Destrosio 5 in cloruro di sodio .9

Descrizione per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

L'iniezione di dextrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) è una soluzione sterile non popoogenica per il rifornimento di fluidi ed elettroliti e l'approvvigionamento calorico in contenitori a dose singola per la somministrazione endovenosa. Non contiene agenti antimicrobici. Composizione La concentrazione ionica di osmolarità e il contenuto calorico sono mostrati nella Tabella 1.

Tabella 1

Il contenitore di plastica Viaflex è fabbricato da un polivinil cloruro appositamente formulato (plastica PL 146). La quantità di acqua che può permeare dall'interno del contenitore nel sovrawrap è insufficiente per influenzare in modo significativo la soluzione. Le soluzioni in contatto con il contenitore di plastica possono rilasciare alcuni dei suoi componenti chimici in quantità molto piccole entro il periodo di scadenza, ad es. Di-2-etilhexil ftalato (DEHP) fino a 5 parti per milione. Tuttavia, la sicurezza della plastica è stata confermata nei test negli animali secondo i test biologici USP per i contenitori di plastica e da studi sulla tossicità della coltura dei tessuti.

Usi per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

L'iniezione di cloruro di destrosio e sodio USP è indicata come fonte di elettroliti e calorie dell'acqua.

Dosaggio per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

Come diretto da un medico. Il dosaggio dipende dal peso di età e dalle condizioni cliniche del paziente e dalle determinazioni di laboratorio.

I prodotti farmaceutici parenterali devono essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scolorimento prima della somministrazione ogni volta che la soluzione e il permesso del contenitore.

Tutte le iniezioni nei contenitori in plastica viaflex sono destinate alla somministrazione endovenosa mediante attrezzature sterili.

Come riportato in letteratura, il dosaggio e il tasso di infusione costante di destrosio endovenoso devono essere selezionati con cautela nei pazienti pediatrici, in particolare i neonati e i neonati a basso peso a causa dell'aumento del rischio di iperglicemia/ipoglicemia.

Gli additivi possono essere incompatibili. Le informazioni complete non sono disponibili.

Gli additivi noti per essere incompatibili non dovrebbero essere usati. Consultare il farmacista se disponibile. Se nel giudizio informato del medico si ritiene consigliabile introdurre additivi utilizzare la tecnica asettica. Mescola accuratamente quando sono stati introdotti gli additivi. Non archiviare soluzioni contenenti additivi.

Come fornito

Iniezione di dextrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) nel contenitore di plastica viaflesso viene fornito come segue:

L'esposizione dei prodotti farmaceutici al calore dovrebbe essere ridotta al minimo. Evita il calore eccessivo. Si raccomanda che il prodotto sia conservato a temperatura ambiente (25 ° C); Una breve esposizione fino a 40 ° C non influisce negativamente sul prodotto.

Istruzioni per l'uso del contenitore di plastica viaflex

ATTENZIONE: non utilizzare contenitori di plastica nelle connessioni in serie. Tale uso potrebbe comportare l'embolia d'aria a causa del tratto dell'aria residua dal contenitore primario prima che sia completata la somministrazione del fluido dal contenitore secondario.

Per aprire

Strarre il lato annesso lungo la fessura e rimuovere il contenitore della soluzione. È possibile osservare una certa opacità della plastica dovuta all'assorbimento dell'umidità durante il processo di sterilizzazione. Questo è normale e non influisce sulla qualità della soluzione o sulla sicurezza. L'opacità diminuirà gradualmente. Controlla le perdite minute stringendo saldamente la borsa interna. Se le perdite si trovano una soluzione di scarto poiché la sterilità può essere compromessa. Se si desiderano farmaci supplementari, seguire le indicazioni di seguito.

Preparazione per l'amministrazione

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1. Sospendere il contenitore dal supporto per gli occhielli.
2. Rimuovere il protettore dalla porta di uscita nella parte inferiore del contenitore.
3. Set di amministrazione allega. Fare riferimento a indicazioni complete che accompagnano il set.

Per aggiungere farmaci

AVVERTIMENTO: Gli additivi possono essere incompatibili.

Per aggiungere farmaci prima della somministrazione di soluzione

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1. Preparare il sito dei farmaci.
2. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
3. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci. Per farmaci ad alta densità come le porte di compressione del cloruro di potassio mentre le porte sono in posizione verticale e si mescolano accuratamente.

