Terazol

Descrizione per terazol 3 terazol 7

Crema vaginale Terazol® 7 (Terconazolo) 0,4% è una crema lavabile per acqua da bianco a bianco per la somministrazione intravaginale contenente lo 0,4% dell'agente antifungino Terconazolo cis-1- [P-[[2 (24-diclorofenil) -2- (1H-124-triazol-1-ilmetil) -13-dioxolan-4-4-il] metossi] fenil] -4isopropilpiperazina composta in una base di crema a base di crema a base di crema di polisopile di polisopile di polisopile di polisopile-polisopile-polisorbato. Glicole stearil alcol e acqua purificata.

La crema vaginale Terazol® 3 (Terconazolo) lo 0,8% è una crema lavabile in acqua da bianco a bianco per la somministrazione intravaginale contenente lo 0,8% dell'agente antifungino Terconazolo cis-1- [P-[[2 (24-diclorofenil) -2- (1H-124-triazol-1-ilmetil) -13-dioxolan-4-4-il] metossi] fenil] -4isopropilpiperazina composta in una base di crema a base di crema a base di crema di polisopile di polisopile di polisopile di polisopile-polisopile-polisorbato. Glicole stearil alcol e acqua purificata.

Le supposte vaginali Terazol® 3 (Terconazolo) sono da bianco a quella bianca per la somministrazione intravaginale contenente 80 mg dell'agente antifungino Terconazolo cis-1-[p-[[2­(24-Dichlorophenyl)-2-(1H-124-triazol-1-ylmethyl)-13-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4­isopropylpiperazine in triglycerides derived from coconut and/or palm kernel oil (a base of hydrogenated vegetable oils) and butylated hydroxyanisole.

La formula strutturale di terconazolo è la seguente:

Terconazolo Un derivato del triazolo è una polvere da bianco a quasi bianco con un peso molecolare di 532,47. È insolubile in acqua; con parsimonia solubile in etanolo; e solubile in butanolo.

Usi per terazol 3 terazol 7

Crema vaginale Terazol® 7 (Terconazolo) 0,4% Terazol® 3 (Terconazolo) Crema vaginale 0,8% e Suppositori vaginali Terazol® 3 (Terconazolo) sono indicati 80 mg per il trattamento locale della candidosi vulvovaginale (moniliasi). Poiché questi prodotti sono efficaci solo per la vulvovaginite causata dal genere Candida, la diagnosi dovrebbe essere confermata da strisci e/o colture KOH.

Dosaggio per terazol 3 Terazol 7

Terazol® 7 (Terconazole) Crema vaginale 0,4%

Un applicatore completo (5 g) di Terazol® 7 Crema vaginale (20 mg di terconazolo) deve essere somministrato per via intravaginale una volta al giorno prima di coricarsi per sette giorni consecutivi.

Terazol® 3 (Terconazole) Crema vaginale 0,8%

Un applicatore completo (5 g) di Terazol® 3 Vaginal Cream (40 mg di terconazolo) deve essere somministrato per via intravaginale una volta al giorno prima di coricarsi per tre giorni consecutivi.

Suppositori vaginali Terazol® 3 (Terconazole) 80 mg

Una supposta vaginale Terazol® 3 (terconazolo da 80 mg) deve essere somministrata per via intravaginale una volta al giorno prima di coricarsi per tre giorni consecutivi.

Prima di prescrivere un altro corso di terapia, la diagnosi dovrebbe essere riconfermata da strisci e/o colture e altri agenti patogeni comunemente associati alla vulvovaginite escluso. L'effetto terapeutico di questi prodotti non è influenzato dalle mestruazioni.

Come fornito

Terazol® 7 (Terconazole) Crema vaginale 0,4% è disponibile in 45G ( Ndc 50458-535-01) Tubi con un applicatore a dose misurata orto. Conservare a temperatura ambiente controllata 15-30 ° C (59–86 ° F).

Terazol® 3 (Terconazole) Crema vaginale 0,8% è disponibile in 20 g ( Ndc 50458-536-01) Tubi con un applicatore a dose misurata orto. Conservare a temperatura ambiente controllata 15-30 ° C (59–86 ° F).

