Le Informazioni Presenti Sul Sito Non Costituiscono Consulenza Medica. Non Vendiamo Nulla. L'Accuratezza Della Traduzione Non È Garantita. Disclaimer
vitamine e integratori
Hu Zhang
Bamboo giapponese di bambù messicano estratto da Hu Zhang Fallopia japonica in pile gigante gigante nodo heu wu hu zhang estratto hu zhang radice itadori giapponese Bambù GIANAGGIO GIANAGGIO GIANNICA GIANNO MEXIMANO MEXIMAN CUMBOO PCWE PERSICAIRE CUSPIDATO Polygoni Multiflora Polygonum Cuspidatum Racine di Hu Zhang ha rinnovato con foglie salvate rinnovate dalla canna giapponese giapponese giapponese giapponese giapponese giapponese.
Panoramica
Hu Zhang è il nome cinese dato a una pianta con il nome scientifico di Polygonum cuspidatum. Le varietà nordamericane sono spesso indicate come bambù messicano. La radice è usata come medicina.
Hu Zhang è usato per le condizioni del cuore e dei vasi sanguigni, incluso l'indurimento delle arterie (aterosclerosi) colesterolo elevato e malattie cardiache; e per problemi di digestione tra cui malattie epatiche di costipazione (epatite) e calcoli biliari. Viene anche usato per la pelle di cancro brucia il dolore e il gonfiore dell'osso (osteomielite) e della gotta.
Le donne a volte usano Hu Zhang per periodi mestruali dolorosi e sintomi di menopausa come vampate di calore.
Come funziona?
Non si sa abbastanza su come potrebbe funzionare Hu Zhang. Alcuni prodotti chimici in Hu Zhang potrebbero ridurre la velocità con cui alcune cellule crescono.
Usi
Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...
- Stipsi .
- Problemi mestruali .
- Fampe calde .
- Cardiopatia .
- Colesterolo alto .
- Cancro .
- La pelle brucia .
- Malattia epatica .
- Gotta .
- Calcoli biliari .
- Altre condizioni .
Effetti collaterali
Non sono disponibili informazioni sufficienti per sapere se Hu Zhang è sicuro da assumere per condizioni mediche.
Precauzioni
Gravidanza e allattamento : Non ci sono abbastanza informazioni affidabili sulla sicurezza di assumere Hu Zhang se sei incinta o all'allattamento al seno. Rimani al sicuro ed evita l'uso.Disturbi sanguinanti : Hu Zhang contiene resveratrolo. Il resveratrolo è una sostanza chimica che potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Prendere Hu Zhang potrebbe rallentare la coagulazione e aumentare le possibilità di lividi e sanguinanti nelle persone con disturbi sanguinanti.
Condizioni sensibili agli ormoni come carcinoma mammario endometriosi del carcinoma ovarico o fibridi uterini : Ci sono alcune prove in via di sviluppo che Hu Zhang potrebbe agire come estrogeni. Se hai qualche condizione che potrebbe essere peggiorato dall'esposizione agli estrogeni, non usa Hu Zhang fino a quando non si sa di più.
Chirurgia : Hu Zhang contiene resveratrolo. Il resveratrolo è una sostanza chimica che potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Hu Zhang potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento durante e dopo l'intervento chirurgico. Smetti di usare Hu Zhang almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato.
Interazioni
Estrogeni Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Hu Zhang sembra avere alcuni degli stessi effetti degli estrogeni. L'assunzione di Hu Zhang insieme agli estrogeni potrebbe ridurre gli effetti degli estrogeni.
Alcune pillole di estrogeni includono estrogeni equini coniugati (pre -premain) etinil estradiolo estradiolo e altri.
Farmaci modificati dal fegato (citocromo P450 1A1 (CYP1A1) substrati) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Hu Zhang contiene il resveratrolo costituente. Il resveratrolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere Hu Zhang insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di prendere Hu Zhang, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono la teofillina e il bufuralo del clorzoxazone.
