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Bupropione

Cos'è bupropion e come funziona?

Il bupropione è usato come trattamento medico da prescrizione per la depressione. Può migliorare l'umore e i sentimenti di benessere. Può funzionare aiutando a ripristinare l'equilibrio di alcuni prodotti chimici naturali (neurotrasmettitori) nel cervello.



  • Questo farmaco da prescrizione può anche essere usato come trattamento per gestire il disturbo da deficit di attenzione iperattività (ADHD).
  • Può anche essere usato come trattamento di prescrizione per aiutare le persone a smettere di fumare diminuendo le voglie e gli effetti di astinenza dalla nicotina.
  • Può essere usato per prevenire la depressione stagionale autunno-inverno (disturbo affettivo stagionale).
  • Questo farmaco può anche essere usato con altri farmaci come trattamento per disturbo bipolare (fase di depressione).
  • Può anche essere usato per trattare l'ansia nelle persone con depressione.
  • Questo farmaco è disponibile con i seguenti diversi marchi: Wellbutrin Zyban Budeprion Sr Aplenzin Buproban Wellbutrin Sr Wellbutrin XL e Forfivo XL.



Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di bupropion?

Gli effetti collaterali della bupropione includono:

  • Mal di testa
  • Bocca secca
  • Nausea
  • Perdita di peso
  • Insonnia
  • Agitazione
  • Vertigini
  • Mal di gola
  • Stipsi
  • Infezione
  • Dolore addominale
  • Ansia
  • Diarrea
  • Squillare nelle orecchie
  • Tremore
  • Nervosismo
  • Perdita di appetito
  • Palpitazioni
  • Dolore muscolare
  • Sudorazione
  • Eruzione cutanea
  • Infezione da baia (sinusite)
  • Aumento di peso
  • Dolore al petto
  • Frequenza urinaria
  • Sanguinamento vaginale
  • Prurito
  • Vomito
  • Dolore articolare
  • Arrossamento
  • Emicrania
  • Riduzione della memoria
  • Irritabilità
  • Sonnolenza
  • Difficoltà a deglutire
  • Artrite
  • Intorpidimento e formicolio
  • Febbre
  • Contrazione
  • Convulsioni (NULL,4% [meno di 450 mg/giorno] superiori al 3% [maggiore di 450 mg/die]; possono essere aumentati il ​​rischio con ECT concomitante)

Altri effetti collaterali della bupropione includono:



  • Confusione
  • Cistite
  • Redness della pelle
  • Perdita del controllo dei movimenti corporei
  • Coma
  • Anomalia EEG
  • Euforia
  • Reflusso gastrico

Altri effetti collaterali post -marketing di bupropion riportati includono:

  • Sistema nervoso: l'elettroencefalogramma anormale (EEG) Aggressione Akinesia afasia ha completato le delusioni di delirium suicida Disartria Sindrome extrapiramidale (Dyskinesia Dystonia Ipokinesia Parkinsonism) Halcinismo ha aumentato la reazione maniaca

Cerca cure mediche o chiama il 911 contemporaneamente se hai i seguenti gravi effetti collaterali:

  • Grave mal di testa confusione braccio di linguaggio bloccato o debolezza delle gambe difficoltà a camminare perdita di coordinamento sentendoti instabili muscoli molto rigidi ad alta febbre abbondante sudorazione o tremori;
  • Sintomi di occhiali gravi come la perdita di visione improvvisa del tunnel della visione sfocata Dolore alla visione o gonfiore o vedere aloni attorno alle luci;
  • I sintomi cardiaci gravi includono battiti cardiaci irregolari o martellanti veloci; svolazzando al petto; fiato corto; Vertigcia improvvisa di testa o svenuta.

Questo documento non contiene tutti i possibili effetti collaterali e altri possono verificarsi. Verificare con il tuo medico ulteriori informazioni sugli effetti collaterali.

Cosa sono i dosaggi di bupropion?

Dosaggi of Bupropion

Forme di dosaggio e punti di forza

Tablet (Wellbutrin)

  • 75 mg
  • 100 mg

Tavoletta a rilascio prolungato (Wellbutrin SR)

  • 100 mg
  • 150 mg
  • 200 mg

Tablet release esteso (Wellbutrin XL)

  • 150 mg
  • 300 mg

Tablet esteso-release (aplenzin)

  • 174 mg
  • 348 mg
  • 522 mg

Tablet a rilascio prolungato (Forfivo XL)

  • 450 mg

Compresse solo adulto a rilascio (ZYBAN)

  • 150 mg

Considerazioni sul dosaggio: dovrebbe essere dato come segue :

