Tussionix

AVVERTIMENTO

Rischi per uso concomitante con benzodiazepine o altri depressivi del SNC

L'uso concomitante di oppioidi con benzodiazepina o altri depressivi del sistema nervoso centrale (SNC), incluso l'alcol, può comportare una profonda depressione respiratoria di coma e morte (vedi AVVERTIMENTOS E Interazioni farmacologiche ). Evitare l'uso di farmaci per la tosse degli oppioidi nei pazienti che assumono benzodiazepine altri depressivi del SNC o alcol.

Descrizione per TussionEx

Ogni 5 ml di sospensione a rilascio prolungato di TussionEx Pennkincinetico contiene idrocodone polistirex equivalente a 10 mg di idrocodone bitartrato e clorfeniramina polistirex equivalente a 8 mg di clorfeniramina malateato. L'idrocodone è un antussico narcotico ad azione centrale. La clorfeniramina è un antistaminico. La sospensione a rilascio prolungata di Tussionion Pennkinkine è solo per uso orale.

Idrocodone polistirex

Complesso copolimero di stirene-divinilbenzene solfonato con 45α-epoxy-3-metossi-17-metilmorfinan-6-one.

Clorfeniramina polistirex

Complesso copolimero di stirene-divinilbenzene solfonato con 2- [p-cloro-α- [2- (dimetilammino) etil]-benzil] piridina.

Ingredienti inattivi

Acido ascorbico d

Usi per TussionEx

La sospensione a rilascio prolungata di Tussionex pennkinkine è indicato per il sollievo della tosse e i sintomi respiratori superiori associati ad allergia o al raffreddore negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.

Dosaggio per TussionEx

È importante che TussionEx sia misurato con un dispositivo di misurazione accurato (Vedere PRECAUZIONI Informazioni sul paziente ).

Un cucchiaio di dosaggio è fornito con il prodotto confezionato da 4 once (115 ml). Un lato del cucchiaio è per una dose di 2,5 ml. L'altro lato del cucchiaio è per una dose di 5 ml. Riempi per livellare il lato del cucchiaio per la dose che è stata prescritta. Non riempire troppo. Risciacquare con acqua dopo ogni uso.

Per le prescrizioni in cui un cucchiaio di dosaggio non viene fornito, un farmacista può fornire un dispositivo di misurazione appropriato e può fornire istruzioni per misurare la dose corretta. Un cucchiaino domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a un sovradosaggio.

Ogni 5 ml di sospensione a rilascio prolungato di TussionEx Pennkinkine contiene idrocodone polistirex equivalente a 10 mg di bitartrato di idrocodone e clorfeniramina polistirex equivalente a 8 mg di clorfeniramina malate. Agitare bene prima di usare. Risciacquare il dispositivo di misurazione con acqua dopo ogni utilizzo.

Adulti e bambini dai 12 anni in più

5 ml ogni 12 ore; Non superare i 10 ml in 24 ore.

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni

2,5 ml ogni 12 ore; Non superare i 5 ml in 24 ore.

Questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi Controindicazioni ).

Come fornito

TussionEx Pennkincinetico (idrocodone polistirex e clorfeniramina polistirex) sospensione estesa a rilascio esteso equivalente a 10 mg di bitartrato di idrocodone e 8 mg di clorfeniramina maleato per 5 ml è una sospensione color oro disponibile come:

• Ndc 53014-548-01 bottiglia di plastica ambra da 4 oz contenente 115 ml di sospensione. Ogni bottiglia viene fornita con un cucchiaio da dosaggio di plastica calibrato per misurare dosi di 2,5 ml e 5 ml.

Per informazioni mediche

Contatto: dipartimento degli affari medici
Telefono: (866) 822-0068
Fax: (770) 970-8859

Magazzinaggio

Conservare da 20 a 25 ° (da 68 a 77 ° F); Escursioni consentite a 15-30 ° C (da 59 a 86 ° F) [vedi temperatura ambiente controllata da USP].

Prodotto per: UCB Inc. Smyrna GA 30080. Revisionato: gennaio 2017

Effetti collaterali for Tussionex

Disturbi gastrointestinali

Possono verificarsi nausea e vomito; Sono più frequenti in ambulatorio che nei pazienti recumbenti. La somministrazione prolungata della sospensione a rilascio prolungato pennkinex di Tussionex può produrre costipazione.

