hill A. Evening Oil Primrose e olio di borragine in condizioni reumatologiche. Am J Clin Nutr 2000; 71: 352S-6S. Visualizza astratto.

Belch JJ Ansell D Madhok R et al. Effetti dell'alterazione di acidi grassi essenziali dietetici sui requisiti per i farmaci antinfiammatori non steroidei in pazienti con artrite reumatoide: uno studio a doppio cieco controllato con placebo. Ann Rheum Dis 1988; 47: 96-104. Visualizza astratto.

Belch JJ Shaw B O'Dowd A Saniabadi A Leiberman P Sturrock RD e Forbes CD. Olio da sera di primrose (efamolo) nel trattamento del fenomeno di Raynaud: uno studio in doppio cieco. Thromb.Heemost. 8-30-1985; 54 (2): 490-494. Visualizza astratto.

Belch jjf shaw b o'dowd a et al. Olio di primrose da sera (efamolo) come trattamento per il vasospasmo indotto a freddo (fenomeno di Raynaud). Prog Lipid Res 1986; 25: 335-40.

Bendich A. Il potenziale per gli integratori alimentari per ridurre i sintomi della sindrome premestruale (PMS). J Am Coll Nutrition 2000; 19: 3-12. Visualizza astratto.

Berth-Jones J Graham-Brown ra. Studio controllato con placebo sulla supplementazione essenziale di acidi grassi nella dermatite atopica. Lancet 1993; 341: 1557-60. Visualizza astratto.

Biagi Pl Bordoni A Hrelia S et al. L'effetto dell'acido gamma-linolenico sulla composizione dell'acido grasso a cellule cliniche e sulla microviscosità della membrana nei neonati con dermatite atopica. Drugs Exp Clin Res 1994; 20: 77-84. Visualizza astratto.

Blommers J de Lange-de Klerk es Kuik DJ et al. Olio di primorose e olio di pesce serale per mastalgia cronica grave: uno studio randomizzato controllato in doppio cieco. Am J Obstet Gynecol 2002; 187: 1389-94 .. Visualizza astratto.

Bordoni A Biagi Pl Masi M et al. Olio di primrose serale (efamolo) nel trattamento dei bambini con eczema atopico. Drugs Exp Clin Res 1988; 14: 291-7. Visualizza astratto.

Brzeski M Madhok R e Capell Ha. Olio da sera di primrosio in pazienti con artrite reumatoide e effetti collaterali di farmaci antinfiammatori non steroidei. Br J Rheumatol 1991; 30 (5): 370-372. Visualizza astratto.

Budeiri d li wan po a dornan jc. L'olio di valore di primarosio da sera è nel trattamento della sindrome premestruale? Control Clin Trials 1996; 17: 60-8. Visualizza astratto.

Campbell ID Stewart JCM Royle GT Taylor I. Uno studio randomizzato controllato di EPO per la mastalgia. In: Mansel Re (a cura di). Recenti sviluppi nello studio della malattia mammaria benigna. Gli atti del 4 ° Simposio al seno benigno internazionale. Manchester Inghilterra aprile 1991. PG 89-96.

CANCELO Hidalgo MJ Castelo-Branco C Blumel Je Lanchares Perez J.L e Alvarez de Los Heros Ji. Effetto di un composto contenente isoflavoni olio di primrose e vitamina E in due diverse dosi sui sintomi climaterici. J Obstet Gynaecol 2006; 26 (4): 344-347. Visualizza astratto.

Non posso un Shay J Horrobin DF. L'effetto della supplementazione materna con acidi linoleici e gamma-linolenici sulla composizione dei grassi e sul contenuto del latte umano: uno studio controllato con placebo. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 1991; 37: 573-9. Visualizza astratto.

CHALMERS RJ e Shuster S. Olio di semi di primorosa serale nell'ittiosi vulgaris. Lancet 1-29-1983; 1 (8318): 236-237. Visualizza astratto.

Chenoy R Hussain S Tayob Y et al. Effetto dell'acido gamolenico orale dall'olio di primrose serale sul lavaggio della menopausa (abstract). BMJ 1994; 308: 501-3. Visualizza astratto.

Cheung Kl. Gestione della mastalgia ciclica nelle donne orientali: esperienza pionieristica dell'uso dell'acido gamolenico (efamast) in Asia. Aust N Z J Surg 1999; 69: 492-4 .. Visualizza astratto.