Suppositori vaginali Terazol® 3 (Terconazole) 80 mg sono disponibili come 2,5 g di supposte da bianco a forma di ellittica a biancospino in pacchetti di tre ( Ndc 50458-531-01) con un applicatore vaginale. Conservare a temperatura ambiente controllata 15-30 ° C (59–86 ° F).

Prodotto da: Janssen Ortho LLC Manati Puerto Rico 00674 (per la crema vaginale) Jubilant Hollisterstier General Partnership Kirkland Quebec Canada H9H 4J4 (per la crema vaginale e le supposte vaginali). Prodotto per: Janssen Pharmaceuticals Inc. Titusville New Jersey 08560

Effetti collaterali per terazolo 3 terazolo 7

Studi clinici

Terazol® 7 (Terconazole) Crema vaginale 0,4%

Durante studi clinici controllati condotti negli Stati Uniti 521 pazienti con candidosi vulvovaginale sono stati trattati con terconazolo allo 0,4% di crema vaginale. Sulla base di analisi comparative con placebo, le esperienze avverse considerate più probabilmente correlate al terconazolo allo 0,4% della crema vaginale erano mal di testa (26% vs. 17% con placebo) e dolore corporeo (NULL,1% vs. 0% con placebo). La combustione vulvovaginale (NULL,2%) prurito (NULL,3%) o irritazione (NULL,1%) si è verificata meno frequentemente con la crema vaginale allo 0,4%di terconazolo rispetto al veicolo placebo. Sono stati inoltre riportati febbre (NULL,7% vs. 0,5% con placebo) e brividi (NULL,4% vs. 0,0% con placebo). Il tasso di abbandono correlato alla terapia era dell'1,9%. L'esperienza avversa del farmaco sul terconazolo che causa più frequentemente l'interruzione è stata il prurito vulvovaginale (NULL,6%) che era inferiore all'incidenza per il placebo (NULL,9%).

Terazol® 3 (Terconazole) Crema vaginale 0,8%

Durante gli studi clinici controllati condotti nei pazienti con candidosi vulvovaginale sono stati trattati con terconazolo allo 0,8% di crema vaginale per tre giorni. Sulla base di analisi comparative con placebo e un agente standard, le esperienze avverse considerate più probabilmente correlate al terconazolo allo 0,8% della crema vaginale sono state mal di testa (21% contro 16% con placebo) e dismenorrrea (6% vs. 2% con placebo). Reclami genitali in generale e bruciatura e prurito in particolare si sono verificati meno frequentemente nel regime di crema vaginale di terconazolo allo 0,8% (5% contro 6% -9% con placebo). Altre esperienze avverse riportate con terconazolo allo 0,8% della crema vaginale sono state il dolore addominale (NULL,4% vs. 1% con placebo) e febbre (1% vs. 0,3% con placebo). Il tasso di abbandono correlato alla terapia era del 2,0% per la crema vaginale allo 0,8% di terconazolo. L'esperienza avversa del farmaco che ha causato più frequentemente l'interruzione della terapia è stata il prurito vulvovaginale dello 0,7% con il terconazolo allo 0,8% del gruppo di crema vaginale e lo 0,3% con il gruppo placebo.

Suppositori vaginali Terazol® 3 (Terconazole) 80 mg

Durante studi clinici controllati condotti negli Stati Uniti 284 pazienti con candidosi vulvovaginale sono stati trattati con supposte vaginali di terconazolo da 80 mg. Sulla base di analisi comparative con placebo (295 pazienti), le esperienze avverse considerate reazioni avverse più probabilmente correlate ai supposte vaginali di terconazolo 80 mg erano mal di testa (NULL,3% vs. 20,7% con placebo) e dolore dei genitali femminili (NULL,2% vs. 0,7% con placebo). Le reazioni avverse che sono state riportate ma non erano statisticamente significativamente diverse dal placebo stavano bruciando (NULL,2% vs. 11,2% con placebo) e dolore corporeo (NULL,9% contro l'1,7% con placebo). Sono stati inoltre riportati febbre (NULL,8% vs. 1,4% con placebo) e brividi (NULL,8% vs. 0,7% con placebo). Il tasso di abbandono correlato alla terapia era del 3,5% e il tasso di abbandono correlato alla terapia con placebo era del 2,7%. L'esperienza avversa sui farmaci sul terconazolo che causa più frequentemente l'interruzione è stata bruciata (NULL,5% contro 1,4% con placebo) e prurito (NULL,8% contro 1,4% con placebo).