Disturbi generali e condizioni del sito di amministrazione

Morte

Disturbi del sistema nervoso

Sedazione sonnolenza mentale che nuvolta letargia compromissione dell'ansia per prestazioni mentali e fisiche Paura Disforia euforia vertigini dipendenza psichica L'umore cambia.

Disturbi renali e urinari

Spasmo ureterale di spasmo di sfinter vescici e ritenzione urinaria sono stati segnalati con oppiacei.

Disturbi toracici e mediastinali respiratori

Secchezza della faringe occasionale tenuta del torace e depressione respiratoria (vedi Controindicazioni ).

La sospensione a rilascio prolungato di Tussionion Pennkinkine può produrre depressione respiratoria legata alla dose agendo direttamente sui centri respiratorie del tronco encefalico (vedi OVERDOSE ). Use of Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension in children less than 6 years of age has been associated with fatal respiratory depression. Overdose with Tussionix Pennkinetico Extended- Release Suspension in children 6 years of age E older in adolescents E in adults has been associated with fatal respiratory depression.

Disturbi della pelle e dei tessuti sottocutanei

Tamitus erutto.

Interazioni farmacologiche for Tussionex

L'uso di agenti anti-antistaminici anti-antistaminici delle benzodiazepine o agenti anti-ansia o altri depressivi del SNC (incluso l'alcol) in concomitanza con la sospensione a rilascio prolungato pennkinexex di Tussionex può causare un'effetto depressivo additivo del SNC effetto profondo di depressione respiratoria e dovrebbe essere evitato (vedi AVVERTIMENTOS ).

L'uso di inibitori MAO o triciclici antidepressivi con i preparati di idrocodone possono aumentare l'effetto dell'antidepressivo o dell'idrocodone.

L'uso simultaneo di altri anticolinergici con idrocodone può produrre ileo paralitico.

Abuso e dipendenza da droghe

La sospensione a rilascio prolungato di Tussionion Pennkinkine è un narcotico dell'Allegato II. Dipendenza psichica La dipendenza fisica e la tolleranza possono svilupparsi dalla ripetuta somministrazione di narcotici; Pertanto, la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex pennkine deve essere prescritta e somministrata con cautela. Tuttavia, è improbabile che la dipendenza psichica si sviluppi quando la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex viene utilizzata per un breve periodo per il trattamento della tosse. Dipendenza fisica La condizione in cui è necessaria la somministrazione continua del farmaco per prevenire la comparsa di una sindrome da astinenza assume proporzioni clinicamente significative solo dopo diverse settimane di continuo uso narcotico orale sebbene un lieve grado di dipendenza fisica possa svilupparsi dopo alcuni giorni di terapia narcotica.

Avvertimenti for Tussionex

Rischio di uso concomitante con benzodiazepine o altri depressivi del SNC

L'uso concomitante di oppioidi tra cui la sospensione a rilascio esteso pennkinexxex con benzodiazepine o altri depressivi del SNC, tra cui l'alcol, può comportare coma e morte di depressione respiratoria profonda. A causa di questi rischi, evitare l'uso di farmaci per la tosse degli oppiacei nei pazienti che assumono benzodiazepine altri depressivi del SNC o alcol (vedi Interazioni farmacologiche ).

Studi osservazionali hanno dimostrato che l'uso concomitante di analgesici oppioidi e benzodiazepine aumenta il rischio di mortalità correlata al farmaco rispetto all'uso solo degli oppioidi. A causa di proprietà farmacologiche simili, è ragionevole aspettarsi un rischio simile con l'uso concomitante di farmaci per la tosse oppiacei e benzodiazepine altri depressivi del SNC o alcol.

Consigliare sia i pazienti che gli operatori sanitari sui rischi della depressione respiratoria e della sedazione se la sospensione a rilascio prolungata pennkinexex di Tussionex viene utilizzata con alcol di benzodiazepine o altri depressivi del SNC (vedi PRECAUZIONI Informazioni per i pazienti ).

