Lozione elocon

Solo per uso dermatologico
Non per uso oftalmico

Descrizione per la lozione Elocon

La lozione topica elocon (Mometasone furoate) lo 0,1% contiene USP furoato di Mometasone per uso dermatologico. Mometasone Furoate è un corticosteroide sintetico con attività antinfiammatoria.

Chimicamente mometasone fomoato è 9α21-dicloro-1β117-diidrossi-16α-metilpregna-14-diene-320-dione 17- (2-furoato) con la formula empirica C27H30CL2O6 A un peso molecolare di 521,4 e la seguente formula strutturale:

Il mometasone furoate è un polvere da bianco a bianco che insolubile in acqua liberamente solubile in acetone e nel cloruro di metilene e con parsimonia solubile in eptano.

Ogni grammo di lozione elocon 0,1% contiene: 1 mg di Mometasone furoato USP in una base di lozione di alcool isopropil (40%) propilenico glicole idrossipropilcellulosa sodico fosfato monoidrato e acqua. Può anche contenere acido fosforico utilizzato per regolare il pH a circa 4,5.

Usi per la lozione elocon

Lozione elocon (lozione furoato del mometasone) lo 0,1% è un corticosteroide di potenza di media potenza indicata per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruritiche di dermatosi reattive di corticosteroidi. Poiché la sicurezza e l'efficacia della lozione Elocon (lozione furoato di Mometasone) non sono state stabilite in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni di età, il suo uso in questa fascia di età non è raccomandato. (Vedere PRECAUZIONI - Uso pediatrico ).

Dosaggio per lozione elocon

Applicare alcune gocce di lozione Elocon (lozione furoato di Mometasone) sulle aree della pelle colpite una volta al giorno e massaggia leggermente fino a quando non scompare. Per l'uso più efficace ed economico, tenere l'ugello della bottiglia molto vicino alle aree interessate e spremere delicatamente. Poiché la sicurezza e l'efficacia della lozione Elocon (lozione furoato di Mometasone) non sono state stabilite in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni di età, il suo uso in questa fascia di età non è raccomandato. (Vedere PRECAUZIONI - Uso pediatrico ).

Come con altri corticosteroidi, la terapia dovrebbe essere sospesa quando si ottiene il controllo. Se non si osserva alcun miglioramento entro 2 settimane, potrebbe essere necessaria la rivalutazione della diagnosi.

La lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) non dovrebbe essere usata con medicazioni occlusive se non diretta da un medico. La lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) non deve essere applicata nell'area del pannolino se il paziente richiede pannolini o pantaloni di plastica in quanto questi indumenti possono costituire una medicazione occlusiva.

Come fornito

Lozione elocon (lozione da furoate mometasone) 0,1% è fornita in bottiglie da 30 ml (NULL,5 g) (NDC-0085-0854-01) e 60 ml (55 g) (NDC-0085-0854-02); scatole di uno.

Conservare la lozione da elocon (lozione da feroato di Mometasone) tra 2 ° C e 30 ° C (36 ° F e 86 ° F).

SP Schering Corporation Kenilworth NJ 07033 USA. Rev. 17/07/02. FDA Rev Data: 17/07/2002

Effetti collaterali per la lozione Elocon

Negli studi clinici che coinvolgono 209 pazienti l'incidenza di reazioni avverse associate all'uso della lozione da elocon (lozione da mometasone feroato) è stata del 3%. Le reazioni riportate includevano la reazione acneiforme 2; Burning 4; e prurito 1. In uno studio di irritazione/sensibilizzazione che coinvolge 156 soggetti normali, l'incidenza della follicolite era del 3% (4 soggetti).

È stato riportato che le seguenti reazioni avverse sono probabilmente o probabilmente correlate al trattamento con lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) durante uno studio clinico nel 14% di 65 pazienti pediatrici da 6 mesi a 2 anni: riduzione dei livelli di glucocorticoidi 4; parestesia 2; faucia secca 1; un disturbo endocrino non specificato 1; prurito 1; e un disturbo cutaneo non specificato 1. Sono stati osservati anche i seguenti segni di atrofia cutanea tra 65 pazienti trattati con lozione con elocon (lozione da mometasone furoato) in uno studio clinico: Shininess 4 Telangiactasia 2 perdita di elasticità 2 e perdita di segni normali per la pelle 3. Sfughelness e bruging non sono stati osservati in questo studio.