Collins A Cerin A Coleman G e Landgren BM. Acidi grassi essenziali nel trattamento della sindrome premestruale. Obstet Gynecol 1993; 81 (1): 93-98. Visualizza astratto.

D'Almeida A Carter JP Anatol Un Prost C. Effetti di una combinazione di olio di primrosio da sera (acido gamma linolenico) e olio di pesce (acido docahexaenoico eicosapentaenoico) rispetto a magnesio e rispetto al placebo nella prevenzione pre-eclampsia. Women Health 1992; 19: 117-31. Visualizza astratto.

Das Un. I lipidi che contano dalla nutrizione infantile all'insulino -resistenza. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2002; 67: 1-12. Visualizza astratto.

DOVE D JOHNSON P. Olio di primorosa serale orale: il suo effetto sulla lunghezza della gravidanza e gli esiti intrapartum selezionati nelle donne nulliparose a basso rischio (Abstract). J Nurse Midwifery 1999; 44: 320-4. Visualizza astratto.

Ebden p bevan c banks j fennerty a e walters eh. Uno studio sull'olio di semi di primerosa serale nell'asma atopico. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1989; 35 (2): 69-72. Visualizza astratto.

Engler MM Engler MB Erickson SK Paul Sm. L'acido gamma-linolenico alimentare abbassa la pressione sanguigna e altera la reattività aortica e il metabolismo del colesterolo nell'ipertensione. J Hypertens 1992; 10: 1197-204. Visualizza astratto.

Farzaneh F Fatehi S Sohrabi Sig. Alizadeh K. L'effetto dell'olio di primrose della sera orale sulle vampate di calore della menopausa: uno studio clinico randomizzato. Arch Gynecol Obstet 2013; 288 (5): 1075-9.

FURSE RK ROSSETTI RG SEILER CM ZURIER RB. La somministrazione orale di acido gammalinolenico Un acido grasso insaturo con proprietà antinfiammatorie modula la produzione di interleuchina-1beta da parte dei monociti umani. J Clin Immunol 2002; 22: 83-91. Visualizza astratto.

GEHRING W BOPP R Rippke F e Gloor M. Effetto dell'olio di primrosio da sera applicato topico sulla funzione di barriera epidermica nella dermatite atopica in funzione del veicolo. Arzneimittelforschung. 1999; 49 (7): 635-642. Visualizza astratto.

Gibson Ra. L'effetto dell'integrazione alimentare con olio da sera di primrose dei bambini ipercinetici. Proc Nutr Soc Aust 1985; 10: 196.

Greenfield SM Green a Teare JP et al. Uno studio randomizzato controllato sull'olio di primrose e nell'olio di pesce nella colite ulcerosa. Aliment Pharmacol Ther 1993; 7: 159-66. Visualizza astratto.

Guivernau M Meza N Barja P Roman O. Studio clinico e sperimentale sull'effetto a lungo termine dell'acido gamma-linolenico dietetico sui lipidi plasmatici Aggregazione piastrinica Formazione di trombossano e sulla produzione di prostaciclina. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1994; 51: 311-6. Visualizza astratto.

Gupta H Pawar D Riva A et al. Uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare l'efficacia e la tollerabilità di una combinazione botanica ottimizzata nella gestione di pazienti con ipercolesterolemia primaria e dislipidemia mista. Phytother Res 2012; 26: 265-272. Visualizza astratto.

Hansen tm lerche a kassis v et al. Trattamento dell'artrite reumatoide con precursori della prostaglandina E1 acido cis-linoleico e acido gamma-linolenico. Scand J Rheumatol 1983; 12: 85-8. Visualizza astratto.

Hardy ML. Erbe di particolare interesse per le donne. J Am Pharm Assoc 200; 40: 234-42. Visualizza astratto.

Haslett C Douglas JG Chalmers Sr Pesahill A e Munro JF. Una valutazione in doppio cieco dell'olio di primrose serale come agente anobesità. Int.j Obes 1983; 7 (6): 549-553. Visualizza astratto.

Head RJ McLennan PL Raederstorff D et al. Prevenzione del deficit di conduzione nervosa nei ratti diabetici da parte dei grassi polinsaturi. Am J Clin Nutr 2000; 71: 386S-392S. Visualizza astratto.