Depressione respiratoria

Come per tutti i narcotici, la sospensione a rilascio prolungata estesa di Tussioncex produce depressione respiratoria correlata alla dose agendo direttamente sui centri respiratorie del tronco encefalico. L'idrocodone colpisce il centro che controlla il ritmo respiratorio e può produrre una respirazione irregolare e periodica. È necessario esercitare cautela quando la sospensione a rilascio prolungata di TussionEx viene utilizzata dopo l'intervento e nei pazienti con malattia polmonare o ogni volta che la funzione ventilatoria viene depressa. Se si verifica la depressione respiratoria, può essere antagonizzato dall'uso di naloxone cloridrato e altre misure di supporto quando indicato (vedi OVERDOSE ).

Lesioni alla testa e aumento della pressione intracranica

Gli effetti depressivi respiratori dei narcotici e la loro capacità di elevare la pressione del liquido cerebrospinale possono essere notevolmente esagerati in presenza di lesioni alla testa altre lesioni intracraniche o un aumento preesistente della pressione intracranica. Inoltre, i narcotici producono reazioni avverse che possono oscurare il decorso clinico dei pazienti con lesioni alla testa.

Condizioni addominali acute

La somministrazione di narcotici può oscurare la diagnosi o il decorso clinico di pazienti con condizioni addominali acute.

Malattia intestinale ostruttiva

L'uso cronico dei narcotici può comportare una malattia ostruttiva intestinale, specialmente nei pazienti con disturbo della motilità intestinale sottostante.

Tramadol HCl 50 mg Effetti collaterali

Uso pediatrico

L'uso della sospensione a rilascio prolungato di Tussionex è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi Controindicazioni ).

Nei pazienti pediatrici e negli adulti il ​​centro respiratorio è sensibile all'azione depressivo dei soppressori della tosse narcotica in modo dose-dipendente. A cautela dovrebbe essere esercitata durante la somministrazione di sospensione a rilascio prolungato di Tussionex Tussionex a pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni. La somministrazione di sovradosaggio o concomitante di sospensione a rilascio esteso pennkinexex di Tussionex con altri depressivi respiratori può aumentare il rischio di depressione respiratoria nei pazienti pediatrici. Il rapporto beneficio per il rischio dovrebbe essere attentamente considerato soprattutto nei pazienti pediatrici con imbarazzo respiratorio (ad es. Croup) (vedi PRECAUZIONI ).

Precauzioni for Tussionex

Generale

Si consiglia cautela quando si prescrive questo farmaco a pazienti con angolo stretto glaucoma Ipertrofia asma o prostatica.

Pazienti a rischio speciale

Come con qualsiasi agente narcotico, la sospensione a rilascio prolungata penncinetico di Tussionex dovrebbe essere utilizzata con cautela in pazienti anziani o debilitati e quelli con grave compromissione dell'ipotiroidismo della funzione epatica o renale Ipertrofia prostatica di Addison o stenosi uretrali. Dovrebbero essere osservate le solite precauzioni e la possibilità di depressione respiratoria dovrebbe essere tenuta a mente.

Informazioni per i pazienti

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Guida ai farmaci ).

Uso concomitante con benzodiazepine o altri depressivi del SNC

Informare i pazienti e gli operatori sanitari che possono verificarsi effetti additivi potenzialmente fatali se la sospensione a rilascio prolungata pennkinex di Tussionex viene utilizzata con benzodiazepine o altri depressivi del SNC, incluso l'alcol. A causa di questo rischio, i pazienti dovrebbero evitare l'uso concomitante della sospensione a rilascio esteso pennkinexex con benzodiazepine o altri depressivi del SNC, incluso l'alcol (vedi AVVERTIMENTOS E Interazioni farmacologiche ).

Reazioni avverse neurologiche

Consiglia ai pazienti che la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex può produrre una marcata sonnolenza e compromettere le capacità mentali e/o fisiche richieste per le prestazioni di compiti potenzialmente pericolosi come la guida di un'auto o macchinari operativi. Consiglia ai pazienti di evitare di guidare o funzionare macchinari durante il trattamento con sospensione a rilascio prolungato pennkinexxex.

Istruzioni per il dosaggio

Consiglia ai pazienti di non diluire la sospensione a rilascio prolungato di Tussionkinex di Tussioncex con altri fluidi e di non mescolare con altri farmaci in quanto ciò può alterare il legame alla resina e modificare il tasso di assorbimento che potrebbe aumentare la tossicità.