Disturbo depressivo maggiore

A rilascio immediato

  • Inizialmente: 100 mg per via orale ogni 12 ore; può adattarsi a 100 mg per via orale ogni 8 ore già nel giorno 4; può considerare di aumentare fino a un massimo di 150 mg ogni 8 ore dopo diverse settimane se non si osserva un miglioramento clinico con 100 mg ogni 8 ore
  • In alternativa può iniziare con 75 mg per via orale ogni 8 ore

A rilascio prolungato

  • Inizialmente: 150 mg per via orale una volta/giorno; può adattarsi a 150 mg ogni 12 ore dopo 3 giorni
  • Può aumentare a non più di 200 mg ogni 12 ore dopo più di 4 settimane se non si osserva un miglioramento clinico con 150 mg ogni 12 ore

Release esteso

  • Inizialmente: 150 mg per via orale una volta/giorno; può aumentare a 300 mg una volta/giorno il giorno 4
  • Può adattarsi a non superare i 450 mg una volta/giorno dopo più di 4 settimane se non si osserva un miglioramento clinico con 300 mg una volta/giorno; Forfivo può essere utilizzato solo dopo la titolazione inizialmente con altri prodotti farmaceutici bupropion

Aplenzin

  • Iniziale: 174 mg per via orale una volta/giorno; Dopo 4 giorni possono adattarsi a una normale dose target per adulti di 348 mg per via orale una volta/giorno
  • Può aumentare per non superare i 522 mg una volta/giorno dopo più di 4 settimane

Forfivo XL

  • 450 mg orally once/day without regard to food
  • Questo farmaco può essere usato nelle persone che hanno ricevuto 300 mg/giorno di un'altra formulazione di bupropione per almeno 2 settimane e che richiedono un dosaggio di 450 mg/giorno
  • Le persone che sono attualmente trattate con altri prodotti bupropion a 450 mg/giorno possono essere cambiate a una dose equivalente di Forfivo XL una volta al giorno

Considerazioni sul dosaggio (depressione)

  • Release esteso: When switching to XL give the same total daily dose at the indicated frequencies: 3 times daily for immediate-release twice daily for sustained-release and once daily for extended-release
  • Forfivo XL: Do not initiate treatment with Forfivo XL; use another bupropion formulation for the initial dosage
  • Passa dalla formulazione del sale di cloridrato al sale idrobromuro (aplenzina): 150 mg/giorno di sale di cloridrato = 174 mg/giorno di sale idrobromuro; 300 mg/giorno di sale di cloridrato = 348 mg/giorno di sale idrobromuro; 450 mg/giorno di sale di cloridrato = 522 mg/giorno di sale idrobromuro

Disturbo affettivo stagionale (triste)

Wellbutrin XL: 150 mg per via orale una volta/giorno; può aumentare a 300 mg una volta/giorno

Aplenzin (bupropion hydrobromide): 174 mg orally once/day initially (equivalent to 150 mg bupropion HCl); after 1 week may increase to the usual target of 348 mg/day (equivalent to 300 mg bupropion HCL)

Considerazioni sul dosaggio (triste)

  • Iniziare il trattamento in autunno prima dell'inizio dei sintomi depressivi stagionali e continuare durante la stagione invernale

Scesa di fumo

  • Zyban: 150 mg per via orale una volta/giorno per 3 giorni allora
  • Aumentare a 150 mg ogni 12 ore; dovrebbe continuare il trattamento per 7-12 settimane; Se un paziente smette con successo dopo 7-12 settimane, considera la terapia di mantenimento in corso in base al rischio/beneficio dei singoli pazienti

Considerazioni sul dosaggio (cessazione del fumo)

  • Inizia la terapia 1 settimana prima della data di smettere di target (di solito la seconda settimana di trattamento)
  • Può essere combinato con l'uso della patch di nicotina

Disturbo iperattività del deficit di attenzione (ADHD) (off-label)

Adulto

  • Iniziale: 150 mg/giorno per via orale
  • Titolare a 150-450 mg/giorno in base alla tollerabilità e all'efficacia; può somministrare in dosi divise o formulazioni ER o SR

Pediatrico

Ciò che Drisdol è usato per trattare

A rilascio immediato

  • Inizialmente: 3 mg/kg/giorno o 150 mg/giorno per via orale
  • Titolare a 6 mg/kg/giorno o 300 mg/giorno
  • La singola dose non deve superare i 150 mg; Può somministrare dosi divise per sicurezza ed efficacia (ad esempio due volte al giorno per i bambini e tre volte al giorno per gli adolescenti)

Release esteso

  • Inizialmente: fino a 3 mg/kg/giorno o 150 mg/giorno per via orale
  • Titolare a 6 mg/kg/giorno o 300 mg/giorno

