Unguento Bactroban

Descrizione per unguento Bactroban

L'unguento Bactroban (Mupirocina) il 2% contiene la mupirocina antibatterica inibitore dell'RNA sintetasi. Il nome chimico è (E)-(2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-Epoxy-5-idrossi-4metilhexil] tetraidro-34-diidrossi-metil-2h-pyran-2-acido crotonico con acido 9-idrossinononoico. La formula molecolare della mupirocina è C ₂₆ H ₄₄ O ₉ e il peso molecolare è 500.6. La formula strutturale della mupirocina è:

Figura 1: struttura della mupirocina

Ogni grammo di unguento Bactroban 2% contiene 20 mg di mupirocina in una base di unguento-missibile per l'acqua (unguento di polietilenglicole n.f.) costituito da polietilenglicole 400 e polietilenglicole 3350.

Usi per un unguento Bactroban

L'unguento Bactroban® è indicato per il trattamento topico di impetigine a causa di isolati sensibili di Staphylococcus aureus ( S. aureus ) E Streptococcus pyogenes ( S. pyogenes ).

Dosaggio per unguento Bactroban

• Solo per uso topico.
• Applicare una piccola quantità di unguento Bactroban con un tampone di cotone o una garza sull'area interessata 3 volte al giorno per un massimo di 10 giorni.
• Coprire l'area trattata con medicazione da garza se lo si desidera. 1
• Rivalutare i pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 3-5 giorni.
• L'unguento bactroban non è per uso oftalmico intranasale o altro mucoso [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].
• Non applicare unguento Bactroban contemporaneamente a qualsiasi altra lozione crema o unguenti [vedi Farmacologia clinica ].

Come fornito

Forme di dosaggio e punti di forza

Ogni grammo di unguento Bactroban contiene 20 mg di mupirocina in una base di unguento missibile dall'acqua fornita in tubi a 22 grammi.

Archiviazione e maneggevolezza

Ogni grammo di unguento Bactroban contiene 20 mg di mupirocina in una base di unguento-missibile.

Unguento Bactroban 2% è fornito in tubi a 22 grammi.

Ndc 0029-1525-44 (tubo da 22 grammi)

Conservare a temperatura ambiente controllata da 20 ° C a 25 ° C (da 68 ° F a 77 ° F).

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revisionato: marzo 2017.

Effetti collaterali per unguento Bactroban

Le seguenti reazioni avverse sono discusse in modo più dettagliato in altre sezioni dell'etichettatura:

Crema topica fluorouracile 5 effetti collaterali

• Gravi reazioni allergiche [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]
• Irritazione agli occhi [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]
• Irritazione locale [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]
• Clostridium difficile -Diarrea associata [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]

Esperienza di studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni di reazione avversa ampiamente variabili osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica.

Le seguenti reazioni avverse locali sono state riportate da almeno l'1% dei soggetti in relazione all'uso di unguento Bactroban negli studi clinici: bruciore di puntura o dolore nell'1,5% dei soggetti; prurito nell'1% dei soggetti. Nausea eritema eritea eritema Dermatite da contatto per la tenerezza della pelle secca e un aumento di essudato è stato riportato in meno dell'1% dei soggetti.

Esperienza post -marketing

Oltre alle reazioni avverse riportate dagli studi clinici, durante l'uso post -marketing sono state identificate durante l'uso post -marketing di unguento Bactroban. Perché sono riportati volontariamente da una popolazione di stime di dimensioni sconosciute della frequenza. Queste reazioni sono state scelte per l'inclusione a causa di una combinazione della loro frequenza di serietà di segnalazione o potenziale relazione causale con un unguento Bactroban.

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni allergiche sistemiche tra cui anafilassi orticaria angioedema ed eruzione generalizzata [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Interazioni farmacologiche per unguento Bactroban

Nessuna informazione fornita.

Avvertenze per unguento Bactroban

Incluso come parte del PRECAUZIONI sezione.

