Crema bactroban

Descrizione per la crema Bactroban

La crema Bactroban (Mupirocina calcio) il 2% contiene l'emi-salto del calcio cristallino diidrato della mupirocina antibatterica inibitore dell'RNA sintetasi. Chimicamente è (αE2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-Epoxy-5-idrossi-4-metilhexil] tetraidro-34-diidrossi-β-metil-2h-pyran-2h-2h-2h-2-acido crotonico con estere con acido acido 9-idrossinononoico (2: 1: 1: 1: 1-metil-2h-pyran-2-2-2-2-crotonic estere con estere di acido 9-idrossinononoico di calcio (2: 1).

La formula molecolare del calcio di mupirocina è (c ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ Ca • 2h ₂ O e il peso molecolare è 1075,3. Il peso molecolare dell'acido privo di mupirocina è 500,6. La formula strutturale del calcio di mupirocina è:

Figura 1: struttura del calcio di mupirocina

La crema Bactroban è una crema bianca che contiene il 2,15% p/p di calcio di mupirocina (equivalente al 2% di acido libero da mupirocina) in un'emulsione a base di olio e acqua. Gli ingredienti inattivi sono alcool benzilico cetomacrogol 1000 cetil alcol minerale di olio minerale fenossietanolo acqua purificata in stearil alcol e gomma xantano.

Usi per la crema bactroban

La crema Bactroban® è indicata per il trattamento di lesioni cutanei traumatiche secondariamente infette (fino a 10 cm di lunghezza o 100 cm² di area) a causa di isolati sensibili di Staphylococcus aureus (S. aureus) E Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) .

Dosaggio per crema bactroban

• Solo per uso topico.
• Applicare una piccola quantità di crema Bactroban con un tampone di cotone o una garza sulla zona interessata 3 volte al giorno per 10 giorni.
• Coprire l'area trattata con medicazione da garza se lo si desidera.
• Rivalutare i pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 3-5 giorni.
• La crema Bactroban non è per uso oftalmico intranasale o altro mucoso [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].
• Non applicare la crema Bactroban contemporaneamente con altre creme o unguenti di lozioni [vedi Farmacologia clinica ].

Come fornito

Forme di dosaggio e punti di forza

La crema Bactroban è una crema bianca che contiene il 2,15% p/p di calcio di mupirocina (equivalente al 2% di acido libero da mupirocina) in un'emulsione a base di olio e acqua fornita in tubi da 15 grammi e 30 grammi.

Archiviazione e maneggevolezza

La crema Bactroban il 2% è fornita in tubi da 15 grammi e 30 grammi.

Bactroban La crema è una crema bianca che contiene il 2,15% p/p di calcio di mupirocina (equivalente al 2% di acido libero da mupirocina) in un'emulsione a base di olio e acqua.

Ndc 0029-1527-22 (tubo da 15 grammi)
Ndc 0029-1527-25 (tubo da 30 grammi)

Conservare a o meno di 25 ° C (77 ° F). Non congelare.

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revisionato: dicembre 2015

Effetti collaterali per la crema Bactroban

Le seguenti reazioni avverse sono discusse in modo più dettagliato in altre sezioni dell'etichettatura:

• Gravi reazioni allergiche [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]
• Irritazione agli occhi [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]
• Irritazione locale [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]
• Clostridium difficile -Diarrea associata [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ]

Esperienza di studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni di reazione avversa ampiamente variabili osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontati direttamente con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica.

In 2 studi randomizzati a doppio fitto in doppio cieco 339 soggetti sono stati trattati con crema bactroban topica più placebo orale. Le reazioni avverse si sono verificate in 28 (NULL,3%) soggetti. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate da almeno l'1%dei soggetti in relazione all'uso della crema Bactroban negli studi clinici: mal di testa (NULL,7%) eruzione cutanea (NULL,1%) e nausea (NULL,1%).