Consiglio ai pazienti che la sospensione a rilascio prolungato di TussionEx pennkinkine deve essere misurata con un dispositivo di misurazione accurato. Un cucchiaino domestico non è un dispositivo di misurazione accurato e potrebbe portare a un sovradosaggio. Un cucchiaio di dosaggio è fornito con il prodotto confezionato da 4 once (115 ml). Un lato del cucchiaio è per una dose di 2,5 ml. L'altro lato del cucchiaio è per una dose di 5 ml. Istruire il paziente a riempire di livellare il lato del cucchiaio per la dose che è stata prescritta. Il cucchiaio non dovrebbe essere pieno troppo. Risciacquare il dispositivo di misurazione o il cucchiaio di dosaggio dopo ogni utilizzo.

In alternativa, un farmacista può raccomandare un dispositivo di misurazione appropriato e può fornire istruzioni per misurare la dose corretta.

Reflex di tosse

L'idrocodone sopprime il riflesso della tosse; Come per tutti i narcotici, è necessario esercitare l'attenzione quando la sospensione a rilascio prolungata pennkinex di TussionEx viene utilizzata dopo l'intervento e nei pazienti con malattia polmonare.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

La mutagenicità della cancerogenicità e gli studi riproduttivi non sono stati condotti con la sospensione a rilascio prolungato di TussionEx.

Gravidanza

Effetti teratogeni

Gravidanza Category C

L'idrocodone ha dimostrato di essere teratogenico nei criceti quando somministrato in dosi 700 volte la dose umana. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. La sospensione a rilascio prolungata di Tussionex pennkinkine deve essere utilizzata durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.

Effetti nonteratogeni

I bambini nati da madri che hanno preso gli oppioidi regolarmente prima della consegna saranno fisicamente dipendenti. I segni di astinenza includono l'irritabilità e i tremori di pianto eccessivi i riflessi iperattivi aumentati dalla frequenza respiratoria, aumentando le feci che starnutino il vomito e la febbre. L'intensità della sindrome non è sempre correlata alla durata dell'uso o della dose di oppiacei materni.

Manodopera e consegna

Come per tutta la somministrazione di stupefacenti della sospensione a rilascio esteso pennkinexex alla madre poco prima che il parto possa comportare un certo grado di depressione respiratoria nel neonato, specialmente se si utilizzano dosi più elevate.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano e a causa del potenziale di gravi reazioni avverse nei neonati infermieristici dalla sospensione a rilascio prolungato di Tussioncex, dovrebbe essere presa una decisione se interrompere l'allattamento o di interrompere il farmaco tenendo conto dell'importanza della droga per la madre.

Uso pediatrico

L'uso della sospensione a rilascio prolungato di Tussionex è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedi Controindicazioni E Reazioni avverse Respiratorio Disturbi toracici e mediastinali ).

La sospensione di release estesa di Tussionex deve essere utilizzata con cautela nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni (vedi AVVERTIMENTOS Uso pediatrico ).

Uso geriatrico

Gli studi clinici di TussionEx non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere cauta di solito a partire dalla fascia bassa dell'intervallo di dosaggio che riflette la maggiore frequenza della ridotta funzione renale e cardiaca epatica e di malattia concomitante o altra terapia farmacologica.

È noto che questo farmaco è sostanzialmente escreto dal rene e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale alterata. Poiché è più probabile che i pazienti anziani abbiano una riduzione delle cure di funzione renale nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzione renale.

Informazioni per overdose per TussionEx

Segni e sintomi

Un grave sovradosaggio con idrocodone è caratterizzato dalla depressione respiratoria (una diminuzione della frequenza respiratoria e/o del volume delle maree cheyne-sterzo la cianosi respiratoria) Somnolenza estrema che progredisce verso lo stupore o la flaccidità del muscolo scheletrico freddo e la pelle inglesa e talvolta bradycardia e a volte bradycardia ipotensione . Sebbene la miosi sia caratteristica della midriasi per overdosio narcotico può verificarsi nella narcosi terminale o nell'ipossia grave. In grave sovradosaggio di apnea circolatoria crollo arresto cardiaco e la morte può verificarsi. Le manifestazioni del sovradosaggio di clorfeniramina possono variare dalla depressione del sistema nervoso centrale alla stimolazione.