Precauzioni per unguento Bactroban

Gravi reazioni allergiche

Reazioni allergiche sistemiche tra cui anafilassi orticaria angioedema e eruzione cutanea generalizzata sono state riportate in pazienti trattati con formulazioni di bactroban incluso unguento Bactroban [vedi Reazioni avverse ].

Irritazione agli occhi

Evita il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare bene con l'acqua.

Irritazione locale

In caso di sensibilizzazione o grave irritazione locale dall'uso di unguento Bactroban dovrebbe essere sospesa e un'adeguata terapia alternativa per l'infezione istituita.

Diarrea associata a Clostridium difficile

Clostridium difficile -Da diarrea associata (CDAD) è stata segnalata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici e può variare in gravità dalla diarrea lieve alla colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile .

C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Ceppi di ipertoxinduttore di C. difficile causano un aumento della morbilità e della mortalità poiché queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono richiedere colectomia. Il CDAD deve essere considerato in tutti i pazienti che presentano diarrea a seguito dell'uso di farmaci antibatterici. È necessaria un'attenta storia medica da quando è stato segnalato che il CDAD si verifichi oltre 2 mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici.

Se il CDAD è sospettato o confermato l'uso di droghe antibatteriche in corso non diretto contro C. difficile Potrebbe essere necessario interrompere. Appropriato trattamento antibatterico di integrazione di proteine ​​per la gestione dei fluidi ed elettroliti C. difficile e la valutazione chirurgica dovrebbe essere istituita come clinicamente indicata.

Potenziale per la crescita eccessiva microbica

Come con altri prodotti antibatterici, l'uso prolungato di unguento Bactroban può comportare una crescita eccessiva di microrganismi non assustibili tra cui i funghi [vedi Dosaggio e amministrazione ].

Rischio associato all'uso della mucosa

L'unguento Bactroban non è formulato per l'uso sulle superfici della mucosa. L'uso intranasale è stato associato a segnalazioni isolate di puntura e asciugatura. Un unguento nasale Bactroban® (Mupirocin Calcium) di formulazione separata è disponibile per l'uso intranasale.

Rischio di assorbimento di glicole in polietilenico

Il glicole in polietilen può essere assorbito da ferite aperte e pelle danneggiata ed è escreto dai reni. In comune con altri unguenti a base di polietilenglicole non devono essere utilizzati in condizioni in cui è possibile l'assorbimento di grandi quantità di polietilenglicole, specialmente se vi sono prove di un deterioramento renale moderato o grave.

Rischio associato all'uso in siti endovenosi

L'unguento bactroban non deve essere usato con cannule endovenose o in siti endovenosi centrali a causa del potenziale per promuovere infezioni fungine e resistenza antimicrobica.

Informazioni sulla consulenza del paziente

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Informazioni sul paziente ).

Consiglia al paziente di somministrare unguento Bactroban come segue:

• Usa un unguento Bactroban solo come diretto dal fornitore di assistenza sanitaria. È solo per uso esterno. Evita il contatto dell'unguento Bactroban con gli occhi. Se l'unguento Bactroban entra negli occhi, sciacquare accuratamente con l'acqua.
• Non usare unguento Bactroban nel naso.
• Lavare le mani prima e dopo aver applicato un unguento Bactroban.
• Utilizzare un tampone di garza o un tampone di cotone per applicare una piccola quantità di unguento Bactroban all'area interessata. Se lo si desidera, l'area trattata può essere coperta dalla medicazione da garza.
• Segnala al fornitore di assistenza sanitaria qualsiasi segni di reazioni avverse locali. L'unguento Bactroban deve essere fermato e il fornitore di assistenza sanitaria ha contattato se si verifica un prurito o un'eruzione cutanea.
• Segnala al fornitore di assistenza sanitaria o vai al pronto soccorso più vicino se si verificano gravi reazioni allergiche come gonfiore della faccia o della lingua o del respiro sibilante [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].
• Se Impetigo non è migliorato in 3-5 giorni, contattare il fornitore di assistenza sanitaria.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno della mupirocina.