Altre reazioni avverse che si sono verificate in meno dell'1% dei soggetti erano: bruciore del dolore addominale all'applicazione del sito di cellulite dermatite vertigini infezione da ferita secondaria prurito e stomatite ulcerosa.

come trovare le migliori offerte di hotel

In una sperimentazione di supporto nel trattamento di soggetti di eczema 82 secondari sono stati trattati con crema bactroban. L'incidenza di reazioni avverse è stata la seguente: nausea (NULL,9%) mal di testa e bruciatura nel sito di applicazione (NULL,6%ciascuno) prurito (NULL,4%) e 1 riportano ciascuno del dolore addominale che sanguina secondario all'eczema dolori secondari secondari all'ieczema, la pelle secca ed eruzione.

Esperienza post -marketing

Oltre alle reazioni avverse riportate dagli studi clinici, durante l'uso post -marketing sono state identificate durante l'uso post -marketing della crema Bactroban. Perché sono riportati volontariamente da una popolazione di stime di dimensioni sconosciute della frequenza. Queste reazioni sono state scelte per l'inclusione a causa di una combinazione della loro frequenza di serietà di segnalazione o potenziale relazione causale con la crema Bactroban.

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni allergiche sistemiche tra cui anafilassi orticaria angioedema ed eruzione generalizzata [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].

Interazioni farmacologiche per la crema bactroban

Nessuna informazione fornita.

Avvertenze per la crema Bactroban

Incluso come parte del PRECAUZIONI sezione.

Precauzioni per la crema Bactroban

Gravi reazioni allergiche

Reazioni allergiche sistemiche tra cui anafilassi orticaria angioedema e eruzione cutanea generalizzata sono state riportate in pazienti trattati con formulazioni di bactroban tra cui la crema bactroban [vedi Reazioni avverse ].

Irritazione agli occhi

Evita il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare bene con l'acqua.

Irritazione locale

In caso di sensibilizzazione o grave irritazione locale dall'uso della crema Bactroban dovrebbe essere sospesa e un'adeguata terapia alternativa per l'infezione istituita.

Diarrea associata a Clostridium difficile

Clostridium difficile -Da diarrea associata (CDAD) è stata segnalata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici e può variare in gravità dalla diarrea lieve alla colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile .

C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Ceppi produttori di ipertoxina di C. difficile causano un aumento della morbilità e della mortalità poiché queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono richiedere colectomia. Il CDAD deve essere considerato in tutti i pazienti che presentano diarrea a seguito dell'uso di farmaci antibatterici. È necessaria un'attenta storia medica da quando è stato segnalato che il CDAD si verifichi oltre 2 mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici.

Se il CDAD è sospettato o confermato l'uso di droghe antibatteriche in corso non diretto contro C. difficile Potrebbe essere necessario interrompere. Appropriato trattamento antibatterico di integrazione di proteine ​​per la gestione dei fluidi ed elettroliti C. difficile E surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Potenziale per la crescita eccessiva microbica

Come con altri prodotti antibatterici, l'uso prolungato di crema bactroban può provocare una crescita eccessiva di microrganismi non sensibili Dosaggio e amministrazione ].

Rischio associato all'uso della mucosa

Bactroban cream is not formulated for use on mucosal surfaces. A separate formulation Bactroban® (Mupirocina calcio) nasal ointment is available for intranasal use.

Informazioni sulla consulenza del paziente

Consiglia al paziente di leggere l'etichettatura del paziente approvato dalla FDA ( Informazioni sul paziente ).