Le seguenti ulteriori reazioni avverse locali sono state riportate raramente con corticosteroidi topici ma possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive. Queste reazioni sono elencate in un ordine di occorrenza approssimativo in diminuzione: l'ipertricosi di irritazione ipopigmentazione peroral dermatite peroral di contatto allergico Dermatite secondaria Infezione secondaria Atrofia e miliaria.

Interazioni farmacologiche per lozione elocon

Nessuna informazione fornita.

Avvertenze per la lozione Elocon

Nessuna informazione fornita.

Precauzioni per la lozione Elocon

Generale: L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può produrre la soppressione reversibile ipotalamica-ipofisi-adrenale (HPA) con il potenziale di insufficienza glucocorticosteroide dopo il ritiro del trattamento. Le manifestazioni della sindrome di Cushing iperglicemia e glucosuria possono anche essere prodotte in alcuni pazienti mediante assorbimento sistemico di corticosteroidi topici durante il trattamento.

I pazienti che applicano uno steroide topico su una grande superficie o le aree in occlusione devono essere valutati periodicamente per l'evidenza della soppressione dell'asse HPA. Questo può essere fatto usando la stimolazione ACTH A.M. Test di cortisolo al plasma e cortisolo libero urinario.

In uno studio che ha valutato gli effetti della lozione furoato di Mometasone sulla asse ipotalamica-ipofisi-adrenale (HPA) 15 ml sono stati applicati senza occlusione due volte al giorno (30 ml al giorno) per 7 giorni a quattro pazienti adulti con cuoio capelluto e psoriasi del corpo. Alla fine del trattamento i livelli di cortisolo plasmatico per ciascuno dei quattro pazienti sono rimasti all'interno dell'intervallo normale e sono cambiati poco dal basale.

Se si osserva che la soppressione dell'asse HPA dovrebbe essere fatto un tentativo di ritirare il farmaco per ridurre la frequenza di applicazione o per sostituire un corticosteroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta dopo l'interruzione dei corticosteroidi topici. Possono verificarsi segni raramente e sintomi di insufficienza di glucocorticosteroidi che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. Per informazioni sulla supplementazione sistemica, consultare la prescrizione di informazioni per tali prodotti.

I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili alla tossicità sistemica da dosi equivalenti a causa della loro più grande superficie cutanea a rapporti di massa corporea (vedi PRECAUZIONI - Uso pediatrico ).

Se l'irritazione sviluppa la lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) dovrebbe essere sospesa e la terapia appropriata istituita. La dermatite a contatto allergica con corticosteroidi viene generalmente diagnosticata osservando l'incapacità di guarire piuttosto che notare un'esacerbazione clinica come con la maggior parte dei prodotti topici non contenenti corticosteroidi. Tale osservazione dovrebbe essere confermata con appropriati test di patch diagnostici.

Se sono presenti infezioni cutanee concomitanti o sviluppano un agente antifungino o antibatterico appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica prontamente l'uso della lozione elocon (lozione furoato di mometasone) dovrebbe essere sospesa fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Test di laboratorio: I seguenti test possono essere utili nella valutazione dei pazienti per la soppressione dell'asse HPA:

Test di stimolazione ACTH
SONO. Test del cortisolo al plasma
Test del cortisolo gratuito urinario

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità: Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno della lozione Elocon (Mometasone Feroate). Studi di cancerogenicità a lungo termine su mometasone furoato sono stati condotti dalla via dell'inalazione nei ratti e nei topi. In uno studio di cancerogenicità di 2 anni nei ratti Sprague-Dawley Mometasone Furoate non ha dimostrato alcun aumento statisticamente significativo dei tumori a dosi di inalazione fino a 67 mcg/kg (circa 0,04 volte la dose topica clinica massima stimata dall'elocon lozione (Mometasone Fumoate) su A MCG/M ² base). In uno studio di cancerogenicità di 19 mesi nei topi cd-1 svizzeri Mometasone furoate non ha dimostrato alcun aumento statisticamente significativo nell'incidenza dei tumori a dosi di inalazione fino a 160 mcg/kg (circa 0,05 volte la dose clinica massima stimata dall'eloconita su un MCG/M ² base).

Mometasone furoato aumentati aberrazioni cromosomiche in un in vitro Saggio delle cellule di ovaio del criceto cinese ma ha aumentato le aberrazioni cromosomiche in un in vitro Saggio di cellule polmonari cinesi di criceto. Il mometasone furoato non era mutageno nel test Ames o nel test del linfoma di topo e non era clastogenico in un in vivo Saggio di micronucleo di topo Un test di aberrazione cromosomica del midollo osseo di ratto o un test di aberrazione cromosomica delle cellule germinali maschile di topo. Anche il mometasone feroato non ha induce la sintesi del DNA non programmato in vivo negli epatociti di ratto.