Risultati dei seguenti studi condotti con Mupirocin Calcium o Mupirocin Sodio in vitro E in vivo Non ha indicato un potenziale per la genotossicità: analisi dei sedimenti di sintesi di DNA epatociti primari di ratto per il test di inversione della salmonella (Ames) Escherichia coli Analisi della metafase del test del linfomi del linfoma dei linfociti umani.

In uno studio sulla prestazione di fertilità/riproduttiva (con dosaggio attraverso l'allattamento) la mupirocina somministrata sottocutanea ai ratti maschi e femmine a dosi fino a 100 mg per kg al giorno. Mupirocin.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Riepilogo del rischio

Non ci sono dati umani insufficienti per stabilire se esiste un rischio associato al farmaco con unguento Bactroban nelle donne in gravidanza. L'assorbimento sistemico della mupirocina attraverso la pelle umana intatta è minimo dopo la somministrazione topica di unguento di mupirocina [vedi Farmacologia clinica ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with Mupirocin subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 E 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Il rischio di background stimato di importanti difetti alla nascita e aborti spontanei per la popolazione indicata non è noto. Il rischio di fondo stimato nella popolazione generale degli Stati Uniti dei principali difetti alla nascita è dal 2% al 4% e di aborto spontaneo è dal 15% al ​​20% delle gravidanze clinicamente riconosciute.

Dati

Dati sugli animali : Studi di tossicità per lo sviluppo sono stati condotti con la mupirocina somministrata per sottocutanea a ratti e conigli a dosi fino a 160 mg per kg al giorno durante l'organogenesi. Questa dose è rispettivamente di 22 e 43 volte la dose topica umana (circa 60 mg di mupirocina al giorno) in base ai calcoli della dose divisi per l'intera superficie corporea. È stata osservata la tossicità materna (perdita di peso corporeo/riduzione dell'aumento di peso corporeo e una riduzione dell'alimentazione) in entrambe le specie senza evidenza di tossicità dello sviluppo nei ratti. Nei conigli l'eccessiva tossicità materna all'alta dose ha precluso la valutazione dei risultati fetali. Non vi era alcuna tossicità dello sviluppo nei conigli a 40 mg per kg al giorno 11 volte la dose topica umana in base ai calcoli della dose divisa per l'intera superficie corporea.

La mupirocina somministrata sottocutanea ai ratti in uno studio di sviluppo pre-e post-natale (dose durante la gestazione tardiva attraverso l'allattamento) era associato a una ridotta vitalità della prole nel primo periodo postnatale a una dose di 106,7 mg per kg in presenza di irritazione del sito iniezione e/o emorragia sottocutanea. Questa dose è 14 volte la dose topica umana in base ai calcoli della dose divisa per l'intera superficie corporea. Il livello di effetto avverso non osservato in questo studio era di 44,2 mg per kg al giorno, che è 6 volte la dose topica umana.

Lattazione

Riepilogo del rischio

Non è noto se la mupirocina sia presente nel latte umano ha effetti sul bambino allattato al seno o abbia effetti sulla produzione di latte. Tuttavia, non si prevede che l'allattamento al seno comporterà l'esposizione del bambino al farmaco a causa dell'assorbimento sistemico minimo della mupirocina nell'uomo a seguito della somministrazione topica di unguento bactrobano [vedi Farmacologia clinica ]. The developmental E health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for BACTROBAN ointment E any potential adverse effects on the breastfed child from BACTROBAN ointment or from the underlying maternal condition.

Considerazioni cliniche

Per ridurre al minimo l'esposizione orale del farmaco ai bambini un seno e/o un capezzolo da essere trattati con unguento Bactroban dovrebbe essere completamente lavato prima dell'allattamento al seno.

Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia dell'unguento Bactroban sono state stabilite nella fascia di età da 2 mesi a 16 anni. L'uso dell'unguento bactroban in questi gruppi di età è supportato da prove da studi adeguati e ben controllati sull'unguento bactroban nell'impetigo in soggetti pediatrici studiati come parte degli studi clinici chiave [vedi Studi clinici ].