Consiglia al paziente di somministrare la crema Bactroban come segue:

• Usa la crema Bactroban solo come diretto dal fornitore di assistenza sanitaria. È solo per uso esterno. Evita il contatto della crema Bactroban con gli occhi. Se la crema Bactroban si trova negli occhi, sciacquare accuratamente con l'acqua.
• Non usare la crema Bactroban nel naso.
• Lavare le mani prima e dopo aver applicato la crema Bactroban.
• Utilizzare un tampone di garza o un tampone di cotone per applicare una piccola quantità di crema bactroban nella zona interessata. Se lo si desidera, l'area trattata può essere coperta dalla medicazione da garza.
• Segnala al fornitore di assistenza sanitaria qualsiasi segni di reazioni avverse locali. La crema Bactroban deve essere fermata e il fornitore di assistenza sanitaria ha contattato in caso di irritazione grave prurito o eruzione cutanea.
• Segnala al fornitore di assistenza sanitaria o vai al pronto soccorso più vicino se si verificano gravi reazioni allergiche come gonfiore della faccia o della lingua o del respiro sibilante [vedi Avvertimenti e PRECAUZIONI ].
• Se non viene visualizzato alcun miglioramento in 3-5 giorni, contattare il fornitore di assistenza sanitaria.

Tossicologia non clinica

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno del calcio di mupirocina.

Risultati dei seguenti studi condotti con Mupirocin Calcium o Mupirocin Sodio in vitro E in vivo non ha indicato un potenziale per la genotossicità: analisi dei sedimenti di sintesi del DNA non programmati dell'epatocita primario di ratto per interruzioni del filo del DNA Salmonella Test di reversione (AMES) Hanno mostrato freddo Assaggio di mutazione Analisi della metafase del test del linfoma del mouse dei linfociti umani e del test dei micronuclei del midollo osseo nei topi.

Studi di riproduzione sono stati condotti con la mupirocina somministrata per sottocutanea ai ratti maschi e femmine a dosi fino a 100 mg per kg al giorno, che è 14 volte la dose topica umana (circa 60 mg di mupirocina al giorno) in base alla superficie corporea. Non sono state osservate prove di fertilità compromessa né prestazioni riproduttive alterate attribuibili alla mupirocina.

Utilizzare in popolazioni specifiche

Gravidanza

Gravidanza Category B

Non ci sono studi adeguati e ben controllati sulla crema Bactroban (contiene equivalente di acido libero dalla mupirocina al 2%) nelle donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione degli animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco dovrebbe essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.

Studi di tossicità per lo sviluppo sono stati condotti con la mupirocina somministrata per sottocutanea a ratti e conigli a dosi fino a 160 mg per kg al giorno in entrambe le specie. Questa dose è rispettivamente di 22 e 43 volte la dose topica umana (circa 60 mg di mupirocina al giorno) in base alla superficie corporea. Non ci sono state prove di danno fetale dovuto alla mupirocina.

Madri infermieristiche

Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte umano, dovrebbe essere esercitata quando la crema Bactroban viene somministrata a una donna che allatta.

Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia della crema Bactroban sono state stabilite nei gruppi di età da 3 mesi a 16 anni. L'uso della crema bactroban in questi gruppi di età è supportato da prove da studi adeguati e ben controllati sulla crema bactroban negli adulti con dati aggiuntivi da 93 soggetti pediatrici studiati come parte degli studi fondamentali negli adulti [vedi Studi clinici ].

Uso geriatrico

In 2 studi adeguati e ben controllati 30 soggetti di età superiore ai 65 anni sono stati trattati con crema a bactroban. Non è stata osservata alcuna differenza complessiva nell'efficacia o nella sicurezza della crema Bactroban in questa popolazione di pazienti rispetto a quella osservata nei pazienti più giovani.

Levaquin è una forma di penicillina

Informazioni per overdose per la crema Bactroban

Nessuna informazione fornita.

Controindicazioni per la crema Bactroban

Bactroban cream is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mupirocin or any of the excipients of Bactroban cream.

Farmacologia clinica for Bactroban Cream

Meccanismo d'azione

La mupirocina è un antibatterico inibitore dell'RNA sintetasi [vedi Microbiologia ].