Farmaci modificati dal fegato (citocromo P450 1A2 (CYP1A2) substrati) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Hu Zhang contiene resveratrolo e il resveratrolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere Hu Zhang insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di prendere Hu Zhang, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni di questi farmaci che vengono modificati dal fegato includono clozapina (clozaril) ciclobenzaprina (flexeril) fluvoxamina (Luvox) aloperidolo (haldol) imipramina (tofranil) mexiletina (mexitil) olanzapina (zyprexa) pentazocine (tacche) propranolo (tacranine) (Cognex) Zileuton (Zyflo) Zolmitriptan (Zomig) e altri.
Farmaci modificati dal fegato (citocromo P450 1B1 (CYP1B1) substrati) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Hu Zhang contiene resveratrolo e il resveratrolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere Hu Zhang insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di prendere Hu Zhang, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato includono teofillina omeprazolo clozapina progesterone lansoprazolo flutamide oxaliplatino erlotinib e caffeina .
Farmaci modificati dal fegato (citocromo P450 2C19 (CYP2C19) substrati) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Hu Zhang contiene resveratrolo e il resveratrolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere Hu Zhang insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di prendere Hu Zhang, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato includono omeprazolo (Prilosec) lansoprazolo (prevacido) e pantoprazolo (protonix); diazepam (valium); carisoprodolo (Soma); Nelfinavir (viracept); e altri.
Farmaci modificati dal fegato (citocromo p450 2e1 (CYP2E1) substrati) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Hu Zhang contiene resveratrolo e il resveratrolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere Hu Zhang insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di prendere Hu Zhang, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato includono la teofillina enalo (Parafon Forte) di teofillina e anestetici come enflurano (Ethrane) (fluothane) (forane) (forane) metossiflurano (pentthrane).
Farmaci modificati dal fegato (citocromo P450 3A4 (CYP3A4) substrati) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Hu Zhang contiene resveratrolo e il resveratrolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato rompe alcuni farmaci. Prendere Hu Zhang insieme ad alcuni farmaci scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di prendere Hu Zhang, parla con il tuo medico se si assumono farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci cambiati dal fegato includono lovastatina (mevacor) ketoconazolo (nizoral) itraconazolo (sporanox) fexofenadina (Allegra) triazolam (Halcion) e molti altri.
Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti / antipiastrinici) Valutazione dell'interazione: Moderare Sii cauto con questa combinazione. Racconta con il tuo medico.
Hu Zhang contiene resveratrolo. Il resveratrolo è una sostanza chimica che potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Prendere Hu Zhang insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento.
Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono l'aspirina clopidogrel (Plavix) diclofenac (Voltaren Cataflam altri) Ibuprofene (Advil Motrin altri) Naproxen (Anaprox naprosyn) Dalteparin (Fragini) Enoxaparina (Lovenox) Heparin (Coumadin) e altri.
Dosaggio
La dose appropriata di Hu Zhang dipende da diversi fattori come la salute dell'età dell'utente e diverse altre condizioni. Al momento non ci sono abbastanza informazioni scientifiche per determinare una gamma appropriata di dosi per Hu Zhang. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consultare il farmacista o il medico o altro professionista sanitario prima di utilizzare.
Medicinali naturali tassi di database completi Efficacia basata su prove scientifiche secondo la seguente scala: efficace probabile efficace probabilmente efficace probabilmente probabilmente inefficaci prove inefficaci e insufficienti da valutare (descrizione dettagliata di ciascuna delle valutazioni).
RiferimentiBagchi D. Das D. K. Tosaki A. Bagchi M. e Kothari S. C. Benefici del resveratrolo nella salute delle donne. Drugs Exp.Clin Res 2001; 27 (5-6): 233-248. Visualizza astratto.
Banerjee S. Bueso-Ramos C. e Aggarwal B. B. Soppressione di 712-Dimethylbenz (A) carcinogenesi mammaria indotta da antracene nei ratti mediante resveratrolo: ruolo del fattore nucleare-kappab ciclooxygenasi 2 e matrix metalloprotease 9. Cancer Res 9-1002; 62 (17): 494-4954. Visualizza astratto.
Benova B. Adam M. Ondderkova K. Kralovsky J. e Krajicek M. Analisi di stilbeni selezionati in Polygonum cuspidatum mediante HPLC accoppiato con il rilevamento di Coularray. J Sep.Sci 2008; 31 (13): 2404-2409. Visualizza astratto.