Hederos Ca Berg A. Epogam Trattamento dell'olio di primrose in dermatite atopica e asma. Arch Dis Child 1996; 75: 494-7. Visualizza astratto.

Hoare C. Li Wan Po A. e Williams H. Revisione sistematica dei trattamenti per l'eczema atopico. Health Technol Assess 2000; 4 (37): 1-191. Visualizza astratto.

Holman CP e Bell AF. Una sperimentazione di olio da sera di primrose nel trattamento della schizofrenia cronica. J Orhtomolecular Psych 1983; 12: 302-304.

Horner Nk Lampe JW. I potenziali meccanismi di terapia dietetica per le condizioni del seno fibrocistico mostrano una prova inadeguata dell'efficacia. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Visualizza astratto.

Horrobin df. Olio di primerosa sera e sindrome premestruale. Med J Aust 1990; 153: 630-1. Visualizza astratto.

Ishikawa t Fujiyama y Igarashi o Morino M tada n Kagami A Sakamoto T Nagano M e Nakamura H. Effetti dell'acido gammalinolenico su lipoproteine ​​plasmatiche e apolipoproteine. Aterosclerosi 1989; 75: 95-104. Visualizza astratto.

Jalloh Ma Gregory PJ Hein D et al. Interazioni integrative alimentari con antiretrovirali: una revisione sistematica. AIDS INT J STD. 2017 gennaio; 28 (1): 4-15. Visualizza astratto.

Jamal GA e Carmichael H. Gli effetti dell'acido gamma-linolenico sulla neuropatia periferica diabetica umana: uno studio in doppio cieco controllato con placebo. Diabet Med 1990; 7 (4): 319-323. Visualizza astratto.

Jamal GA. L'uso dell'acido linolenico gamma nella prevenzione e nel trattamento della neuropatia diabetica. Diabet Med 1994; 11: 145-9. Visualizza astratto.

Jantti J Seppala E Vapaatalo H e Isomaki H. Olio di primrose e olio d'oliva nel trattamento dell'artrite reumatoide. Clin Rheumatol 1989; 8 (2): 238-244. Visualizza astratto.

Jenkins AP Green AT e Thompson Rp. Integrazione essenziale per acidi grassi nell'epatite cronica B. Aliment Pharmacol Ther 1996; 10 (4): 665-668. Visualizza astratto.

Keen H Payan J Allawi J et al. Trattamento della neuropatia diabetica con acido gamma-linolenico. Il gruppo di prova multicentroso dell'acido gamma-linolenico. Diabetes Care 1993; 16: 8-15. Visualizza astratto.

Kenny FS Pinder se Ellis Io et al. Acido linolenico gamma con tamoxifene come terapia primaria nel carcinoma mammario. Int J Cancer 2000; 85: 643-8. Visualizza astratto.

Khoo Sk Munro C Battistutta D. Olio di primoromE sera e trattamento della sindrome premestruale. Med J Aust 1990; 153: 189-92. Visualizza astratto.

Kleijnen J. Olio di primorosa sera. BMJ 1994; 309: 824-825. Visualizza astratto.

Kokke KH Morris JA e Lawrenson JG. Trattamento di acido grasso essenziale orale omega-6 nella lente a contatto Associato occhio secco. Cont Lens Anteriori Eye 2008; 31 (3): 141-146. Visualizza astratto.

Kronenberg F Fugh-Berman A. Medicina complementare e alternativa per i sintomi della menopausa: una revisione di studi randomizzati controllati. Ann Intern Med 2002; 137: 805-13 .. Visualizza astratto.

Laivuori H Hovatta o Viinikka L et al. L'integrazione dietetica con olio di primrose o olio di pesce non cambia l'escrezione urinaria dei metaboliti della prostaciclina e del trombossano nelle donne pre-eclamptiche. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1993; 49: 691-4. Visualizza astratto.

Liang XC e Guo SS. [Effetto di Jiang-Zhi Zhong-yao-pian sul trigliceride di colesterolo totale TXB2 6-cheto-PGF1 alfa in pazienti iperlipemici]. Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1991; 11: 20-2 4. Visualizza astratto.

Lindmark L e Clough P. Uno studio aperto di 5 mesi con acidi grassi polinsaturi a catena lunga nella dislessia. J Med Food 2007; 10 (4): 662-6. Visualizza astratto.

