Cidaleaze

Descrizione per Cidaleaze

Cidaleaze (Lidocaina 3% Cream) is a topical anesthetic indicated for the relief of pruritus pruritic eczemas abrasions minor burns insect bites pain soreness E discomfort due to pruritus ani pruritus vulvae emorroidi anal fissures E similar conditions of the skin E mucous membranes.

Lidocaina is chemically designated as acetamide 2- (diethylamino)-N-(26-dimethylphenyl) E has the following structure.

Ingredienti attivi

Ogni grammo di cidaleaze (lidocaina 3% crema) contiene lidocaina cloridrato 3% (30 mg).

Ingredienti inattivi

Aluminio solfato calcio acetato di cetil alcool glicerina gliceril monostaarato se metil parabeni propil paraben -idrossido purificato idrossido di sodio sorbitano stearil -acido stearyl alcool e petrolatum bianco.

Usi per Cidaleaze

Anestetico per il sollievo delle eczemi pruriosi pruriti Abrasioni minori Burns Mude Mude il dolore e il disagio a causa delle emorroidi vulva di prurito prurito e simili fessure e condizioni simili della pelle e delle mucose.

Dosaggio per cidaleaze

Applicare un film sottile sull'area interessata due o tre volte al giorno o come diretto da un medico.

Come fornito

Cidaleaze (Lidocaina 3% Cream) viene fornito come una crema bianca in:

16 once. (NULL,65 g) barattolo Ndc 15455-9526-1

Archiviazione e maneggevolezza

Conservare le escursioni da 20 ° C a 25 ° C (da 68 ° F a 77 ° F) tra cui 15 ° C e 30 ° C (tra 59 ° F e 86 ° F). Una breve esposizione a temperature fino a 40 ° C (104 ° F) può essere tollerata a condizione che la temperatura cinetica media non superi i 25 ° C (77 ° F), tuttavia tale esposizione dovrebbe essere ridotta al minimo. [Vedere A temperatura ambiente controllata da USP ]. Proteggere dal congelamento. Tieniti strettamente chiuso. Vedi il fondo della bottiglia e all'esterno del cartone per il numero del lotto e la data di scadenza.

Prodotto per: Alvix Laboratories LLC 6601 Sunplex Drive Ocean Springs MS 39564. Revisionato: ago 2015

Effetti collaterali per Cidaleaze

Durante o immediatamente dopo il trattamento, la pelle nel sito del trattamento può sviluppare eritema o edema o può essere il luogo della sensazione anormale.

Chiama il medico per gli effetti collaterali.

Chiama il medico per gli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Interazioni farmacologiche per Cidaleaze

Nessuna informazione fornita

Avvertimenti per Cidaleaze

Solo per uso esterno. Non per uso oftalmico.

Precauzioni per Cidaleaze

Se si verifica l'irritazione o la sensibilità o l'infezione appare interrompere l'uso e istituire una terapia appropriata. Cidaleaze (crema di lidocaina 3%) dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati anziani e bambini che possono essere più sensibili agli effetti sistemici della lidocaina.

Carcinogenesi mutagenesi e compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sulla lidocaina negli animali per valutare il potenziale cancerogeno e mutageno dell'effetto sulla fertilità.

Usa in gravidanza

Effetti teratogenici; Categoria di gravidanza b

Sono stati condotti studi di riproduzione per lidocaina nei ratti a dosi fino a 6,6 volte la dose umana e non hanno rivelato alcuna prova di danno al feto causato dalla lidocaina. Tuttavia, non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Gli studi sulla riproduzione degli animali non sono sempre predittivi della risposta umana. Si dovrebbe prendere in considerazione questo fatto prima di somministrare la lidocaina alle donne di potenziale di gravidanza, specialmente durante la gravidanza precoce quando ha luogo l'organogenesi massima.

Madri infermieristiche

Lidocaina is excreted in human milk. The clinical significance of this observation is unknown. Caution should be exercised when lidocaine is administered to a nursing woman.

Uso pediatrico

Il dosaggio nei pazienti pediatrici dovrebbe essere ridotto commisurato al peso corporeo e alle condizioni fisiche.

Informazioni per overdose per Cidaleaze

Nessuna informazione fornita

Controindicazioni per Cidaleaze

Infezione batterica secondaria della mucosa traumatizzata dell'area dell'applicazione proposta e l'ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti. La lidocaina è controindicata nei pazienti con una storia nota di ipersensibilità agli anestetici locali del tipo ammide.

Farmacologia clinica for CidalEaze

Meccanismo d'azione

Cidaleaze (Lidocaina 3% Cream) releases lidocaine from a mild acidic vehicle to stabilize the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for initiation E conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action. A mild acidic vehicle lowers pH to increase protection against alkaline irritations E to provide a favorable environment for healing.

dove applicare la patch VIVELLE DOT

Farmacocinetica

Lidocaina may be absorbed following topical administration to mucous membranes its rate E extent of absorption depending upon the specific site of application duration of exposure concentration E total dosage. In general the rate of absorption of local anesthetic agents following topical application occurs most rapidly after intratracheal administration. Lidocaina is also well-absorbed from the gastrointestinal tract but little intact drug appears in the circulation because of biotransformation in the liver.

Lidocaina is metabolized rapidly by the liver E metabolites E unchanged drug are excreted by the kidneys. Biotransformation includes oxidative N-dealkylation ring hydroxylation cleavage of the amide linkage E conjugation. N-dealkylation a major pathway of biotransformation yields the metabolites monoethylglycinexylidide E glycinexylidide. The pharmacological/toxicological actions of these metabolites are similar to but less potent than those of lidocaine. Approximately 90% of lidocaine administered is excreted in the form of various metabolites E less than 10% is excreted unchanged. The primary metabolite in urine is a conjugate of 4-hydroxy-2 6-dimethylaniline. The plasma binding of lidocaine is dependent on drug concentration E the fraction bound decreases with increasing concentration. At concentrations of 1 to 4 g of free base per mL 60 to 80 percent of lidocaine is protein bound. Binding is also dependent on the plasma concentration of the alpha-1-acid glycoprotein. Lidocaina crosses the blood-brain E placental barriers presumably by passive diffusion. Studies of lidocaine metabolism following intravenous bolus injections have shown that the elimination half-life of this agent is typically 1.5 to 2 hours. Because of the rapid rate at which lidocaine is metabolized any condition that affects liver function may alter lidocaine kinetics. The half-life may be prolonged twofold or more in patients with liver dysfunction. Renal dysfunction does not affect lidocaine kinetics but may increase the accumulation of metabolites. Factors such as acidosis E the use of CNS stimulants E depressants affect the CNS levels of lidocaine required to produce overt systemic effects. Objective adverse manifestations become increasingly apparent with increasing venous plasma levels above 6 g free base per mL. In the rhesus monkey arterial blood levels of 18-21 g/mL have been shown to be threshold for convulsive activity.

Informazioni sul paziente per Cidaleaze

Nessuna informazione fornita. Si prega di fare riferimento a Avvertimenti E PRECAUZIONI sezioni.