Farmacocinetica

Assorbimento

L'assorbimento sistemico della mupirocina attraverso la pelle umana intatta è minimo. L'assorbimento sistemico della mupirocina è stato studiato in seguito all'applicazione della crema Bactroban 3 volte al giorno per 5 giorni a varie lesioni cutanee di lunghezza superiore a 10 cm o 100 cm² di area in 16 adulti (dai 29 ai 60 anni) e 10 bambini (dai 3 ai 12 anni). Un certo assorbimento sistemico è stato osservato come evidenziato dal rilevamento dell'acido monico del metabolita nelle urine. I dati di questo studio hanno indicato un verificarsi più frequente di assorbimento percutaneo nei bambini (90% dei soggetti) rispetto agli adulti (44% dei soggetti); Tuttavia, le concentrazioni urinarie osservate nei bambini (da 0,07 a 1,3 mcg per ml [1 soggetto pediatrico non avevano un livello rilevabile]) rientrano nell'intervallo osservato (da 0,08 a 10,03 mcg per ml [9 adulti non avevano un livello rilevabile]) nella popolazione adulta. In generale, il grado di assorbimento percutaneo a seguito di dosaggio multiplo sembra essere minimo negli adulti e nei bambini.

Non è stato studiato l'effetto dell'applicazione simultanea della crema bactroban con altri prodotti topici [vedi Dosaggio e amministrazione ].

Eliminazione

In uno studio condotto in 7 soggetti maschi adulti sani l'emivita di eliminazione dopo la somministrazione endovenosa di mupirocina è stata da 20 a 40 minuti per la mupirocina e da 30 a 80 minuti per l'acido monico.

Metabolismo : Dopo la somministrazione endovenosa o orale la mupirocina viene rapidamente metabolizzata. Il principale acido monico metabolita non mostra attività antibatterica.

Escrezione : L'acido monico viene prevalentemente eliminato dall'escrezione renale.

Popolazioni speciali

Compromissione renale : La farmacocinetica della mupirocina non è stata studiata in soggetti con insufficienza renale.

Microbiologia

La mupirocina è un antibatterico inibitore dell'RNA sintetasi prodotto dalla fermentazione usando l'organismo Pseudomonas fluorescens .

Meccanismo d'azione

La mupirocina inibisce la sintesi della proteina batterica mediante reversibile e specificamente legandosi all'RNA sintetasi di RNA (tRNA) di trasferimento dell'isoleucil (tRNA) sintetasi batterica.

La mupirocina è battericida a concentrazioni raggiunte dalla somministrazione topica. La mupirocina è altamente legata alle proteine ​​(maggiore del 97%) e non è stato determinato l'effetto delle secrezioni della ferita sulle concentrazioni minime inibitorie (MIC) della mupirocina.

300 mg di effetti collaterali Effexor XR

Meccanismo di resistenza

Quando si verifica la resistenza alla mupirocina, deriva dalla produzione di una isoleucil-sintetasi modificata o dall'acquisizione di trasferimento genetico un plasmide che media un nuovo isoleucil-tRNA sintetasi. La resistenza mediata dal plasmide di alto livello (MIC ≥ 512 mcg/ml) è stata riportata in un numero crescente di isolati di S. aureus E with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Resistenza incrociata

A causa della sua modalità d'azione, la mupirocina non dimostra resistenza incrociata con altre classi di agenti antimicrobici.

Attività antimicrobica

La mupirocina ha dimostrato di essere attiva contro gli isolati sensibili di S. aureus E S. pyogenes Entrambi in vitro E in clinical trials [see Indicazioni e utilizzo ]. The following in vitro Sono disponibili dati ma il loro significato clinico è sconosciuto. La mupirocina è attiva contro la maggior parte degli isolati di Staphylococcus epidermidis .