Lovell CR Burton JL e Horrobin DF. Trattamento dell'eczema atopico con olio da sera. Lancet 1-31-1981; 1 (8214): 278. Visualizza astratto.

Makrides M Neumann M Sarempare K Pater J e Gibson R. Sono acidi grassi polinsaturi a catena lunga sono nutrienti essenziali nell'infanzia? Lancet 1995; 345 (8963): 1463-1468. Visualizza astratto.

Mansel re Pye JK Hughes le. Effetti degli acidi grassi essenziali sulla mastalgia ciclica e sui disturbi del seno non ciclici. In: Horrobin DF. Omega-6 Acidi grassi essenziali: patofisiologia e ruoli nella medicina clinica. New York: Wiley-Liss; 1990.

McKendry RJ. Trattamento della sindrome di Sjogren con acidi grassi essenziali piridossina e vitamina C. prostaglandine Leukot Med 1982; 8: 403-8. Visualizza astratto.

Menendez JA Colomer R Lupu R. Omega-6 Acido grasso polinsaturo di acido grasso gamma-linolenico (18: 3n-6) è un modulatore selettivo di risposta agli estrogeni nelle cellule del carcinoma mammario umano: espressione di recettore di synergogeni di synergogen antagogeni di estrogeni di estrogeni antagogeni di estrogeni che si estrogeni in modo estrogenico antagogeni del recettore dell'estrogeno e dell'estrogen 182780 (Faslodex) Efficacia nelle cellule di carcinoma mammario umano. Int J Cancer 2004; 10; 109: 949-54. Visualizza astratto.

Menendez JA Del Mar Barbacid M Montero S et al. Effetti dell'acido gamma-linolenico e dell'acido oleico sulla citotossicità del paclitaxel nelle cellule di carcinoma mammario umano. Eur J Cancer 2001; 37: 402-13. Visualizza astratto.

Moodley J e Norman RJ. Tentativi di alterazione dietetica dei percorsi delle prostaglandine nella gestione della pre-eclampsia. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1989; 37 (3): 145-147. Visualizza astratto.

Morse pf horrobin df manku ms et al. Meta-analisi di studi controllati con placebo sull'efficacia di Epogam nel trattamento dell'eczema atopico. Relazione tra cambiamenti di acido grasso essenziale plasmatico e risposta clinica. Br J Dermatol 1989; 121: 75-90. Visualizza astratto.

O'Brien PM Morrison R Pipken FB. Effetto della supplementazione dietetica con acidi linoleici e gammalinolenici sulla risposta del pressale all'angiotensina II-Ruolo possibile nell'ipertensione indotta dalla gravidanza? Br J Clin Pharmacol 1985; 19: 335-42. Visualizza astratto.

O'Brien PM Pipkin FB. L'effetto dell'acido grasso essenziale e degli integratori di vitamina specifici sulla sensibilità vascolare a metà trimestre della gravidanza umana. Clin Exp Hypertens B 1983; 2: 247-54. Visualizza astratto.

Oliwiecki S e Burton JL. Olio di primorose e olio marino serale nel trattamento della psoriasi. Clin Exp Dermatol 1994; 19 (2): 127-129 .. Visualizza astratto.

Oxholm P Manthorpe R Prauso Ju Horrobin D. Pazienti con sindrome di Sjogren primaria trattati per due mesi con olio da sera. Scan J Rheumatol 1986; 15: 103-8. Visualizza astratto.

Pashby N Mansel R Hughes L e et al. Uno studio clinico sul primrosio serale in mastalgia. Br J Surg 1981; 68: 801.

Peet M Laugharne JD Mellor J e Ramchand CN. Carenza di acido grasso essenziale nelle membrane degli eritrociti da pazienti schizofrenici cronici e gli effetti clinici della integrazione alimentare. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1996; 55 (1-2): 71-75. Visualizza astratto.

Pruthi S Wahner-Roedler Dl Torkelson CJ cha ss Thicke ls Hazelton JH e Bauer BA. Vitamina E e olio di primrose serale per la gestione della mastalgia ciclica: uno studio pilota randomizzato. Altern Med Rev 2010; 15 (1): 59-67. Visualizza astratto.

Puolakka J Makarainen L Viinikka L e Ylikorkala O. Effetti biochimici e clinici del trattamento della sindrome premestruale con precursori di sintesi della prostaglandina. J Reprod Med 1985; 30 (3): 149-153. Visualizza astratto.