Bralley E. E. Greenspan P. Hargrove J. L. Wicker L. e Hartle D. K. Attività anti-infiammatoria topica dell'estratto di poligono cuspidatum nel modello TPA dell'infiammazione dell'orecchio del topo. J Inflamm. (Lond) 2008; 5: 1. Visualizza astratto.
Cao Y. Zhang M. Yu H. Li G. Du Y. e Xiao L. [Effetti di fattori meteorologici ed elementi minerali sul contenuto di resveratrolo nel portaspannaio di Polygonum cuspidatum]. Ying.yong.sheng tai xue.bao. 2004; 15 (7): 1143-1147. Visualizza astratto.
Chang C. J. Ashendel C. L. Geahlen R. L. McLaughlin J. L. e Waters D. J. Inibitori della trasduzione del segnale oncogene da piante medicinali. In vivo 1996; 10 (2): 185-190. Visualizza astratto.
Chang J. S. Liu H. W. Wang K. C. Chen M. C. Chiang L. C. Hua Y. C. e Lin C. C. L'estratto di etanolo di Polygonum cuspidatum inibisce il virus dell'epatite B in una linea cellulare che produce HBV stabile. Antiviral Res 2005; 66 (1): 29-34. Visualizza astratto.
Chang T. K. Lee W. B. e Ko H. H. Trans-Resveratrolo modula l'attività catalitica e l'espressione dell'mRNA del citocromo umano che attiva il procarcinogeno P450 1B1. Can.j.Physiol Pharmacol. 2000; 78 (11): 874-881. Visualizza astratto.
Chen L. Han Y. Yang F. e Zhang T. Separazione cromatografia controcanicata ad alta velocità e purificazione del resveratrolo e del piceide da Polygonum cuspidatum. J Chromatogr.A 1-12-2001; 907 (1-2): 343-346. Visualizza astratto.
Chen Y. B. Sun B. X. e Chen J. X. [Studio sulla stabilità del resveratrolo in Rhizoma Polygoni cuspidati]. Zhong.yao cai. 2007; 30 (7): 805-807. Visualizza astratto.
Ciolino H. P. e Yeh G. C. Inibizione di citocromo indotto da aril idrocarburi P-450 1A1 Attività enzimatica e espressione di CYP1A1 per resveratrolo. Mol.pharmacol. 1999; 56 (4): 760-767. Visualizza astratto.
Dobrydneva Y. Williams R. L. e Blackmore P. F. Trans-Resveratrolo inibisce l'afflusso di calcio nelle piastrine umane stimolate dalla trombina. Br.J.pharmacol. 1999; 128 (1): 149-157. Visualizza astratto.
Tulum in Messico è sicuro
Du F. Y. Xiao X. H. e Li G. K. Applicazione di liquidi ionici nell'estrazione assistita a microonde di trans-reSveratrolo dal Rhizma Polygoni Cuspidati. J Chromatogr.A 1-26-2007; 1140 (1-2): 56-62. Visualizza astratto.
Feng L. Zhang L. F. Yan T. Jin J. e Tao W. Y. [Studi sulla sostanza attiva dell'effetto antitumorale in Polygonum cuspidatum]. Zhong.yao cai. 2006; 29 (7): 689-691. Visualizza astratto.
Gu M. Su Z. G. e Janson J. C. Purificazione in una fase di resveratrolo e polydatina da Polygonum cuspidatum (Sieb.
Hegde V. R. Pu H. Patel M. Black T. Soriano A. Zhao W. Gullo V. P. e Chan T. M. Due nuovi inibitori del DNA batterico DNA dalla pianta Polygonum cuspidatum. Bioorg.med Chem.lett. 5-3-2004; 14 (9): 2275-2277. Visualizza astratto.
Hsu C. Y. Chan Y. P. e Chang J. Attività antiossidante dell'estratto da Polygonum cuspidatum. Biol.res 2007; 40 (1): 13-21. Visualizza astratto.
Jiang Q. Li Y. Pan J. Ma J. Xu B. Yang H. Zhang J. e He M. [espressione genica TNF-alfa del ratto NAFLD è intervenuta dagli estratti di Rizoma poligoni cuspidati]. Zhong.yao cai. 2005; 28 (10): 917-920. Visualizza astratto.