Test di suscettibilità

La resistenza alla mupirocina di alto livello (≥ 512 mcg/ml) può essere determinata utilizzando test di diffusione del disco standard o di microdiluizione del brodo. ¹² A causa del verificarsi della resistenza alla mupirocina in resistente alla meticillina S. aureus (MRSA) È opportuno testare le popolazioni MRSA per la suscettibilità alla mupirocina prima dell'uso della mupirocina usando un metodo standardizzato. ³⁴⁵

Studi clinici

L'efficacia della crema bactroban topica per il trattamento di lesioni cutanee traumatiche secondarie (ad esempio lacerazioni ferite suturate e abrasioni non più di 10 cm di lunghezza o 100 cm² nell'area totale) è stata confrontata con quella della cefalexina orale in 2 studi clinici randomizzati a doppio doppio a doppio fitto di ramo. I tassi di efficacia clinica al follow-up nelle popolazioni per protocollo (adulti e soggetti pediatrici inclusi) erano del 96,1% per la crema bactroban (n = 231) e il 93,1% per la cefalexina orale (n = 219). I tassi di Erad

Pediatria

C'erano 93 soggetti pediatrici di età compresa tra 2 settimane e 16 anni iscritti per protocollo nelle prove di lesione cutanea infettate, sebbene solo 3 avessero meno di 2 anni nella popolazione trattata con crema Bactroban. I soggetti sono stati randomizzati a 10 giorni di crema bactroban topica 3 volte al giorno o 10 giorni di cefalexina orale (250 mg 4 volte al giorno per soggetti superiori a 40 kg o 25 mg per kg al giorno sospensione orale in 4 dosi divise per soggetti inferiori o pari a 40 kg). L'efficacia clinica al follow-up (7-12 giorni dopo la terapia) nelle popolazioni per protocollo era del 97,7% (43 su 44) per la crema Bactroban e il 93,9% (46 di 49) per la cefalexina.

Riferimenti

1. Istituto di standard clinici e di laboratorio (CLSI). Standard di prestazione per test di suscettibilità antimicrobica; Twenty-ofshth Informational Supplement. Documento CLSI M100-S25. Standard clinici e di laboratorio Institute 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2015.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Resistenza alla mupirocina. Malattie infettive cliniche. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Istituto di standard clinici e di laboratorio (CLSI). Metodi per la diluizione test di suscettibilità antimicrobica per i batteri che crescono aerobicamente; Standard approvato - Decima edizione. Documento CLSI M07-A10. Istituto di standard clinici e di laboratorio 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. Istituto di standard clinici e di laboratorio (CLSI). Standard di prestazione per test di suscettibilità alla diffusione del disco antimicrobico; Standard approvato - Dodicesima edizione. Documento CLSI M02-A12. Istituto di standard clinici e di laboratorio 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Criteri interpretativi per il test della suscettibilità dello stafilococchi alla mupirocina. Agenti antimicrob chemiother 1997; 41 (5): 1137-1139.

Informazioni sul paziente per la crema Bactroban

Bactroban®
(Back-troh-ban)
Crema (Mupirocin Calcium)

Cos'è Bactroban Cream?

Bactroban cream is a prescription medicine used on the skin (topical use) to treat certain skin infections caused by bacteria called Staphylococcus aureus E Streptococcus pyogenes.

Non è noto se la crema Bactroban è sicura ed efficace nei bambini di età inferiore ai 3 mesi.

Chi non dovrebbe usare la crema Bactroban?

dove alloggiare a madrid

Non usare la crema bactroban se:

• Sei allergico alla mupirocina o a uno qualsiasi degli ingredienti nella crema Bactroban. Vedere la fine del volantino delle informazioni del paziente per un elenco completo degli ingredienti nella crema Bactroban.

Cosa dovrei dire al mio medico prima di usare la crema Bactroban?

Prima di usare la crema Bactroban racconta al tuo operatore sanitario su tutte le condizioni mediche, incluso se tu:

• sono incinta o prevedono di rimanere incinta. Non è noto se la crema Bactroban danneggerà il tuo bambino non ancora nato.
• stanno allattando o pianificano di allattare. Non è noto se la crema Bactroban passa nel latte materno. Tu e il tuo operatore sanitario dovreste decidere se puoi usare la crema Bactroban durante l'allattamento al seno.