Purewal ts evans pms havard f o'hare jp. Mancanza di effetto dell'olio di primrose serale sui test di funzionalità autonomica dopo 12 mesi di trattamento. Diabetologia 1997; 40 (Suppl 1): A556 Abstract 2186.

Puri Bk. La sicurezza dell'olio di primrose serale in epilessia. Prostaglandine leucotriens Acidi grassi essenziali 2007; 77: 101-3.

Pye JK Mansel re Hughes le. Esperienza clinica dei trattamenti farmacologici per la mastalgia. Lancet 1985; 2: 373-7. Visualizza astratto.

Rezapour-Firouzi S arefhosseini sr mehdi f et al. Effetti immunomodulanti e terapeutici della dieta a caldo e dell'intervento della serata di semi di canapa co-supplementati in pazienti con sclerosi multipla. Complement Ther the Med 2013; 21 (5): 473-80.

Roemheld-Hamm B Dahl Nv. Erbe menopausa e dialisi. Semin Dial 2002; 15: 53-9 .. Visualizza astratto.

Rose DP Connolly JM Liu XH. Effetti dell'acido linoleico e dell'acido gamma-linolenico sulla crescita e le metastasi di una linea cellulare di carcinoma mammario umano nei topi nudi e sulla sua crescita e capacità invasiva in vitro. Nutr Cancer 1995; 24: 33-45. . Visualizza astratto.

SAIED GM Kamel RM e Dessouki N. La terapia laser a bassa intensità è paragonabile all'olio di primrosio a portata di bromocriptina per il trattamento della mastalgia ciclica nelle femmine egiziane. Tanzan Health Res Bull 2007; 9 (3): 196-201. Visualizza astratto.

Schalin-Karrila M Mattila L Jansen Ct Uotila P. Olio di primrosio serale nel trattamento dell'eczema atopico: effetto sugli acidi grassi fosfolipidi plasmatici di stato clinico e prostaglandine ematiche circolanti. Br J Dermatol 1987; 117: 11-9. Visualizza astratto.

Senapati S Banerjee S e Gangopadhyay DN. L'olio di primrosio serale è efficace nella dermatite atopica: uno studio randomizzato controllato con placebo. Indian J Dermatol.venereol.leprol. 2008; 74 (5): 447-452. Visualizza astratto.

Sharma n Gupta a Jha Pk Rajput P. Mastalgia Cured! Studio randomizzato che confronta il centchroman e l'olio di primrose da sera (lettera). The Breast Journal 2012; 18 (5): 509-10.

Shaw D Leon C Kolev S Murray V. Rimedi tradizionali e integratori alimentari: uno studio tossicologico a 5 anni (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Visualizza astratto.

Shuster J. Black Cohosh Root? Albero di caste? Convulsioni! Hosp Pharm 1996; 31: 1553-4.

Sinn N Bryan J. Effetto della supplementazione con acidi grassi polinsaturi e micronutrienti sull'apprendimento e sui problemi comportamentali associati all'ADHD infantile. J Dev Behav Pediatr 2007; 28: 82-91. Visualizza astratto.

Srivastava a Mansel re Arvind n Prasad K Dhar A e Chabra A. Gestione basata sull'evidenza della mastalgia: una meta-analisi di studi randomizzati. Breast 2007; 16 (5): 503-512. Visualizza astratto.

Stenius-Aarniala B aro A Hakulinen A Ahola I Seppala E e Vapaatalo H. La sera olio di primrose e olio di pesce sono inefficaci come trattamento supplementare dell'asma bronchiale. Ann Allergy 1989; 62 (6): 534-537. Visualizza astratto.

STORDY BJ. Adattamento oscuro abilità motorie acido docosaesaenoico e dislessia. Am J Clin Nutr 2000; 71: 323S-6S. Visualizza astratto.

Strong A e Hamill E. L'effetto dell'olio di pesce combinato e dell'olio di primrosio da sera (marino efamol) sulla fase di remissione della psoriasi: uno studio randomizzato in doppio cieco a 7 mesi. Journal of Dermatological Treatment 1993; 4: 33-36.

Takwale A Tan e Agarwal S et al. Efficacia e tollerabilità dell'olio di borage negli adulti e nei bambini con eczema atopico: studio randomizzato a doppio cieco controllato con placebo parallelo. BMJ 2003; 327: 1385. Visualizza astratto.