Kim J. R. OH D. R. CHA M. H. Pyo B. S. Rhee J. H. Choy H. E. Oh W. K. e Kim Y. R. Effetto protettivo di Polygoni cuspidati radix e emodina sulla citotossicità e infezione di Vibrio vulnificus. J Microbiol. 2008; 46 (6): 737-743. Visualizza astratto.
Kim K. W. Ha K. T. Park C. S. Jin U. H. Chang H. W. Lee I. e Kim C. H. Polygonum cuspidatum rispetto alla baicalina e alla berberina inibisce l'ossido nitrico sintasi inducibile e le espressioni del gene ciclooxygenasi-2 nelle macrofagi grezzi. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (2-3): 99-107. Visualizza astratto.
Kimura Y. Okuda H. e Kubo M. Effetti di stilbeni isolati da piante medicinali sul metabolismo di arachidonati e sulla degranulazione nei leucociti polimorfonucleari umani. J Ethnopharmacol. 1995; 45 (2): 131-139. Visualizza astratto.
Kirk R. I. Deitch J. A. Wu J. M. e Lerea K. M. Il resveratrolo riduce i primi eventi di segnalazione nelle piastrine lavate ma ha scarso effetto sulla platalet nell'intero cibo. Cellule del sangue mol.dis. 2000; 26 (2): 144-150. Visualizza astratto.
Kong L. D. Yang C. e Qiu X. [Effetti dell'elaborazione sull'antiossidazione di Radix et Rhizoma Rhei e Rhizoma Polygoni cuspidati]. Zhongguo Zhong.yao Za Zhi. 2001; 26 (6): 388-391. Visualizza astratto.
Kumar A. Dhawan S. e Aggarwal B. B. Emodin (3-metil-168-Triidrossyantraquinone) inibiscono l'attivazione di NF-kappab indotta da TNF nelle proteine di adesione della superficie cellulare nelle cellule endoteliali vascolari umane. Oncogene 8-20-1998; 17 (7): 913-918. Visualizza astratto.
Lee J. E. e Safe S. Coinvolgimento di un meccanismo post-trascrizionale nell'inibizione dell'espressione del CYP1A1 da parte del resveratrolo nelle cellule del cancro al seno. Biochem.pharmacol. 10-15-2001; 62 (8): 1113-1124. Visualizza astratto.
Lee S. H. Ryu S. Y. Kim H. B. Kim M. Y. e Chun Y. J. Induzione dell'apoptosi da parte di 34'-Dimetossi-5-idrossistilbene nelle cellule leucemiche di HL-60 promoloide umane. Planta Med 2002; 68 (2): 123-127. Visualizza astratto.
Leu Y. L. Hwang T. L. Hu J. W. e Fang J. Y. Antrachinoni di Polygonum cuspidatum come inibitori della tirosinasi per uso dermico. Phytother.res 2008; 22 (4): 552-556. Visualizza astratto.
Lim B. O. Lee J. H. Ko N. Y. Mun S. H. Kim J. W. Kim Do K. Kim J. D. Kim B. Kim H. S. Sua E. Lee H. Y. e Choi W. S. Polygoni Cuspidati Radix inibisce l'inibita dell'attivazione della syk chinasi nelle cellule mastiche per l'attività antiallergica. Exp.Biol.med (Maywood.) 2007; 232 (11): 1425-1431. Visualizza astratto.
Liu Z. P. Li W. X. Yu B. Huang J. Sun J. Huo J. S. e Liu C. X. Effetti del trans-resveratrolo dal Polygonum cuspidatum sulla perdita ossea usando il modello di ratto ovariectomizzato. J Med Food 2005; 8 (1): 14-19. Visualizza astratto.
Ma Z. H. e Ma Q. Y. Resveratrol: un farmaco medico per la pancreatite acuta. World J Gastroenterol. 6-7-2005; 11 (21): 3171-3174. Visualizza astratto.
