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Unguento triamcinolone

Riepilogo della droga

Cos'è un unguento di triamcinolone?

Il triamcinolone acetonide (unguento acetonide di triamcinolone) (marchi: il triderm di kenalog silenzioso) è un corticosteroide topico (per la pelle) usato per trattare l'infiammazione causata da condizioni come: come:

La forma di pasta dentale del triamcinolone acetonide viene utilizzata per trattare le ulcere della bocca. L'unguento acetonide di triamcinolone è disponibile in generico modulo.



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Quali sono gli effetti collaterali dell'unguento di triamcinolone?

Gli effetti collaterali comuni dell'unguento acetonide di triamcinolone includono:



  • bruciore
  • prurito
  • irritazione
  • arrossamento
  • peeling
  • o secchezza quando applicato per la prima volta sulla pelle.

Questo dovrebbe scomparire in pochi giorni mentre il tuo corpo si adatta all'unguento di acetonide a triamcinolone. Altri effetti collaterali dell'unguento di acetonide del triamcinolone includono il diradamento della pelle o le smagliature.

Dosaggio per unguento triamcinolone

Applicare all'area interessata come un film sottile nelle seguenti dosi: unguento acetonide di triamcinolone 0,025% da due a quattro volte al giorno; Triamcinolone Acetonide Unguento 0,1% due o tre volte al giorno a seconda della gravità della condizione.



Quali sostanze o integratori di farmaci interagiscono con unguento triamcinolone?

Non è probabile che gli altri farmaci che prendano per via orale o l'iniezione avranno un effetto sul triamcinolone applicato topico. Dì al tuo medico tutti i farmaci e i supplementi da banco e integratori che usi.

Unguento triamcinolone durante la gravidanza e l'allattamento al seno

During pregnancy triamcinolone should be used only when prescribed. It is unknown if this drug passes into breast milk when applied to the skin. Other medications in this class pass into breast milk when taken orally. Consult your doctor before breast-feeding.

Ulteriori informazioni

Il nostro centro farmacologico per gli effetti collaterali dell'acetonide di triamcinolone (unguento acetonide di triamcinolone) fornisce una visione completa delle informazioni disponibili sui farmaci sui potenziali effetti collaterali quando si assume questo farmaco.

Informazioni sui farmaci FDA

Descrizione per unguento triamcinolone

Unguento di triamcinolone (triamcinolone acetonide) unguento USP contiene triamcinolone acetonide (unguento di triamcinolone acetonide) [prega-14-diene-320-dione 9-fluoro-1121-diidroxy-1617-(1-metiletile)]-bis-320-dione 9-fluoro-1121-diidroxy-1617-(1-metiletile)]-oxy]-bis-320-dione 9-fluoro-1121-diidroxy-1617-(1-metiletile)]-oxy) (11β16α)-] con la formula molecolare C 24 H 31 Fo 6 E molecular weight 434.50. CAS 76-25-5.

Triamcinolone acetonide (unguento di triamcinolone acetonide) USP 0,025% contiene: 0,25 mg di triamcinolone acetonide per grammo in una base contenente petrolato bianco e olio minerale.

Unguento di triamcinolone acetonide (unguento acetonide di triamcinolone) USP 0,1% contiene: 1 mg di triamcinolone acetonide per grammo in una base contenente petrolatum bianco e olio minerale.

Usi per un unguento di triamcinolone

I corticosteroidi topici sono indicati per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriche delle dermatosi sensibili ai corticosteroidi.

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Dosaggio per unguento triamcinolone

Applicare all'area interessata come un film sottile come segue: acetonide di triamcinolone (unguento acetonide di triamcinolone) USP 0,025% due a quattro volte al giorno; Unguento di triamcinolone acetonide (unguento acetonide di triamcinolone) USP 0,1% due o tre volte al giorno a seconda della gravità della condizione. Le medicazioni occlusive possono essere utilizzate per la gestione della psoriasi o delle condizioni recalcitranti. Se un'infezione sviluppa l'uso di medicazioni occlusive dovrebbe essere interrotta e istituita la terapia antimicrobica appropriata.

Come fornito

Triamcinolone acetonide (triamcinolone acetonide unguento) unguento USP 0,025%

80 grammi Tubi ......... Ndc 0168-0005-80

Triamcinolone acetonide (triamcinolone acetonide unguento) unguento USP 0,1%

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15 grammi Tubi ......... Ndc 0168-0006-15
80 grammi Tubi ......... Ndc 0168-0006-80
1 libbre barattoli ................. Ndc 0168-0006-16

Conservare a temperatura ambiente controllata 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

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Effetti collaterali per unguento triamcinolone

Le seguenti reazioni avverse locali sono riportate raramente con corticosteroidi topici ma possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive. Queste reazioni sono elencate in un ordine decrescente approssimativo di occorrenza: bruciore di irritazione prurito secchezza follicolite ipertricosi eruzioni acneiformi eruzioni ipopigmentazione Ipopigmentazione Dermatite perorarale Dermatite a contatto allergico Macerazione della macerazione della cutanea infezione da infezione cutanea striae e miliari.

Interazioni farmacologiche per unguento triamcinolone

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti per un unguento di triamcinolone

Nessuna informazione fornita.