Negli studi riproduttivi sulla compromissione della fertilità dei ratti non è stato prodotto nei ratti maschi o femmine da dosi sottocutanee fino a 15 mcg/kg (circa 0,01 volte la dose topica clinica massima stimata dalla lozione Elocon (MEMETASONE FUROAATE) su un MCG/M ² base).

Gravidanza

Effetti teratogeni: Categoria della gravidanza C: I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni negli animali da laboratorio quando somministrati sistematicamente a livelli di dosaggio relativamente bassi. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeni dopo l'applicazione cutanea negli animali da laboratorio.

Se somministrato a conigli di ratti in gravidanza e topi Mometasone furoato aumento delle malformazioni fetali. Le dosi che hanno prodotto malformazioni hanno anche ridotto la crescita fetale misurata da pesi fetali più bassi e/o ossificazione ritardata. Il mometasone furoato ha anche causato distocia e complicanze correlate quando somministrato ai ratti durante la fine della gravidanza.

Nei topi mometasone furoato ha causato palatoschisi a dosi sottocutanee di 60 mcg/kg e oltre. La sopravvivenza fetale è stata ridotta a 180 mcg/kg. Non è stata osservata alcuna tossicità a 20 mcg/kg. (Dosi di 20 60 e 180 mcg/kg nel topo sono circa 0,01 0,02 e 0,05 volte la dose topica clinica massima stimata dalla lozione elocon su un MCG/m ² base).

Nei ratti Mometasone feroate ha prodotto ernie ombelicali a dosi topiche di 600 mcg/kg e oltre. Una dose di 300 mcg/kg ha prodotto ritardi nell'ossificazione ma senza malformazioni. (Le dosi di 300 e 600 mcg/kg nel ratto sono circa 0,2 e 0,4 volte la dose topica clinica massima stimata dalla lozione Elocon su un MCG/M ² base).

Nei conigli Mometasone furoato ha causato molteplici malformazioni (ad es. Talza anteriore flessibile Agenesi dell'ernia ombelicale ombelicale ombelica) a dosi topiche di 150 mcg/kg e oltre (circa 0,2 volte la dose topica clinica massima stimata da Elocon su un MCG/m ² base). In an oral study MEMETASONE FUROATE increased resorptions and caused cleft palate and/or head malformations (hydrocephaly and domed head) at 700 mcg/kg. At 2800 mcg/kg most litters were aborted or resorbed. No toxicity was observed at 140 mcg/kg. (Doses of 140 700 and 2800 mcg/kg in the rabbit are approximately 0.2 0.9 and 3.6 times the estimated maximum clinical topical dose from ELOCON Lotion (MEMETASONE FUROATE lotion) on a mcg/m ² base).

Quando i ratti hanno ricevuto dosi sottocutanee di mometasone furoato durante la gravidanza o durante le fasi successive della gravidanza 15 mcg/kg hanno causato lavoro prolungato e difficile e ridotto il numero di nascite vive e la sopravvivenza precoce del cucciolo. Effetti simili non sono stati osservati a 7,5 mcg/kg. (Dosi di 7,5 e 15 mcg/kg nel ratto sono circa 0,005 e 0,01 volte la dose topica clinica massima stimata dalla lozione Elocon (lozione da furaato di Mometasone) su un MCG/M ² base).

Non ci sono studi adeguati e ben controllati sugli effetti teratogeni da corticosteroidi applicati topicamente nelle donne in gravidanza. Pertanto i corticosteroidi topici dovrebbero essere utilizzati durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto.

Madri infermieristiche: I corticosteroidi somministrati sistematicamente appaiono nel latte umano e potrebbero sopprimere la crescita interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni o causare altri effetti spiacevoli. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nella cautela del latte umano dovrebbe essere esercitata quando la lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) viene somministrata a una donna che allatta.

Uso pediatrico: Poiché la sicurezza e l'efficacia della lozione Elocon (lozione furoato di Mometasone) non sono state stabilite in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni di età, il suo uso in questa fascia di età non è raccomandato.

La lozione elocon (lozione da mometasone furoato) ha causato la soppressione dell'asse HPA in circa il 29% dei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 23 mesi che hanno mostrato una normale funzione surrenale mediante il test CORTROSYN prima di iniziare il trattamento e sono stati trattati per circa 3 settimane su una superficie corporea media del 40% (range da 16% al 90%). I criteri per la soppressione erano: livello di cortisolo basale di ≤5 mcg/dl livello post-stimolazione di 30 minuti di ≤18 mcg/dl o un aumento di <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in one patient using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population. (see Farmacologia clinica - Farmacocinetica ).