Esperienza post-marketing

Le seguenti reazioni avverse al farmaco sono state identificate per la prima volta durante l'esperienza post-marketing con Terazol®. Poiché queste reazioni sono riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione ai farmaci.

Generale: Malattia simile all'influenza dell'astenia costituita da reazioni multiple elencate tra cui la febbre e i brividi nausea che vomitano la mialgia artralgia malese

Immune: Ipersensibilità L'anafilassi faccia edema

Nervoso: Vertigini

Respiratorio: Broncospasmo

Pelle: Necrolisi epidermica tossica erutta orticaria

Interazioni farmacologiche per terazolo 3 terazolo 7

Terazol® 7 (Terconazole) Crema vaginale 0,4% and Suppositori vaginali Terazol® 3 (Terconazole) 80 mg

L'effetto terapeutico di questi prodotti non è influenzato dall'uso contraccettivo orale.

Terazol® 3 (Terconazole) Crema vaginale 0,8%

I livelli di estradiolo (E2) e progesterone non differivano significativamente quando la crema vaginale di terconazolo allo 0,8% veniva somministrata a volontari sane stabilite su un contraccettivo orale a bassa dose.

Avvertenze per terazolo 3 terazolo 7

Durante la terapia del terconazolo sono stati riportati anafilassi e necrolisi epidermica tossica. La terapia Terazol® deve essere sospesa se si sviluppa anafilassi o necrolisi epidermica tossica.

Precauzioni per terazolo 3 terazolo 7

Generale

Durante l'uso si riportano l'uso di interrompere e non ritirarsi con terconazolo se i brividi della febbre di irritazione della sensibilizzazione o sintomi simili all'influenza.

La base contenuta nella formulazione suppositiva può interagire con alcuni prodotti di gomma o lattice come quelli utilizzati nei diaframmi contraccettivi vaginali; Pertanto non è raccomandato l'uso concorrente.

Test di laboratorio

Se c'è mancanza di risposta agli studi microbiologici appropriati del terconazolo (striscio standard KOH e/o colture) devono essere ripetuti per confermare la diagnosi ed escludere altri agenti patogeni.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Carcinogenesi

Non sono stati condotti studi per determinare il potenziale cancerogeno del terconazolo.

Mutagenicità

Il terconazolo non era mutagenico quando testato in vitro Per l'induzione di mutazioni del punto microbico (test AMES) o per indurre la trasformazione cellulare o in vivo per rotture cromosomiche (test del micronucleo) o mutazioni letali dominanti nelle cellule germinali di topo.

Compromissione della fertilità

Non si è verificata compromissione della fertilità quando i ratti femminili venivano somministrati terconazolo per via orale fino a 40 mg/kg/giorno per un periodo di tre mesi.

Suntheanine L-teanina Effetti collaterali

Gravidanza

Effetti teratogeni

Gravidanza Category C

Non vi era alcuna evidenza di teratogenicità quando il terconazolo veniva somministrato per via orale fino a 40 mg/kg/giorno (25x la dose umana intravaginale raccomandata della formulazione supposta 50x la dose umana intravaginale raccomandata della formulazione della crema vaginale dello 0,8% nei raggi o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della crema vaginale o della sottomarino per via errata e della crema per via intravicinale fino a 20 mg/kg/giorno nei ratti.

I dosaggi a o inferiori a 10 mg/kg/giorno non hanno prodotto embriotossicità; Tuttavia, c'è stato un ritardo nell'ossificazione fetale a 10 mg/kg/die nei ratti. C'erano alcune prove di embriotossicità in conigli e ratti a 20-40 mg/kg. Nei ratti questo è stato riflesso come una riduzione delle dimensioni della lettiera e il numero di piccoli e ridotti di peso fetale. Vi fu anche ritardi nell'ossificazione e una maggiore incidenza di varianti scheletriche.