Manna S. K. Mukhopadhyay A. e Aggarwal B. B. Il resveratrolo sopprime l'attivazione indotta da TNF dei fattori di trascrizione nucleare NF-kappa B Activator Proteina-1 e apoptosi: ruolo potenziale degli intermedi di ossigeno reattivo e della perossidazione lipidica. J Immunol. 6-15-2000; 164 (12): 6509-6519. Visualizza astratto.
Mi Z. Chen H. Zhang X. Li Z. Chen W. e Shao X. [Screening di agenti antivirali da erbe medicinali per mezzo di modelli di epadnavirus]. Zhongguo Zhong.yao Za Zhi. 1997; 22 (1): 43-5 63. Visualizza astratto.
Olas B. Wachowicz B. Saluk-Juszczak J. e Zielinski T. Effetto del resveratrolo Un composto polifenolico naturale sull'attivazione piastrinica indotta da endotossina o trombina. Thromb.res 8-15-2002; 107 (3-4): 141-145. Visualizza astratto.
Pendurthi U. R. Williams J. T. e Rao L. V. Resveratrolo Un composto polifenolico presente nel vino inibisce l'espressione del fattore tissutale nelle cellule vascolari: un possibile meccanismo per i benefici cardiovascolari associati a un moderato consumo di vino. Arterioscler.thromb.vasc.biol 1999; 19 (2): 419-426. Visualizza astratto.
Canzone J. H. Kim S. K. Chang K. W. Han S. K. Yi H. K. e Jeon J. G. Effetti inibitori in vitro del Polygonum cuspidatum sulla vitalità batterica e i fattori di virulenza di Streptococcus mutans e Streptococcus sobrinus. Arch orale biol. 2006; 51 (12): 1131-1140. Visualizza astratto.
Wang C. Zhang D. Ma H. e Liu J. Effetti neuroprotettivi di Emodin-8-O-Beta-D-glucoside in vivo e in vitro. Eur.j Pharmacol 12-22-2007; 577 (1-3): 58-63. Visualizza astratto.
Wang D. Xu Y. e Liu W. Distribuzione dei tessuti ed escrezione del resveratrolo nel ratto dopo somministrazione orale di estratto di poligono cuspidatum (PCE). Fitomedicina. 2008; 15 (10): 859-866. Visualizza astratto.
Xing W. W. Wu J. Z. Jia M. Du J. Zhang H. e Qin L. P. Effetti della polydatina da Polygonum cuspidatum sul profilo lipidico nei conigli iperlipidemici. Biomed.pharmacother. 2009; 63 (7): 457-462. Visualizza astratto.
Yan Y. Su X. Liang Y. Zhang J. Shi C. Lu Y. Gu L. e Fu L. Emodin Azide metil metil antraquinone Triggers Apoptosi cellulare mitocondriale-dipendente che coinvolge nella scissione dell'offerta mediata da caspasi-8. Mol Cancer There 2008; 7 (6): 1688-1697. Visualizza astratto.
Yang Y. M. Wang X. X. Chen J. Z. Wang S. J. Hu Hu H. e Wang H. Q. Il resveratrolo attenua l'attivazione piastrinica indotta da adenosina difosfato riducendo l'attività della chinasi della proteina C. Am J Chin Med 2008; 36 (3): 603-613. Visualizza astratto.
Yu C. Shin Y. G. Kosmeder J. W. Pezzuto J. M. e Van Breemen R. B. Cromatografia liquida/Determinazione spettrometrica di massa tandem di inibizione degli isozimi di citocromo umano P450 da parte del resveratrolo e del resveratrolo-3-solfato. Spectrom Rapid Commun.Mass. 2003; 17 (4): 307-313. Visualizza astratto.
Zbikowska H. M. e Olas B. Antiossidanti con attività carcinostatica (vitamina E e selenio del resveratrolo) nella modulazione dell'adesione piastrinica nel sangue. J Physiol Pharmacol. 2000; 51 (3): 513-520. Visualizza astratto.
Zhao K. S. Jin C. Huang X. Liu J. Yan W. S. Huang Q. e Kan W. Il meccanismo della polydatina nel trattamento degli shock. Clin Hemorheol.Microcircr. 2003; 29 (3-4): 211-217. Visualizza astratto.
Bertelli A Bertelli Aa Gozzini A Giovannini L. Concentrazioni plasmatiche e resveratrici tissutali e attività farmacologica. Drugs Exp Clin Res 1998; 24: 133-8. Visualizza astratto.