A causa di un rapporto più elevato di superficie cutanea e pazienti pediatrici di massa corporea sono a rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA e sindrome di Cushing quando vengono trattati con corticosteroidi topici. Sono quindi anche a maggior rischio di insufficienza di glucocorticosteroide durante e/o dopo il ritiro del trattamento. I pazienti pediatrici possono essere più suscettibili degli adulti all'atrofia cutanea, comprese le striae quando vengono trattati con corticosteroidi topici. I pazienti pediatrici che applicano corticosteroidi topici a oltre il 20% della superficie corporea sono a maggior rischio di soppressione dell'asse HPA.

Sindrome di soppressione dell'asse HPA Sindrome di Customing Linear Recisation ha ritardato l'aumento di peso ritardato e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici che hanno ricevuto corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono bassi livelli di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. Le manifestazioni di ipertensione intracranica comprendono mal di testa fontane sporgenti e papilledema bilaterale.

La lozione elocon (Mometasone furoate) non dovrebbe essere utilizzata nel trattamento della dermatite del pannolino.

Uso geriatrico: Studi clinici sulla lozione elocon (lozione furaato di Mometasone) non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta.

Informazioni per overdose per la lozione Elocon

La lozione da elocon applicata topicamente (lozione furoato di mometasone) può essere assorbita in quantità sufficienti per produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI ).

Controindicazioni per la lozione Elocon

La lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) è controindicata in quei pazienti con una storia di ipersensibilità a nessuno dei componenti nella preparazione.

Farmacologia clinica for Elocon Lotion

Come altri corticosteroidi topici, Mometasone Furoate ha proprietà anti-pruritiche e vasocostrittive antinfiammatorie. Non è chiaro il meccanismo dell'attività anti-infiammatoria degli steroidi topici in generale. Tuttavia si pensa che i corticosteroidi agiscano dall'induzione della fosfolipasi A ₂ proteine ​​inibitorie collettivamente chiamate lipocortine. È ipotizzato che queste proteine ​​controllano la biosintesi di potenti mediatori dell'infiammazione come prostaglandine e leucotrieni inibendo il rilascio del loro comune acido arachidonico precursore. L'acido arachidonico viene rilasciato dai fosfolipidi di membrana dalla fosfolipasi A ₂ .

Farmacocinetica: L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo e l'integrità della barriera epidermica. Non sono stati dimostrati medicazioni occlusive con idrocortisone per un massimo di 24 ore per aumentare la penetrazione; Tuttavia, l'occlusione dell'idrocortisone per 96 ore migliora notevolmente la penetrazione. Gli studi sull'uomo indicano che circa lo 0,7% della dose applicata di unguento di Elocon 0,1% entra nella circolazione dopo 8 ore di contatto sulla pelle normale senza occlusione. Sarebbe anticipato un simile grado minimo di assorbimento del corticosteroide dalla formulazione della lozione. L'infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo.

Gli studi condotti con lozione elocon (lozione furoato di Mometasone) indicano che si trova nella gamma media di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici.

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In uno studio che ha valutato gli effetti della lozione furoato di Mometasone sulla asse ipotalamica-ipofisi-adrenale (HPA) 15 ml sono stati applicati senza occlusione due volte al giorno (30 ml al giorno) per 7 giorni a 4 pazienti adulti con cuoio capelluto e psoriasi del corpo. Alla fine del trattamento i livelli di cortisolo plasmatico per ciascuno dei 4 pazienti sono rimasti all'interno dell'intervallo normale e sono cambiati poco dal basale.

Sessantacinque pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 23 mesi con dermatite atopica sono stati arruolati in uno studio sulla sicurezza dell'asse ipotalamico-ipofisso-surrenale (HPA). La lozione elocon (lozione da feroato di Mometasone) è stata applicata una volta al giorno per circa 3 settimane su una superficie corporea media del 40% (intervallo dal 16% al 90%). In circa il 29% dei pazienti che hanno mostrato una normale funzione surrenale mediante il test CORTROSYN prima di iniziare il trattamento è stata osservata la soppressione surrenale alla fine del trattamento con lozione elocon (lozione da mometasone furoato). I criteri per la soppressione erano: livello di cortisolo basale di ≤5 mcg/dl livello post-stimolazione di 30 minuti di £ 18 mcg/dl o un aumento di <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in one patient using these same criteria.