Trattamento

L'attenzione primaria dovrebbe essere prestata al ristabilimento di un'adeguata scambio respiratorio attraverso la fornitura di vie aeree di brevetto e l'istituzione di ventilazione assistita o controllata. L'antagonista narcotico naloxone cloridrato è un antidoto specifico per la depressione respiratoria che può derivare da sovradosaggio o sensibilità insolita ai narcotici incluso l'idrocodone. Pertanto, una dose appropriata di naloxone cloridrato dovrebbe essere somministrata preferibilmente dalla via endovenosa contemporaneamente agli sforzi alla rianimazione respiratoria. Poiché la durata dell'azione dell'idrocodone in questa formulazione può superare quella dell'antagonista, il paziente deve essere mantenuto sotto la sorveglianza continua e le dosi ripetute dell'antagonista dovrebbero essere somministrate se necessario per mantenere un'adeguata respirazione. Per ulteriori informazioni, consultare informazioni complete sulla prescrizione per naloxone cloridrato. Un antagonista non dovrebbe essere somministrato in assenza di depressione respiratoria clinicamente significativa. I fluidi endovenosi di ossigeno vasopressori e altre misure di supporto dovrebbero essere impiegati come indicato. Lo svuotamento gastrico può essere utile per rimuovere il farmaco non assorbito.

Controindicazioni per TussionEx

La sospensione di release estesa di Tussionex è controindicata nei pazienti con un noto allergia o sensibilità all'idrocodone o alla clorfeniramina.

L'uso della sospensione a rilascio prolungato di Tussionex è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni a causa del rischio di depressione respiratoria fatale.

Farmacologia clinica for Tussionex

L'idrocodone è un narcotico semisintetico antitussico e analgesico con molteplici azioni qualitativamente simili a quelle della codeina. Il preciso meccanismo d'azione di idrocodone e altri oppiacei non è noto; Tuttavia si ritiene che l'idrocodone agisca direttamente sul centro di tosse. In dosi eccessive l'idrocodone come altri derivati ​​di oppio deprimerà la respirazione. Gli effetti dell'idrocodone nelle dosi terapeutiche sul sistema cardiovascolare sono insignificanti. L'idrocodone può produrre miosi euforia e dipendenza fisica e psicologica.

La clorfeniramina è un farmaco antistaminico (H ₁ Antagonista del recettore) che possiede anche attività anticolinergica e sedativa. Impedisce all'istamina rilasciata da capillari dilati e causano edema della mucosa respiratoria.

Il rilascio di idrocodone dalla sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex è controllato dal sistema pennkinetico Un sistema di rilascio di farmaci a rilascio prolungato che combina una matrice polimerica a scambio ionico con un rivestimento permeabile di limitazione della velocità di diffusione. Il rilascio di clorfeniramina è prolungato dall'uso di un sistema polimerico a scambio ionico.

A seguito di dosaggio multiplo con le concentrazioni plasmatiche di picco di idrocodone (S.D.) di picco (NULL,9) ng/mL di 22,9 (NULL,9) ng/mL di 22,8 ore. Concentrazioni plasmatiche di clorofeniramina Media (S.D.) di 58,4 (NULL,7) ng/mL si sono verificate a 6,3 ore dopo il dosaggio multiplo. Livelli di picco del plasma ottenuti con uno sciroppo a rilascio immediato si sono verificati a circa 1,5 ore per l'idrocodone e 2,8 ore per la clorofeniramina. È stato segnalato che le emivite plasmatiche di idrocodone e clorfeniramina sono rispettivamente di circa 4 e 16 ore.

Informazioni sul paziente per TussionEx

Tussionix ^®
Pennkinetico ^®
(Tuss-i-Necks pen-ki -n-tik)
(idrocodone polistirex e clorfeniramina polistirex) sospensione a rilascio prolungato

Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere sulla sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex?