Informazioni per overdose per unguento Bactroban

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per unguento Bactroban

L'unguento Bactroban è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota alla mupirocina o a qualsiasi eccipiente di unguento Bactroban.

Farmacologia clinica for Bactroban Ointment

Meccanismo d'azione

La mupirocina è un antibatterico inibitore dell'RNA sintetasi [vedi Microbiologia ].

Farmacocinetica

Assorbimento

Applicazione di ¹⁴ L'unguento di mupirocina marcato con C al braccio inferiore dei normali soggetti maschi seguiti da occlusione per 24 ore non ha mostrato assorbimento sistemico misurabile (meno di 1,1 nanogramma mupirocina per millilitro di sangue intero). La radioattività misurabile era presente nello strato corneo di questi soggetti 72 ore dopo l'applicazione.

Non è stato studiato l'effetto dell'applicazione simultanea di unguento Bactroban con altri prodotti topici [vedi Dosaggio e amministrazione ].

Eliminazione

In uno studio condotto in 7 soggetti maschi adulti sani l'emivita di eliminazione dopo la somministrazione endovenosa di mupirocina è stata da 20 a 40 minuti per la mupirocina e da 30 a 80 minuti per l'acido monico.

Metabolismo : Dopo la somministrazione endovenosa o orale la mupirocina viene rapidamente metabolizzata. Il principale acido monico metabolita non mostra attività antibatterica.

Escrezione : L'acido monico viene prevalentemente eliminato dall'escrezione renale.

Microbiologia

La mupirocina è un antibatterico inibitore dell'RNA sintetasi prodotto dalla fermentazione usando l'organismo Pseudomonas fluorescens .

Meccanismo d'azione

La mupirocina inibisce la sintesi della proteina batterica mediante reversibile e specificamente legandosi all'RNA sintetasi di RNA (tRNA) di trasferimento dell'isoleucil (tRNA) sintetasi batterica.

La mupirocina è battericida a concentrazioni raggiunte dalla somministrazione topica. La mupirocina è altamente legata alle proteine ​​(maggiore del 97%) e non è stato determinato l'effetto delle secrezioni della ferita sulle concentrazioni minime inibitorie (MIC) della mupirocina.

Resistenza

Quando si verifica la resistenza alla mupirocina, deriva dalla produzione di una isoleucil-sintetasi modificata o dall'acquisizione di trasferimento genetico un plasmide che media un nuovo isoleucil-tRNA sintetasi. La resistenza mediata dal plasmide di alto livello (MIC ≥ 512 mcg/ml) è stata riportata in un numero crescente di isolati di S. aureus E with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Resistenza incrociata

A causa della sua modalità d'azione, la mupirocina non dimostra resistenza incrociata con altre classi di agenti antimicrobici.

Attività antimicrobica

La mupirocina ha dimostrato di essere attiva contro gli isolati sensibili di S. aureus e S. pyogenes entrambi in vitro E in clinical trials [see Indicazioni e utilizzo ]. The following in vitro Sono disponibili dati ma il loro significato clinico è sconosciuto. La mupirocina è attiva contro la maggior parte degli isolati di Staphylococcus epidermidis .

Metodi di test di suscettibilità

La resistenza alla mupirocina di alto livello (≥ 512 mcg/ml) può essere determinata utilizzando test di diffusione del disco standard o di microdiluizione del brodo. ¹² A causa del verificarsi della resistenza alla mupirocina nella S. aureus resistente alla meticillina (MRSA), è appropriato testare le popolazioni MRSA per la suscettibilità alla mupirocina prima dell'uso della mupirocina usando un metodo standardizzato. ³⁴⁵

Studi clinici

L'efficacia dell'unguento bactroban topico in impetigine è stata testata in 2 prove. Nei primi soggetti con impetigine sono stati randomizzati a ricevere un unguento Bactroban o il veicolo placebo 3 volte al giorno per 8-12 giorni. I tassi di efficacia clinica al termine della terapia nelle popolazioni valutabili (adulti e soggetti pediatrici inclusi) erano del 71% per un unguento Bactroban (n = 49) e il 35% per il placebo del veicolo (n = 51). I tassi di Erad