Tang w Song yf he zm. Osservazione clinica della capsula morbida dell'olio di ribes nero e della capsula morbida dell'olio di primrose nel trattamento dell'iperlipidemia. Acta Chinese Medicine and Farmacology 1993; 21 (4): 37-38.

L'Agenzia per i medicinali (MCA) EPOGAM e EFamast (acido gamolenico) - ritiro delle autorizzazioni di marketing. https://www.mca.gov.uk/whatsnew/epogam.htm. (Accesso al 2 giugno 2003).

Tong M. [Trattamento dell'iperlipemia con capsule di olio di primrose da sera]. Zhong xi yi jie he za zhi. 1988; 8: 469-71 452-3. Visualizza astratto.

Ty-torredes ka. L'effetto dell'olio di primrose della sera orale sul punteggio del vescovo e sulla lunghezza cervicale tra i gravi del termine. Am J Obstet Gynecol. 2006; 195 (6 Suppl 1): S30.

VADDADI KS COURTNEY P GILLEARD CJ MANKU MS e HORROBIN DF. Uno studio in doppio cieco sulla supplementazione essenziale di acidi grassi in pazienti con discinesia tardiva. Psychiatry Res 1989; 27 (3): 313-323. Visualizza astratto.

VADDADI KS. L'uso di acido gamma-linolenico e acido linoleico per distinguere tra epilessia del lobo temporale e schizofrenia. Prostaglandins Med 1981; 6 (4): 375-379. Visualizza astratto.

van der Merwe cf Booyens J Joubert Hf van der Merwe CA. L'effetto dell'acido gamma-linolenico Una sostanza citostatica in vitro contenuta nell'olio di primrosio da sera sul carcinoma epatico primario. Una prova controllata con placebo a doppio cieco. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1990; 40: 199-202. Visualizza astratto.

Van Gool CJ Zeegers MP THIJS C. Supplementazione di acido grasso essenziale orale nella meta-analisi della dermatite atopica-A degli studi controllati da placebo. Br J Dermatol 2004; 150: 728-40. Visualizza astratto.

Veale DJ Torley Ciao Richards Im O'Dowd A Fitzsimons C Belch JJ e Sturrock Rd. Una sperimentazione controllata da placebo in doppio cieco sulla marina efamol sulla pelle e sui sintomi articolari dell'artrite psoriasica. Br J Rheumatol 1994; 33 (10): 954-958. Visualizza astratto.

Viikari J e Lehtonen A. Effetto dell'olio di primrose sui lipidi sierici e sulla pressione sanguigna nei soggetti iperlipidemici. Int J Clin Pharmacol Ther Tossicol 1986; 2: 668-670. Visualizza astratto.

Warren G McKendrick M Peet M. Il ruolo degli acidi grassi essenziali nella sindrome da affaticamento cronico. Uno studio caso controllato sugli acidi grassi essenziali della membrana a cellule rosse (EFA) e uno studio di trattamento controllato con placebo con alta dose di EFA. Acta Neurol Scand 1999; 99: 112-6. Visualizza astratto.

Wedig ke Whitsett ja. Lungo il percorso di primrose: petechiae in un neonato esposto al rimedio a base di erbe per il parto. J Pediatr 2008; 152: 140 140.E1. Visualizza astratto.

Whitaker DK Cilliers J de Beer C. Olio da sera sera (Epogam) nel trattamento della dermatite cronica delle mani: risultati terapeutici deludenti. Dermatologia 1996; 193: 115-20. Visualizza astratto.

Williams HC. Olio da sera di primrose per dermatite atopica. BMJ 2003; 327: 1358-9. Visualizza astratto.

Dermatite atopica di Wright S. e acidi grassi essenziali: una base biochimica per l'atopia? Acta Derm Venereol Suppl (Stockh) 1985; 114: 143-145. Visualizza astratto.

Yakoot M Salem A e Omar AM. Efficacia di una formula a base di erbe nelle donne con sindrome da menopausa. Forsch KomplementMed 2011; 18 (5): 264-268. Visualizza astratto.

Zou l Harkey Mr e Henderson GL. Effetti dei componenti a base di erbe sul citocromo espresso cDNA P450 Attività catalitica. Life Sci 8-16-2002; 71 (13): 1579-1589. Visualizza astratto.