Spray Kenalog

Solo per uso dermatologico
Non per uso oftalmico

Descrizione per Kenalog Spray

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and antipruritic agents. The steroids in this class include triamcinolone acetonide. Triamcinolone acetonide is designated chemically as 9-fluoro-11β 16α 17 21-tetrahydroxypregna-1 4-diene-3 20-dione cyclic 16 17-acetal with acetone. The structural formula is:

C ₂₄ H ₃₁ Fo ₆

Un'applicazione di due secondi che copre un'area approssimativamente delle dimensioni della mano fornisce una quantità di acetonide di triamcinolone non superiore a 0,2 mg. Dopo aver spruzzato il veicolo non volatile rimasto sulla pelle contiene circa lo 0,2% di acetonide di triamcinolone. Ogni grammo di spruzzo fornisce 0,147 mg di acetonide di triamcinolone in un veicolo di alcool disidratato di isopropil palmitato (NULL,3%) e propellente isobutano.

per cosa è usata la soluzione di Pennsaid

Usi per Kenalog Spray

Lo spray Kenalog (aerosol topico acetonide di triamcinolone USP) è indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriche delle dermatosi sensibili ai corticosteroidi.

Dosaggio per spray kenalog

Le indicazioni per l'uso della lattina spray sono fornite sull'etichetta. La preparazione può essere applicata a qualsiasi area del corpo, ma quando viene spruzzata sulla cura del viso dovrebbe essere presa per vedere che gli occhi sono coperti e che l'inalazione dello spray viene evitata.

Lo spray è infiammabile; Evita la fiamma di calore o il fumo quando si utilizza questo prodotto.

Tre o quattro applicazioni al giorno di spray Kenalog (aerosol topico acetonide di triamcinolone) sono generalmente adeguate.

Come fornito

Kenalog Spray (triamcinolone acetonide Topical Aerosol USP)

63 g ( Ndc 10631-093-62) Aerosol Can.
100 g ( Ndc 10631-093-07) Aerosol Can.

Archiviazione e maneggevolezza

Conservare a temperatura ambiente; Evita il calore eccessivo. Contenuto sotto pressione; Non forare o incenerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Per segnalare reazioni avverse sospette contattare la FDA a 1-800-FDA-1088 o www. FDA. vai v/medwatch.

Ranbaxy Jacksonville FL 32257 USA. Revisionato luglio 2011

Effetti collaterali per Kenalog Spray

Le seguenti reazioni avverse locali sono riportate raramente con corticosteroidi topici ma possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive (le reazioni sono elencate in un ordine decrescente approssimativo di occorrenza): bruciando l'irritazione del prurito Secchezza follicolite Ipertricosi dell'ipertricosi atricosis andmiliaria.

Interazioni farmacologiche per Kenalog Spray

Nessuna informazione fornita.

P 4 Valore stradale della pillola gialla

Avvertenze per Kenalog Spray

Nessuna informazione fornita.

Precauzioni per Kenalog Spray

Generale

L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto manifestazioni reversibili ipotalamo-ipofisi-surrene-surrene (HPA) delle manifestazioni di soppressione dell'iperglicemia e della glucosuria della sindrome di Gushing in alcuni pazienti.

Le condizioni che aumentano l'assorbimento sistemico includono l'applicazione degli steroidi più potenti utilizzati su ampie aree di superficie prolungate e l'aggiunta di medicazioni occlusive.

Pertanto, i pazienti che ricevono una grande dose di qualsiasi potente steroide topico applicato a una grande superficie o sotto una medicazione occlusiva devono essere valutati periodicamente per l'evidenza della soppressione dell'asse HP A utilizzando i test di stimolazione del cortisolo e ACTH libero e per la compromissione dell'omeostasi termica. Se si verifica la soppressione dell'asse HP a un asse o l'elevazione della temperatura corporea, è necessario effettuare un tentativo di ritirare il farmaco per ridurre la frequenza dell'applicazione sostituire uno steroide meno potente o utilizzare un approccio sequenziale.

Il recupero della funzione dell'asse HP A e dell'omeostasi termica sono generalmente pronti e completi al momento dell'interruzione del farmaco. Possono verificarsi segni raramente e sintomi di astinenza da steroidi che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari.

I bambini possono assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi topici e quindi essere più sensibili alla tossicità sistemica (vedi Precauzioni Uso pediatrico ).

Qual è il generico per Neurontin

Se l'irritazione sviluppa corticosteroidi topici dovrebbe essere sospesa e la terapia appropriata istituita.