La dose senza effetto di 10 mg/kg/giorno ha provocato un livello plasmatico di picco medio di terconazolo in ratti in gravidanza di 0,176 mcg/ml che supera 44 volte il livello di picco del picco medio del livello di picchi di picco (NULL,004 mcg mcg/ml) osservati in materia di somministrazione per la Normymma da 0,4% in base alla crema di picco del picco (NULL,004 mcg ml). Soggetti dopo somministrazione intravaginale di terconazolo allo 0,8% di crema vaginale e di 17 volte il livello di picco del picco medio (NULL,010 mcg/ml) osservato nei soggetti normali dopo la somministrazione intravaginale di terconazolo 80 mg di supposizione vaginale. Questa valutazione della sicurezza non tiene conto della possibile esposizione del feto attraverso il trasferimento diretto al terconazolo dalla vagina irritata dalla diffusione attraverso le membrane amniotiche.

Poiché il terconazolo viene assorbito dalla vagina umana, non dovrebbe essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri essenziale per il benessere del paziente.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Studi sugli animali hanno dimostrato che la prole di ratto esposta tramite il latte di dighe trattate (40 mg/kg/per via orale) ha mostrato una ridotta sopravvivenza durante i primi giorni post-partum, ma il peso complessivo del cucciolo e l'aumento di peso erano paragonabili o maggiori rispetto ai controlli durante l'allattamento. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano e a causa del potenziale di reazione avversa nei neonati infermieristici dal terconazolo, dovrebbe essere presa una decisione se interrompere l'assistenza infermieristica o interrompere il farmaco tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite.

Uso geriatrico

Gli studi clinici di Terazol® non includevano un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica segnalata non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e più giovani.

Informazioni per overdose per terazolo 3 terazolo 7

L'overdose di terconazolo nell'uomo non è stato segnalato fino ad oggi. Nel ratto i valori orali LD 50 sono risultati 1741 e 849 mg/kg rispettivamente per il maschio e la femmina. I valori orali LD 50 per il cane maschio e femmina erano @ 1280 e ≥ 640 mg/kg rispettivamente.

Controindicazioni per terazolo 3 terazolo 7

I pazienti noti per essere ipersensibili al terconazolo o a uno qualsiasi dei componenti della crema o delle supposte.

Farmacologia clinica for Terazol 3 Terazol 7

A seguito della somministrazione intravaginale di terconazolo nell'uomo, l'assorbimento variava dal 5-8% in tre soggetti isterectomizzati e il 12-16% in due soggetti non isterectomizzati con legazioni tubali.

Dopo la somministrazione intravaginale giornaliera dello 0,8% di terconazolo 40 mg (crema 0,8% x 5 g) per sette giorni alle normali concentrazioni plasmatiche di esseri umani erano basse e gradualmente sono salite a un picco giornaliero (media di 5,9 ng/ml o 0,006 mcg/ml) a 6,6 ore.

I risultati di studi simili su pazienti con candidosi vulvovaginale indicano che il lento tasso di assorbimento della mancanza di accumulo e della concentrazione plasmatica di picco medio di terconazolo non era diversa da quella osservata nelle donne sane. Le caratteristiche di assorbimento del terconazolo dello 0,8% in pazienti in gravidanza o non in gravidanza con candidosi vulvovaginale erano anche simili a quelle trovate nei normali volontari.

Seguendo la somministrazione orale (30 mg) di ¹⁴ Terconazolo labellato a C L'emivita armonica di eliminazione dal sangue per il terconazolo genitore era di 6,9 ore (intervallo 4.0-11.3). Il terconazolo è ampiamente metabolizzato; L'AUC plasmatico per il terconazolo rispetto all'AUC per la radioattività totale era dello 0,6%. La radioattività totale è stata eliminata dal sangue con un'emivita armonica di 52,2 ore (intervallo 44–60). L'escrezione della radioattività era sia per rotte renali (32-56%) che fecali (47-52%).

In vitro Il terconazolo è fortemente legato alle proteine ​​(NULL,9%) e il grado di legame è indipendente dalla concentrazione di farmaci.

Sono state osservate reazioni di fotosensibilità in alcuni volontari normali a seguito di ripetute applicazione dermica di terconazolo 2,0% e creme allo 0,8% in condizioni di luce ultravioletta artificiale filtrata.

Le reazioni di fotosensibilità non sono state osservate negli Stati Uniti e studi clinici stranieri in pazienti che sono stati trattati con supposte di terconazolo o crema vaginale (NULL,4% e 0,8%).