Informazioni sul paziente per lozione Elocon

Elocon®
(EL-OH-CON)
(Mometasone furoate) Unguento 0,1%

Informazioni importanti: l'unguento di Elocon è da utilizzare solo sulla pelle. Non usare unguento di elocon negli occhi o vagina.

Cos'è l'unguento di Elocon?

• L'unguento di Elocon è un medicinale di prescrizione utilizzata sulla pelle (topica) per il sollievo del dolore di calore gonfiore (infiammazione) e prurito causato da alcuni problemi della pelle nelle persone di età pari o superiore a 2 anni.
  • Non è noto se l'unguento di Elocon è sicuro ed efficace per l'uso nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • L'unguento di Elocon non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • Non è noto se l'unguento di Elocon è sicuro ed efficace per l'uso nei bambini più di 3 settimane.

Non usare unguento elocon se tu sono allergici a Mometasone furoato o a uno qualsiasi degli ingredienti in unguento di Elocon. Vedi la fine di questo opuscolo per un elenco completo di ingredienti in unguento di Elocon.

Prima di usare un unguento di Elocon racconta al tuo operatore sanitario su tutte le condizioni mediche, anche se tu:

• avere un'infezione cutanea nel sito da trattare. Potresti anche aver bisogno di medicine per trattare l'infezione dalla pelle.
• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se l'unguento di Elocon danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se l'unguento di Elocon passa nel latte materno.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi tra cui prescrizione e medicine da banco vitamine e integratori a base di erbe.

In particolare, racconta al tuo operatore sanitario se prendi altri medicinali di corticosteroidi in bocca o usi altri prodotti sulla pelle o sul cuoio capelluto che contengono corticosteroidi.

Come dovrei usare l'unguento di Elocon?

• Usa un unguento di Elocon esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di usarlo.
• Applicare un sottile film di unguento di Elocon all'area della pelle interessata 1 volta ogni giorno.
• Usa un unguento di elocon fino a migliorare l'area della pelle interessata. Di 'al tuo operatore sanitario se l'area della pelle trattata non migliora dopo 2 settimane di trattamento.
• Non bandage copertura o avvolgi l'area della pelle trattata a meno che il tuo operatore sanitario non ti dica.
• L'unguento di Elocon non deve essere usato per trattare l'eruzione da pannolino o il rossore. Non applicare un unguento di elocon nell'area del pannolino se indossano pannolini o pantaloni di plastica.
• Evitare l'utilizzo di unguento elocon sull'inguine o alle ascelle (ascelle).
• Lavati le mani dopo aver applicato unguento di Elocon.

Quali sono i possibili effetti collaterali dell'unguento di Elocon?

L'unguento di Elocon può causare gravi effetti collaterali tra cui:

• L'unguento di Elocon può passare attraverso la pelle. Troppo unguento elocon che passa attraverso la pelle può far smettere di funzionare correttamente le ghiandole surrenali. Il tuo operatore sanitario può fare esami del sangue per verificare i problemi delle ghiandole surrenali.
• Problemi di visione. I corticosteroidi topici possono aumentare le possibilità di sviluppare problemi di visione come la cataratta e il glaucoma. Di 'al tuo operatore sanitario se sviluppi una visione sfocata o altri problemi di visione durante il trattamento con unguento di Elocon.
• Problemi della pelle. I problemi della pelle possono verificarsi durante il trattamento con unguento di elocon, comprese le reazioni allergiche (dermatite da contatto) e le infezioni cutanee nel sito di trattamento. Smetti di usare unguento Elocon e racconta al tuo operatore sanitario se si sviluppa reazioni cutanee come il gonfiore del dolore o i problemi di guarigione durante il trattamento con unguento di Elocon.

Gli effetti collaterali più comuni di unguento di Elocon includono bruciore prurito thinning of the skin (atrophy) tingling pungente and boils.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali dell'unguento di Elocon.

Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei archiviare un unguento di elocon?

• Conservare unguento di elocon a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).
• Mantieni unguento elocon e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace dell'unguento di Elocon.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non utilizzare unguento elocon per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare un unguento Elocon ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo farmacista o operatore sanitario informazioni sull'unguento di Elocon scritto per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti nell'unguento di Elocon?

Ingrediente attivo: MEMETASONE FUROATE

Ingredienti inattivi: acido fosforico di glicole di glicole esylene glicole stearato (55% monoester) cera bianca e petrolatum bianca purificata e petrolatum bianco

Queste informazioni sui pazienti sono state approvate dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.