Per aggiungere farmaci durante la somministrazione della soluzione

1. Chiudi il morsetto sul set.
2. Preparare il sito dei farmaci.
3. Utilizzo della siringa con porta terapeutica ricostituibile da 19 a 22 calibri.
4. Rimuovere il contenitore dal polo IV e/o passare a una posizione verticale.
5. Evacua entrambe le porte stringendole mentre il contenitore è in posizione verticale.
6. Mescola a fondo la soluzione e i farmaci.
7. Restituisci il contenitore in posizione in uso e continua l'amministrazione.

Rev Agosto 2003. Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. FDA Rev Data: 6/2/2004

Effetti collaterali per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

Le reazioni che possono verificarsi a causa della soluzione o della tecnica di somministrazione includono l'infezione della risposta febbrile nel sito di trombosi venosa iniezione o flebite che si estende dal sito di stravaso di iniezione e ipervolemia.

Se si verifica una reazione avversa interrompere l'infusione, valutare l'Istituto paziente appropriate contromisure terapeutiche e salvare il resto del fluido per l'esame se ritenuto necessario.

Interazioni farmacologiche per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti for Dextrose 5% in 0.9% Sodio Cloruro

Iniezione di cloruro di destrosio e sodio USP dovrebbe essere usato con grande cura se nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia Grave insufficienza renale e negli stati clinici in cui esiste edema con ritenzione di sodio.

Le iniezioni di destrosio con basse concentrazioni di elettroliti non devono essere somministrate simultaneamente con il sangue attraverso la stessa somministrazione impostata a causa della possibilità di pseudoagglutinazione o emolisi. L'etichetta del contenitore per queste iniezioni porta l'affermazione: non somministrare contemporaneamente al sangue.

La somministrazione endovenosa di iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) può causare un sovraccarico di fluido e/o soluto con conseguente diluizione delle concentrazioni sieriche di elettroliti congestionati con edema polmonare. Il rischio di stati diluittivi è inversamente proporzionale alle concentrazioni di elettroliti delle iniezioni. Il rischio di sovraccarico di soluto che causa stati congestionati con edema periferico e polmonare è direttamente proporzionale alle concentrazioni di elettroliti delle iniezioni.

L'eccessiva somministrazione di iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) può comportare un'iprokalemia significativa.

Nei pazienti con una diminuzione della funzionalità renale rennuta di iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e inj di cloruro di sodio) può comportare una ritenzione di sodio.

Precauzioni for Dextrose 5% in 0.9% Sodio Cloruro

Sono necessarie determinazioni cliniche di valutazione e di laboratorio periodico per monitorare i cambiamenti nelle concentrazioni di elettroliti di bilanciamento dei fluidi e l'equilibrio della base acida durante la terapia parenterale prolungata o ogni volta che la condizione del paziente merita tale valutazione.

È necessario prestare attenzione alla somministrazione di iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) a pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina.

L'iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) deve essere usato con cautela nei pazienti con diabete mellito palese o subclinico.

Gravidanza: effetti teratogeni

Categoria di gravidanza c . Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con USP di iniezione di destrosio e cloruro di sodio. Inoltre, non è noto se l'iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) possa causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o possa influire sulla capacità di riproduzione. Iniezione di cloruro di destrosio e sodio USP dovrebbe essere somministrato a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

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Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) nei pazienti pediatrici non sono stati stabiliti da studi adeguati e ben controllati, tuttavia l'uso di soluzioni di destrosio e cloruro di sodio nella popolazione pediatrica è citata nella letteratura medica. Le precauzioni di avvisi e le reazioni avverse identificate nella copia dell'etichetta dovrebbero essere osservate nella popolazione pediatrica. In neonati a basso peso alla nascita eccessivi o una rapida somministrazione di iniezione di destrosio può comportare un aumento dell'osmolalità sierica e una possibile emorragia.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi con iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) per valutare il potenziale mutageno potenziale cancerogeno o gli effetti sulla fertilità.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano, è necessario esercitare la cautela quando l'iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) viene somministrato a una madre che allatta.

Uso geriatrico

Studi clinici sull'iniezione di destrosio e cloruro di sodio USP (destrosio e cloruro di sodio) non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o altra terapia farmacologica. Non somministrare a meno che la soluzione non sia chiara e il sigillo non sia intatto.

Informazioni sul sovradosaggio per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

Le soluzioni contenenti destrosio possono essere controindicate nei pazienti con allergia nota ai prodotti di mais o mais.

Farmacologia clinica for Dextrose 5% in 0.9% Sodio Cloruro

L'iniezione di cloruro di destrosio e sodio USP ha valore come fonte di elettroliti e calorie dell'acqua. È in grado di indurre la diuresi a seconda delle condizioni cliniche del paziente.

Informazioni sul paziente per destrosio 5% in cloruro di sodio allo 0,9%

Nessuna informazione fornita. Please refer to the Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.