Microbiologia

Il terconazolo presenta attività fungicida in vitro contro Candida albicans . L'attività antifungina è stata anche dimostrata contro altri funghi. I valori del microfono di terconazolo contro la maggior parte Lactobacillus spp. Tipicamente presenti nella vagina umana erano ≥ 128 mcg/mL; Pertanto questi batteri benefici non sono influenzati dal trattamento farmacologico.

L'esatta modalità di azione farmacologica del terconazolo è incerta; Tuttavia, può esercitare la sua attività antifungina mediante l'interruzione della normale permeabilità della membrana cellulare fungina. Nessuna resistenza al terconazolo si è sviluppata durante i successivi passaggi di C. albicans .

Informazioni sul paziente per terazolo 3 terazolo 7

Crema vaginale Terazol® 7 0,4%
(terconazolo)

Crema vaginale Terazol® 3 0,8%
(terconazolo)

Istruzioni del paziente

Riempimento dell'applicatore:

Rimuovere il cappuccio dal tubo.

Usa la punta appuntita sulla parte superiore del cappuccio per forare la guarnizione sul tubo.

Avvitare l'applicatore sul tubo.

Spremi il tubo dal fondo e riempi l'applicatore fino a quando lo stantuffo non si ferma.

Svitare l'applicatore dal tubo.

Utilizzando l'applicatore:

1. Sdraiati sulla schiena con le ginocchia disegnate verso il petto.

Tenendo l'applicatore dall'estremità a coste della canna inserisci l'applicatore riempito nella vagina per quanto andrà comodamente.

Premi lentamente lo stantuffo dell'applicatore per rilasciare la crema nella vagina.

Rimuovere l'applicatore dalla vagina.

Applicare un applicatore ogni notte per altrettanti giorni prima di coricarsi come indicato dal medico.

Pulizia dell'applicatore: (non si applica agli applicatori campione che sono solo per un solo utilizzo)

Dopo ogni utilizzo è necessario pulire accuratamente l'applicatore seguendo la procedura di seguito:

1. Estrarre lo stantuffo dalla canna.

Lavare i pezzi con acqua tiepida insaponata e asciugarli accuratamente.

Metti insieme l'applicatore spingendo delicatamente lo stantuffo nella canna per quanto andrà.

Nota: conservare la crema a temperatura ambiente controllata 15-30 ° C (59–86 ° F). Vedi Fine FLAP per il numero del lotto e la data di scadenza.

Supposte vaginali Terazol® 3 80mg
(terconazolo)

Tre supposte ovali da utilizzare solo all'interno della vagina.

Progettato per essere inserito nella vagina.

Come usare:

Metti una supposta nella vagina ogni notte prima di coricarsi per 3 notti come indicato dal medico. La supposta terazol è auto-lubrificante e può essere inserita con o senza applicatore.

A. Inserimento con l'applicatore

1. Riempimento dell'applicatore

Smettere Suppository dalla striscia di plastica.

Fatti a pezzi la plastica completamente all'estremità dentata.

Posizionare l'estremità piatta della supposizione nell'estremità aperta dell'applicatore come mostrato. Ora sei pronto a inserire la supposta nella vagina.

2. Utilizzo dell'applicatore

Sdraiati sulla schiena con le ginocchia disegnate verso il petto.

Tenendo l'applicatore dall'estremità a coste della canna inseriscilo delicatamente nella vagina per quanto andrà comodamente.

Premi lo stantuffo per rilasciare la supposta nella vagina.

Rimuovere l'applicatore dalla vagina.

3. Pulizia dell'applicatore (non si applica agli applicatori campione che sono solo per un utilizzo)

Dopo ogni utilizzo è necessario pulire accuratamente l'applicatore seguendo la procedura di seguito:

Estrarre lo stantuffo dalla canna.

Lavare entrambi i pezzi con acqua tiepida insaponata e asciugarli accuratamente.

Metti insieme l'applicatore spingendo delicatamente lo stantuffo nella canna per quanto andrà.

B. Inserimento senza applicatore

Sdraiati sulla schiena con le ginocchia disegnate verso il petto.

Posizionare la supposta sulla punta del dito come mostrato.