Precauzioni per unguento triamcinolone

Generale

L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto manifestazioni reversibili ipotalamiche-ipofisi-surrene (HPA) di soppressione dell'iperglicemia e della glucosuria della sindrome di Cushing in alcuni pazienti. Le condizioni che aumentano l'assorbimento sistemico includono l'applicazione degli steroidi più potenti utilizzati su ampie aree di superficie prolungate e l'aggiunta di medicazioni occlusive. Pertanto, i pazienti che ricevono una grande dose di un potente steririo topico applicato a una superficie di grandi dimensioni o sotto una medicazione occlusiva devono essere valutati periodicamente per l'evidenza della soppressione dell'asse HPA utilizzando i test di stimolazione del cortisolo libero e ACTH. Se si osserva che la soppressione dell'asse HPA dovrebbe essere fatto un tentativo di ritirare il farmaco per ridurre la frequenza di applicazione o per sostituire uno steroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente rapido e completo al momento dell'interruzione del farmaco.

Possono verificarsi segni raramente e sintomi di astinenza da steroidi che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. I bambini possono assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi topici e quindi essere più sensibili alla tossicità sistemica (vedi PRECAUZIONI USO PEDIATRICO ). Se l'irritazione sviluppa corticosteroidi topici dovrebbe essere sospesa e la terapia appropriata istituita. In presenza di infezioni dermatologiche, dovrebbe essere istituito l'uso di un agente anti-funzionale o antibatterico appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica prontamente, il corticosteroide dovrebbe essere sospeso fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Test di laboratorio

I seguenti test possono essere utili per valutare la soppressione dell'asse H pa: test del cortisolo libero urinario; Test di stimolazione ACTH.

Carcinogenesi mutagenesi e compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno o l'effetto sulla fertilità dei corticosteroidi topici. Gli studi per determinare la mutagenicità con prednisolone e idrocortisone hanno rivelato risultati negativi.

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Categoria di gravidanza c

Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Madri infermieristiche

Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte materno. I corticosteroidi somministrati sistematicamente vengono secreti nel latte materno in quantità che non hanno probabilmente un effetto deleterio sul bambino. Tuttavia, dovrebbe essere esercitata cautela quando i corticosteroidi topici vengono somministrati a una donna infermieristica.

Uso pediatrico

I pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alla soppressione dell'asse H-PA indotto da corticosteroidi topici e alla sindrome di Cushing rispetto ai pazienti maturi a causa di una maggiore superficie cutanea e di peso corporeo. La sindrome di soppressione dell'ipotalamicpituitario-surrenale (HPA) di soppressione e ipertensione intracranica è stata riportata nei bambini che ricevono corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono ritardo della crescita lineare ritardato aumento di peso a basso livello di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. Le manifestazioni di ipertensione intracranica comprendono mal di testa fontane sporgenti e papilledema bilaterale. La somministrazione di corticosteroidi topici ai chilini dovrebbe essere limitata alla quantità minore compatibile con un efficace regime terapeutico. La terapia con corticosteroidi croniche può interferire con la crescita e lo sviluppo dei bambini.

Informazioni per overdose per unguento triamcinolone

I corticosteroidi applicati topicamente possono essere assorbiti in quantità sufficienti per produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI ).

Controindicazioni per un unguento di triamcinolone

I corticosteroidi topici sono controindicati in quei pazienti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti della preparazione.

Farmacologia clinica for Triamcinolone Ointment

I corticosteroidi topici condividono azioni anti-infiammatorie antipruritiche e vasocostrittive. Il meccanismo di attività antinfiammatoria dei corticosteroidi topici non è chiaro. Vari metodi di laboratorio tra cui i test vasocostrittori vengono utilizzati per confrontare e prevedere le potenze e/o l'efficacia clinica dei corticosteroidi topici. Esistono alcune prove che suggeriscono che esiste una correlazione riconoscibile tra potenza vasocostrittore e efficacia terapeutica nell'uomo.

Farmacocinetica: L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo l'integrità della barriera epidermica e l'uso di medicazioni occlusive. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla normale pelle intatta. Infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle aumentano l'assorbimento percutaneo. Le medicazioni occlusive aumentano sostanzialmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici. Pertanto le medicazioni occlusive possono essere una preziosa aggiunta terapeutica per il trattamento di dermatosi resistenti (vedi Dosaggio e amministrazione ). Once absorbed through the skin topical corticosteroids are hEled through pharmacokinetic pathways similar to systemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to plasma proteins in varying degrees. Corticosteroids are metabolized primarily in the liver E are then excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids E their metabolites are also excreted into the Anche .

Informazioni sul paziente per unguento triamcinolone

I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni.

  1. Questo farmaco deve essere usato come diretto dal medico. È solo per uso esterno. Evita il contatto con gli occhi.
  2. I pazienti dovrebbero essere consigliati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto.
  3. L'area della pelle trattata non deve essere bendata o altrimenti coperta o avvolta come occlusiva se non diretta dal medico.
  4. I pazienti devono segnalare qualsiasi segnale di reazioni avverse locali, specialmente nella medicazione occlusiva.
  5. I genitori di pazienti pediatrici dovrebbero essere consigliati di non utilizzare pannolini aderenti o pantaloni di plastica su un bambino che viene curato nell'area del pannolino poiché questi indumenti possono costituire medicazioni occlusive.