• L'assunzione di sospensioni a rilascio prolungato di Tussionex con benzodiazepine o altri depressivi del sistema nervoso centrale, incluso l'alcol, può causare gravi problemi di respirazione sonnolenza (depressione respiratoria) e morte.
• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension.
• Le donne che allattano al seno dovrebbero parlare con il loro operatore sanitario prima di assumere sospensioni a rilascio prolungato di Tussionex.
• Chiama il tuo medico o ottieni subito assistenza medica di emergenza se qualcuno che assume la sospensione a rilascio prolungato di Tussioncex ha uno dei sintomi di seguito:
  • aumento della sonnolenza
  • confusione
  • Difficoltà a respirare
  • Respirazione poco profonda
  • inertà
  • Il tuo bambino ha difficoltà ad allattare al seno
• Mantieni la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex pennkinkine in un luogo sicuro dai bambini. L'uso accidentale da parte di un bambino è un'emergenza medica e può causare morte. Se un bambino prende accidentalmente la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex, ricevi subito un aiuto medico di emergenza.
• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension can cause serious side effects Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension can cause serious side effects including death.
• Prendi la sospensione a rilascio prolungata di TussiSionex Pennkine esattamente come prescritto dal tuo operatore sanitario. Se prendi la dose sbagliata della sospensione di rilascio esteso di Tussionex Pennkine, potresti sovradosarsi e morire.
• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.

Qual è la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex pennkine?

• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension is a prescription medicine used to treat cough E upper respiratory symptoms that you can have with allergies or a cold. Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension is for adults E children age 6 years E older. Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension contains 2 medicines hydrocodone E chlorpheniramine. Hydrocodone is a narcotic cough suppressant. Chlorpheniramine is an antihistamine.
• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension is a federal controlled substance (CII) because it contains hydrocodone that can be abused or lead to dependence. Mantieni la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex in un luogo sicuro per prevenire abusi e abusi. Vendere o regalare la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex può danneggiare gli altri ed è contro la legge. Di 'al tuo operatore sanitario se hai abusato o dipendente da medicinali da prescrizione alcolica o droghe di strada.
• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.

Chi non dovrebbe prendere la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex?

• Non farlo Prendi sospensioni a rilascio prolungato di TussiSionex pennkinkine se si è allergica a uno qualsiasi degli ingredienti nella sospensione a rilascio prolungato di Tussionex. Vedi la fine di questa guida ai farmaci per un elenco completo di ingredienti. Potresti avere un aumentato rischio di avere una reazione allergica alla sospensione a rilascio prolungato di Tussionex se sei allergico a determinati altri medicinali di oppioidi.
• Non farlo Dare la sospensione a rilascio prolungato di TussionEx pennkinkine a un bambino di età inferiore ai 6 anni. Può causare problemi di respirazione che possono portare alla morte.

Prima di prendere la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex, racconta al tuo operatore sanitario su tutte le tue condizioni mediche, incluso se tu:

• avere una dipendenza da droga
• avere problemi polmonari o respiratori
• hanno avuto un infortunio alla testa
• Avere dolore nell'area dello stomaco (addome)
• avere una storia di tosse grave o persistente
• avere glaucoma
• avere problemi alla prostata
• Avere problemi con il tuo tratto urinario (stenosi uretrale)
• Pianifica di sottoporsi a un intervento chirurgico
• Bevi alcol
• avere problemi renali o epatici
• avere il diabete
• hanno problemi alla tiroide come l'ipotiroidismo
• La malattia di Addison

• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se la sospensione di rilascio esteso di TussiSionex Pennkinkine danneggerà il tuo bambino non ancora nato. Tu e il tuo operatore sanitario dovreste decidere se dovresti prendere sospensioni a rilascio prolungato di TussionEx mentre siete incinta.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se la sospensione di rilascio prolungata di TussionEx Pennkinkine passa nel latte materno. Tu e il tuo operatore sanitario dovreste decidere se prenderete la sospensione a rilascio prolungato per TussionEx o l'allattamento al seno. Non dovresti fare entrambe le cose.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi tra cui prescrizione e medicine da banco vitamine e integratori a base di erbe.

L'assunzione di sospensioni a rilascio prolungata estesa di Tussionex con alcuni altri medicinali può causare effetti collaterali o influire su come funzionano bene la sospensione a rilascio prolungato di Tussionkinex o gli altri medicinali. Non avviare o fermare altre medicine senza parlare con il proprio medico.