Inserire delicatamente la supposta nella vagina per quanto andrà comodamente. Nota: conservare le supposte a temperatura ambiente controllata 15-30 ° C (59–86 ° F). Vedi Fine FLAP per il numero del lotto e la data di scadenza.

Una parola sulle infezioni da lievito

Perché si verificano le infezioni da lievito?

Le infezioni da lievito sono causate da un organismo chiamato Candida (Kan di Duh). Può essere presente in piccole e innocue quantità nel tratto digestivo e alla vagina della bocca. A volte il naturale equilibrio della vagina si arrabbia. Ciò può portare a una rapida crescita della candida che si traduce in un'infezione da lievito. I sintomi di un'infezione da lievito includono prurito arrossamento e una scarica anormale.

Il medico può fare la diagnosi di un'infezione da lievito valutando i sintomi e osservando un campione di scarico al microscopio.

Come posso prevenire le infezioni da lievito?

Alcuni fattori possono aumentare le possibilità di sviluppare un'infezione da lievito. Questi fattori in realtà non causano il problema, ma possono creare una situazione che consente al lievito di crescere rapidamente.

Vestiario: I collant bianchi in nylon a jeans stretti e costumi da bagno bagnati possono contenere il calore e l'umidità (due condizioni in cui prosperano gli organismi di lievito). Pantaloni o gonne più larghi e calze al 100% di cotone possono aiutare a evitare questo problema.

Dieta: Ridurre i prodotti lattiero -caseari e dolcificanti artificiali può ridurre il rischio di infezioni da lievito.

Antibiotici: Gli antibiotici lavorano eliminando gli organismi che causano la malattia. Mentre sono utili nel curare altri problemi, gli antibiotici possono portare a una crescita eccessiva di candida nella vagina.

Gravidanza: I cambiamenti ormonali nel corpo durante la gravidanza incoraggiano la crescita del lievito. Questo è un momento molto comune per un'infezione. Fino alla nascita del bambino, potrebbe essere difficile eliminare completamente le infezioni da lievito. Se credi di essere incinta dillo al tuo medico.

Mestruazioni: A volte i cambiamenti mensili nei livelli ormonali possono portare a infezioni da lievito.

Diabete: Oltre al lievito di calore e umidità prospera sullo zucchero. Poiché i diabetici hanno spesso zucchero nelle loro urine, le loro vagine sono ricche di questa sostanza. Un attento controllo del diabete può aiutare a prevenire l'infezione da lievito.

Il controllo di questi fattori può aiutare a eliminare le infezioni da lievito e può impedire loro di tornare.

Alcuni altri suggerimenti utili:

1. Per i migliori risultati, assicurati di utilizzare il farmaco come prescritto dal medico anche se ti senti meglio rapidamente.

Evita i rapporti sessuali se il medico ti consiglia di farlo. La formulazione suppositiva (non la crema) può danneggiare il diaframma. Pertanto non è raccomandato l'uso del diaframma durante la terapia con la supposizione. Consulta il tuo medico.

Se il tuo partner ha qualche rossore o disagio del pene, dovrebbe consultare il suo medico e menzionare che sei in cura per un'infezione da lievito.

Puoi usare il farmaco anche se stai avendo il tuo periodo mestruale. Tuttavia, non dovresti usare i tamponi perché possono assorbire il farmaco. Usa invece cuscinetti o tovaglioli esterni fino a quando non hai terminato il tuo farmaco. Potresti anche voler indossare un tovagliolo sanitario se i farmaci vaginali perdono.

Asciuga accuratamente l'area genitale dopo aver fatto il bagno o il nuoto. Cambia da un costume da bagno bagnato o da abiti d'esercizio umido il prima possibile. Un ambiente secco ha meno probabilità di incoraggiare la crescita del lievito.

Pulisci da davanti a posteriore (lontano dalla vagina) dopo un movimento intestinale.

Non douche a meno che il medico non ti dica specificamente di farlo. Duuling può disturbare l'equilibrio vaginale.

Non graffiare se puoi aiutarlo. I graffi possono causare più irritazioni e diffondere l'infezione.

Discuti con il tuo medico qualsiasi farmaco che stai già assumendo. Alcuni tipi di farmaci possono rendere la tua vagina più suscettibile alle infezioni.

Mangia pasti nutrienti per promuovere la tua salute generale.