Di 'al tuo operatore sanitario di tutte le medicine che prendi tra cui prescrizione e medicine da banco vitamine e integratori a base di erbe. Non mescolare la crema a bactroban con altre creme o unguenti.

Come dovrei usare la crema Bactroban?

• Bactroban cream is for use on the skin (topical). Non ottenere la crema bactroban negli occhi al naso bocca o vagina (superfici della mucosa).
• Usa la crema Bactroban esattamente come il tuo operatore sanitario ti dice di usarlo.
• Applicare una piccola quantità di crema Bactroban con un tampone di cotone o una garza sulla zona interessata 3 volte al giorno. Applicare la crema Bactroban per 10 giorni.
• È importante seguire l'intero corso della crema Bactroban. Non fermarti presto perché i sintomi possono scomparire prima che l'infezione venga completamente eliminata.
• Lavati le mani prima e dopo Applicazione della crema Bactroban.
• Dopo aver applicato la crema Bactroban, è possibile coprire l'area trattata con una garza pulita a meno che il tuo operatore sanitario non ti abbia detto di lasciarlo scoperto.
• Parla con il tuo operatore sanitario se la tua pelle non migliora dopo 3-5 giorni di trattamento con la crema Bactroban.

Quali sono i possibili effetti collaterali della crema Bactroban?

Bactroban cream may cause serious side effects including:

• gravi reazioni allergiche. Smetti di usare la crema Bactroban e chiama il tuo medico o vai immediatamente al pronto soccorso più vicino se si dispone dei seguenti segni o sintomi di una grave reazione allergica:
  • orticaria
  • gonfiore delle labbra del viso bocca o lingua
  • Un'eruzione cutanea su tutto il tuo corpo
  • difficoltà a respirare o respiro sibilante
  • vertigini veloci battiti cardiaci o martellando nel petto
• irritazione agli occhi. Non prendere la crema Bactroban agli occhi. Se la crema Bactroban ti viene negli occhi, sciacquare bene gli occhi con acqua.
• Viene utilizzata l'irritazione nell'area Crema Bactroban. Un'eruzione cutanea può verificarsi dopo aver usato la crema Bactroban e può essere grave. Smetti di usare la crema Bactroban e chiama il tuo operatore sanitario se si sviluppa un'irritazione grave prurito o un'eruzione cutanea mentre si utilizza la crema Bactroban.
• un tipo di diarrea chiamato Clostridium difficile -A diarrea associata (CDAD). Il CDAD può avvenire nelle persone che usano o hanno usato la medicina per trattare le infezioni batteriche. La gravità del CDAD può variare dalla diarrea lieve alla diarrea grave che può causare morte (colite fatale). Chiama il tuo medico o vai immediatamente al pronto soccorso più vicino se si dispone di diarrea durante l'uso o dopo aver smesso di usare la crema Bactroban.

Gli effetti collaterali più comuni della crema Bactroban includono:

• mal di testa
• eruzione cutanea
• nausea

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali della crema Bactroban. Chiama il medico per consigli medici sugli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come dovrei conservare la crema Bactroban?

• Conservare la crema Bactroban a temperatura ambiente compresa tra 68 ° F e 77 ° F (da 20 ° C a 25 ° C).
• Non congelare la crema Bactroban.
• Mantieni la crema Bactroban e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace della crema Bactroban.

Le medicine sono talvolta prescritte a fini diversi da quelli elencati in un volantino delle informazioni del paziente. Non utilizzare la crema Bactroban per una condizione per la quale non è stata prescritta. Non dare la crema Bactroban ad altre persone anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiare loro. Puoi chiedere al tuo farmacista o al medico informazione sulla crema Bactroban che è scritta per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti nella crema Bactroban?

Ingrediente attivo: Mupirocina calcio

Ingredienti inattivi: alcool benzilico cetomacrogol 1000 cetil alcol minerale olio minerale fenossietanolo acqua purificata stearil alcol e gomma xanthan