Soprattutto dì al tuo medico se tu:

• Prendi antidolorifici come i narcotici
• assumere medicinali freddi o allergici che contengono antistaminici o soppressori della tosse
• Prendi medicinali per la malattia mentale (anti-psicotici anti-ansia)
• Bevi alcol
• Prendi medicinali per la depressione tra cui inibitori della monoamina ossidasi (MAOIS) e triciclici
• Prendi medicinali per problemi di stomaco o intestino

Chiedi al tuo medico se non sei sicuro di prendere una di queste medicine.

Come dovrei prendere la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex?

• Prendi la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex Pennkine esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di prenderlo.
• Il tuo operatore sanitario ti dirà quanta sospensione a rilascio prolungata di Tussioncex da prendere e quando prenderlo. Non cambiare la tua dose senza parlare con il tuo medico.
• Agitare la sospensione a rilascio prolungato di TussionionEx Pennkinkine molto prima di ogni utilizzo.
• Non farlo Mescola la sospensione a rilascio esteso di TussionionEx con altri liquidi o medicinali. La miscelazione può cambiare il modo in cui funziona la sospensione a rilascio prolungato di TussionEx.
• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension can be taken with or without food.
• Misurare solo le sospensioni a rilascio prolungato di TussiSionex pennkine con il cucchiaio di dosaggio fornito con la prescrizione. Se non si dispone di un cucchiaio per il dosaggio per il tuo medicinale, chiedi al tuo farmacista di darti un dispositivo di misurazione per aiutarti a misurare la corretta sospensione a rilascio prolungato di Tussioncex. Non farlo use a household teaspoon to measure your medicine. You may accidently take too much.
  • Un lato del cucchiaio di dosaggio è contrassegnato per una dose di 2,5 ml. L'altro lato del cucchiaio è contrassegnato per una dose di 5 ml. Trova il lato del cucchiaio che ha la dose che stai assumendo.
  • Riempi quel lato del cucchiaio in modo che la medicina sia a livello con il bordo del cucchiaio. Non riempire troppo il cucchiaio.
  • Risciacquare il cucchiaio con acqua dopo ogni uso.
• Se prendi troppi sospensioni a rilascio prolungato di TussiSionex, chiama subito il tuo operatore sanitario o vai al pronto soccorso dell'ospedale più vicino.

Cosa dovrei evitare durante l'assunzione di sospensioni a rilascio prolungato di Tussionex?

• Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension.
• Evita di bere alcol durante il trattamento con sospensione a rilascio prolungato di Tussionxex. Bere alcol può aumentare le possibilità di avere gravi effetti collaterali.

Quali sono i possibili effetti collaterali della sospensione a rilascio prolungato di Tussionkinex?

Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension may cause serious side effects including:

• Vedi Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere sulla sospensione a rilascio prolungata di Tussionex?
• Problemi di respirazione (depressione respiratoria) che possono portare alla morte. Chiama il tuo operatore sanitario o ricevi subito un trattamento di emergenza se dormi più del solito hai una respirazione superficiale o lenta.
• Aumento della pressione intracranica.
• Dipendenza fisica o abuso. Prendi la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex Pennkine esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di prenderlo. Stopping Tussionix Pennkinetico Extended-Release Suspension suddenly can cause withdrawal sintomi.
• Problemi intestinali tra cui costipazione o mal di stomaco.

Gli effetti collaterali più comuni della sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex includono:

• sonnolenza
• confusione
• nausea E vomito
• difficoltà a urinare
• difficoltà a respirare

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali della sospensione a rilascio esteso pennkinexxex.

Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei conservare la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex Pennkine?

• Conservare la sospensione a rilascio esteso di TussionEx a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).
• Buttare via in modo sicuro medicine che non è più obsoleta o non più necessaria.
• Mantieni la sospensione a rilascio prolungato di Tussionex e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Generale information about the safe E effective use of Tussionix Pennkinetico Extended- Release Suspension.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in una guida ai farmaci. Non utilizzare la sospensione a rilascio prolungato di TussiSionex pennkine per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare la sospensione a rilascio prolungato di TussionEx pennkine ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo farmacista o al fornitore di assistenza sanitaria informazioni sulla sospensione a rilascio prolungata di TussiSionex.

Quali sono gli ingredienti nella sospensione a rilascio prolungato di Tussionex?

Ingrediente attivo: idrocodone polistirex e clorfeniramina polistirex
Ingredienti inattivi: Acido ascorbico d

Questa guida ai farmaci è stata approvata dagli Stati Uniti