Nel secondo studio i soggetti con impetigine sono stati randomizzati a ricevere un unguento Bactroban 3 volte al giorno o da 30 a 40 mg per kg di eritromicina etilsuccinata etilsuccinata al giorno (questa era una sperimentazione non elaborata) per 8 giorni. C'è stata una visita di follow-up 1 settimana dopo la fine del trattamento. I tassi di efficacia clinica durante la visita di follow-up nelle popolazioni valutabili (adulti e soggetti pediatrici inclusi) erano del 93% per l'unguento Bactroban (n = 29) e il 78,5% per l'eritromicina (n = 28). I tassi di eradicazione dei patogeni nelle popolazioni valutabili erano al 100% per entrambi i gruppi di test.

Pediatria

C'erano 91 soggetti pediatrici di età compresa tra 2 mesi e 15 anni nel primo processo sopra descritto. I tassi di efficacia clinica alla fine della terapia nelle popolazioni valutabili erano del 78% per un unguento Bactroban (n = 42) e 36% per il placebo del veicolo (n = 49). Nel secondo studio sopra descritto tutti i soggetti erano pediatrici tranne 2 adulti nel gruppo che ricevevano unguento Bactroban. La fascia d'età dei soggetti pediatrici era di 7 mesi a 13 anni. Il tasso di efficacia clinica per un unguento Bactroban (n = 27) era del 96% e per l'eritromicina era invariato (NULL,5%).

Riferimenti

1. Istituto di standard clinici e di laboratorio (CLSI). Standard di prestazione per test di suscettibilità antimicrobica; Twentyseiesimo supplemento informativo. Documento CLSI M100-S26. Standard clinici e di laboratorio Institute 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Resistenza alla mupirocina. Malattie infettive cliniche. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Istituto di standard clinici e di laboratorio (CLSI). Metodi per la diluizione test di suscettibilità antimicrobica per i batteri che crescono aerobicamente; Standard approvato - Decima edizione. Documento CLSI M07-A10. Istituto di standard clinici e di laboratorio 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. Istituto di standard clinici e di laboratorio (CLSI). Standard di prestazione per test di suscettibilità alla diffusione del disco antimicrobico; Standard approvato - Dodicesima edizione. Documento CLSI M02-A12. Istituto di standard clinici e di laboratorio 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Criteri interpretativi per il test della suscettibilità dello stafilococchi alla mupirocina. Agenti antimicrob chemiother. 1997; 41 (5): 1137-1139.

Informazioni sul paziente per unguento Bactroban

Bactroban®
(Back-Troh-Ban) (Mupirocin) Unguento

Cos'è un unguento Bactroban?

L'unguento Bactroban è un medicinale di prescrizione utilizzata sulla pelle (uso topico) per trattare un'infezione cutanea chiamata impetigine causata da batteri chiamati Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Non è noto se un unguento Bactroban è sicuro ed efficace nei bambini di età inferiore ai 2 mesi.

Chi non dovrebbe usare unguento Bactroban?

Non utilizzare un unguento Bactroban se:

• Sei allergico alla mupirocina o a uno qualsiasi degli ingredienti nell'unguento Bactroban. Vedere la fine del volantino delle informazioni del paziente per un elenco completo degli ingredienti nell'unguento Bactroban.

Cosa dovrei dire al mio operatore sanitario prima di usare unguento Bactroban?

Prima di usare un unguento Bactroban, racconta al tuo operatore sanitario su tutte le condizioni mediche, anche se tu:

• avere problemi ai reni
• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se un unguento Bactroban danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se un unguento Bactroban passa nel latte materno. Tu e il tuo operatore sanitario dovreste decidere se puoi usare unguento Bactroban durante l'allattamento.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi compresi le medicine da prescrizione e i medicinali eccessivi vitamine e integratori a base di erbe. Non mescolare unguento Bactroban con altre creme o unguenti.