A rilascio prolungato

  • Inizialmente: fino a 3 mg/kg/giorno o 150 mg/giorno per via orale
  • Titolare a 6 mg/kg/giorno o 300 mg/giorno

Dolore neuropatico (off-etichetta)

  • 150 mg bupropion SR orally twice daily for 6 weeks

Modifiche al dosaggio

Compromissione epatica

  • Da lieve a moderato: usare cautela; prendere in considerazione la riduzione dell'importo o della frequenza; Forfivo XL non consigliato
  • Da moderato a grave (wellbutrin wellbutrin xl zyban): non superare i 150 mg a giorni alterni
  • Da moderato a grave (aplenzina): non superare 174 mg a giorni alterni
  • Da moderato a grave (Wellbutrin): 75 mg una volta al giorno
  • Da moderato a grave (Wellbutrin SR): 100 mg una volta al giorno o 150 mg a giorni alterni
  • Da moderato a grave (zyban): 150 mg a giorni alterni
  • Anziani: può essere richiesta una dose/frequenza più bassa a causa della riduzione del gioco renale/epatico

Compromissione renale

  • Usare cautela; considerare la riduzione

Avviso di abuso

  • I tablet XL e SR sono destinati solo all'uso orale
  • È stato riportato che l'inalazione di compresse frantumate o iniettazioni di compresse disciolte causano convulsioni e/o morte

Quali altri farmaci interagiscono con il bupropione?

Se il medico ti ha ordinato di utilizzare questo farmaco per il diabete, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e potrebbe monitorarti per loro. Non iniziare a fermarsi o modificare prima il dosaggio di alcun medicinale prima di controllare con il medico o il farmacista del medico.

  • Le interazioni gravi di bupropione includono:
    • Eligel
    • isocarboxazid
    • fenelzina
    • pimozide
    • rasagilina
    • Selegilina
    • Selegilina transdermal
    • tranilcypromine
  • Il bupropione ha gravi interazioni con almeno 22 droghe diverse.
  • Il bupropione ha interazioni moderate con almeno 91 farmaci diversi.
  • Il bupropione ha lievi interazioni con almeno 22 farmaci diversi.

Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, racconta il medico o il farmacista su tutti i prodotti che usi. Tieni un elenco di tutti i tuoi farmaci con te e condividi l'elenco con il tuo medico e farmacista. Verificare con il proprio medico se hai domande o dubbi sulla salute.

Cosa sono avvertimenti e precauzioni per bupropion?

Avvertimenti

NO

Suicidalmente

  • In studi a breve termine gli antidepressivi hanno aumentato il pensiero e il comportamento suicidari nei bambini adolescenti e giovani adulti (di età inferiore ai 24 anni) che assumono antidepressivi per disturbi depressivi maggiori e altre malattie psichiatriche; Questo aumento non è stato osservato in pazienti di età superiore ai 24 anni
  • Una leggera diminuzione del pensiero suicida è stata osservata negli adulti di età superiore ai 65 anni
  • Nei bambini e nei giovani adulti i rischi devono essere valutati dai benefici dell'assunzione di antidepressivi
  • I pazienti devono essere monitorati da vicino per i cambiamenti nel peggioramento del comportamento clinico e nelle tendenze suicide; Questo dovrebbe essere fatto durante i primi 1-2 mesi di terapia e aggiustamenti del dosaggio
  • La famiglia del paziente dovrebbe comunicare eventuali improvvisi cambiamenti nel comportamento al medico
  • Il comportamento di peggioramento e le tendenze suicide che non fanno parte dei sintomi di presentazione possono richiedere l'interruzione della terapia; Questo farmaco non è approvato per l'uso nei pazienti pediatrici

Questo farmaco contiene bupropione. Non prendere Wellbutrin Zyban Budeprion Sr Aplenzin Buproban Wellbutrin Sr Wellbutrin XL o Forfivo XL Se sei allergico a bupropione o eventuali ingredienti contenuti in questo farmaco.

Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di overdose ottenere assistenza medica o contattare immediatamente un centro di controllo del veleno.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al bupropione o ad altri ingredienti
  • Storia di anoressia/ bulimia; pazienti sottoposti a interruzione brusca di etanolo o sedativi tra cui anticonvulsiranti barbiturici o benzodiazepine
  • Co-somministrazione di qualsiasi altro farmaco che contenga bupropione perché le convulsioni sono dose-dipendenti

Aplenzin contraindications

  • Disturbo convulsivo o condizioni che aumentano il rischio di convulsioni (malformazione artero -venosa grave lesione della testa grave infezione del SNC CNS infezione grave ictus anoressia nervosa o bulimia (diagnosi attuale o precedente)

Co-somministrazione con Maois

  • La co-somministrazione può causare sindrome della serotonina
  • Non utilizzare in concomitanza o avviare bupropione entro 14 giorni dalla fermata un MAOI
  • Al contrario, dovrebbero essere consentiti almeno 14 giorni dopo aver interrotto il bupropione prima di iniziare un antidepressivo MAOI
  • L'avvio del bupropione in un paziente che viene trattato con blu di linezolide o di metilene IV è controindicato a causa di un aumento del potenziale di sindrome della serotonina
  • Se il blu di metilene di linezolid o IV deve essere somministrato immediatamente interrompere la bupropione e monitorare la tossicità del SNC; può riprendere 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o metilene o dopo 2 settimane di monitoraggio a seconda di quale evento si verifichi per primo

Effetti dell'abuso di droghe

Avviso di abuso

  • I tablet XL e SR sono destinati solo all'uso orale
  • È stato riportato che l'inalazione di compresse frantumate o iniettazioni di compresse disciolte causano convulsioni e/o morte

Effetti a breve termine

  • Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di bupropione?

Effetti a lungo termine

  • Vedi Quali sono gli effetti collaterali associati all'uso di bupropione?

Precauzioni

  • Attenzione nella cirrosi epatica grave (non supera i 150 mg a giorni alterni) lieve modifica epatica trauma cranico precedente con crisi convulsiva con crisi del CNS CNS Concomitanti Meds che abbassano la soglia convulsiva.
  • Osservare i sintomi neuropsichiatrici come i cambiamenti nell'ostilità comportamentale dell'agitazione dell'umore depresso e degli eventi legati al suicidio tra cui il comportamento dell'ideazione e il tentativo di suicidio; La terapia può causare alusioni allucinazioni psicosi della paranoia confusione e disturbi della concentrazione; I sintomi possono diminuire con riduzione della dose.
  • Il potenziale rischio di epatotossicità.
  • Valutare la pressione sanguigna prima di iniziare il trattamento con formulazione a rilascio prolungato e monitorare periodicamente durante il trattamento; Il rischio di ipertensione viene aumentato se viene utilizzata una formulazione a rilascio prolungato in concomitanza con MAOIS o altri farmaci che aumentano l'attività dopaminergica o noradrenergica; Usa cautela nelle persone con malattie cardiovascolari.
  • Può causare perdita di peso; Usare cautela se la perdita di peso non è desiderabile.
  • Può causare depressione del SNC e compromettere la capacità di utilizzare macchinari pesanti.

Release esteso: Do not administer less than 8 hours apart.

  • Il rischio di convulsioni è legato alla dose; può essere ridotto al minimo limitando l'assunzione giornaliera a 522 mg e aumentando gradualmente; interrompere definitivamente le persone che sperimentano convulsioni.
  • Può causare disfunzione sessuale.
  • Schermate i pazienti per il disturbo bipolare e monitorare questi sintomi; può precipitare episodi ipomanici maniacali o misti in pazienti con disturbo bipolare.
  • Chiedere ai pazienti di contattare un professionista sanitario se si verificano reazioni neuropsichiatriche.
  • Eseguire una valutazione cardiovascolare completa per identificare i fattori di rischio di morte cardiaca improvvisa nei pazienti con ADHD pediatrica.
  • Il rischio di midriasi; può innescare un attacco di chiusura angolare nelle persone con glaucoma angolare con angoli anatomicamente stretti senza iridectomia di brevetto; Usa cautela.
  • Sono stati segnalati test di screening immunologico delle urine falsi positivi per bupropione; I test di conferma (ad es. Spettrometria di massa della gascromatografia) distingueranno il bupropione dal bupropione
  • Le compresse di release estesa di idropione idrobromuro sono destinate solo all'uso orale; inalazione di compresse schiacciate o iniezione di bupropione disciolta riportata; convulsioni e/o casi di morte segnalati quando somministrati intranasali o mediante iniezione parenterale.

Avviso di abuso

  • I tablet XL e SR sono destinati solo all'uso orale
  • È stato riportato che l'inalazione di compresse frantumate o iniettazioni di compresse disciolte causano convulsioni e/o morte

Gravidanza e lattazione

  • Usa bupropione con cautela durante la gravidanza se i benefici superano i rischi. Studi sugli animali mostrano che il potenziale di danno e studi sull'uomo non sono disponibili o né studi su animali né umani.
  • La bupropione entra nel latte materno; Usa cautela se l'allattamento al seno.
Fonte dei riferimenti:
Medscape. Bupropione.
https://reference.medscape.com/drug/wellbutrin-zyban-bupropion-342954