In presenza di infezioni dermatologiche, dovrebbe essere istituito l'uso di un agente antifungino o antibatterico appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica prontamente, il corticosteroide dovrebbe essere sospeso fino a quando l'infezione non è stata adeguatamente controllata.

Test di laboratorio

Un test di cortisolo libero urinario e test di stimolazione ACTH possono essere utili nella valutazione della soppressione dell'asse HPA.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità

Non sono stati condotti studi sugli animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno o l'effetto sulla fertilità dei corticosteroidi topici.

Gli studi per determinare la mutagenicità con prednisolone e idrocortisone hanno mostrato risultati negativi.

Gravidanza: effetti teratogeni

Category C. Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Madri infermieristiche

Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un sufficiente assorbimento sistemico per produrre quantità rilevabili nel latte materno. I corticosteroidi somministrati sistematicamente vengono secreti nel latte materno in quantità che non hanno probabilmente un effetto deleterio sul bambino. Tuttavia, dovrebbe essere esercitata cautela quando i corticosteroidi topici vengono somministrati a una donna infermieristica.

Uso pediatrico

I pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alla soppressione dell'asse HPA indotto da corticosteroidi topici e alla sindrome di Cushing rispetto ai pazienti maturi a causa di una maggiore superficie cutanea e di peso corporeo.

La sindrome di Cushing di soppressione dell'asse HPA e ipertensione intracranica sono stati riportati nei bambini che hanno ricevuto corticosteroidi topici. Le manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono ritardo della crescita lineare ritardato aumento di peso a basso livello di cortisolo plasmatico e assenza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. Le manifestazioni di ipertensione intracranica comprendono mal di testa fontane sporgenti e papilledema bilaterale.

La somministrazione di corticosteroidi topici ai bambini dovrebbe essere limitata alla quantità minima compatibile con un efficace regime terapeutico. La terapia con corticosteroidi croniche può interferire con la crescita e lo sviluppo dei bambini.

Informazioni per overdose per spray Kenalog

I corticosteroidi applicati topicamente possono essere assorbiti in quantità sufficienti per produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI Generale ).

Controindicazioni per Kenalog Spray

I corticosteroidi topici sono controindicati in quei pazienti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti dei preparativi.

Farmacologia clinica for Kenalog Spray

I corticosteroidi topici condividono azioni anti-infiammatorie antipruritiche e vasocostrittive.

Il meccanismo di attività antinfiammatoria dei corticosteroidi topici non è chiaro. Vari metodi di laboratorio tra cui i test vasocostrittori vengono utilizzati per confrontare e prevedere le potenze e/o l'efficacia clinica dei corticosteroidi topici. Esistono alcune prove che suggeriscono che esiste una correlazione riconoscibile tra potenza vasocostrittore e efficacia terapeutica nell'uomo.

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Farmacocinetica

L'entità dell'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo l'integrità della barriera epidermica e l'uso di medicazioni occlusive.

I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla normale pelle intatta. Infiammazione e/o altri processi patologici nella pelle aumentano l'assorbimento percutaneo.

Una volta assorbiti attraverso i corticosteroidi topici della pelle vengono gestiti attraverso percorsi farmacocinetici simili ai corticosteroidi somministrati sistematicamente. I corticosteroidi sono legati alle proteine ​​plasmatiche a vari gradi. I corticosteroidi vengono metabolizzati principalmente nel fegato e vengono quindi escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi topici e i loro metaboliti sono anche escreti nel Anche .

Informazioni sul paziente per Kenalog Spray

I pazienti che utilizzano spray Kenalog dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni:

1. Questo farmaco deve essere usato come diretto dal medico. È solo per uso esterno; Evita il contatto con gli occhi e l'inalazione dello spray.
2. I pazienti dovrebbero essere consigliati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto.
3. L'area della pelle trattata non deve essere bendata o altrimenti coperta o avvolta come occlusiva se non diretta dal medico.
4. I pazienti devono segnalare qualsiasi segnale di reazioni avverse locali.
5. I genitori di pazienti pediatrici dovrebbero essere consigliati di non utilizzare pannolini aderenti o pantaloni di plastica su un bambino che viene curato nell'area del pannolino poiché questi indumenti possono costituire medicazioni occlusive.
6. Non utilizzare lo spray Kenalog sulle ascelle o le aree inguine a meno che non sia diretto dal medico.
7. Se non viene visualizzato alcun miglioramento entro 2 settimane contatta il medico.
8. Non utilizzare altri prodotti contenenti corticosteroidi durante l'utilizzo di Kenalog Spray senza consultare prima il medico.
9. Lo spray Kenalog è infiammabile. Evita le fiamme di calore o il fumo quando si applica lo spray Kenalog.