Come dovrei usare unguento Bactroban?

• L'unguento Bactroban è da utilizzare sulla pelle (topico). Non ottenere un unguento Bactroban negli occhi alla bocca del naso o vagina (superfici della mucosa).
• Usa un unguento Bactroban esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di usarlo.
• Applicare una piccola quantità di unguento Bactroban con un tampone di cotone o una garza sull'area interessata 3 volte al giorno.
• È importante seguire l'intero percorso di unguento Bactroban. Non fermarti presto perché i sintomi possono scomparire prima che l'infezione venga completamente eliminata.
• Lavare le mani prima e dopo aver applicato un unguento Bactroban.
• Dopo aver applicato un unguento Bactroban, è possibile coprire l'area trattata con una garza pulita a meno che il tuo operatore sanitario non ti abbia detto di lasciarlo scoperto.
• Parla con il tuo operatore sanitario se la tua pelle non migliora dopo 3-5 giorni di trattamento con unguento Bactroban.
• Se stai allattando al seno e usi un unguento Bactroban sul seno o sul capezzolo lava l'area ben prima dell'allattamento al seno.

Quali sono i possibili effetti collaterali dell'unguento Bactroban?

L'unguento Bactroban può causare gravi effetti collaterali tra cui:

• gravi reazioni allergiche. Smetti di usare unguento Bactroban e chiama il tuo operatore sanitario o vai immediatamente al pronto soccorso più vicino se si dispone di uno dei seguenti segni o sintomi di una grave reazione allergica:
  • orticaria
  • rigonfiamento of your face lips mouth or tongue
  • Un'eruzione cutanea su tutto il tuo corpo
  • difficoltà a respirare o respiro sibilante
  • vertigini veloci battiti cardiaci o martellando nel petto
• irritazione agli occhi. Non ottenere unguento Bactroban nei tuoi occhi. Se l'unguento Bactroban si mette negli occhi, sciacquare bene gli occhi con acqua.
• Viene utilizzata l'irritazione nell'area Bactroban. Smetti di usare unguento Bactroban e chiama il tuo fornitore di assistenza sanitaria se si sviluppa un'irritazione grave prurito o un'eruzione cutanea durante l'utilizzo di un unguento Bactroban. un tipo di diarrea chiamato Clostridium difficile -A diarrea associata (CDAD). Il CDAD può avvenire nelle persone che usano o hanno usato la medicina per trattare le infezioni batteriche. La gravità del CDAD può variare dalla diarrea lieve alla diarrea grave che può causare morte (colite fatale). Chiama il tuo medico o vai immediatamente al pronto soccorso più vicino se si dispone di diarrea durante l'uso o dopo aver smesso di usare unguento Bactroban.
• Rischio di assorbimento di polietilenglicole attraverso la pelle. L'unguento Bactroban contiene polietilenglicole che in grandi quantità può causare danni ai reni. Non dovresti applicare unguento Bactroban a ferite per la pelle aperta o pelle danneggiata, specialmente se si hanno problemi renali.
• Aumento del rischio di infezione nei siti IV (endovenosi). L'unguento Bactroban non deve essere usato sulla pelle che si trova vicino a un sito IV (endovenoso).
  Gli effetti collaterali più comuni dell'unguento Bactroban includono:
  • bruciore
  • pungente or pain
  • prurito

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali dell'unguento Bactroban. Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei conservare unguento Bactroban?

Perché Monistat peggiora il prurito

Conservare unguento Bactroban a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).

Mantieni unguento Bactroban e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace dell'unguento Bactroban

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non utilizzare unguento Bactroban per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare un unguento Bactroban ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo farmacista o operatore sanitario informazioni sull'unguento Bactroban che è scritto per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti nell'unguento Bactroban?

Ingrediente attivo: Mupirocin

Ingredienti inattivi: polietilenglicole 400 e polietilenglicole 3350