Bertelli Aa Giovannini L Bernini W et al. Attività antipiastrinica di CIS-Resveratrolo. Drugs Exp Clin Res 1996; 22: 61-3. Visualizza astratto.
Bertelli aa Giovannini l Giannessi d et al. Attività antipiastrinica del resveratrolo sintetico e naturale nel vino rosso. INT J React del tessuto 1995; 17: 1-3. Visualizza astratto.
Chang T. K. Chen J. e Lee W. B. Inibizione differenziale e inattivazione degli enzimi del CYP1 umano da parte di trans-resveratrolo: prova dell'inattivazione basata sul meccanismo del CYP1A2. J.pharmacol.exp.ther. 2001; 299 (3): 874-882. Visualizza astratto.
Jayasuriya H Koonchanok NM Geahlen Rl et al. Emodina A inibitore della proteina tirosina chinasi da Polygonum cuspidatum. J Nat Prod 1992; 55: 696-8. Visualizza astratto.
Jaiayala GS Jayariy H Lee es. Iniziatori scontrosi della confessione politica. Jat Nat Prod 1993: 56: 1805-10. Visualizza astratto.
KONG LD CAI Y HUANG WW et al. Inibizione della xantina ossidasi da parte di alcune piante medicinali cinesi usate per trattare la gotta. J Ethnopharmacol 2000; 73: 199-207. Visualizza astratto.
Lee H Tsai SJ. Effetto di Emodin sull'attivazione del mutagene cotto. Food Chem Toxicol 1991; 29: 765-70. Visualizza astratto.
Matsuda H Shimoda H Morikawa T Yoshikawa M. Phytoestrogens dalle radici di Polygonum cuspidatum (Polygonaceae): requisito struttura degli idrossyantraquini per l'attività estrogenica. Bioorg Med Chem Lett 2001; 11: 1839-42. Visualizza astratto.
PACE-ASCIAK CR HAHN S Diamandis Ep et al. I fenolici fenolici del vino rosso e la quercetina bloccano l'aggregazione piastrinica umana e la sintesi eicosanoide: implicazioni per la protezione contro la malattia coronarica. Clin Chim Acta 1995; 235: 207-19. Visualizza astratto.
PACE-ASCIAK CR ROUNOVA O HAHN SE ET AL. Vini e succhi d'uva come modulatori dell'aggregazione piastrinica in soggetti umani sani. Clin Chim Acta 1996; 246: 163-82. Visualizza astratto.
Park CS Lee YC Kim JD et al. Effetti inibitori dell'estratto di acqua di poligono cuspidatum (PCWE) e del suo resveratrolo componente sull'attività dell'aciltransferasi del coenzima acil-coenzima per la sintesi di estere di colesteria nelle cellule HepG2. Vascul Pharmacol 2004; 40: 279-84. Visualizza astratto.
Pervaiz S. Resveratrolo: dalle viti alla biologia dei mammiferi. FASEB J 2003; 17: 1975-85. Visualizza astratto.
PIVER B BERTHOU F DREANO Y LUCAS D. Inibizione delle attività CYP3A CYP1A e CYP2E1 da parte del resveratrolo e altri componenti del vino rosso non volatile. Tossicolo Lett 2001; 125: 83-91. Visualizza astratto.
Soleas GJ Diamandis EP Goldberg DM. Resveratrol: una molecola di cui è giunto il tempo? E andato? Clin Biochem 1997; 30: 91-113. Visualizza astratto.
Wang S Zheng Z Weng Y et al. Angiogenesi e attività anti-angiogenesi degli estratti di erbe medicinali cinesi. Life Sci 2004; 74: 2467-78. Visualizza astratto.
Yeh sf chou tc liu ts. Effetti degli antrachinoni di Polygonum cuspidatum sulle cellule HL-60. Planta Med 1988; 54: 413-4.
Zhang Cz Wang SX Zhang Y et al. Attività estrogeniche in vitro delle piante medicinali cinesi tradizionalmente utilizzate per la gestione dei sintomi della menopausa. J Ethnopharmacol 2005; 98: 295-300. Visualizza astratto.